TopStudy

Sinh học · Lớp 12

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Triệu Sơn 4 - Thanh Hóa có đáp án

32 câu · 48 phút · Ngân hàng đề TopStudy. Đáp án và lời giải do TopStudy biên soạn, mở ngay dưới từng câu.

Làm bài

Nội dung đề

Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 1

1 điểm

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Ở ti thể của hầu hết sinh vật, bộ ba nào sau đây là bộ ba kết thúc?

  1. Đáp án A: 5’UGA3’
  2. Đáp án B: 5’AGA3’.
  3. Đáp án C: 5’UAA3’.
  4. Đáp án D: 5’CUA3’.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 2

1 điểm
Tác nhân nào sau đây gây nên cả đột biến gene và đột biến NST?
  1. Đáp án A: Colchicine.
  2. Đáp án B: 5 _ Brom Uracil.
  3. Đáp án C: Tia phóng xạ.
  4. Đáp án D: Muối CaCl2
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn C

Câu 3

1 điểm

Virus HIV có enzyme reverse transcriptase. Khi xâm nhập vào tế bào vật chủ, enzyme này sử dụng RNA của virus để làm khuôn tổng hợp sợi DNA bổ sung (cDNA). Sau đó sợi cDNA này có thể làm khuôn để tổng hợp sợi DNA thứ 2 bổ sung với nó tạo cDNA sợi kép. Phân tử cDNA sợi kép có thể cài xen vào hệ gene của tế bào vật chủ và truyền lại cho các tế bào con thông qua sự nhân đôi hệ gene của tế bào vật chủ.

Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về cơ chế di truyền của virus HIV?

  1. Đáp án A: Phân tử cDNA sợi kép được cấu tạo từ 4 loại nucleotide là A, U, G, C.
  2. Đáp án B: Enzyme reverse transcriptase là enzyme phiên mã ngược do tế bào vật chủ tạo ra.
  3. Đáp án C: Để tổng hợp cDNA sợi kép từ RNA cần nucleotide A, T, G, C của môi trường.
  4. Đáp án D: Hệ gene của vật chủ là RNA nên virus dễ dàng cài xen vào hệ gene của vật chủ.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn C

Câu 4

1 điểm
Khi nói về quá trình phiên mã, nhận định nào sau đây Sai?
  1. Đáp án A: Đoạn DNA mà enzyme RNA polymerase vừa trượt qua sẽ trở lại trạng thái xoắn kép bình thường.
  2. Đáp án B: Ở sinh vật nhân thực, mRNA sơ khai ngắn hơn chiều dài vùng mã hóa của gen cấu trúc.
  3. Đáp án C: Trình tự nucleotide của vùng kết thúc của gene báo hiệu cho enzyme RNA polymerase thoát khỏi gene.
  4. Đáp án D: Ở sinh vật nhân sơ, mRNA được tạo ra trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 5

1 điểm
Cho các phát biểu sau đây, phát biểu nào sai khi nói về dịch mã và các yếu tố liên quan?
  1. Đáp án A: Mỗi amino acid chỉ gắn với một loại tRNA nhất định.
  2. Đáp án B: Mỗi loại tRNA chỉ có thể gắn với một loại amino acid nhất định.
  3. Đáp án C: Quá trình dịch mã diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ.
  4. Đáp án D: Trong quá trình dịch mã, mRNA thường không gắn với một ribosome riêng rẽ mà đồng thời gắn với một nhóm ribosome gọi là polysome.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn A

A Sai. Một amino acid có thể được nhiều codon cùng mã hóa ® Một amino acid cũng có thể gắn vào nhiều loại tARN.

B. Đúng. Vì mỗi codon chỉ có thể mã hóa tối đa được một amino acid nên mỗi loại tRNA cũng chỉ có thể gắn vào một loại amino acid.

C. Đúng. Ở nhân sơ, vì không có cấu tạo màng nhân và nhân chỉ gồm 1 phân tử DNA mà không có protein histon, lại không có intron nên chuỗi mRNA tạo ra được 1 đoạn nhất định sẽ bắt đầu dịch mã ngay trên đoạn mARN vừa tạo thành ấy.

D. Đúng. Trong quá trình dịch mã, mRNA thường không gắn với một ribosome riêng rẽ mà đồng thời gắn với một nhóm ribosome gọi là polisome giúp tăng hiệu suất tống hợp protein.

Câu 6

1 điểm
Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số lượng alelle của 1 gene trong tế bào nhưng không làm xuất hiện alelle mới?
  1. Đáp án A: Đột biến gene.
  2. Đáp án B: Đột biến tự đa bội.
  3. Đáp án C: Đột biến đảo đoạn NST.
  4. Đáp án D: Đột biến chuyển đoạn trong 1 NST.
Xem đáp án và lời giải

Câu 7

1 điểm
Để chứng minh các nhân tố di truyền không hoà trộn vào nhau, Mendel đã thực hiện phép lai nào?
  1. Đáp án A: Lai phân tích.
  2. Đáp án B: Lai khác dòng.
  3. Đáp án C: Lai xa.
  4. Đáp án D: Lai thuận nghịch.
Xem đáp án và lời giải

Câu 8

1 điểm
Khi nói về cấu trúc telomere phát biểu nào sau đây sai?
  1. Đáp án A: Telomere là vùng chứa các nucleotide ở tận cùng của mỗi cánh chromatide.
  2. Đáp án B: Telomere mang các trình tự lập lại với tần suất hàng nghìn lần.
  3. Đáp án C: Telomere bị ngắn dần theo thời gian sống của sinh vật.
  4. Đáp án D: Telomere chỉ có ở NST của những sinh vật chưa đến tuổi thành thục sinh sản.
Xem đáp án và lời giải

Câu 9

1 điểm
Nuôi tằm đực sẽ cho năng suất tơ cao hơn so với nuôi tằm cái. Màu sắc trứng tằm do một cặp gene A, a quy định, allele trội là trội hoàn toàn. Dựa vào phép lai nào sau đây có thể sớm phân biệt được trứng tằm nào sẽ cho ra con đực, trứng tằm nào sẽ cho ra tằm cái?
  1. Đáp án A: Xa^{a}Xa^{a} × Xa^{a}Y.
  2. Đáp án B: Aa × Aa.
  3. Đáp án C: Xa^{a}Xa^{a} × XA^{A}Y.
  4. Đáp án D: Aa × aa.
Xem đáp án và lời giải

Câu 10

1 điểm
Một cơ thể động vật, cặp gene Aa nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 1, cặp gene Bb và Dd cùng năm trên cặp NST số 2, cặp gene Ee nằm tren cặp NST số 3, cặp gene Hh, Mm và Nn cùng nằm trên cặp NST số 4. Các gene trên 1 NST liên kết với nhau trong quá trình di truyền, các gene nằm trên các cặp NST khác nhau phân li độc lập nhau. Phát biểu nào sau đây là đúng?
  1. Đáp án A: Hai cặp gene Dd và Ee liên kết với nhau trong quá trình di truyền.
  2. Đáp án B: Loài này có 7 cặp NST.
  3. Đáp án C: Cặp gene Bb di truyền phân li độc lập với cặp gene Dd.
  4. Đáp án D: Cặp gene Aa di truyền phân li độc lập với tất cả các cặp gene còn lại.
Xem đáp án và lời giải

Câu 11

1 điểm
Tế bào sinh tinh của một loài động vật có trình tự các gene như sau:Trên cặp NST tương đồng số 1: NST thứ nhất là ABCDE và NST thứ hai là abcde.Trên cặp NST tương đồng số 2: NST thứ nhất là FGHIK và NST thứ hai là fghik.Loại tinh trùng có kiểu gene ABCde và Fghik xuất hiện do cơ chế:
  1. Đáp án A: Trao đổi chéo.
  2. Đáp án B: Chuyển đoạn không tương hỗ.
  3. Đáp án C: Phân li độc lập của các NST.
  4. Đáp án D: Đảo đoạn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 12

1 điểm
Ở một loài thú, 4 tế bào sinh tinh có kiểu gen ABabDdEe\frac{AB}{ab}DdEe giảm phân hình thành giao tử và không xảy ra hiện tượng hoán vị gen. Theo lý thuyết, tỉ lệ các loại giao tử không thể được tạo ra là:
  1. Đáp án A: 2:2:1:1:1:1.
  2. Đáp án B: 3:3:1:1.
  3. Đáp án C: 1:1:1:1.
  4. Đáp án D: 4:4:1:1.
Xem đáp án và lời giải

Câu 13

1 điểm
Ở ong mật, những trứng được thụ tinh nở thành ong cái (gồm ong thợ và ong chúa), những trứng không được thụ tinh nở thành ong đực. Gen A quy định thân xám, a quy định thân đen. Gene B quy định cánh dài, b quy định cánh ngắn. Hai gene nằm trên một NST thường với khoảng cách 2 gene là 30 cM. Người ta tiến hành cho ong chúa thân xám, cánh dài giao phối với ong đực thân đen, cánh ngắn, F1_{1} thu được 100% thân xám, cánh dài. Lấy một con ong chúa F1_{1} giao phối với ong đực thân xám, cánh ngắn, được F2_{2}. Biết tỷ lệ thụ tinh là 80%, 100% trứng nở. Theo lý thuyết, tỷ lệ kiểu hình ở đời con F2_{2} này là
  1. Đáp án A: 50% thân xám, cánh dài: 25% thân đen, cánh dài: 25% thân xám, cánh ngắn.
  2. Đáp án B: 47% thân xám, cánh dài: 3% thân đen, cánh dài: 43% thân xám, cánh ngắn: 7% thân đen, cánh ngắn.
  3. Đáp án C: 30% thân xám, cánh dài: 20% thân đen, cánh dài: 20% thân xám, cánh ngắn: 30% thân đen, cánh ngắn.
  4. Đáp án D: 47% thân xám, cánh dài: 43% thân đen, cánh dài: 3% thân xám, cánh ngắn: 7% thân đen, cánh ngắn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 14

1 điểm
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Một cặp vợ chồng đến xin được tư vấn di truyền. Người vợ kể rằng, mẹ của cô ta bị bệnh bạch tạng, những người khác đều không bị bệnh này. Người chồng chỉ có em trai bị bệnh, những người còn lại đều không bị bệnh này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này bị bệnh là:
  1. Đáp án A: 1/8.
  2. Đáp án B: 1/4.
  3. Đáp án C: 3/8.
  4. Đáp án D: 1/6.
Xem đáp án và lời giải

Câu 15

1 điểm
Đâu là ứng dụng của tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ hợp?
  1. Đáp án A: Tạo Cừu Dolly.
  2. Đáp án B: Tạo ra những con bò có kiểu hình giống hệt nhau từ một phôi ban đầu.
  3. Đáp án C: Tạo giống cà chua tứ bội.
  4. Đáp án D: Tạo giống lúa lùn IR8.
Xem đáp án và lời giải

Câu 16

1 điểm

Hình 1 biểu diễn quá trình phân bào của một tế bào (Y) ở một cây lưỡng bội X có kiểu gen dị hợp về tất cả các cặp gen (Aa, Bb, Dd, Ee, Mm, Nn). Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?

Hình minh hoạ

  1. Đáp án A: Tế bào Y đang ở kì sau của quá trình nguyên phân.
  2. Đáp án B: Kết thúc quá trình phân bào, tế bào Y sẽ tạo ra 2 tế bào con, mỗi tế bào mang bộ NST (n+1).
  3. Đáp án C: Quá trình phân bào để tạo ra tế bào Y đã xảy ra sự không phân li ở 2 cặp NST.
  4. Đáp án D: Cây X có bộ NST 2n = 4.
Xem đáp án và lời giải

Câu 17

1 điểm
Golden Rice là một ví dụ của cây trồng biến đổi gene với mục đích gì?
  1. Đáp án A: Chống sâu bệnh.
  2. Đáp án B: Chịu hạn.
  3. Đáp án C: Cung cấp vitamin A.
  4. Đáp án D: Tăng năng suất.
Xem đáp án và lời giải

Câu 18

1 điểm

Khi nói về chọn tạo giống bằng lai hữu tính, có bao nhiêu nhận định dưới đây là đúng?

I. Tất cả các phép lai được sử dụng như giao phối gần, lai xa, thuận nghịch…đều hướng đến mục đích tạo ưu thế lai

II. Giống ca cao CCN51 với đặc điểm cho năng suất cao và thích nghi với nhiều vùng khí hậu khác nhau là giống cây trồng được tạo ra bằng phương pháp lai hữu tính

III. Các phép lai nhằm mục đích thu được ưu thế lai, con lai chủ yếu dùng làm giống để lưu trữ đặc tính giống tốt cho đời sau

IV. Lai hữu tính được sử dụng trong chọn, tạo giống chỉ áp dụng có hiệu quả đối với các giống cây lương thực, thực phẩm và cây công nghiệp.

  1. Đáp án A: 1
  2. Đáp án B: 2
  3. Đáp án C: 3
  4. Đáp án D: 4
Xem đáp án và lời giải

Câu 19

1 điểm
Một người mẹ mắc một bệnh di truyền hiếm gặp do gene trên DNA ti thể gây ra, nhưng sinh ra con lại không mắc bệnh. Giả sử không có đột biến mới xảy ra. Nguyên nhân chính của hiện tượng này là
  1. Đáp án A: gene trong ti thể không được phân chia đồng đều trong quá trình tạo giao tử.
  2. Đáp án B: người con đã nhận được gene bình thường từ bố.
  3. Đáp án C: kiểu gene của con là dị hợp tử nên không biểu hiện ra kiểu hình.
  4. Đáp án D: sự tương tác của kiểu gene với môi trường.
Xem đáp án và lời giải

Câu 20

1 điểm
Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gene lặn không allele m và h trên NST X quy định, các allele bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây đúng?
  1. Đáp án A: Họ có khả năng sinh con gái bị bệnh mù màu máu đông bình thường với tỉ lệ 12,5%
  2. Đáp án B: Con trai nhận allele quy định mắt bình thường từ bố và allele quy định máu đông bình thường từ mẹ
  3. Đáp án C: Mẹ có kiểu gene XMH^{MH}Xmh^{mh} và xảy ra với tần số 10%
  4. Đáp án D: Họ có thể sinh con gái nhìn bình thường bị mắc bệnh máu khó đông với tỉ lệ 25%
Xem đáp án và lời giải

Phần II. Trắc nghiệm đúng sai

Câu 21

1 điểm

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.

Khi nói về di truyền gene ngoài nhân, có bao nhiêu phát biểu dưới đây đúng?

  • Ý a: Gene nằm trong tế bào chất có khả năng bị đột biến nhưng không thể biểu hiện thành kiểu hình.
  • Ý b: Di truyền tế bào chất là di truyền theo dòng mẹ.
  • Ý c: Di truyền qua tế bào chất xảy ra ở nhiều đối tượng như ngựa đực giao phối với lừa cái tạo con la.
  • Ý d: Ứng dụng hiện tượng bất thụ đực, người ta tạo ra hạt lai mà không cần tốn công hủy phấn hoa cây mẹ.
Xem đáp án và lời giải

Câu 22

1 điểm

Giả sử một Operon có các trình tự nucleotide được kí hiệu Q, R, S, T, U. Hình bên thể hiện các đột biến mất đoạn (đoạn bị mất kí hiệu \ \ \) và hậu quả xảy ra ở các trình tự. Theo lý thuyết, nhận định sau đây là đúng hay Sai?

Hình minh hoạ

  • Ý a: Vùng S và T là vùng có liên quan đến các gene điều hòa và vùng vận hành O.
  • Ý b: Vùng Q có thể liên quan đến vùng vận hành
  • Ý c: Đoạn U là vùng liên quan tới gene cấu trúc.
  • Ý d: Đoạn R, U liên quan đến gene điều hòa
Xem đáp án và lời giải

Câu 23

1 điểm

Một gene rất ngắn của sinh vật nhân sơ được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự Nucleotide như sau:

Mạch I: (2) TAC ATG ATC ATT TCA ACT AAT TTC TAG CAT GTA (1).

Mạch II: (1) ATG TAC TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATC GTA CAT (2).

Gene này dịch mã trong ống nghiệm cho ra một chuỗi polypeptit hoàn chỉnh. Hãy cho biết các phát biểu sau đây là đúng hay Sai?

  • Ý a: Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) sang (2) sẽ cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh dài 1 amino acid.
  • Ý b: Mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (2) sang (1) thì trên 8 bộ ba trên mRNA không tham gia dịch mã.
  • Ý c: Để thu được chuỗi polypeptide dài 3 amino acid, thì mạch I là mạch bổ sung, đầu (1) trên mạch này là đầu 5’
  • Ý d: Để thu được chuỗi polypeptide dài nhất, thì mạch I là mạch bổ sung, chiều phiên mã trên mạch I là từ (1) sang (2).
Xem đáp án và lời giải

Câu 24

1 điểm

Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do hai cặp gene A, a và B, b phân li độc lập cùng quy định theo sơ đồ sinh hoá ở hình sau. Các allele lặn a và b không tạo được enzyme A và B tương ứng do đó quy định kiểu hình hoa màu trắng. Theo lí thuyết, phát biểu sau đây đúng hay sai? Giải thích.

Hình minh hoạ

  • Ý a: Trong quần thể, kiểu hình hoa màu đỏ do nhiều loại kiểu gene quy định nhất, kiểu hình hoa màu trắng do ít loại kiểu gene quy định nhất.
  • Ý b: Phép lai giữa một cây hoa màu vàng với một cây hoa màu tím tạo ra đời con có tối đa 3 loại kiểu hình.
  • Ý c: Dựa vào tỉ lệ kiểu hình ở đời con của phép lai tự thụ phấn, có thể xác định chính xác kiểu gene của một cây bất kì.
  • Ý d: Nếu cặp phép lai thuận - nghịch chỉ được tính là một kiểu phép lai thì có tối đa 20 kiểu phép lai khác nhau chỉ cho một loại kiểu hình.
Xem đáp án và lời giải

Câu 25

1 điểm

Người ta làm thí nghiệm trên giống thỏ Himalaya như sau: Cạo một phần lông trắng trên lưng thỏ và buộc vào đó một cục nước đá; sau một thời gian, tại vị trí này, lông mọc lên lại có màu đen. Phát biểu sau đây là đúng hay sai khi giải thích về hiện tượng này?

Hình minh hoạ

  • Ý a: Nhiệt độ thấp làm bất hoạt các enzyme cần thiết để sao chép các gene quy định màu lông.
  • Ý b: Nhiệt độ đã ảnh hưởng đến sự biểu hiện của gene quy định tổng hợp sắc tố melanine
  • Ý c: Các tế bào ở vùng thân có nhiệt độ cao hơn các tế bào ở các đầu mút cơ thể nên các gene quy định tổng hợp sắc tố melanine không được biểu hiện, do đó lông có màu trắng.
  • Ý d: Khi buộc cục nước đá vào vùng lông bị cạo, nhiệt độ giảm đột ngột làm phát sinh đột biến gene ở vùng này khiến cho lông mọc lên có màu đen.
Xem đáp án và lời giải

Câu 26

1 điểm

Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), viết tắt là Thal, là một bệnh do gene đột biến lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người bị bệnh biểu hiện bệnh ở dạng hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu ở nhiều mức độ. Theo thống kê được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ y tế năm 2019, bệnh Thal gặp ở tất cả các dân tộc khắp cả nước, tuy nhiên thường gặp ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa, ít gặp ở người dân tộc Kinh. Cụ thể, tỉ lệ mắc bệnh:

Nhóm 1: Người ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa từ 20% - 40% và có sự thay thổi qua các thế hệ.

Nhóm 2: Người dân tộc Kinh là 9% và duy trì ổn định qua các thế hệ.

Với giả thiết là cấu trúc di truyền ban đầu của các dân tộc đều giống nhau, và ở dân tộc Kinh thì việc kết hôn hoàn toàn ngẫu nhiên.

  • Ý a: Cấu trúc di truyền của quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh đang ở trạng thái cân bằng.
  • Ý b: Trong quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh có tỉ lệ người không mang gene bệnh là 91%.
  • Ý c: Các dân tộc thiểu số chủ yếu sống ở vùng núi cao, nơi có điều kiện kinh tế khó khăn nên tần số đột biến ở gene này cao hơn so với ở dân tộc Kinh.
  • Ý d: Một trong các biện pháp giúp giảm tỉ lệ người mắc bệnh ở nhóm 1 là tăng cường tuyên truyền cho người dân về nguy cơ của kết hôn cận huyết.
Xem đáp án và lời giải

Phần III. Tự luận

Câu 27

1 điểm

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6; điền và tô kết quả vào phiếu trả lời.

Chỉ có 3 loại nucleotit A, T, C người ta đã tổng hợp nên một phân tử DNA nhân tạo, sau đó sử dụng phân tử DNA này làm khuôn để tổng hợp một phân tử mRNA. Phân tử mRNA này có tối đa bao nhiêu loại mã di truyền?

Xem đáp án và lời giải

Câu 28

1 điểm

Một mRNA sơ khai phiên mã từ một gene cấu trúc ở sinh vật nhân chuẩn có các vùng và số nucleotide tương ứng như sau:

Exon 1Intron 1Exon 2Intron 2Exon 3Intron 3Exon 4
9063601201506663

Số amino acid trong 1 phân tử protein hoàn chỉnh do mRNA trên tổng hợp là bao nhiêu?

Xem đáp án và lời giải

Câu 29

1 điểm

Cho biết các codon mã hóa một số loại amino acid như sau:

Codon5’GAU3’; 5’GAC3’5’UAU3’; 5’UAC3’5’AGU3’; 5’AGC3’5’CAU3’; 5’CAC3’
Amino acidAspTyrSerHis

Một đoạn mạch làm khuôn tổng hợp mRNA của Allele M có trình tự nucleotide là 3’TAC CTA GTA ATG TCA…ATC5’. Allele M bị đột biến điểm tạo ra 4 Allele có trình tự nucleotide ở đoạn mạch này như sau:

Allele M1_{1}: 3’TAC CTG GTA ATG TCA…ATC5’.

Allele M2_{2}: 3’TAC CTA GTG ATG TCA…ATC5’.

Allele M3_{3}: 3’TAC CTA GTA GTG TCA…ATC5’.

Allele M4_{4}: 3’TAC CTA GTA ATG TCG…ATC5’.

Theo lý thuyết, trong 4 Allele trên, có bao nhiêu Allele mã hóa chuỗi polipeptide có thành phần amino acid bị thay đổi so với chuỗi polipeptide do Allele M mã hóa?

Xem đáp án và lời giải

Câu 30

1 điểm
Một loài thú, xét 3 cặp gene (Aa, Bb, Dd) tạo ra trong quần thể (2n) tối đa 50 kiểu gene; trong đó mỗi cặp gene quy định một cặp tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: ♂ trội 3 tính trạng x ♀ trội 3 tính trạng, thu được F1_{1} có số cá thể mang 3 tính trạng lặn chiếm 4%. Theo lí thuyết, số cá thể đực mang 2 tính trạng trội chiếm tỉ lệ bao nhiêu phần trăm?
Xem đáp án và lời giải

Câu 31

1 điểm

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 1 bệnh ở người do 1 trong 2 alelle của một gene quy định (D trội hoàn toàn so với d). Gene (D, d) liên kết với gene quy định tính trạng nhóm máu ABO (do ba alelle IA^{A}, IB^{B}, IO^{O} quy định), khoảng cách giữa hai gene này là 20 cM.

Hình minh hoạ

Người phụ nữ số (6) đang mang thai và sẽ sinh con (13) . Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác xuất để người con số 13 có kiểu hình giống 1 trong 3 người con của cặp vợ chồng 5 x 6 là bao nhiêu?( kết quả làm tròn sau dấu phẩy 2 số thập phân)

Xem đáp án và lời giải

Câu 32

1 điểm
Một quần thể tự thụ ở một loài thực vật xét một gen hai allele A qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với a qui định hoa trắng. Thế hệ bố mẹ trong quần thể có kiểu hình hoa đỏ chiếm 60%, biết cây hoa đỏ thuần chủng không có khả năng sinh sản. Ở thế hệ tiếp theo người ta thu được tổng số cây hoa đỏ có tỉ lệ 37,5%. Theo lí thuyết tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp trong tổng số cây có khả năng sinh sản ở thế hệ bố mẹ là bao nhiêu ? ( thể hiện kết quả bằng số thập phân)
Xem đáp án và lời giải

Đề cùng chủ đề

Tất cả đề Đề thi HSG cấp Trường Sinh học 12 năm 2025-2026 · Các bộ sách Sinh học Lớp 12