Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Triệu Sơn 4 - Thanh Hóa có đáp án

Chọn A

A Sai. Một amino acid có thể được nhiều codon cùng mã hóa ® Một amino acid cũng có thể gắn vào nhiều loại tARN.

B. Đúng. Vì mỗi codon chỉ có thể mã hóa tối đa được một amino acid nên mỗi loại tRNA cũng chỉ có thể gắn vào một loại amino acid.

C. Đúng. Ở nhân sơ, vì không có cấu tạo màng nhân và nhân chỉ gồm 1 phân tử DNA mà không có protein histon, lại không có intron nên chuỗi mRNA tạo ra được 1 đoạn nhất định sẽ bắt đầu dịch mã ngay trên đoạn mARN vừa tạo thành ấy.

D. Đúng. Trong quá trình dịch mã, mRNA thường không gắn với một ribosome riêng rẽ mà đồng thời gắn với một nhóm ribosome gọi là polisome giúp tăng hiệu suất tống hợp protein.

Chọn D

1 tế bào sinh tinh giảm phân không có HVG cho 2 loại giao tử.

- 1 tế bào sinh tinh $\frac{AB}{ab}$ giảm phân không có HVG cho 2 loại giao tử AB và ab.

- 1 tế bào sinh tinh DdEe giảm phân cho 2 loại giao tử DE và de hoặc De và dE.

- 1 tế bào sinh tinh có kiểu gen giảm phân không có hoán vị gen cho 2 loại giao tử:

Cho 4 giao tử thuộc 2 loại:

2ABDE + 2abde hoặc 2ABde + 2abDE hoặc 2ABDe + 2abdE hoặc 2ABdE + 2abDe

- 4 tế bào sinh tinh có kiểu gen giảm phân cho các giao tử với tỉ lệ:

+ TH$_{1}$: Cả 4 tế bào giảm phân đều cho giao tử giống nhau => tỉ lệ giao tử 1:1.

VD: (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde)

= 8ABDE : 8abde = 1:1.

+ TH$_{2}$: Có 3 tế bào giảm phân đều cho giao tử giống nhau, 1 tế bào còn lại giảm phân cho giao tử khác 3 tế bào kia tỉ lệ giao tử 3:3:1:1.

VD: (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABde : 2abDE)

= 6ABDE : 6abde: 2ABde : 2abDE = 3:3:1:1.

+ TH$_{3}$: Có 2 tế bào giảm phân đều cho giao tử giống nhau, 2 tế bào còn lại giảm phân cho giao tử giống nhau và khác 2 tế bào kia tỉ lệ giao tử 1:1:1:1.

VD: (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABde : 2abDE) + (2ABde : 2abDE)

= 4ABDE : 4abde: 4ABde : 4abDE = 1:1:1:1.

+ TH$_{4}$: Có 2 tế bào giảm phân đều cho giao tử giống nhau, 2 tế bào còn lại giảm phân cho giao tử khác nhau và khác 2 tế bào kia tỉ lệ giao tử 2:2:1:1:1:1.

VD: (2ABDE : 2abde) + (2ABDE : 2abde) + (2ABde : 2abDE) + (2ABDe : 2abdE)

= 4ABDE : 4abde: 2ABde : 2abDE:2ABDe : 2abdE = 2:2:1:1:1:1.

+ TH$_{5}$: Cả 4 tế bào giảm phân đều cho các giao tử khác nhau tỉ lệ giao tử 1:1:1:1:1:1:1:1.

VD: (2ABDE : 2abde) + (2ABde : 2abDE) + (2ABDe : 2abdE) + (2ABdE : 2abDe)

= 2ABDE : 2abde : 2ABde : 2abDE : 2ABDe : 2abdE : 2ABdE : 2abDe = 1:1:1:1:1:1:1:1

Vậy không có tỉ lệ 4:4:1:1

Chọn D

Chọn B

P: $\frac{{AB}}{{AB}} \times \frac{{ab}}{O} \to \frac{{AB}}{{ab}}:\frac{{AB}}{O}$

Cho ong chúa F$_{1}$ giao phối với ong đực thân xám, cánh ngắn,

$\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{Ab}}{O} \to {F_2}:\left( {0{,}35AB:0{,}35ab:0{,}15aB:0{,}15Ab} \right)Ab$

Vì tỷ lệ thụ tinh là 80% → có 80% con cái

Vậy tỷ lệ ở đời sau là

- giới đực: 0,2 × (0,35AB:0,35ab:0,15aB:0,15Ab) → 0,07 xám dài : 0,07 đen, ngắn : 0,03 xám ngắn : 0,03 đen dài

- giới cái: 0,8 × Ab(0,35AB:0,35ab:0,15aB:0,15Ab) → 0,4 xám dài : 0,4 xám ngắn

Vậy tỷ lệ kiểu hình ở đời sau là 47% thân xám, cánh dài: 3% thân đen, cánh dài: 43% thân xám, cánh ngắn : 7% thân đen, cánh ngắn

Chọn D

Hướng dẫn giải:

- Quy ước: A – không bị bệnh, a – bị bệnh

Vợ không bị bệnh nhưng có mẹ của vợ bị bệnh nên kiểu gen của người vợ là Aa.

- Em của chồng bị bệnh (kiểu gen là aa) nên bố và mẹ của chồng đều có kiểu gen Aa. Khi bố và mẹ của chồng đều có kiểu gen Aa thì mặc dù chồng không bị bệnh nhưng sẽ có xác suất kiểu gen là: $\frac{2}{3}Aa,\,\,\frac{1}{3}{\rm{AA}}$.

Xác suất người con đầu lòng bị bệnh:

Sơ đồ lai: ♀Aa × ♂$\frac{2}{3}Aa$ sẽ sinh con bị bệnh với xác suất =$\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}$

Chọn B

Hướng dẫn giải:

Ta thấy ở hình trên có các NST đơn đang phân li về 2 cực => đây là kì sau =>kì giữa có 4 NST kép nhưng chỉ thuộc 3 cặp NST:

NST 1: AB/AB; NST 2: De/De; NST 3: mN/mN; NST 4: Mn/Mn

Trong đó NST 3, NST 4 thuộc cùng 1 cặp tương đồng. → 2n = 6

Đây là kì sau của GP II, ở kì giữa 1 có sự không phân li của cặp NST kép mN/mN - Mn/Mn.

A sai, đây là kì sau của GP II.

B đúng.

C sai, có sự không phân li của 1 cặp NST ở GP I.

D sai, cây X là 2n = 6

Hướng dẫn giải:

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X$^{MH}$Y = 20,5% → X$^{MH}$ = 0,41 > 0,25

→ X$^{MH}$của con có nguồn gốc từ mẹ → X$^{MH}$là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gene của mẹ là X$^{MH}$X$^{mh}$

→ Tần số hoán vị gene là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gene M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X$^{Mh}$Y sẽ cho con gái X$^{Mh}$

→ Con gái sẽ nhận X$^{Mh}$hoặc X$^{mh}$ từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gene M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: D

a. Sai, gene nằm trong tế bào chất có khả năng bị đột biến và vẫn có khả năng biểu hiện thành kiểu hình ở cơ thể mang gene đột biến.

b. Đúng , mọi di truyền tế bào chất đều là di truyền theo dòng mẹ.

c. Sai, ngựa đực giao phối với lừa cái tạo con bác-đô còn ngựa cái giao phối với lừa đực tạo con la.

d. Đúng, hiện tượng bất thụ đực ví dụ như ở loài ngô, người ta ứng dụng tạo hạt lai mà khỏi tốn công hủy phấn hoa cây mẹ.

Mất Q → gen không hoạt động → vùng khởi động (nơi ARN pol liên kết)

Mất R, U → hoạt động bình thường → gene cấu trúc

Mất T,S → luôn hoạt động → gene điều hoà hoặc vùng vận hành (nơi protein ức chế liên kết để ngăn cản phiên mã)

a đúng,

b sai, nếu Q là vùng vận hành thì gene luôn được biểu hiện vì protein ức chế không bám vào được.

c đúng

d sai, nếu R,U là gene điều hoà thì gene luôn được biểu hiện.

Hướng dẫn giải:

+ Nếu mạch I làm khuôn, chiều (2) " (1) là chiều phiên mã, sẽ có 1 bộ ba TAC mã hóa cho codon mở đầu nằm ở vị trí 1; có 3 bộ ba ATT (hoặc ACT hoặc ATC) mã hóa cho codon kết thúc ở vị trí 3, 4 và 6. Vậy sẽ có trường hợp chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 1 amino acid.

+ Nếu mạch I làm khuôn, chiều (1) " (2) là chiều phiên mã, sẽ có 1 bộ ba TAC mã hóa cho codon mở đầu nằm ở vị trí 2; có 1 bộ ba ACT mã hóa cho codon kết thúc ở vị trí 7. Vậy sẽ có trường hợp chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 4 amino acid.

+ Nếu mạch II làm khuôn, chiều (2) " (1) là chiều phiên mã, sẽ có 1 bộ ba TAC mã hóa cho codon mở đầu nằm ở vị trí 2; có 1 bộ ba ATC mã hóa cho codon kết thúc ở vị trí 9. Vậy sẽ có trường hợp chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 6 amino acid.

+ Nếu mạch II làm khuôn, chiều (2) " (1) là chiều phiên mã, sẽ có 1 bộ ba TAC mã hóa cho codon mở đầu ở vị trí 1; có 1 bộ ba ATT mã hóa cho codon kết thúc ở vị trí 5. Vậy sẽ có trường hợp chuỗi polypeptide hoàn chỉnh có 3 amino acid.

a. Sai vì mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) sang (2) sẽ cho một chuỗi polypeptit hoàn chỉnh dài 4 amino acid.

b. Đúng vì trên mạch I có tổng cộng 11 bộ ba, bộ mã kết thúc nằm ở vị trí 3, bộ ba mở đầu ở vị trí 1.

c. Đúng, để thu được chuỗi polypeptit dài 3 amino acid, thì mạch I là mạch bổ sung, đầu (1) trên mạch này là đầu 5’ suy ra mạch II là mạch khuôn, chiều phiên mã từ (2) sang (1).

d. Sai vì mạch I không tham gia phiên mã.

a. Đúng, vì quy ước gene: A-B- quy định hoa đỏ; A-bb quy định hoa vàng; aaB-: hoa tím; aabb: hoa trắng.Vì cây hoa đỏ có kí hiệu A-B- nên có 4 kiểu gene, hoa trắng chỉ có 1 loại kiểu genee là aabb; hoa vàng và hoa tím mỗi loại chỉ có 2 loại kiểu gene

b. Sai, Vì nếu cây hoa vàng là Aabb; cây hoa tím là aaBb thì phép lai Aabb x aaBb sẽ sinh ra đời con có 4 kiểu hình là hoa đỏ (AaBb), hoa vàng (Aabb), hoa tím (aaBb), hoa trắng (aabb).

c. Đúng, Vì cây hoa đỏ (A-B-) tự thụ phấn, nếu đời con chỉ có hoa đỏ thì P là AABB;

- nếu đời con có tỉ lệ 3 đỏ: 1 vàng thì P là AABb;

- nếu đời con có tỉ lệ 3 đỏ:1tím thì P là AaBB;

- Nếu đời con có tỉ lệ 9 đỏ : 3 vàng : 3 tím : 1 trắng thì P là AaBb.

- Còn khi cây hoa vàng (A-bb) tự thụ phấn, nếu đời con có 100% vàng thì P là AAbb;

- còn nếu đời con có tỉ lệ 3 vàng : 1 trắng thì P là Aabb Còn khi cây hoa tím (aaB-) tự thụ phấn

- nếu đời con có 100% tím thì P là aaBB; còn nếu dời con có tỉ lệ 3 tím : 1 trắng thì P là aaBb.

d. Đúng, Để đời con có 100% kiểu hình A-B- = A- × B-, trong đó:

+ A- = (AA × AA; AA × Aa; AA × aa)

+ B- = (BB × BB; BB × Bb; BB × bb)

- Tổng số phép lai là: 3 + 5 + 5 = 13

- Để đời con có 100% kiểu hình A-bb = A- × bb = 3 × 1 = 3.

- Để đời con có 100% kiểu hình aaB- = aa × B- = 1 × 3 = 3.

- Để đời con có 100% kiểu hình aabb = aa × bb = 1 × 1 = 1.

Vậy tổng số có 20 phép lai.

Hướng dẫn giải:

a) sai. Nhiệt độ thấp làm enzyme điều hòa tổng hợp melanine hoạt động nên các tế bào ở đầu mút tổng hợp được melanine làm lông đen

b) đúng

c) đúng

d) sai. protein bị biến tính không liên quan đến việc thay đổi cấu trúc gene gây ra đột biến gene.

Giải thích:

- Quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh kết hôn ngẫu nhiên và có tỉ lệ người bị bệnh duy trì ổn định chứng tỏ đang cân bằng di truyền.

- Quần thể người dân tộc kinh có aa = 9% → a = 0,3 → A = 0,7 → AA = 0,49 = 49%.

- Tần số đột biến gene phụ thuộc vào liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững của gene.

- Ở các dân tộc thiểu số hiện nay do ảnh hưởng của những quan niệm, thành kiến, phong tục tập quán lạc hậu. Đặc biệt, do điều kiện kinh tế khó khăn, chậm phát triển nên chưa nhận thức được hậu quả của kết hôn cận huyết là một trong những nguyên nhân làm tăng tỉ lệ mắc bệnh.

Hướng dẫn giải:

Dựa trên nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotide.

Từ 3 loại nucleotide là A, T, C xây dựng phân tử DNA thì phân tử này chỉ gồm có A và T (vì không có G để bổ sung với C) → phân tử RNA chỉ có U với A.

→ Số mã di truyền tối đa là: 2$^{3}$ = 8 mã bộ ba

Hướng dẫn giải:

Tổng số Nu trong các đoạn exon của mRNA trưởng thành là: 90+60+150+63=363

Số bộ ba trên mRNA trưởng thành là: 363/3=121

Số amino acid trong phân tử protein hoàn chỉnh là: 121−1−1=119 (trừ mã kết thúc và trừ amino acid mở đầu).

Đáp án cần chọn là: 119

Hướng dẫn giải:

Gene bình thường: 3’ TAC CTA GTA ATG TCA... ATC 5’

mRNA : 5' AUG GAU CAU UAC AGU...UAG 3'

Trình tự amino acid: Met - Asp - His - Tyr - Ser - ... KT

Có 1 trường hợp làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polipeptide.

Trả lời: 21

P: ♂ (Aa,Bb) X$^{D}$X$^{-}$ x ♀ (Aa,Bb) X$^{D}$Y

F$_{1}$: aabb, X$^{d}$Y = 4% à aabb = 16% à A-bb = aaB- = 9% à A-B-=66%

- Số cá thể đực mang 2 tính trạng trội là: A-bbX$^{D}$Y + aaB-X$^{D}$Y + A-B- X$^{d}$Y = 21%

- Vì bố mẹ (3) x(4) bình thường sinh con (9) bị bệnh nên bệnh do gene lặn d quy định.

- Kiểu gene của người số (2) và số (10) là I$^{O}$d//I$^{O}$d => Kiểu gene của người số (5) là I$^{B}$D//I$^{O}$d; kiểu gene của người số (6) là I$^{A}$d//I$^{O}$d

-
Người số 11 có kiểu gene là I$^{B}$D//I$^{O}$d nhận I$^{B}$D từ bố số (5)

-
Người số 12 có kiểu gene là I$^{A}$d//I$^{B}$D nhận I$^{B}$D từ bố số 5

- Người số 13 có thể có 1 trong 3 kiểu gene khác nhau: I$^{A}$D//I$^{A}$d hoặc I$^{A}$D//I$^{O}$d hoặc I$^{A}$d//I$^{O}$D

-

Vì 2 gene cách nhau 20 cM nên tỉ lệ giao tử của người số 5 là I$^{B}$D = I$^{O}$d = 0,4; I$^{B}$d = I$^{O}$D = 0,1 Tỉ lệ giao tử của người số 6 là I$^{A}$d = I$^{O}$d = 1/2

=> Xác suất để người sô 13 có kiểu hình giống 1 trong 3 người con còn lại của cặp vợ chồng 5 x 6 là 0,4 x 1/2 + 0.4 x1/2 + 0,4 x1/2 = 0,6.