Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 7 Trường THPT Sở Thanh Hóa lần 4 có đáp án

Một chủng E.coli kiểu dại bị đột biến điểm tạo ra ba chủng E.coli đột biến 1, 2, 3*.* Cho trình tự đoạn mARN bắt đầu từ bộ ba mã mở đầu (5’AUG 3’) của ba chủng E.coli đột biến như sau:

Chủng 1 5’- ... AUG ACG CAU CGA GGG GUG GUA AAC CCU UAG ... -3’

Chủng 2 5’- ... AUG ACA CAU CCA GGG GUG GUA AAC CCU UAG ... -3’

Chủng 3 5’- ... AUG ACA CAU CGA GGG GUG GUA AAU CCU UAG ... -3’

Trình tự nucleotide trên vùng mã hóa một đoạn mạch làm khuôn của gene ở dạng kiểu dại là

Trong các loại đột biến sau đây, những loại đột biến nào có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử DNA?

(1) Mất đoạn (2) Lặp đoạn (3) Thể ba (4) Đảo đoạn

(5) Thể tam bội (6) Chuyển đoạn (7) Thể một

Ở một loài động vật, xét 2 gene, mỗi gene gồm 2 alelle (A, a và B, b) nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, biết alelle A có tổng số nucleotide là 3000, alelle B có tổng số nucleotide là 2000. Biểu đồ dưới đây biểu thị tổng số nucleotide của 2 alelle trội A và B có trong một tế bào sinh dưỡng lưỡng bội bình thường của mỗi cá thể 1, 2, 3, 4, 5, 6. Trong đó có 2 cá thể bố mẹ và 4 cá thể con. Theo lý thuyết, 2 cá thể nào có thể là cá thể bố, mẹ?

Các tế bào lai người - chuột được tạo ra bằng cách dung hợp các tế bào nuôi cấy của người và chuột. Khi tế bào lai phân chia, bộ nhiễm sắc thể của chuột thường được duy trì nguyên vẹn ở tế bào con, còn các nhiễm sắc thể của người bị mất đi ngẫu nhiên sau một số lần phân bào. Trong một nghiên cứu nhằm xác định vị trí gene trên nhiễm sắc thể, ba dòng tế bào lai người - chuột là X, Y, Z được phân tích về nhiễm sắc thể và sự biểu hiện một số protein của người, kết quả được biểu hiện ở bảng sau. Biết rằng mỗi gen quy định một protein tương ứng M, N, P, Q, R.

Biết rằng mỗi gene quy định một protein tương ứng M, N, P, Q, R. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về vị trí của các gene này trên bộ nhiễm sắc thể của người?

Nhờ sự tiến bộ của khoa học, các tính trạng trong nghiên cứu của Mendel đã được làm rõ cơ chế hóa sinh. Cơ chế của các tính trạng hình dạng hạt và màu hạt được minh họa trong bảng bên. Biết hình dạng hạt do tác dụng của enzyme Sbe1 (chuyển amylose thành amylopectin làm hạt trơn) và Sgr (chuyển diệp lục thành sắc tố vàng). Khả năng mã hóa các enzyme Sbe1 và Sgr của các kiểu gene khác nhau được thể hiện trong bảng (dấu "/" nghĩa là "hoặc"), phát biểu nào sau đây sai?

Trong một loạt thí nghiệm nhân giống sử dụng ruồi giấm (Drosophila melanogaster), người ta đã tìm thấy một nhóm liên kết gồm 5 gene (sn, v, w, rb, t) có hiển thị tần số tái tổ hợp sau đây trên 1000 trứng được thụ tinh (đơn vị %). Từ bảng kết quả này, nhận định nào sau đây sai?

Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một tính trạng bệnh X do 1 gen có 2 alen là U và L trên NST thường quy định. Các số trong bảng dưới phả hệ thể hiện các cá thể (1→11); dấu ngang đậm thể hiện trong kiểu gene có allele tương ứng. Những người (1 → 11) có kiểu gene như dưới phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng số (10) và (11) sinh con trai đầu lòng bị bệnh X là

PHẦN II: Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.

Hình dưới mô tả quá trình phiên mã diễn ra trên mạch làm khuôn của một gene với sự tham gia xúc tác của 4 phân tử enzyme RNA polymerase (kí hiệu 1, 2, 3, 4). Chiều dài các phân tử RNA thể hiện số lượng đơn phân bên trong các phân tử này.

Operon M ở một chủng vi khuẩn mã hóa 3 enzyme là E1, E2 và E3; operon này có 5 vùng trình tự nucleotide chưa biết rõ chức năng và vị trí sắp xếp. Operon M được điều hòa bởi chất X. Để làm sáng tỏ chức năng của các vùng trình tự, người ta đã theo dõi sự ảnh hưởng của các đột biến dựa trên quá trình tổng hợp các enzyme được đánh giá thông qua sự có mặt và sự vắng mặt của chất X thể hiện trong bảng dưới đây

Biết “ +++” là sản phẩm nhiều, “ +” là có sản phẩm, “ -” là không có sản phẩm

Có những con chuột, khi trong tế bào tổng hợp đầy đủ sắc tố melanine khiến chúng không mẫn cảm với ánh sáng mặt trời. Ngược lại, khi trong tế bào không tổng hợp đầy đủ sắc tố melanine khiến chúng rất mẫn cảm với ánh sáng mặt trời. Dưới tác động của ánh sáng mặt trời, chúng có thể bị đột biến dẫn đến ung thư da. Người ta chọn lọc được hai dòng chuột thuần chủng, dòng thứ nhất (dòng 1) mẫn cảm với ánh sáng mặt trời và đuôi dài, dòng thứ hai (dòng 2) mẫn cảm với ánh sáng mặt trời và đuôi ngắn. Ở thế hệ P, khi đem lai chuột cái dòng 2 với chuột đực dòng 1 thu được các chuột F1 toàn đuôi ngắn và không mẫn cảm với ánh sáng. Cho các cá thể F1 giao phối với nhau, thu được F2 có các loại kiểu hình thể hiện ở bảng sau:

HẦN III: Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Trong các phân tử sau đây: DNA polymerase, mRNA, gene tRNA, gene rRNA, ligase, gene Hbβ.

Có bao nhiêu phân tử được cấu tạo từ đơn phân A,T, G, C?

Ở ruồi giấm (Drosophila melanogaster), mắt dẹt là kiểu hình đột biến do allele B quy định, trội hoàn toàn so với mắt bình thường (mắt kiểu dại) được quy định bởi allele B$^{+}$; ngoài ra, có một locus gene quy định sự phát triển phôi, trong đó allele I$^{+}$ quy định phôi phát triển bình thường trội hoàn toàn so với I làm phôi chết sớm. Hai locus này liên kết với nhau ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Thực hiện một phép lai được mô tả như hình sau. Nếu không có đột biến xảy ra, với dự kiến đời con có 300 cá thể thì tổng số cá thể đực mắt dẹt và cái mắt dại là bao nhiêu?

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ( bệnh 1 và bệnh 2) do các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng, bệnh 1 và bệnh 2 đều do một cặp gene có hai allele quy định,allele trội là trội hoàn toàn và quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng ( 15 – 16 ) sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh là bao nhiêu? (hãy thể hiện kết quả bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).