Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 7 Trường THPT Sở Thanh Hóa lần 4 có đáp án

Chọn D

A. Tổng 3.3.3 = 27 , bộ ba kết thúc là 3 => 24 bộ ba mã hóa aminoacid.

B. AUG = 2/10 X 3/10 X 5/10 = 3%

C. UAA + UAG + UGA = 12/ 1000 + 30/ 1000 + 30/ 1000 = 9/125

D. 3000 nucleotide => 1000 bộ ba => bộ ba AGG =2/10 X 5/10 X 5/10 = 50 bộ ba

Chọn C

Cơ thể 1: aabb (do không có A, B nên N$_{AB}$ = 0)

Cơ thể 2: AaBb (có AB nên N$_{AB}$ = 5000)

Cơ thể 3: AABb (có 2A+B nên N$_{AAB}$ = 8000)

Cơ thể 4: AaBb (có AB nên N$_{AB}$ = 5000)

Cơ thể 5: Aabb (có A nên N$_{A}$ = 3000)

Cơ thể 6: aaBB (có 2B nên N$_{BB}$ = 4000)

=> cặp bố mẹ Cá thể 2 và 4.

Chọn D

HD

X$^{a}$ Y= 1/16 = 1/2 Y x 1/8 X$^{a}$

P: X$^{A}$Y x ( 3/4 X$^{A}$X$^{A}$ : 1/4 X$^{A}$ X$^{a}$) => F$_{1}$ : (7/16 X$^{A}$X$^{A}$ : 1/16 X$^{A}$ X$^{a}$) x ( 7/16 X$^{A}$Y : 1/16 X$^{a}$Y)

Ruồi mắt trắng F$_{2}$ = 1/16 x ( 1/16 + 1/2 ) = 9/256

Chọn C

A đúng, vì rb – sn = 13,5 cM và t – v = 5,5 cM.

B đúng, khoảng cách v – t = 5,5 cM; t – rb = 20 cM; v – rb = 25,5 cM chứng tỏ v và rb là 2 locus bên ngoài và t là locus ở giữa, do đó trật tự là v – t – rb hoặc rb – t – v.

C sai, khoảng cách t – rb = 20 cM; t – sn = 6,5 cM; rb – sn = 13,5 cM chứng tỏ sn là locus ở giữa 2 locus rb và t.

D đúng, 2 locus gene xa nhất là v – w = 31,5 cM; tiếp đó trong 3 locus còn lại thì rb – t = 25,5 cM là xa nhất chứng tỏ sn là locus trong cùng.

Khoảng cách w – rb = 6 cM < w = t = 26 cM cho thấy rb gần w; và v – t = 5,5 cM < v – rb = 25,5 cM cho thấy t gần v.

 Trật tự 5 gene này phải là là w – rb – sn – t – v hoặc v – t – sn – rb – w

Chọn B

- Xét những người bị bệnh X: 2, 5 và 7 trong kiểu gen đều có alen L mà không có alen U → kiểu gen của họ là LL.

- Những người bình thường còn lại đều có cả alen L và alen U → kiểu gen của họ là UL.

→ alen U là alen trội quy định bình thường; alen L là alen lặn quy định bị bệnh.

- Người số 10, 11 đều có kiểu gen là UL

- Xét phép lai UL × UL → 1/4UU : 2/4UL : 1/4LL

→ Xác suất sinh con trai, bị bệnh X của cặp vợ chồng 10, 11 là 1/4 × 1/2 = 1/8 = 12,5%

a) đúng, do phiên mã xảy ra theo NTBS nên phân tử RNA tạo ra có trình tự nucleotide khớp bổ sung với mạch làm khuôn của gene.

b) sai, c đúng và d sai, thông tin từ hình cho thấy enzyme RNA pol số 4 tổng hợp được phân tử RNA dài nhất và phân tử 1 tổng hợp phân tử RNA ngắn nhất. Điều này cho thấy enzyme số 4 tham gia phiên mã sớm nhất nên RNA của enzyme này sẽ tách khỏi mạch khuôn gene sớm nhất, chiều phiên mã từ trái sang phải (1  2  3  4).

HD

a) sai. F1 toàn đuôi ngắn → đuôi ngắn trội so với đuôi dài.

F1 toàn không mẫn cảm → không mẫn cảm trội so với mẫn cảm.

b) đúng.

Tỉ lệ kiểu hình F2 về cặp tính trạng khả năng mẫn cảm với ánh sáng là:

Không mẫn cảm : mẫn cảm = 9 : 7 → Cặp tính trạng này tuân theo quy luật tương tác gene. (A-B- không mẫn cảm với ánh sáng; còn lại là mẫn cảm với ánh sáng)

Đuôi ngắn : đuôi dài = 3 : 1, tính trạng phân bố không đều 2 giới => LKGT X → Quy ước: D - đuôi ngắn; d - đuôi dài

c) đúng. P : ♀AAbbXDXD × ♂ aaBBXdY → F1: AaBbXDXd : AaBbXDY

♂AaBbXDY x ♀ aabbXdXd => tỉ lệ chuột không mẫn cảm với ánh sáng, đuôi ngắn là

A-B-XDX- = 1/8 :1/2 = 1/4

d) sai. ♀aaBBXdXd × ♂ AabbXDY → F1: AaBbXDXd : AaBbXdY => ( ( (AaBb x AaBb) x (XDXd X XdY) = (9: 9 : 7 : 7)

HD- Màu sắc hoa

18$^{0}$C : AA : đỏ ; Aa : hồng ; aa : trắng.

34$^{0}$C : AA, aa : trắng ; Aa : hồng - Chiều cao: B : cao ; b : thấp

P : (Aa, Bb) x (Aa, Bb)

Ta có : F1 : %aa, bb = 6% => 2 gen quy định màu sắc hoa và chiều cao cây có hoán vị, f = 40%.

a) Đúng.Tập hợp các kiểu hình hoa đỏ, hoa trắng của kiểu gen AA là mức phản ứng.

b) Đúng. Hiện tượng thay đổi màu hoa của cây có kiểu gen AA trước các điều kiện môi trường khác nhau gọi là sự mềm dẻo kiểu hình (thường biến).

c) Sai. Nếu đem hạt thu được từ phép lai P gieo hạt ở 34$^{o}$C thu được tối đa 4 kiểu hình. (trắng : hồng) (cao: thấp) do KG AA cho kiểu hình hoa trắng.

d) Đúng. Các hạt thu được từ P, KH hoa trắng, thân thấp thuần chủng gồm KG: và với tỉ lệ 0,06 + 0,06 = 0,12 = 12%.

HD- Xét gene A là: N=1200×2=2400 nu => A=T=30%×2400=720nu, G=C==480 nu, H= 2880

- Xét gen a: H= 2878 => A = T = 719 nu, G= C= 480 nu

- Xét gen a1: H = 2879 => A= T = 718nu, G = C = 481nu

- Xét gen a2: H= 2882 => A = T =718 nu, G= C = 482 nu

Tổng số nucleotide loại A của cơ thể mang kiểu gene Aaa$_{1}$a$_{2}$là: 2875 nu

HD: Số nucleotit của đoạn DNA là: N= 76800nu => N/2 = 38400nu

Tổng đoạn okazaki = 38400/400 = 96

Tổng số đoạn mồi = 96 + 2 x 6 = 108

B : Dẹt trội hoàn toàn so với B$^{+}$ mắt bình thường, I$^{+}$ : Bình thường trội hoàn toàn so với I chết sớm

P: ♀ ( X $^{I+B}$ X$^{I B+}$) × ♂ ( X $^{I+B}$Y), f = 20%

HT chết : X$^{I B+}$Y và X $^{IB}$Y = ( 0,4 + 0,1 ) x 0,5 = 0,25 => HT sống 1 – 0,25 = 0,75

Vậy tổng số cá thể đực mắt dẹt và cái mắt dại là: ( X $^{I+B}$Y) + ( X $^{I+B+}$ X$^{- B+}$) = 0,2 : 0,75 x300 = 80

HD-Người số 6, 17 bị cả 2 bệnh nên kiểu gen là aabb => Người số 1, 2,9,10 đều có kiểu gen AaBb.

- Người số 7 (aaB-); số 8 ( A- bb) => 15 (AaBb)

- Người số 16 ( A- B-)

- 15 (AaBb) x 16 ( A- B-) = 15 (AaBb) x 16 ( 1AA : 2Aa ) ( 1BB : 2Bb)

=>Xác xuất để cặp vợ chồng ( 15 – 16 ) sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh: A- bb + aaB- = 5/18= 0,28