Phần I: Câu hỏi trắc nghiệm nhiều lựa chọn (10,0 điểm). Mỗi câu trả lời đúng được 0,4 điểm. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 25. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án đúng.
Người ta sử dụng enzyme trong quả dứa để tách chiết DNA, enzyme này có tác dụng gì?
AĐáp án A: Tạo môi trường acid.
BĐáp án B: Cắt đứt DNA.
CĐáp án C: Tiêu diệt vi khuẩn.
DĐáp án D: Phân hủy protein.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Chọn D
Câu 2
1 điểm
Giao phối cận huyết có thể dẫn đến hậu quả nào?
AĐáp án A: Tăng cường sức sống của quần thể.
BĐáp án B: Làm tăng tần số kiểu gen dị hợp tử.
CĐáp án C: Giảm đa dạng di truyền.
DĐáp án D: Không ảnh hưởng đến quần thể.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Chọn C
Câu 3
1 điểm
Khi nói về thành tựu và ứng dụng của giải mã hệ gene người, nhận định nào sau đây là sai?
AĐáp án A: Giải mã hệ gene người được ứng dụng nhiều trong lĩnh vực y học, giám định pháp y và khoa học hình sự và di truyền học – sinh học phân tử
BĐáp án B: Việc giải mã thành công hệ gen của người đã mở ra nhiểu triển vọng trong chăm sóc sức khoẻ con người.
CĐáp án C: Phân tích và so sánh các trình tự nucleotide lặp lại kế tiếp đặc trưng giữa các cá thể giúp xác định danh tính nạn nhân trong các vụ tai nạn, … thuộc ứng dụng trong lĩnh vực y học.
DĐáp án D: Thông qua phân tích trình tự gene đã giúp các nhà khoa học xây dựng bản đồ gene trong hệ gene ở người, từ đó có thể xác định các gene liên quan đến nhiều bệnh di truyền và là cơ sở nghiên cứu các phương pháp chẩn đoán và điều trị bệnh.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Chọn C
Câu 4
1 điểm
Cho sơ đồ phả hệ sau, trong đó màu đen biểu thị người bị bệnh:
Bệnh di truyền trong phả hệ trên có thể là
AĐáp án A: bệnh do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định.
BĐáp án B: bệnh do gene trội trên nhiễm sắc thể X quy định.
CĐáp án C: bệnh do gene lặn trên nhiễm sắc thể Y quy định.
DĐáp án D: bệnh do gene trội trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:A
Chọn A
Câu 5
1 điểm
Hình bên mô tả các tính trạng tương phản và sự sắp xếp NST ở giảm phân, allele quy định tính trạng thân cao và allele nào sẽ không bao giờ xuất hiện trong cùng 1 giao tử, giả thuyết trong suốt quá trình giảm phân bình thường và không xảy ra đột biến?
AĐáp án A: Hoa tím.
BĐáp án B: Thân thấp.
CĐáp án C: Hạt trơn.
DĐáp án D: Hạt nhăn.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:B
Chọn B
Câu 6
1 điểm
Khi chu kì tế bào bị rối loạn dẫn đến các tế bào trong cơ thể phân chia liên tục có thể gây ra?
Một nghiên cứu chỉ ra rằng tính trạng màu lông do một gene quy định, tuy nhiên, có thể quan sát được thỏ với bốn màu lông khác nhau: bạch tạng, nâu, trắng có đốm đen (kiểu hình chinchilla), trắng ở thân và đen ở chi (kiểu hình hymalaya). Sự di truyền tính trạng màu lông thỏ tuân theo hiện tượng di truyền nào?
Một loài thực vật trong tế bào (tb1) có bộ nhiễm sắc thể 2n = 14 và hàm lượng DNA trong nhân tế bào sinh dưỡng là 3pg. Trong một quần thể của loài này có 4 thể đột biến được kí hiệu là tb2, tb3, tb4 và tb5 từ tb1. Số lượng nhiễm sắc thể và hàm lượng DNA có trong nhân của tế bào sinh dưỡng ở 4 thể đột biến được biểu diễn ở hình bên dưới.
Phát biểu nào sau đây là đúng ?
AĐáp án A: Thể đột biến (tb2) là đột biến mất đoạn NST.
BĐáp án B: Thể đột biến (tb3) là đột biến đảo đoạn NST.
Hình a là sơ đồ mô tả quá trình phiên mã và dịch mã trong tế bào của một loài sinh vật. Quan sát sơ đồ Hình a và cho biết có bao nhiêu nhận định dưới đây đúng?
(1). Đây là sơ đồ quá trình phiên mã diễn ra ở tế bào nhân thực.
(2). Các chữ cái A, B, C trong sơ đồ lần lượt tương ứng với đầu 5’, 3’, 5’ của chuỗi polynucleotide.
(3). Tại thời điểm đang xét, chuỗi polypeptide được tổng hợp từ ribosome 1 có số amino acid nhiều nhất.
(4). 3 ribosome cùng trượt trên phân tử mRNA1 gọi là polysome giúp tăng hiệu suất tổng hợp protein.
Một phân tử nucleic acid mạch kép có tỉ lệ từng loại nucleotide của từng mạch được thể hiện ở bảng 1 dưới đây (dấu “-’’ thể hiện chưa xác định được số liệu). Biết rằng tổng tỉ lệ 4 loại nucleotide trên mỗi mạch đơn là 1.
Theo lí thuyết, Guanine (G) ở mạch 1 và mạch 2 chiếm tỉ lệ tương ứng là
Một loài sinh vậy có NST giới tính ở giới cái và giới đực tương ứng là XX và XY. Trong quá trình tạo giao tử, một trong hai bên bố hoặc mẹ xảy ra sự không phân li ở lần phân bào I của cặp NST giới tính.Con của chúng không có những kiểu gen nào sau đây?
Một đột biến điểm ở một gene nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?
AĐáp án A: Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.
BĐáp án B: Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh.
CĐáp án C: Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
DĐáp án D: Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ bị bệnh do nhận gene từ mẹ.
Loại bông trồng ở Mỹ có bộ nhiễm sắc thể 2n = 52, trong đó có 26 nhiễm sắc thể lớn và 26 nhiễm sắc thể nhỏ được hình thành từ loài bông châu Âu có bộ nhiễm sắc thể 2n = 26 gồm toàn nhiễm sắc thể lớn và loài bông hoang dại ở Mỹ có bộ nhiễm sắc thể 2n = 26 gồm toàn nhiễm sắc thể nhỏ bằng con đường lai xa kèm đa bội hóa. Theo lí thuyết, đặc điểm nào sau đây ***sai* **với loài bông trồng ở Mỹ?
AĐáp án A: Mang vật chất di truyền của loài bông châu Âu và loài bông hoang dại ở Mỹ
BĐáp án B: Trong tế bào sinh dưỡng, các nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng.
CĐáp án C: Có kiểu gene đồng hợp tử về tất cả các cặp gene.
Phần II: Câu hỏi trắc nghiệm dạng Đúng/Sai (7,0 điểm). Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 7. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.
Cho bảng số liệu về đặc điểm của 3 giống lúa như sau:
Đặc điểm
Cây mẹ: Giống lúa OM2517
Cây bố: Giống lúa IR58025A
Cây con: Giống lúa OM6976
Năng suất
Trung bình
Cao
Cao
Chất lượng gạo
Trung bình
Tốt
Tốt
Chống chịu sâu bệnh
Tốt
Kém
Tốt
Thời gian sinh trưởng
Trung bình
Ngắn
Ngắn
Khả năng thích nghi
Tốt
Kém
Tốt
Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về thông tin trên?
aÝ a: Lựa chọn giống IR58025A sẽ cho ra sản lượng gạo cao nhất.
bÝ b: Giống lúa OM6976 được tạo ra nhờ phương pháp lai hữu tính.
cÝ c: Giống lúa OM6976 mang cả đặc điểm tốt và xấu của giống lúa bố mẹ.
dÝ d: Giống bố mẹ đã truyền trực tiếp các tính trạng tốt cho con lai.
Hình A mô tả một đoạn nhiễm sắc thể từ tế bào tuyến nước bọt của ấu trùng ruồi giấm có 6 băng (kí kiệu từ 1 đến 6) tương ứng với 6 locus gene khác nhau chưa biết trật tự trên nhiễm sắc thể (kí hiệu từ A đến F).Các nhà nghiên cứu đã phân lập được 5 thể dị hợp tử về đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể (từ I đến V) xuất phát từ một dòng ruồi giấm mang kiểu gene đồng hợp kiểu dại ở tất cả 6 locus gene (hình vẽ). Khi tiến hành lai giữa mỗi thể đột biến mất đoạn (từ I đến V) với cùng một dòng ruồi giấm đồng hợp về các đột biến lặn tại cả 6 locus gene (kí hiệu từ a đến f) thu được kết quả ở bảng B
Phân tích các dữ liệu trên, theo lí thuyết, hãy cho biết phát biểu nào Đúng, phát biểu nào Sai?
aÝ a: Từ các đột biến này có thể xác định được trình tự các locus gene trên nhiễm sắc thể.
bÝ b: Đoạn mất III chứa 3 locus C, D và F.
cÝ c: Trình tự các locus gene là C – D – F – A – E – B.
dÝ d: Cho lai hai dòng ruồi giấm đột biến mất đoạn II và IV với nhau sẽ thu được 50% con lai có kiểu hình dại.
Ở một loài thực vật, allele A quy định hoa tím trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa đỏ; allele B quy định quả dài trội hoàn toàn so với allele b quy định quả tròn. Hai cặp gene này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho cây dị hợp về hai cặp gene trên thụ phấn với cây hoa tím, quả tròn. Trong số các phát biểu sau, Theo lí thuyết, mỗi phát biểu sau đây về F1 Đúng hay Sai?
aÝ a: Có tối đa 2 kiểu gene quy định kiểu hình cây hoa tím, quả dài.
bÝ b: Tỉ lệ kiểu hình cây hoa tím quả tròn luôn lớn hơn cây hoa đỏ quả tròn.
cÝ c: Trong tổng số cây thu được ở F1, số cây có kiểu hình hoa tím, quả tròn có thể chiếm tỉ lệ 50%.
dÝ d: Đời con có tối đa 4 loại kiểu hình và tối thiểu 2 loại kiểu hình.
Phenylketonuria (PKU) là một trong những bệnh gây rối loạn chuyển hoá các chất trong cơ thể người có cơ chế gây ra bệnh liên quan trực tiếp đến amino acid Phenylalanine và Tyrosine, các hoạt chất đóng vai trò quan trọng để sản xuất ra Serotonin, Catechlamine – là chất dẫn truyền thần kinh, Melanin và các hormone tuyến giáp trong cơ thể.
Trẻ sơ sinh mắc bệnh Phenylketonuria phải đối mặt với nguy cơ thiếu hụt enzyme Phenylalanine Hydroxylase. Điều này gây ra những rối loạn trong quá trình chuyển hoá Phenylalanine thành Tyrosine. Khả năng hấp thu Phenylalanine trong thức ăn không có sự kiểm soát sẽ gây ra tình trạng tích tụ Phenylalanine bên trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí.
Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về bệnh Phenylketonuria?
aÝ a: Cơ chế gây bệnh ở mức độ phân tử.
bÝ b: Bệnh Phenylketonuria là do lượng amino acid Tyrosine dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
cÝ c: Bệnh có thể được chữa trị nếu phát hiện được bệnh sớm ở trẻ em và bệnh nhân tuân thủ chế độ ăn kiêng với thức ăn chứa Phenylalanine ở một lượng hợp lí.
dÝ d: Bệnh Phenylketonuria là do đột biến ở gene mã hóa enzyme xúc tác cho phản ứng chuyển hóa amino acid Phenylalanine thành Tyrosine trong cơ thể.
Khi quan sát quá trình phân bào của một tế bào sinh dưỡng trên một cơ thể thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n, một học sinh vẽ lại được sơ đồ với đầy đủ các giai đoạn khác nhau được mô tả ở hình bên dưới. Các tế bào khác của cơ thể này diễn ra quá trình phân bào bình thường. Mỗi nhận định sau đây đúng hay sai?
aÝ a: Trên cây này có 2 loại tế bào đột biến khác nhau về số lượng NST.
bÝ b: Giai đoạn (e) có một cặp nhiễm sắc thể không phân li.
cÝ c: Ở giai đoạn (d), tế bào này có 8 phân tử DNA.
Phần III: Câu hỏi trắc nghiệm dạng trả lời ngắn (3,0 điểm). Mỗi câu trả lời đúng được 0,5 điểm. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.
Ở người tính trạng nhóm máu theo hệ thống ABO do sự tương tác giữa 3 allele IA(kháng nguyên A), IB(kháng nguyên B) và IO(không tạo kháng nguyên). Một người đàn ông nhóm máu A lấy vợ nhóm máu B, đứa con đầu lòng nhóm máu O. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con tiếp theo mang cả 2 loại kháng nguyên A, B là bao nhiêu? (số thập phân tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)
Ở một loài thực vật, A nằm trên nhiễm sắc thể quy định thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp; B nằm ở lục lạp quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với b quy định hoa trắng. Lấy hạt phấn của cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng thụ phấn cho cây thân thấp, hoa trắng thuần chủng (P), thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn, thu được F2. Biết rằng không xảy ra đột biến.
Theo lí thuyết, xác suất thu được cây thân cao, hoa trắng ở F2 là bao nhiêu? (Viết kết quả dưới dạng số thập phân, làm tròn sau dấu phẩy hai chữ số)
Vào năm 2016, bằng kỹ thuật loại trừ gen gây bệnh trong ti thể ở đời con, các nhà khoa học Mexico đã thành công trong việc giúp một người mẹ mang gene đột biến trong ti thể quy định hội chứng Leigh, sinh ra người con khoẻ mạnh không mang gene bệnh. Quy trình được mô tả trong hình dưới đây. Hãy cho biết, ti thể bình thường là chú thích số bao nhiêu ?
Một gene (B) ở sinh vật nhân sơ có Adenine (A) bằng 300 nucleotide, Guanine (G) chiếm 40%. Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide thứ 23 là A - T bằng G - C làm cho bộ ba đột biến mã hóa amino acid khác so với bộ ba khi chưa đột biến và trở thành gene đột biến (b). Chuỗi polypeptide do gene đột biến (b) tổng hợp khác với chuỗi polypeptide do gene bình thường (B) ở amino acid thứ mấy (không tính amino acid mở đầu)?
Ở một loài động vật, gen quy định độ dài cánh nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen a quy định cánh ngắn. Cho các con đực cánh dài giao phối ngẫu nhiên với các con cái cánh ngắn (P), thu được F1 gồm 75% số con cánh dài, 25% số con cánh ngắn. Tiếp tục cho F1 giao phối ngẫu nhiên thu được F2. Theo lí thuyết, ở F2 số con cánh ngắn chiếm tỉ lệ bằng bao nhiêu? (Hãy làm tròn đến số thập phân số hai).