Phần I (9,0 điểm). Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 30. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.
Ở một loài thực vật, cho cây hoa đỏ thuần chủng lai với cây hoa trắng thuần chủng thu được F1 toàn cây hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn được F2 có 245 cây hoa trắng; 315 cây hoa đỏ. Hãy chọn kết luận đúng về số loại kiểu gene của thế hệ F2.
AĐáp án A: Đời F2 có 16 loại kiểu gene, trong đó có 4 kiểu gene quy định hoa trắng.
BĐáp án B: Đời F2 có 16 loại kiểu gene, trong đó có 7 kiểu gene quy định hoa trắng
CĐáp án C: Đời F2 có 9 kiểu gene, trong đó có 4 kiểu gene quy định hoa đỏ.
DĐáp án D: Đời F2 có 9 kiểu gene quy định cây hoa đỏ, 7 kiểu gene quy định hoa trắng
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Chọn C
Câu 2
1 điểm
Các đường cong A, B, C trong đồ thị dưới đây thể hiện sự thay đổi áp lực máu (mmHg) trong một chu kì tim bình thường của một loài linh trưởng.
Trong đó t0 = 0 là thời điểm bắt đầu của chu kì. Phát biểu nào sau đây đúng?
AĐáp án A: Đường cong C: biến động áp lực máu trong tâm nhĩ trái.
BĐáp án B: Đường cong A: biến động áp lực máu trong tâm thất phải.
CĐáp án C: Tại thời điểm 0,1 giây tâm thất bắt đầu co.
DĐáp án D: Đường cong B: biến động áp lực máu trong tâm thất.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Chọn D
Câu 3
1 điểm
Ở ngô (Zea mays L) là loài giao phấn, xét một locus có hai allele (A, a), allele A quy định cây thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định cây thân thấp. Quần thể ban đầu (P) có kiểu hình cây thân thấp chiếm tỉ lệ 25%. Sau một thế hệ ngẫu phối và không chịu tác động của các nhân tố tiến hoá, kiểu hình cây thân thấp ở thế hệ con chiếm tỉ lệ 16%. Tính theo lí thuyết, thành phần kiểu gene của quần thể (P) là
AĐáp án A: 0,30AA : 0,45Aa : 0,25aa.
BĐáp án B: 0,25AA : 0,50Aa : 0,25aa.
CĐáp án C: 0,10AA : 0,65Aa : 0,25aa.
DĐáp án D: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Chọn D
Câu 4
1 điểm
Đồ thị nào dưới đây biểu diễn chính xác mối tương quan giữa liều lượng phân bón và mức độ sinh trưởng của cây?
AĐáp án A: Hình 4.
BĐáp án B: Hình 2.
CĐáp án C: Hình 1.
DĐáp án D: Hình 3.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Chọn C
Câu 5
1 điểm
Sơ đồ dưới đây thể hiện các thành phần và cơ chế di truyền xảy ra trong tế bào. Phát biểu nào sau đây sai?
AĐáp án A: C là nhân tế bào, B là mRNA, G là nơi tổng hợp protein.
BĐáp án B: D là các amino acid và là đơn phân cấu tạo nên các thành phần của F.
CĐáp án C: Đây là tế bào nhân thực, A là phân tử DNA, E là đơn vị cấu tạo nên protein.
DĐáp án D: Thông qua các cơ chế di truyền này mà thông tin di truyền trong gene được biểu hiện thành tính trạng.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Chọn C
Câu 6
1 điểm
Hình vẽ dưới đây mô tả một cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử đang diễn ra. Phát biểu nào sau đây là sai?
AĐáp án A: Nguyên tắc được sử dụng trong quá trình này là bán bảo toàn và bổ sung.
BĐáp án B: X là enzyme có khả năng tháo xoắn phân tử DNA.
CĐáp án C: Quá trình này có thể xảy ra ở pha G1 trong kỳ trung gian.
DĐáp án D: Đơn phân tiếp theo được gắn vào đầu 3’ của phân tử đang hình thành.
Một giống lúa được trồng bởi những gia đình nông dân khác nhau thì cho năng suất khác nhau: 3 tạ/sào; 2,5 tạ/sào; 2,3 tạ/sào; 1,5 tạ/sào/... Tập hợp các kiểu hình năng suất của giống lúa này được gọi là
Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 4 chủng mang đột biến liên quan đến Operon Lac. Các đột biến này được mô tả trong bảng sau:
Chủng 1
R+P+O+Z+Y+A−
Chủng 3
R− P+O+Z+Y+A+
Chủng 2
R+P−O+Z+Y+A+
Chủng 4
R+P+O− Z+Y+A+
R: gen điều hòa; P: vùng khởi động, O: vùng vận hành, Z, Y, A: các gen cấu trúc*.*
R: gen điều hòa; P: vùng khởi động, O: vùng vận hành, Z, Y, A: các gen cấu trúc*.*
R: gen điều hòa; P: vùng khởi động, O: vùng vận hành, Z, Y, A: các gen cấu trúc*.*
R: gen điều hòa; P: vùng khởi động, O: vùng vận hành, Z, Y, A: các gen cấu trúc*.*
R: gen điều hòa; P: vùng khởi động, O: vùng vận hành, Z, Y, A: các gen cấu trúc*.*
Trong đó, các dấu cộng (+) chỉ gene hoặc thành phần có chức năng bình thường, dấu trừ (–) chỉ gene hoặc thành phần bị đột biến mất chức năng. Theo lý thuyết, khi môi trường có lactose, có bao nhiêu chủng sẽ tiến hành phiên mã các gene cấu trúc?
Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 24. Tính trạng màu hoa do 1 locut gen nằm trên NST thường quy định, trong đó, allele A quy định hoa đỏ, allele a quy định hoa trắng. Cho 3 cây hoa đỏ đồng hợp giao phấn với cây hoa trắng, đời con thu được 84 cây hoa đỏ và 1 cây hoa trắng. Giải thích nào là đúng về sự xuất hiện của cây hoa trắng?
AĐáp án A: Đột biến số lượng NST hoặc đột biến gene đã xảy ra trong nguyên phân của cây hoa đỏ.
BĐáp án B: Đột biến mất đoạn NST mang allele a ở cây hoa đỏ.
CĐáp án C: Đột biến gene đã xảy ra trong giảm phân của cây hoa trắng.
DĐáp án D: Đột biến số lượng NST đã xảy ra trong giảm phân của cây hoa đỏ.
Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gene, kết quả như hình bên.
Nhận định đúng là
AĐáp án A: A2 và A3là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
BĐáp án B: A1 và A3là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
CĐáp án C: A3 và A4là allele gây bệnh và thai nhi bị bệnh.
DĐáp án D: A1 và A2là allele gây bệnh và thai nhi không mang gene bệnh
Ở một loài thú, cho P thuần chủng chân cao, lông trắng lai với chân thấp lông đỏ thu được F1 có tỉ lệ: 1 đực chân cao, lông đỏ: 1 cái chân thấp lông đỏ. Cho F1 lai với nhau thu được F2:
Bệnh phenylketonuria do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra, mất khả năng tổng hợp enzyme chuyển hoá phenylalanin làm amino acid này tích tụ gây tổn thương não của trẻ. Tác động từ môi trường theo cách nào sau đây có thể giúp giảm triệu chứng bệnh?
AĐáp án A: Sử dụng thực phẩm tự nhiên ít protein.
BĐáp án B: Giảm tới mức tối đa thức ăn chứa lipid.
CĐáp án C: Giảm tới mức tối đa thức ăn chứa carbohydrate.
Ở đậu Hà Lan, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp. Cho cây thân cao thuần chủng giao phấn với cây thân thấp, thu được F1. Cho các cây F1 tự thụ phấn thu được F2. Tiếp tục cho các cây F2 tự thụ phấn thu được F3. Biết rằng không xảy ra đột biến, theo lý thuyết, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F3 là:
Một tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen BdbD, khoảng cách giữa gen B với d là 20 cM tiến hành giảm phân tạo giao tử. Theo lí thuyết, trường hợp nào dưới đây đúng?
AĐáp án A: Nếu không có trao đổi chéo và không phân ly trong giảm phân 2 ở một trong hai tế bào con thì tạo ra 4 loại giao tử.
BĐáp án B: Giảm phân bình thường và không có trao đổi chéo thì tạo ra 2 loại giao tử với tỷ lệ ngang nhau.
CĐáp án C: Nếu không có trao đổi chéo và không phân ly ở giảm phân 1 tạo giao tử đột biến chiếm tỷ lệ 50%.
DĐáp án D: Giảm phân bình thường tạo giao tử BD chiếm tỷ lệ 10%.
Một loài thực vật, xét 2 tính trạng là chiều cao thân và màu sắc hoa, mỗi tính trạng do 1 gene quy và allele trội là trội hoàn toàn. Cho 2 cây (P) đều có thân cao, hoa đỏ dị hợp 2 cặp gene giao phấn với nhau, thu được F1. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây về F1là đúng?
AĐáp án A: Kiểu hình thân cao, hoa đỏ luôn chiếm tỉ lệ nhỏ hơn hoặc bằng 50%.
BĐáp án B: Nếu F1 có 4 loại kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ có 2 kiểu gene quy định.
CĐáp án C: Nếu F1có 7 kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ chỉ có 3 kiểu gene quy định.
DĐáp án D: Nếu F1có 3 kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ chỉ có 1 kiểu gene quy định.
Một loài thực vật, xét 2 cặp gene nằm trên 1 cặp NST và các gene liên kết hoàn toàn. Phép lai P: Cây dị hợp 2 cặp gene × Cây dị hợp 1 cặp gene, thu được F1. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?
AĐáp án A: F1 cây mang 1 allele trội gấp 2 lần cây mang 2 allele trội.
BĐáp án B: F1 chắc chắn có cây mang 2 allele trội.
CĐáp án C: F1 luôn có 4 loại kiểu gene.
DĐáp án D: F1 chỉ có 1 loại kiểu gen đồng hợp 2 cặp gene.
Một nhà khoa học lai một con chuột lông đen (kiểu gene: cᵇc) với một con chuột lông agouti (kiểu gene: Ccᵇ). Hãy cho biết ở đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?
AĐáp án A: 50% đời con sẽ có lông agouti, và 50% sẽ có lông đen.
BĐáp án B: 25% đời con sẽ có lông agouti, 50% có lông đen, và 25% có lông bạch tạng.
CĐáp án C: 50% đời con sẽ có lông agouti, 25% có lông đen, và 25% có lông bạch tạng.
DĐáp án D: 25% đời con sẽ có lông agouti, và 75% sẽ có lông đen.
Hình bên mô tả quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide từ một phân tử mRNA trong tế bào của một loài sinh vật nhân thực. Kết thúc quá trình này, chuỗi polypeptide được tạo ra có bao nhiêu amino acid?
Đồ thị hình bên thể hiện lượng CO2 hấp thụ của cây và độ pH của tế bào thực vật được đo tại các thời điểm khác nhau trong ngày. Quan sát đồ thị và cho biết phát biểu nào sau đây đúng?
AĐáp án A: Cơ chế này giúp cây thích nghi với điều kiện khí hậu nóng ẩm.
BĐáp án B: Vào ban đêm hợp chất malic acid được tạo ra làm giảm độ pH.
CĐáp án C: Tại thời điểm 12h đêm, khí khổng đóng hạn chế thoát hơi nước.
DĐáp án D: Đây là thực vật C3 vì buổi trưa lượng CO2 hấp thụ giảm mạnh.
Gene M quy định tính trạng bình thường, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gene trên NST X (không có allele trên Y). Bố, mẹ bình thường, sinh một con trai mắc hội chứng Klinefelter và mù màu. Kiểu gene của bố mẹ và con trai là:
Liệu pháp Casgevy trong điều trị bệnh hồng cầu hình liềm là một phương pháp biến đổi gene tế bào gốc của chính bệnh nhân. Các nhà khoa học thu thập tế bào gốc từ tủy xương, sau đó sử dụng công cụ CRISPR-Cas9 để bất hoạt gene BCL11A. Gene này bình thường ức chế sản xuất Hemoglobin F (HbF), một loại hemoglobin hoạt động tốt có ở trẻ sơ sinh. Khi gen BCL11A bị bất hoạt, tế bào gốc sẽ tái kích hoạt sản xuất HbF. Sau đó, các tế bào gốc này được đưa trở lại cơ thể bệnh nhân. Quy trình thực hiện liệu pháp Casgevy được thực hiện như hình bên.
Mục tiêu chính của việc biến đổi gene tế bào gốc trong liệu pháp Casgevy là gì?
AĐáp án A: Kích hoạt lại gene sản xuất Hemoglobin F (HbF), một loại hemoglobin thường chỉ có ở trẻ sơ sinh.
BĐáp án B: Loại bỏ hoàn toàn các tế bào hồng cầu hình liềm đang tồn tại trong cơ thể bệnh nhân.
CĐáp án C: Tế bào gốc sau khi được biến đổi gene sẽ biệt hóa thành các tế bào hồng cầu có hình dạng bất thường.
DĐáp án D: Thay thế gene gây ra bệnh hồng cầu hình liềm bằng một gene khỏe mạnh.
Ở một loài thực vật lưỡng bội, giả sử allele A bị đột biến điểm tại vùng mã hóa trở thành allele A1. A trội không hoàn toàn so với A1. Nhận định nào sau đây là sai về đột biến gene ?
AĐáp án A: Nếu allele A và allele A1 có số nucleotide bằng nhau thì chuỗi polypeptide do hai allele này mã hóa có thể sẽ có số amino acid khác nhau.
BĐáp án B: Nếu gene A1 là gene trội so với gene A thì thể đột biến có kiểu gene là AA.
CĐáp án C: Nếu phân tử protein do allele A1 mã hóa có chức năng bị thay đổi so với phân tử protein do allele A mã hóa thì cơ thể mang allele A1 là thể đột biến.
DĐáp án D: Allele A và allele A1 có thể có số lượng nucleotide bằng nhau hoặc hơn kém nhau một nucleotide.
Ở người, PKU (phenylketone niệu) là một bệnh do rối loạn chức năng enzyme ở bước A trong chuỗi phản ứng đơn giản dưới đây và AKU (chứng kiềm niệu) là do kém hiệu quả của enzyme ở bước B.
Một người có bệnh PKU kết hôn với 1 người có bệnh AKU. Biết rằng cả 2 bệnh (PKU và AKU) đều không liên quan đến giới tính, bố mẹ đều không dị hợp tử. Những kiểu hình mong đợi cho con cái của họ là
AĐáp án A: tất cả con của họ sẽ bị bệnh.
BĐáp án B: một nửa số con của họ sẽ có AKU, nhưng nửa còn lại sẽ bình thường.
CĐáp án C: tất cả con của họ sẽ bình thường.
DĐáp án D: một nửa số con của họ sẽ có PKU, nhưng nửa còn lại sẽ bình thường.
Trong một gia đình, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD, do gene lặn trên NST X quy định). Một người mẹ không biểu hiện bệnh nhưng có 2 con trai đều mắc bệnh. Một trong hai con trai này kết hôn và có một con gái khỏe mạnh. Nhận định nào sau đây là đúng?
AĐáp án A: Người cháu gái thế hệ thứ ba là người không mang gene lặn.
BĐáp án B: Người mẹ là người mang gene lặn.
CĐáp án C: Bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ trong thế hệ thứ ba.
DĐáp án D: Bệnh chỉ xuất hiện ở thế hệ thứ hai và không di truyền tiếp.
PHẦN II (8,0 điểm). Câu hỏi trắc nghiệm đúng sai.Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 8. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.
Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tần số các kiểu gene là: 0,4AbABDd: 0,4abABDd : 0,2abABdd. Biết rằng mỗi gene quy định một tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn, các gene liên kết hoàn toàn, quần thể không chịu tác động của các nhân tố tiến hóa khác. Theo lý thuyết, các phát biểu sau đây đúng hay sai?
aÝ a: Ở F2, tần số allele A là 0,6.
bÝ b: Ở F3, kiểu gene ababddchiếm tỉ lệ 12821.
cÝ c: Ở F4, có 12 loại kiểu gene.
dÝ d: Ở F4, kiểu hình trội về cả 3 tính trạng chiếm tỉ lệ 169.
Phòng nghiên cứu sinh học phân tử của thầy Hoàng chuyên làm các thí nghiệm liên quan đến tách chiết và tạo DNA tái tổ hơp, ứng dụng trong công tác tạo vaccine…Em hãy xem sơ đồ tóm tắt các bước tạo dòng DNA tái tổ hợp và cho biết các nhận định sau đúng hay sai?
aÝ a: Thầy Hoàng sàng lọc dòng DNA tái tổ hợp trong môi trường không có kháng sinh.
bÝ b: Thầy Hoàng tách chiết DNA từ plasmid nối vào nhiễm sắc thể của tế bào nhận.
cÝ c: Mục đích của kĩ thuật PCR là khếch đại trình tự gene mục tiêu.
dÝ d: Vector tái tổ hợp là sản phẩm được tạo ra từ DNA bộ gen của tế bào cho và thể truyền plasmid.
Cho hình vẽ quá trình phân bào của một tế bào (Y) ở một cây lưỡng bội X có kiểu gene dị hợp về tất cả các cặp gene. Trên các NST có trong tế bào Y có các gene tương ứng là A, B, D, e, M, m, N, n). Theo lí thuyết, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?
aÝ a: Kết thúc quá trình phân bào thì tế bào Y sẽ tạo ra 2 tế bào con, mỗi tế bào mang bộ NST n+1.
bÝ b: Tế bào Y đang ở kì sau của quá trình nguyên phân.
cÝ c: Quá trình phân bào để tạo ra tế bào Y đã xảy ra sự không phân li ở 2 cặp NST.
Hai hình vẽ dưới đây mô tả ảnh hưởng của nồng độ CO2và nhiệt độ đến quang hợp ở thực vật C3 và C4. Đường cong (I) và (II) ở Hình A mô tả cường độ quang hợp ở nồng độ CO2khác nhau, nhiệt độ và cường độ chiếu sáng ổn định (30 oC, chiếu sáng mạnh); đường cong (III) và (IV) ở Hình B mô tả sự ảnh hưởng của nhiệt độ đối với quá trình quang hợp.
aÝ a: Thực vật có đường cong (III) có nhiệt độ tối ưu cho quang hợp là từ 15 - 20 oC và thực vật có đường cong (IV) có nhiệt tối ưu cho quang hợp là từ 40 - 45 oC.
bÝ b: Ở điều kiện nhiệt độ ổn định (30 oC), chiếu sáng mạnh, khi tăng nồng độ CO2 thì khả năng quang hợp của thực vật có đường cong (I) và đường cong (II) đều giảm.
cÝ c: (I) là đường cong của thực vật C4, (II) là đường cong của thực vật C3.
dÝ d: (III) là đường cong của thực vật C3, (IV) là đường cong của thực vật C4.
Hội chứng Angelman (AS) gây ra do đột biến gene ube3a. Những người bị ảnh hưởng (bệnh nhân) có biểu hiện chậm phát triển, suy giảm khả năng nhận thức và thường xuyên cười mà không có lý do rõ ràng. Phả hệ dưới mô tả kiểu di truyền của bệnh này ở một gia đình mang gene bệnh. Đột biến gene này đủ hiếm để có thể cho rằng không có hai người nào cùng mang gene bệnh kết hôn với nhau. Các cá thể màu trắng khỏe mạnh về kiểu hình.
Sử dụng thông tin và phả hệ, hãy xác định mỗi phát biểu dưới đây là đúng hay sai?
aÝ a: Đây là đột biến lặn trên nhiễm sắc thể thường.
bÝ b: Nếu cá thể II-2 sinh con thứ ba, thì đứa trẻ đó chắc chắn mắc AS, giống như hai đứa con đã sinh trước đó của cá thể II-2.
cÝ c: Di truyền Mendel là không đủ để giải thích về kiểu di truyền của bệnh AS.
dÝ d: Nếu cá thể III-1 thụ thai với một phụ nữ không mang gene bệnh, thì xác suất con của họ mắc AS là 50%.
Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là RNA. Từ mạch khuôn RNA, enzyme phiên mã ngược tổng hợp mạch DNA có trình tự nucleotide bổ sung đặc hiệu với trình tự nucleotide của RNA. Quá trình này thường gặp ở một số loại virus có vật chất di truyền là RNA. Sau khi vào tế bào, RNA được enzyme phiên mã ngược của virus chuyển thành DNA và tích hợp vào DNA của tế bào chủ. Trong tế bào sinh giao tử của cơ thể nhân thực có enzyme telomerase, enzyme này dùng một mạch RNA có trong enzyme tổng hợp mạch DNA gắn vào đoạn DNA ở đầu mút của NST. Nhờ vậy, đoạn bị ngắn đi trong quá trình nhân đôi DNA được phục hồi ở các giao tử giống như ở trong hợp tử (Hình 4a). Enzyme phiên mã ngược có nguồn gốc virus được các nhà khoa học sử dụng để tổng hợp DNA dựa trên mạch khuôn là mRNA trưởng thành. Loại DNA này (cDNA) thường được sử dụng trong công nghệ gene. Hình 4b mô tả quá trình truyền đạt thông tin di truyền ở các sinh vật.
Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai về nội dung hình trên?
aÝ a: Loại bỏ enzyme phiên mã ngược ở HIV sẽ ngăn chúng nhân lên trong tế bào chủ.
bÝ b: Nhờ hiện tượng phiên mã ngược xảy ra ở tế bào sinh giao tử nên vật chất di truyền của loài không bị mất đi qua các thế hệ.
cÝ c: Ở tế bào nhân thực, vùng mã hóa gene tạo ra bằng enzyme phiên mã ngược từ mRNA dài hơn gene trên NST trong tế bào.
dÝ d: Quá trình (1) và (2) cùng sử dụng chung hệ enzyme.
Ở một loài thú, tính trạng màu lông do một gen có 4 allele nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Allele A1 quy định lông đen trội hoàn toàn so với các alen A2, alen A3 và alen A4; allele A2 quy định lông xám trội hoàn toàn so với các allele A3 và alen A4; alen A3 quy định lông vàng trội hoàn toàn so với allele A4 quy định lông trắng. Theo lý thuyết, các nhận định sau đúng hay sai?
aÝ a: Cho 1 cá thể lông đen lai với 1cá thể lông vàng, nếu đời con F1 có tỉ lệ kiểu hình 1 : 1 thì tối đa có 5 phép lai phù hợp.
bÝ b: Thực hiện phép lai giữa 2 cá thể (P), nếu F1 thu được tối đa 3 loại kiểu gen, thì chỉ có 2 loại kiểu hình.
cÝ c: Cho cá thể lông đen lai với cá thể lông xám, đời F1 sẽ thu được tỉ lệ 2 lông đen: 1 lông xám: 1 lông trắng.
dÝ d: Cho cá thể lông xám lai với cá thể lông xám, trong số cá thể lông xám thu được ở đời F1, số cá thể thuần chủng chiếm tỉ lệ 1/2.
Bệnh Alzheimer (A) là do đột biến gene ty thể. Nên mẹ bệnh (A) thì sinh con bệnh. Vậy phương pháp này giúp tránh bệnh Alzheimer khi mẹ bệnh như sau:
+ Lấy trứng của mẹ (A) bệnh Alzheimer chọn lấy nhân và bỏ phần tế bào chất có gene ty thể đột biến.
+ Lấy trứng người phụ nữ cho trứng không bệnh Alzheimer (B) rồi bỏ nhân đi được trứng (B).
+ Cấy nhân (A) và trứng (B) rồi cho thụ tinh trong ống nghiệm với tinh trùng của chồng phụ nữ A (chồng này là C) được hợp tử có nhân (AC) và tế bào chất (B).
+ Chuyển hợp tử vào vào mẹ (A) mang thai và sinh con bình thường (Z).
Nhận định nào sau đây đúng?
aÝ a: Con của họ (Z) mang hoàn toàn bộ gene trong tế bào chất từ bố và mẹ.
bÝ b: Nếu là con trai (Z) khi có vợ bình thường thì gene ty thể của người phụ nữ (B) không còn truyền lại cho thế hệ sau nữa.
cÝ c: Con của họ (Z) mang hoàn toàn bộ gene trong nhân của vợ và chồng.
dÝ d: Con của họ (Z) chủ yếu mang phần gene ty thể từ phụ nữ bình thường mà không phải từ bố và mẹ.
PHẦN III (3,0 điểm). Câu hỏi trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.
Ở lúa nước (Oryza sativa), allele A quy định hạt có khả năng nảy mầm trên đất bị nhiễm mặn, allele a quy định hạt không có khả năng này. Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền về tính trạng trên, người ta thu hoạch được tổng số 10000 hạt. Đem gieo các hạt này trên một vùng đất bị nhiễm mặn có 6400 hạt nảy mầm. Trong số các hạt nảy mầm, tỉ lệ hạt có kiểu gene đồng hợp tính theo lí thuyết là bao nhiêu phần trăm?
Để nghiên cứu về sự điều hòa theo mô hình operon ở tế bào vi khuẩn E. coli, các nhà khoa học đã thiết kế một “operon lai”, trong đó chứa trình tự các gene của operon tryptophan (Trp) và operon Lactose (Lac), có trình tự điều hòa của operon Trp (như hình dưới đây).
Giả sử sự sinh trưởng của tế bào vi khuẩn E.coli có liên hệ mật thiết với sự có mặt của amino acid tryptophan và chất cho carbon. Chuyển plasmid tái tổ hợp chứa “operon lai” vào dòng tế bào vi khuẩn E. coli đột biến mất trình tự operon Trp và operon Lac. Trong mỗi điều kiện sau đây, những môi trường nào khuẩn lạc có khả năng phát triển? ( Viết thứ tự các môi trường từ nhỏ đến lớn).
Ở một loài thú, cho lai cặp bố mẹ thuần chủng tương phản khác nhau về 2 cặp tính trạng màu sắc lông và kích thước tai thu được đời con F1 đồng loạt lông đen, tai dài. Thực hiện phép lai giữa các con F1 giao phối với nhau thu được F2 kết quả như sau:
Lông đen, tai dài
Lông vàng, tai dài
Lông đen, tai ngắn
Lông vàng, tai ngắn
Giới cái
72
56
0
0
Giới đực
37
27
35
29
Biết tính trạng kích thước tai do 1 cặp gene quy định. Nếu cho các con đực lông đen, tai ngắn và các con cái lông đen, tai dài ở F2 ngẫu phối thì tỉ lệ con cái đồng hợp lặn về tất cả các cặp gene thu được ở đời con là bao nhiêu phần trăm*? (Làm tròn đến 2 chữ cố thập phân)*
Cho trình tự một đoạn mRNA ở chủng E. coli kiểu dại bắt đầu từ bộ ba mã bắt đầu dịch mã (AUG) dưới đây cùng với trình tự mRNA tương ứng ở các chủng đột biến:
Các thể đột biến nào trong các thể đột biến nêu ở trên (kí hiệu 1 đến 4) có thể được phục hồi (đột biến ngược) về dạng kiểu dại khi được xử lý với hóa chất gây đột biến 5-BU ? (Viết theo thứ tự từ nhỏ đến lớn).
Trong quá trình tái bản của gene D, ở lần tái bản thứ nhất đã có một phân tử 5-bromouracil (5BU) bắt cặp với A hoặc G, sau khi kết thúc lần tái bản thứ ba đã tạo ra bao nhiêu gene bình thường?
