TopStudy

Sinh học · Lớp 12

Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 10 Trường THPT lần 5 - Thanh Hóa có đáp án

32 câu · 48 phút · Ngân hàng đề TopStudy. Đáp án và lời giải do TopStudy biên soạn, mở ngay dưới từng câu.

Làm bài

Nội dung đề

Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 1

1 điểm

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20 . Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Trong tế bào động vật, sự nhân đôi của DNA xảy ra ở

  1. Đáp án A: lục lạp, nhân, trung thể.
  2. Đáp án B: nhân, ti thể.
  3. Đáp án C: nhân, trung thể.
  4. Đáp án D: ti thể, nhân, lục lạp.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 2

1 điểm
Nếu mạch mang mã của gen có bộ 3 là ATT thì mRNA có bộ ba tương ứng với nó là
  1. Đáp án A: 5’AUU3’
  2. Đáp án B: 5’UAA3’.
  3. Đáp án C: 5’AAU3’.
  4. Đáp án D: 5’UAU3’
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn A

Câu 3

1 điểm
Trình tự lặp lại của các nucleotit trên các đầu mút NST của nguời là
  1. Đáp án A: 5’TATATA 3’.
  2. Đáp án B: 5’TAAGGG 3’.
  3. Đáp án C: 5’AAAAAA3’.
  4. Đáp án D: 5’TAGTGA3’.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 4

1 điểm

Quan sát hình và cho biết gene ở hình bên không có ở loài nào sau đây?

Hình minh hoạ

  1. Đáp án A: Đậu Hà Lan.
  2. Đáp án B: Vi khuẩn E. coli.
  3. Đáp án C: Nấm men.
  4. Đáp án D: Ruồi giấm.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 5

1 điểm
Một NST ban đầu có trình tự gen là ABCD*EFGH. Sau đột biến, NST có trình tự là: D*EFGH. Dạng đột biến này thường gây ra hậu quả gì?
  1. Đáp án A: Gây chết hoặc giảm sức sống
  2. Đáp án B: Làm phát sinh nhiều nòi trong một loài.
  3. Đáp án C: Làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện tính trạng.
  4. Đáp án D: Làm tăng khả năng sinh sản của cá thể mang đột biến.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn A

Câu 6

1 điểm
Một loài có số NST trong 1 tế bào xoma bình thường của 1 cá thể là 24. Số NST trong thể 1 nhiễm của loài là
  1. Đáp án A: 22
  2. Đáp án B: 25
  3. Đáp án C: 23.
  4. Đáp án D: 26.
Xem đáp án và lời giải

Câu 7

1 điểm
Ở lúa, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; B quy định hạt tròn trội hoàn toàn so với alen b quy định hạt dài. Phép lai cho đồng loạt thân cao, hạt tròn là
  1. Đáp án A: AaBB × aabb.
  2. Đáp án B: AABb × aabb.
  3. Đáp án C: AAbb × aaBB.
  4. Đáp án D: AABb × Aabb.
Xem đáp án và lời giải

Câu 8

1 điểm
Trường hợp không có hoán vị gen và đột biến, cơ thể mang kiểu gen ABab\frac{{AB}}{{ab}} có thể tạo ra tối đa mấy loại giao tử?
  1. Đáp án A: 1.
  2. Đáp án B: 3.
  3. Đáp án C: 4.
  4. Đáp án D: 2.
Xem đáp án và lời giải

Câu 9

1 điểm
Thành tựu nào dưới đây là kết quả ứng dụng phương pháp lai hữu tính?
  1. Đáp án A: Lợn lai từ 2 giống lợn Móng Cái và lợn Landrace nhập nội có năng suất cao.
  2. Đáp án B: Giống lúa gạo vàng do được chuyển thêm gene mã hóa β carotene.
  3. Đáp án C: Giống cừu có khả năng sản xuất sữa có chứa protein của người.
  4. Đáp án D: Nhân nhanh giống dâu tằm tam bội bằng nuôi cấy mô thực vật.
Xem đáp án và lời giải

Câu 10

1 điểm
Gạo ST25 của ông Hồ Quang Cua đã vượt qua gạo Campuchia và Ấn Độ, nhờ đó Việt Nam giành giải nhất cuộc thi gạo ngon nhất thế giới do The Rice Trader tổ chức tại Philippines. Giống lúa ST25 là thành tựu nổi bật của công tác chọn giống bằng phương pháp nào ở Việt Nam?
  1. Đáp án A: Lai hữu tính.
  2. Đáp án B: Công nghệ gene.
  3. Đáp án C: Công nghệ tế bào.
  4. Đáp án D: Gây đột biến nhân tạo
Xem đáp án và lời giải

Câu 11

1 điểm
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, theo lí thuyết phát biểu nào sau đây là đúng?
  1. Đáp án A: Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gene tồn tại thành từng cặp.
  2. Đáp án B: Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không mang gene.
  3. Đáp án C: Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele.
  4. Đáp án D: Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gene nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y.
Xem đáp án và lời giải

Câu 12

1 điểm

Ở vi khuẩn E. coli, giả sử có 4 chủng vi khuẩn bị đột biến như sau:

Chủng 1: Đột biến gene cấu trúc A làm cho phân tử protein do gene này tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng 2: Đột biến gene cấu trúc Y làm cho phân tử protein do gene này tổng hợp bị mất chức năng.

Chủng 3: Đột biến gene điều hòa làm cho gene này mất khả năng phiên mã.

Chủng 4: Đột biến vùng khởi động P làm cho vùng này bị mất chức năng.

Nhận định nào sau đây sai?

  1. Đáp án A: Khi trong môi trường xuất hiện đường lactose thì chỉ một chủng vi khuẩn có các gene cấu trúc không phiên mã.
  2. Đáp án B: Trong điều kiện môi trường có đường lactose, chủng 4 diễn ra sự phiên mã của các gene cấu trúc.
  3. Đáp án C: Chủng 3 có các gene cấu trúc phiên mã trong cả môi trường có hoặc không có lactose.
  4. Đáp án D: Khi trong môi trường có đường lactose, chỉ có một chủng vi khuẩn tổng hợp sản phẩm có chức năng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 13

1 điểm

Hình vẽ sau đây mô tả ba tế bào bình thường của các cơ thể dị hợp tử đang ở kỳ sau của quá trình phân bào. Phát biểu nào sau đây là sai ?

Hình minh hoạ

  1. Đáp án A: Tế bào 2 và tế bào 3 có thể là đang thực hiện quá trình giảm phân.
  2. Đáp án B: Kết thúc quá trình phân bào, tế bào 2 tạo ra hai tế bào với cấu trúc NST giống nhau.
  3. Đáp án C: Số NST trong tế bào sinh dưỡng của loài có tế bào 2 có bộ NST gấp đôi tế bào sinh dưỡng của loài có tế bào 1.
  4. Đáp án D: Tế bào 1 và tế bào 3 cũng có thể là của cùng một cơ thể.
Xem đáp án và lời giải

Câu 14

1 điểm

Ở người, trên cánh ngắn của NST Y có gene SRY (sex-determining region Y gene) quy định giới tính nam. Vì vậy, giới tính được quyết định bởi việc có hay không có NST Y mang vùng gene SRY+^{+}; SRY−^{-} là gene không hoạt động chức năng. Hình 3 mô tả 2 cặp NST giới tính (XX và XY) ở người bình thường.

Hình minh hoạ

Một người nam giới có cặp NST giới tính bị bất thường về cấu trúc. Người đó có thể có cặp NST nào trong số 4 cặp NST giới tính ở Hình 4?

  1. Đáp án A: Số 1.
  2. Đáp án B: Số 2.
  3. Đáp án C: Số 3.
  4. Đáp án D: số 4.
Xem đáp án và lời giải

Câu 15

1 điểm
Một loài thú, xét 1 gen có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, trong đó alen A không bị teo cơ và sống bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh teo cơ và chết trước tuổi sinh sản. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
  1. Đáp án A: Bệnh chỉ gặp ở con đực còn con cái không bị bệnh.
  2. Đáp án B: Trong quần thể, số con đực bị bệnh ít hơn số con cái bị bệnh.
  3. Đáp án C: Bệnh xuất hiện ở con đực và con cái với tỉ lệ bằng nhau.
  4. Đáp án D: Nếu ♀ ở P mang alen bệnh thì con ♀ ở đời F1_{1} có thể bị bệnh.
Xem đáp án và lời giải

Câu 16

1 điểm
Năm 1928, Kapetrenco đã tiến hành lai cây cải bắp (Brassica oleracea 2n = 18) với cây cải củ (Raphanus sativus 2n = 18) tạo ra cây lai khác loài, hầu hết các cây lai này đều bất thụ, một số cây lai ngẫu nhiên bị đột biến số lượng nhiễm sắc thể làm tăng gấp đôi bộ nhiễm sắc thể tạo thành các thể song nhị bội. Trong các đặc điểm sau, đặc điểm nào không đúng với thể song nhị bội này?
  1. Đáp án A: Mang vật chất di truyền của hai loài ban đầu.
  2. Đáp án B: Trong tế bào sinh dưỡng, mỗi nhóm nhiễm sắc thể gồm 4 nhiễm sắc thể tương đồng.
  3. Đáp án C: Có khả năng sinh sản hữu tính
  4. Đáp án D: Có thể có kiểu gene đồng hợp tử về tất cả các cặp gene.
Xem đáp án và lời giải

Câu 17

1 điểm

Ở một loài thực vật, do đột biến điểm xảy ra ở vùng mã hoá của gene, từ gene B đã làm xuất hiện 4 allele mới. Bảng dưới đây thể hiện tổng số các cặp nucleotide từng loại, số liên kết hydrogen trong các allele và số amino acid trong chuỗi polypeptide tương ứng ở trong tế bào. Dấu (-) thể hiện số liệu chưa xác định.

Allele BAllele B1_{1}Allele B2_{2}Allele B3_{3}Allele B4_{4}
Số cặp nucleotide A – T676-676675-
Số cặp nucleotide G – C492492-493492
Số liên kết Hydrogen-28282831-2830
Số amino acid252241255252231

Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây không đúng?

  1. Đáp án A: Allele B1_{1} có thể xảy ra đột biến thay 1 cặp A - T thành 1 cặp T - A làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
  2. Đáp án B: Allele B2_{2} có thể xảy ra đột biến thêm 1 cặp G - C làm biến đổi bộ ba kết thúc thành bộ ba mã hoá.
  3. Đáp án C: Allele B4_{4} có thể xảy ra đột biến thêm 1 cặp A - T làm biến đổi bộ ba kết thúc thành bộ ba mã hoá.
  4. Đáp án D: Allele B3_{3} có thể xảy ra đột biến thay cặp A-T thành G - C và không thay đổi chuỗi polypeptide tương ứng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 18

1 điểm
Một loài thú, xét 3 cặp gene A, a; B, b và D, d quy định 3 cặp tính trạng khác nhau, alen trội là trội hoàn toàn. Trong đó, cặp gene A, a và B, b nằm trên vùng không tương đồng trên NST giới tính X; cặp gene D, d nằm trên NST thường. Cho con đực mang kiểu hình trội về 3 tính trạng giao phối với con cái mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (P), thu được F1_{1} có 24 kiểu gene và 10 kiểu hình (kể cả giới tính), trong đó, tỉ lệ kiểu hình ở giới đực là 12: 12: 4: 4: 3: 3: 1: 1. Theo lí thuyết, phát biểu sau sai?
  1. Đáp án A: Ở giới cái của F1_{1} chỉ có 2 loại kiểu hình.
  2. Đáp án B: Quá trình giảm phân của cơ thể cái đã xảy ra hoán vị gen với tần số 20%.
  3. Đáp án C: Lấy ngẫu nhiên 1 cá thể cái ở F1_{1}, xác suất thu được cá thể thuần chủng là 42%.
  4. Đáp án D: Nếu cho con cái P lai phân tích thì sẽ thu được Fa_{a} có tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới cái là 4: 4: 4: 4: 1: 1: 1:1.
Xem đáp án và lời giải

Câu 19

1 điểm
Ở một loài thực vật, hình dạng quả quy định bởi một gene có hai allele (Avà a), màu sắc hoa quy định bởi một gene có hai allele (B và b), 2 gene đều nằm trong nhân của tế bào và allele trội là trội hoàn toàn. Tiến hành giao phấn giữa hai cây chưa biết kiểu gene (P), ở thế hệ F1_{1} có sự phân tính về tính trạng hình dạng quả và đồng tính về tính trạng màu sắc hoa. Biết không xảy ra đột biến và hiện tượng gene gây chết, nếu có trường hợp các gene quy định các tính trạng cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng thì quá trình giảm phân không xảy ra hoán vị geneTính theo lí thuyết, trong trường hợp không xét đến vai trò của bố mẹ thì số phép lai tối đa phù hợp với kết quả trên là?
  1. Đáp án A: 14.
  2. Đáp án B: 12.
  3. Đáp án C: 10.
  4. Đáp án D: 22.
Xem đáp án và lời giải

Câu 20

1 điểm
Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc trước sinh ở một bà mẹ mang thai, trong các tiêu bản quan sát tế bào dưới kính hiển vi, người ta nhận thấy ở tất cả các tế bào đều có sự xuất hiện của 94 NST đơn đang phân li về 2 cực của tế bào, trong đó có 6 NST đơn có hình thái hoàn toàn giống nhau. Nhận định nào dưới đây đúng?
  1. Đáp án A: Các tế bào trên đang ở kì sau của quá trình giảm phân 1.
  2. Đáp án B: Thai nhi có thể mắc hội chứng Đao hoặc hội chứng Claiphentơ.
  3. Đáp án C: Thai nhi không thể mắc hội chứng Tơcnơ.
  4. Đáp án D: Đã có sự rối loạn trong quá trình giảm phân của mẹ.
Xem đáp án và lời giải

Phần II. Trắc nghiệm đúng sai

Câu 21

1 điểm

PHẦN II: Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a, b, c, d ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.

Hình bên mô tả một giai đoạn của quá trình phiên mã xảy ra trong vùng mã hóa của một gene ở sinh vật nhân sơ. Các kí hiệu (a), (b), (c), (d), (f), (g) là các vị trí tương ứng với đầu 3’ hoặc 5’ của mạch pôlinucleotide; vị trí nucleotide 1-2-3 là bộ ba mở đầu; nucleotide chưa xác định [?] liên kết với nucleotide [G] của mạch khuôn trong quá trình phiên mã, các nucleotide còn lại của gene không được thể hiện trên hình. Phân tích hình này, hãy cho biết mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

Hình minh hoạ

  • Ý a: Vị trí (d) tương ứng với đầu 3’ của mạch làm khuôn của gene.
  • Ý b: Nếu ở vị trí nucleotide 16 của gene xảy ra đột biến thay cặp G-C bằng A-T thì nucleotide [?] trên hình là U.
  • Ý c: Nếu nucleotide [?] trên hình là U thì phân tử mRNA này khi làm khuôn để dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polypeptide có 5 amino acid (kể cả amino acid mở đầu).
  • Ý d: Trong quá trình dịch mã, ribosome dịch chuyển theo chiều từ (f) → (g).
Xem đáp án và lời giải

Câu 22

1 điểm

Một nhà khoa học đã tiến hành hai thí nghiệm nhằm xác định thành phần nucleotide mã mở đầu và mã kết thúc của một đoạn phân tử DNA ở vi khuẩn E.coli. Ông tiến hành nhân đôi một đoạn phân tử DNA thành nhiều đoạn DNA con; các phân tử DNA con này sẽ trải qua Thí nghiệm 1 **để xác định mã mở đầu, rồi được chuyển sang Thí nghiệm 2 để xác định mã kết thúc (Tất cả các phân tử DNA tham gia Thí nghiệm 2 **đều đã được tổng hợp duy nhất mã mở đầu). Các phân tử DNA con được bảo quản trong những ống nghiệm khác nhau (giống nhau ở cả 2 thí nghiệm): Ống 1 (chứa ba loại nucleotide A, C, G), ống 2 (chứa ba loại nucleotide A, U, G), ống 3 (chứa ba loại nucleotide A, U, C), ống 4 (chứa ba loại nucleotide G, U, C). Mỗi ống nghiệm đều chứa một loại nucleotide đặc biệt được dùng để bổ sung vào những vị trí không có nucleotide bổ sung và loại nucleotide đặc biệt này không thể tham gia như vai trò của mã mở đầu hay mã kết thúc.

Thí nghiệm 1: Xác định mã mở đầuThí nghiệm 2: Xác định mã kết thúc
Kết quả:Kết quả:
- Ống nghiệm 1, 3 và 4: không có sự xuất hiện của chuỗi polypeptide.- Ống nghiệm 1 và 4: chuỗi polypeptide tổng hợp nên có chiều dài hơn 60 amino acid.
- Ống nghiệm 2: có sự xuất hiện của chuỗi polypeptide với chiều dài chỉ có 20 amino acid.- Ống nghiệm 2 và 3: chuỗi polypeptide tổng hợp nên có chiều dài 20 amino acid.

Biết rằng, các ống nghiệm đều chứa đầy đủ các loại amino acid – tRNA và các loại enzyme cần thiết cho quá trình phiên mã và dịch mã.

  • Ý a: Mã mở đầu của mRNA do đoạn phân tử DNA này tổng hợp gồm ba loại nucleotide A, U và G.
  • Ý b: Mã kết thúc và mã mở đầu của mRNA do đoạn phân tử DNA này tổng hợp có số loại nucloetide giống nhau.
  • Ý c: Ở Thí nghiệm 2, chuỗi polypeptide trong ống nghiệm 1 và ống nghiệm 4 có chiều dài hơn 60 amino acid là do không xuất hiện mã kết thúc.
  • Ý d: Từ ***Thí nghiệm 1* **có thể kiểm chứng về tính thoái hóa của bộ mã di truyền.
Xem đáp án và lời giải

Câu 23

1 điểm
Ở một loài động vật, cho con đực lông xám giao phối với con cái lông vàng được F1_{1} toàn lông xám, tiếp tục cho F1_{1} giao phối với nhau được F2_{2} phân li theo tỉ lệ: Giới đực: 75% lông xám : 25% lông vàng. Giới cái: 37,5% lông xám : 62,5% lông vàng. Tiếp tục cho các con lông xám ở F2_{2} giao phối ngẫu nhiên thu được F3_{3}.
  • Ý a: Tính trạng màu sắc lông do 2 gene allele quy định theo kiểu tương tác bổ sung.
  • Ý b: Ở F2_{2} có 2 loại kiểu gene quy định kiểu hình lông xám ở giới đực.
  • Ý c: F3_{3} xuất hiện con mang ít nhất 1 allele trội là 98,61%.
  • Ý d: F3_{3} có tỉ lệ kiểu gen chỉ mang 1 allele lặn là 44,44%
Xem đáp án và lời giải

Câu 24

1 điểm

Cây hoa phấn (Mirabilis Jalapa) có các đốm lá xanh và trắng xen kẽ nhau. Một thí nghiệm lai đã được thực hiện giữa những bông hoa trên cành màu xanh, cành màu trắng hoặc cành đốm với hạt phấn từ các cành màu xanh, màu trắng hoặc cành đốm, kiểu hình của nhánh cây mang hạt phấn, kiểu hình nhánh cây mang bầu nhụy và kết quả lai được mô tả ở Bảng 4.

Hình minh hoạ

  • Ý a: Tính trạng màu lá di truyền theo dòng mẹ.
  • Ý b: Nhánh cây lá đốm mang bầu nhụy trong thí nghiệm đã xẩy ra đột biến trong quá trình hình thành giao tử.
  • Ý c: Trên một cây hoa phấn đốm có thể có nhiều màu lá khác nhau.
  • Ý d: Xác suất để một cành trên cây hoa phấn đốm chỉ có một màu lá hoặc xanh hoặc trắng ở những cành gần gốc thấp hơn những cành gần ngọn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 25

1 điểm

Ở một loài hoa mõm chó, khả năng chuyển tiền chất trắng sang sắc tố đỏ do một enzyme X tác động. Enzyme này được mã hóa bởi một locus gene gồm 2 allele là W và w. Mức độ biểu hiện màu sắc hoa của từng kiểu gene (WW, Ww, ww) liên quan đến lượng sắc tố tổng hợp thay đổi tùy thuộc vào nhiệt độ trong giới hạn sinh thái của loài (từ 10℃ – 45℃) được thể hiện trong biểu đồ hình dưới đây.

Hình minh hoạ

  • Ý a: Kiểu gene ww có mức phản ứng hẹp nhất.
  • Ý b: Xét về khả năng mã hóa enzyme X, allele W trội hoàn toàn so với allele w.
  • Ý c: Trong giới hạn sinh thái của loài này, nhìn chung lượng sắc tố được tổng hợp có xu hướng tăng lên khi nhiệt độ tăng.
  • Ý d: Ở nhiệt độ thấp hơn 10℃, nhiều khả năng cây có kiểu gen WW của loài này sẽ cho hoa màu trắng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 26

1 điểm

Nhằm định lượng mức độ đa dạng di truyền của một loài thực vật có nguy cơ tuyệt chủng, người ta tiến hành phân tích biến dị di truyền ở các tiểu quần thể (1 – 4) ở mức độ allele. Tiểu quần thể 1 có số cá thể lớn nhất trong loài này, trong khi đó số cá thể ở mỗi tiểu quần thể 2, 3 và 4 đều bằng 1/7 số cá thể của tiểu quần thể 1. Từ mỗi tiểu quần thể, người ta lấy ra 5 cá thể làm mẫu thí nghiệm. Bảng dưới đây mô tả kết quả phân tích kiểu gene.

Hình minh hoạ

Chú thích: (+): Có allele trong kiểu gene. (-) không có allele.

  • Ý a: Kết quả phân tích cho thấy cả 4 tiểu quần thể đều không chứa kiểu gene BB.
  • Ý b: Thành phần kiểu gene của quần thể 3 là 3/5Bb : 2/5bb
  • Ý c: Tần số alen b ở tiểu quần thể 2 là 7/10.
  • Ý d: Tần sô alen B ở loài này là 0,34.
Xem đáp án và lời giải

Phần III. Tự luận

Câu 27

1 điểm

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6

Khi nói về quá trình tái bản DNA, có các nội dung sau:

(1). Quá trình tái bản DNA diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

(2). Enzyme ligase nối các đoạn Okazaki thành mạch đơn hoàn chỉnh.

(3) Enzyme DNA polimerase tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ à 5.

(4). Nhờ các Enzyme tháo xoắn, hai mạch đơn của DNA tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y.

Có bao nhiêu nội dung đúng về quá trình tái bản DNA?

Xem đáp án và lời giải

Câu 28

1 điểm

Một đoạn mạch khuôn của một gene của một con vi khuẩn có trình tự nucleotide (đọc theo thứ tự từng bộ ba mã hoá) như sau:

5’ …GGA – TTC – CGC – CAA – TGT – TAA – GGG – CAT…3’

Có bao nhiêu trường hợp thay thế một cặp nuclêôtide xảy ra ở đoạn gene trên làm xuất hiện bộ ba kết thúc?

Xem đáp án và lời giải

Câu 29

1 điểm

Nghiên cứu cơ chế tái bản DNA của 1 loài sinh vật trong phòng thí nghiệm, các nhà khoa học thu được kết quả như hình dưới đây. Giả sử có 3 phân tử DNA nặng (DNA được cấu tạo hoàn toàn từ N15^{15}) cùng tiến hành tái bản trong môi trường chỉ chứa N14^{14}. Sau thời gian 2 giờ nuôi cấy thu được số phân tử DNA nhẹ (DNA được cấu tạo hoàn toàn là N14^{14}) gấp 31 lần số DNA lai (DNA lai được cấu tạo là N14^{14} và N15^{15}). Thời gian thế hệ của tế bào chứa DNA này là bao nhiêu phút?

Hình minh hoạ

Xem đáp án và lời giải

Câu 30

1 điểm
Một loài động vật, xét 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST thường, mỗi gen quy định 1 tính trạng, alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: 2 cá thể đều dị hợp 3 cặp gen giao phối với nhau, thu được F1_{1}gồm 8 loại kiểu hình theo tỉ lệ là 33 : 11 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1 : 1. Biết quá trình giảm phân bình thường, hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới cái. Theo lí thuyết, trong số các cá thể có kiểu hình trội 3 tính trạng ở F1_{1}, tỉ lệ cá thể dị hợp 1 cặp gen là bao nhiêu? Hãy thể hiện bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy.
Xem đáp án và lời giải

Câu 31

1 điểm
Ở một loài có bộ NST 2n = 8, trên mỗi cặp NST chỉ xét 1 cặp gene dị hợp. Một cơ thể đực có 800 tế bào sinh tinh giảm phân tạo giao tử. Trong quá trình giảm phân có 12 tế bào có cặp NST số 2 không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, 18 tế bào khác có cặp NST số 3 không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Các giao tử của cơ thể đực nói trên thụ tinh với các giao tử bình thường của một cơ thể cái. Theo lí thuyết, số loại kiểu gene tối đa ở đời con là bao nhiêu ?
Xem đáp án và lời giải

Câu 32

1 điểm

Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gene có 2 allele quy định. Trong đó gene quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là bao nhiêu ? Hãy thể hiện bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy.

Hình minh hoạ

Xem đáp án và lời giải

Đề cùng chủ đề

Tất cả đề Đề thi HSG cấp Trường Sinh học 12 năm 2025-2026 · Các bộ sách Sinh học Lớp 12