Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 8

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn.

Trong các sản phẩm mã hóa của gene sau đây, sản phẩm nào không phải là sản phẩm mã hóa cuối cùng của gene?

Cho các sơ đồ phả hệ sau (ô tô màu đen thể hiện người bị bệnh):

Trong các sơ đồ phả hệ trên, sơ đồ nào phù hợp với sự di truyền của bệnh máu khó đông ở người?

Để xác định tính chất di truyền của một tính trạng đơn gene ở một loài côn trùng, một sinh viên đã tiến hành các phép lai sau:

- Phép lai 1 (Pt/c): ♂ Kiểu hình 1 × ♀ Kiểu hình 2 → F1.

- Phép lai 2 (Pt/c): ♂ Kiểu hình 2 × ♀ Kiểu hình 1 → F1.

Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Một nhóm học sinh sau khi thực hành quan sát tiêu bản cố định NST ở tế bào người bình thường và tế bào của một số người bị mắc hội chứng Down bằng kính hiển vi quang học có độ phóng đại 400×, trong báo cáo đã kết luận:

I. Số lượng NST trong tế bào của người bình thường là 46.

II. Số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down có thể là 46 hoặc 47.

III. Người bị mắc hội chứng Down, đột biến NST chỉ liên quan đến cặp NST số 21.

IV. Cấu trúc của các NST trong tế bào của người mắc hội chứng Down không thay đổi so với ở người bình thường.

Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng?

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai.

Quá trình tổng hợp amino acid trong tế bào nấm men diễn ra thông qua con đường trao đổi chất, trong đó mỗi bước phản ứng thường do các enzyme khác nhau xúc tác và mỗi enzyme lại thường được mã hóa bởi các gene khác nhau. Do đó, con đường tổng hợp một loại amino acid quan trọng nào đó có thể bị dừng lại khi gene mã hóa một enzyme tham gia chuỗi phản ứng bị đột biến mất chức năng. Chủng nấm men đột biến vì thế cũng sẽ không phát triển nếu môi trường thiếu 1 loại amino acid quan trọng nào đó. Một nhà nghiên cứu đã tiến hành thí nghiệm để xác định khả năng phát triển của nấm men trên các môi trường có các loại amino acid khác nhau. Ông tiến hành nuôi hai chủng nấm men đơn bội mang đột biến khác nhau (ĐB1 và ĐB2), mỗi chủng có một đột biến gene lặn gây mất chức năng enzyme tương ứng và một chủng đơn bội bình thường (kiểu dại – KD) làm đối chứng. Kết quả thí nghiệm được thể hiện trong bảng sau:

Một đoạn DNA mạch đơn có kích thước 4 kb được lai với một mẫu dò DNA có đánh dấu phóng xạ với kích thước 500bp tạo thành DNA lai như mô tả ở hình Hình 2.1.

Đem ống nghiệm chứa các phân tử DNA lai tương đương nhau xử lí theo 3 cách sau: (1) Bổ sung enzyme helicase; (2) Bổ sung enzyme helicase đã đun sôi; (3) Bổ sung enzyme helicase được đun nóng nhẹ.

Tiến hành điện di 3 mẫu DNA thu được sau khi sử lí trên cùng bản gel agarose. Sau đó, sử dụng phương pháp phóng xạ tự ghi để ghi lại hình ảnh. Hình 2.2 mô tả kích thước thang chuẩn dùng để điện di DNA trên gel agarose. Biết trên phim phóng xạ tự chụp chỉ DNA nào có đánh dấu phóng xạ mới hiện trên phim và enzyme helicase có hoạt tính tối ưu ở nhiệt độ phòng.

Ở một loài thực vật, xét 2 gene phân li độc lập, mỗi gene quy định một tính trạng và đều có 2 allele trội lặn hoàn toàn. Thực hiện các phép lai giữa các cây có kiểu hình khác nhau được kí hiệu là A, B, C, D, trong đó đời con mỗi phép lai đều có số lượng cá thể đủ lớn để thỏa mãn thống kê. Sau đó đem lai phân tích đời con mỗi phép lai, thu được Fa. Kết quả được thể hiện trong bảng sau:

Ti thể có hệ gen riêng biệt là phân tử DNA sợi kép dạng vòng. Hệ gene ti thể ở người có kích thước 16.569 bp, gồm hai chuỗi: Chuỗi nặng mã hóa cho 28 gene, chuỗi nhẹ mã cho 9 gene. Trong 37 gene này có 13 gene mã hóa cho 13 chuỗi polypeptide cần thiết cho hệ thống phosphoryl hóa oxy hóa. Số gene còn lại mã hóa cho 22 tARN, 2 rARN có vai trò trong sự dịch mã của ti thể. Cho đến nay có hơn 300 đột biến khác nhau trong hệ gene ti thể người đã được xác định, trong đó có hơn 200 đột biến có khả năng gây bệnh và kèm theo nhiều hội chứng khác nhau.

(Trích từ bài viết của Tiến sĩ Nguyễn Thị Hiếu - Chuyên viên nghiên cứu, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec).

Giống lúa lai 3 dòng SL8HGS9 (GS9) được lai tạo và tuyển chọn bởi sự hợp tác giữa viện nghiên cứu lúa quốc tế IRRI cùng tập đoàn SL Agritech - Philipines. Giống GS9 được đưa vào Việt Nam khảo nghiệm bởi Trung tâm lúa lai - Viện cây lương thực và thực phẩm. Được công nhận là giống Quốc gia vào tháng 8 năm 2011. Sau đây là một số đặc tính nông học của giống:

- Thời gian sinh trưởng:

+ Miền Bắc: vụ xuân 118 – 130 ngày; vụ mùa 105 – 110 ngày (với điều kiện cấy).

+ Nam trung bộ: vụ Đông xuân: 115 – 120 ngày; vụ Hè thu: 100 – 105 ngày.

- Thích ứng rộng trồng được nhiều vụ trong năm.

- Hạt dài, chất lượng gạo tốt, cơm đậm và mềm.

- Năng suất trung bình 7- 8 tấn/ha; thâm canh cao đạt 14 tấn/ha.

PHẦN III. Câu trắc nghiệm yêu cầu trả lời ngắn.

Cho các thành tựu của tạo giống ở thực vật và động vật sau:

1. Vịt pha ngan mang đặc tính quý của cả vịt và ngan.

2. Cừu Dolly được được sinh ngày 05 tháng 7 năm 1996 ở Scotland.

3. Giống lúa thơm TS25 có khả năng chống chịu phèn mặn tốt.

4. Giống lợn ReHal có đặc điểm sinh trưởng nhanh của lợn Pietrain và chất lượng thịt cao của lợn Large White.

5. Hạt giống dưa hấu tam bội cho quả không có hạt.

Hãy viết liền nhau các số tương ứng với các thành tựu được tạo thành qua phép lai hữu tính theo thứ tự từ số nhỏ đến số lớn.

Nhiệt độ nóng chảy của phân tử DNA (Tm) là nhiệt độ mà tại đó một nửa số cặp nucleotide bị phá vỡ liên kết hydrogen giữa các nitrogenous base. Tương quan giữa Tm với tỉ lệ phần trăm cặp nucleotide guanine với cytosine (G - C) trong phân tử DNA được mô tả trong đồ thị sau:

Một đoạn phân tử DNA có số lượng nucleotide loại A là 1600 và nhiệt độ nóng chảy bằng 78oC thì tổng số nucleotide của đoạn phân tử DNA này bằng bao nhiêu?

Ở một loài vi khuẩn có 4 cơ chất (A, B, C và D) tham gia vào sơ đồ chuyển hóa tổng hợp protein threonin. Để xác định các gene tham gia vào quá trình chuyển hóa này, người ta đã gây đột biến rồi chọn lọc được 4 chủng đột biến đơn gene ở 4 gene tổng hợp enzyme chuyển hóa 4 cơ chất và cần có threonin để phát triển. Tiến hành nuôi cấy các chủng đột biến trong các môi trường chứa cơ chất khác nhau kết quả thu được trình bày ở bảng sau:

Từ kết quả trên xác định được quá trình tổng hợp thrionin được diễn ra theo sơ đồ chuyển hóa: Hãy cho biết: Đột biến I, Đột biến II, Đột biến III, Đột biến IV, lần lượt theo thứ tự tương ứng với các số nào trong sơ đồ chuyển hóa trên?

Ở ruồi giấm, người ta tìm thấy một allele trên NST thường gây nên kiểu hình chuyển đổi giới tính. Allele này làm cho ruồi có hai NST giới tính X biểu hiện kiểu hình con đực, nhưng những con đực này bất thụ vì tinh hoàn của chúng không phát triển. Cũng ở loài này, tính trạng màu mắt (đỏ hoặc trắng) được quy định bởi một gene trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gồm hai allele trội lặn hoàn toàn. Người ta tiến hành lai giữa một ruồi cái mắt đỏ dị hợp tử ở cả 2 locus gene với một ruồi đực mắt trắng dị hợp tử về locus gene gây chuyển đổi giới tính. Chúng sinh ra một số lượng lớn con lai F1. Cho các cá thể F1 tiếp tục giao phối với nhau. Theo lí thuyết, tỷ lệ ruồi đực mắt trắng ở F2 là bao nhiêu

%? Làm tròn đến 1 chữ số sau dấu phẩy.

Phả hệ sau mô tả một gia đình có người biểu hiện kiểu hình M, N hoặc cả hai kiểu hình qua 4 thế hệ. Biết hai kiểu hình M và N thuộc hai tính trạng khác nhau và do hai gene nằm trên hai NST khác nhau quy định; mỗi gene có 2 allele.

Có thể xác định chính xác kiểu gene về 2 tính trạng của tối đa bao nhiêu thành viên trong phả hệ?