TopStudy

Sinh học · Lớp 12

Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 5

32 câu · 48 phút · Ngân hàng đề TopStudy. Đáp án và lời giải do TopStudy biên soạn, mở ngay dưới từng câu.

Làm bài

Nội dung đề

Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 1

1 điểm

PHẦN I. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Trong mỗi câu thí sinh chỉ chọn một trong bốn phương án A

hoặc B hoặc C hoặc D.

Streptomycin là một loại kháng sinh có khả năng tiêu diệt vi khuẩn bằng cách ức chế hoạt động của ribosome. Nguyên tắc cơ bản của loại kháng sinh này là ngăn chặn vi khuẩn tổng hợp sản phẩm nào?

  1. Đáp án A: mRNA.
  2. Đáp án B: rRNA.
  3. Đáp án C: tRNA.
  4. Đáp án D: Polypeptide.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn D

Câu 2

1 điểm
Để tách DNA của lá bắp cải, một học sinh đã xay nhuyễn lá bắp cải, lấy dịch trong rồi hòa với nước rửa bát. Học sinh đó bổ sung nước rửa bát vào với mục đích nào sau đây?
  1. Đáp án A: Phá vỡ màng tế bào.
  2. Đáp án B: Kết tủa DNA.
  3. Đáp án C: Loại bỏ protein.
  4. Đáp án D: Phá vỡ thành tế bào.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn A

Câu 3

1 điểm
Nghiên cứu phả hệ có thể xác định được cơ sở di truyền của bệnh (hoặc hội chứng) di truyền nào sau đây?
  1. Đáp án A: Turner.
  2. Đáp án B: Bạch tạng.
  3. Đáp án C: Viêm gan B.
  4. Đáp án D: Down.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 4

1 điểm
Hiện tượng các gene nằm gần nhau trên cùng một NST có xu hướng di truyền cùng nhau gọi là di truyền
  1. Đáp án A: phân li độc lập.
  2. Đáp án B: liên kết với giới tính.
  3. Đáp án C: liên kết gene.
  4. Đáp án D: hoán vị gene.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn C

Câu 5

1 điểm
Nguồn nguyên liệu cho chọn, tạo giống cây trồng, vật nuôi mà lai hữu tính tạo ra là
  1. Đáp án A: đột biến gene.
  2. Đáp án B: biến dị tổ hợp.
  3. Đáp án C: đột biến cấu trúc NST.
  4. Đáp án D: đột biến số lượng NST.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn B

Câu 6

1 điểm
Hình bên mô tả một cấu trúc trong NST của sinh vật nhân thực, cấu trúc này là
  1. Đáp án A: sợi cơ bản.
  2. Đáp án B: chromatide.
  3. Đáp án C: nucleosome.
  4. Đáp án D: sợi nhiễm sắc.
Xem đáp án và lời giải

Câu 7

1 điểm
Nhà khoa học nào sau đây đưa ra giả thuyết cho nhân tố di truyền của bố và mẹ tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ, không hoà trộn vào nhau?
  1. Đáp án A: G.J. Mendel.
  2. Đáp án B: K. Coren.
  3. Đáp án C: T.H.Morgan.
  4. Đáp án D: Jacob.
Xem đáp án và lời giải

Câu 8

1 điểm
Nguyên tắc bổ sung thể hiện trong quá trình dịch mã là khi
  1. Đáp án A: tiểu đơn vị lớn của ribosome liên kết với tiểu đơn vị bé.
  2. Đáp án B: tiểu đơn vị lớn của ribosome liên kết với phức hệ tRNA – amino acid.
  3. Đáp án C: tiểu đơn vị bé của ribosome liên kết với phân tử mRNA.
  4. Đáp án D: phức hệ tRNA – amino acid liên kết với mRNA.
Xem đáp án và lời giải

Câu 9

1 điểm
Genetically Modified Organism (GMO) dùng để chỉ những sinh vật biến đổi gene. Hiện nay các dòng thực phẩm GMO ngày càng được nhiều doanh nghiệp thương mại hóa nhằm tạo ra sản lượng lớn hơn do có nhiều đặc tính vượt trội về năng suất và chất lượng. Tuy nhiên sản phẩm GMO vẫn còn gây ra nhiều tranh cãi bởi sự lo ngại về giá trị dinh dưỡng hay yếu tố di truyền,… Một trong những mối quan ngại về GMO là
  1. Đáp án A: GMO có thời gian sinh trưởng ngắn, nâng cao giá trị dinh dưỡng.
  2. Đáp án B: nguy cơ chuyển gene từ thực vật GMO sang các loài hoang dại.
  3. Đáp án C: thực phẩm GMO chứa nhiều chất dinh dưỡng dư thừa cho người sử dụng.
  4. Đáp án D: sức sống của GMO vượt trội và cho năng suất cao.
Xem đáp án và lời giải

Câu 10

1 điểm
Trường hợp mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn cơ chế phân li trong giảm phân I, không sinh được con bị
  1. Đáp án A: hội chứng Down.
  2. Đáp án B: hội chứng Turner.
  3. Đáp án C: hội chứng Klinefelter.
  4. Đáp án D: hội chứng XXX.
Xem đáp án và lời giải

Câu 11

1 điểm
Nhận định nào sau đây đúng khi xảy ra hiện tượng hỗ biến của một base guanin (dạng hiếm G*) trong quá trình nhân đôi DNA của một tế bào (tế bào N) ở đỉnh sinh trưởng của một cây Ngô nếp.
  1. Đáp án A: Xuất hiện đột biến mất một cặp G – C ở một trong hai tế bào con của tế bào N.
  2. Đáp án B: Xuất hiện đột biến thay thế G – C bằng T – A ở một trong bốn tế bào con, sau 2 lần phân bào của tế bào N.
  3. Đáp án C: Xuất hiện đột biến thay thế G – C bằng A – T ở một trong bốn tế bào con, sau 2 lần phân bào của tế bào N.
  4. Đáp án D: Xuất hiện đột biến thay thế G – C bằng A – T ở một trong hai tế bào con của tế bào N.
Xem đáp án và lời giải

Câu 12

1 điểm
Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào sau đây đúng?
  1. Đáp án A: Đột biến mất một đoạn NST luôn dẫn tới làm mất các gene tương ứng nên luôn gây hại cho thể đột biến.
  2. Đáp án B: Đột biến lặp đoạn NST dẫn tới làm tăng số lượng bản sao của các gene ở vị trí lặp đoạn.
  3. Đáp án C: Đột biến chuyển đoạn NST làm thay đổi nhóm gene liên kết nhưng không ảnh hưởng đến hàm lượng ADN.
  4. Đáp án D: Đột biến đảo đoạn NST không làm thay đổi số lượng gene trong tế bào nên không gây hại cho thể đột biến.
Xem đáp án và lời giải

Câu 13

1 điểm
Một đột biến gene lặn trên NST thường làm người bệnh không tổng hợp được enzyme chuyển hóa Phenylalanine thành Tyrosine gây bệnh Phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về việc cả bố và mẹ có kiểu gen Aa cũng khoẻ mạnh như có kiểu gene AA.
  1. Đáp án A: Trong cơ thể dị hợp tử allele A ngăn ngừa sự phiên mã của allele a.
  2. Đáp án B: Lượng enzyme tạo bởi cá thể Aa đủ để chuyển hóa Phenylalanine.
  3. Đáp án C: Allele lặn mã hóa cho protein không hoạt động.
  4. Đáp án D: Sản phẩm của allele trội A ức chế hoạt động của allele lặn a.
Xem đáp án và lời giải

Câu 14

1 điểm

Ở người, allele kiểu dại (D) quy định tiết mồ hôi bình thường; allele đột biến (d) ngăn cản tiết mồ hôi; gene này nằm trên NST giới tính X. Một cặp song sinh cùng trứng mắc chứng loạn sản ngoại bì không tiết, trên cơ thể có các mảng da màu sẫm (hình bên dưới) không có tuyến mồ hôi, những vùng da khác thì tiết mồ hôi bình thường.

Hình minh hoạ

Nhận định nào sau đây chính xác về cơ chế di truyền của hiện tượng trên?

  1. Đáp án A: Vùng da sẫm màu không tiết mồ hôi là do ánh sáng và nhiệt độ ảnh hưởng không đồng đều lên các phần của cơ thể.
  2. Đáp án B: Cặp chị em trên có thể cùng xảy ra đột biến giả trội (mất đoạn NST) ở tế bào soma tạo nên thể khảm do vậy trên cơ thể có những vùng không tiết mồ hôi.
  3. Đáp án C: Hiện tượng trên là do sự bất hoạt ngẫu nhiên của một trong hai NST X trong tế bào da. Vùng da có NST XD^{D} hoạt động thì cho màu sáng, còn vùng da có NST Xd^{d} hoạt động thì bị sẫm màu.
  4. Đáp án D: Cả hai chị em khi kết hôn với người chồng bình thường đều có khả năng sinh con trai (XY) mắc chứng loạn sản ngoại bì không tiết giống mẹ.
Xem đáp án và lời giải

Câu 15

1 điểm
Đâu là ứng dụng của tạo giống dựa vào lai hữu tính?
  1. Đáp án A: Cừu Dolly
  2. Đáp án B: Tạo giống lúa LYP9
  3. Đáp án C: Tạo giống chuối nhà tam bội.
  4. Đáp án D: Từ 1 phôi ban đầu tạo các con bò cùng kiểu gene.
Xem đáp án và lời giải

Câu 16

1 điểm
Một học sinh cần tìm ví dụ minh họa cho thành tựu sinh vật chuyển gene. Sinh vật nào sau đây là ví dụ đúng về sinh vật chuyển gene?
  1. Đáp án A: GloFish là dòng cá ngựa vằn có thể phát huỳnh quang màu xanh lá cây do mang gene mã hóa GFP có nguồn gốc từ sứa biển.
  2. Đáp án B: Một giống lúa có nhiều gene bị biến đổi do được chọn tạo bằng phương pháp xử lí đột biến với tia Gamma từ nguồn 60^{60}Co.
  3. Đáp án C: Cừu Dolly được sinh ra từ việc chuyển nhân tế bào tuyến vú vào tế bào trứng đã loại nhân dựa trên công nghệ tế bào động vật.
  4. Đáp án D: Bò Lai Sind là giống bò lai giữa bò đực Red Sindhi thuần chủng với bò cái vàng Việt Nam, biểu hiện ưu thế lai do mang tổ hợp gene ưu việt.
Xem đáp án và lời giải

Câu 17

1 điểm

Ở một loài thực vật, tính trạng màu sắc hoa do một gen gồm hai allele quy định, allele A₁ quy định màu đỏ và allele A₂ quy định màu trắng. Giả sử có một phép lai được tiến hành như sau: P: Cây (A) × Cây (B) → F₁: 100% Cây (C). Cho F₁ x F₁ → F₂ có cả cây hoa đỏ và cây hoa trắng. Để xác định kiểu gene của các cây (A), (B) và (C) người ta tiến hành đo hàm lượng enzyme A₁ (do allele A₁ tổng hợp nên) ở các cây đó so với với hàm lượng của cây hoa đỏ thuần chủng, thu được kết quả như hình bên.

Hình minh hoạ

Biết rằng, không có đột biến xảy ra. Nhận định nào dưới đây là không chính xác về sự di truyền của tính trạng này?

  1. Đáp án A: Allele A₁ trội hoàn toàn so với allele A₂.
  2. Đáp án B: Ba cây (A), (B) (C) có kiểu gene khác nhau.
  3. Đáp án C: Nếu đem cây (C) lai phân tích thì kết quả F₂ vẫn thu được cả cây hoa trắng và cây hoa đỏ.
  4. Đáp án D: Từ kết quả trên, ta có thể khẳng định tương quan trội lặn giữa hai allele là A₁ và A₂ không thể là trội lặn không hoàn toàn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 18

1 điểm
Giống dưa hấu không hạt “Mặt Trời Đỏ” được nghiên cứu, chọn tạo và đưa vào sản xuất bởi Tập đoàn Lộc Trời – một doanh nghiệp hàng đầu trong lĩnh vực nông nghiệp Việt Nam, có trụ sở tại thành phố Long Xuyên, tỉnh An Giang. Giống “Mặt Trời Đỏ” được tạo ra bằng cách lai giữa cây dưa hấu tứ bội (4n) và cây lưỡng bội (2n), cho ra cây tam bội (3n) có quả không hạt, ruột đỏ tươi, vị ngọt đậm, năng suất cao và phù hợp với điều kiện khí hậu Việt Nam. Hiện nay, giống dưa này được trồng rộng rãi ở Đồng bằng sông Cửu Long, miền Trung và miền Đông Nam Bộ, góp phần nâng cao giá trị kinh tế cho nông dân trồng rau màu. Theo lý thuyết, hãy cho biết phát biểu nào sau đây đúng?
  1. Đáp án A: Cây dưa hấu tam bội là kết quả của đột biến số lượng NST xảy ra do sự không li của tất cả các cặp NST trong quá trình nguyên phân của hạt cây dưa “Mặt Trời Đỏ”.
  2. Đáp án B: Cây dưa tam bội có hàm lượng DNA trong tế bào sinh dưỡng của lớn hơn cây lưỡng bội, giao tử của thể tam bội thường bất thụ nên quả không hạt, ruột đỏ tươi, vị ngọt đậm, năng suất cao.
  3. Đáp án C: Trong tế bào sinh dưỡng của cây lưỡng bội, mỗi cặp NST tồn tại hai chiếc tương đồng, còn cây tam bội chỉ có ba chiếc NST.
  4. Đáp án D: Quá trình giảm phân của cây tứ bội đã xảy ra rối loạn phân li, tạo ra giao tử 2n, kết hợp với giao tử n của cây lưỡng bội để hình thành hợp tử 3n.
Xem đáp án và lời giải

Câu 19

1 điểm

Năm 1982, các nhà khoa học Mỹ đã tiêm gene quy định hormone tăng trưởng của chuột cống (loài chuột lớn) vào trứng đã thụ tinh của chuột nhắt (loài chuột nhỏ), và trứng đã thụ tinh tiếp tục được thụ thai bởi chuột mang thai hộ. Kết quả là sinh ra một “con chuột khổng lồ”. Sự thành công của thí nghiệm này đã gây ra chấn động trên toàn thế giới. Quy trình hoạt động được mô tả như hình dưới đây

Hình minh hoạ

Nhận định nào sau đây là đúng về quy trình trên?

  1. Đáp án A: Kết quả không thay đổi nếu thay nhân trong trứng của chuột nhắt bằng nhân của tế bào chuột cống.
  2. Đáp án B: Kỹ thuật này chỉ thay đổi các đặc điểm hình thái bên ngoài của chuột nhắt con do được tiêm hormonetăng trưởng của chuột cống, không thay đổi gene.
  3. Đáp án C: Ở bước 1, trứng được thụ tinh với tinh trùng trong cơ thể của con chuột nhắt cái, sau đó được lấy ra khỏi cơ thể chuột cái và tiến hành bước 2 vi tiêm gene quy định hormone tăng trưởng.
  4. Đáp án D: Trong bước 2, gene quy định hormone tăng trưởng sau khi được tách từ tế bào của chuột cống được vi tiêm vào nhân non cần kèm theo vector chuyển gene.
Xem đáp án và lời giải

Câu 20

1 điểm
Khi nói về quá trình tựu chọn, tạo giống bằng lai hữu tính, phát biểu nào sau đây đúng?
  1. Đáp án A: Các phép lai tạo ưu thế lai được sử dụng có thể dùng con lai F1 để làm giống.
  2. Đáp án B: Phép lai trở lại được sử dụng để cải tiến một giống có đặc tính xấu.
  3. Đáp án C: Lai xa để tạo giống mới không áp dụng cho chọn giống động vật.
  4. Đáp án D: Các giống cây trồng quý hiếm có thể nhân giống nhanh bằng nuôi cấy mô tế bào.
Xem đáp án và lời giải

Phần II. Trắc nghiệm đúng sai

Câu 21

1 điểm

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.

Hội chứng Leigh do đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxy hóa của ti thể từ đó giảm lượng ATP cung cấp cho hoạt động sống của tế bào. Các nghiên cứu đã phát hiện ra 75 gene khác nhau (gồm gene trong nhân và gene trong ti thể) bị đột biến có thể gây hội chứng bệnh trên, trong đó khoảng 20% bị bệnh liên quan đến đột biến gene trong ti thể. Qua điều tra ở một gia đình, người vợ mắc hội chứng Leigh (thể bệnh nhẹ) trong vòng 10 năm người vợ bị sảy thai 5 lần. Năm 2010 họ tiếp tục sinh một bé trai mang đặc điểm điển hình của hội chứng Leigh và qua đời khi 6 tuổi. Cặp vợ chồng này đi xét nghiệm di truyền, bác sỹ xác định sai hỏng gene trong ti thể của người vợ là nguyên nhân chính di truyền bệnh cho con của họ và khả năng sinh con bình thường chỉ 1%. Do đó cặp vợ chồng này đã tìm đến trung tâm hỗ trợ sinh sản để thực hiện kĩ thuật chuyển thụ tinh nhân tạo kết hợp với kĩ thuật chuyển nhân tế bào. Năm 2018 họ đã sinh ra một bé gái khỏe mạnh và không bị hội chứng Leigh.

Từ đoạn thông tin trên, cho biết các nhận định sau là đúng hay sai?

  • Ý a: Trong quá trình thụ tinh, tinh trùng của người bố gần như không đóng góp tế bào chất, do đó ti thể sai hỏng trong tế bào của con họ là thừa hưởng từ tế bào trứng của mẹ.
  • Ý b: Đứa trẻ sinh ra bằng kĩ thuật trên được gọi là “ em bé có ba bố mẹ" vì có một người đóng góp genetrong ti thể, hai người đóng góp gene trong nhân.
  • Ý c: Phương pháp sinh trẻ “ba bố mẹ" có thể hoàn toàn chữa được bệnh Leigh trong các gia đình có người bị mắc bệnh.
  • Ý d: Trong gia đình cặp vợ chồng trên người vợ bị bệnh Leigh ở thể bệnh nhẹ còn chồng bình thường mà sinh con bị bệnh Leigh thể nặng nên có thể kết luận gene gây bệnh là gene trội, người vợ có kiều gene dị hợp còn người chồng có kiều gene đồng hợp lặn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 22

1 điểm

Quan sát hình ảnh về cơ chế hoạt động của một operon Lac ở vi khuẩn E. coli trong điều kiện môi trường có đường lactose.

Hình minh hoạ

Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai về mô hình điều hòa hoạt động gen này?

  • Ý a: Các kí hiệu (M), (N) và (P) mô tả mRNA tương ứng được tổng hợp từ các gene Z, Y và A.
  • Ý b: Cơ chế trong hình trên có thể diễn ra ngay cả khi môi trường không có lactose trong trường hợp xảy rađột biến ở gene R hoặc ở vùng O.
  • Ý c: Nếu đột biến xảy ra ở cấu trúc (K) và (L) thì có thể dẫn đến các biến đổi ở các gene R, Z, Y và A.
  • Ý d: Mỗi cấu trúc (K) và (L) chỉ chứa một mã mở đầu và một mã kết thúc.
Xem đáp án và lời giải

Câu 23

1 điểm

Bảng dưới đây mô tả một số loại enzyme được tìm thấy trong quá trình nhân đôi DNA ở vi khuẩn E.coli.

Hình minh hoạ

Cho biết các nhận định sau đây là đúng hay sai về các loại enzyme trên?

  • Ý a: Từ vị trí khởi đầu, enzyme helicase tháo xoắn chuỗi xoắn kép, cắt liên kết hydrogen từ đó hình thànhchạc chữ Y.
  • Ý b: Enzyme RNA polymerase cung cấp đầu 3’- OH cho enzyme DNA polymerase III kéo dài mạch bằng cách tổng hợp nên các đoạn mồi DNA.
  • Ý c: Enzyme DNA polymerase I tiến hành loại bỏ các đoạn mồi và đoạn DNA tương ứng với đoạn mồi rồi tiến hành nối hai đoạn mạch thành một mạch hoàn chỉnh.
  • Ý d: Thứ tự xuất hiện của các enzyme trong quá trình tái bản lần lượt là helicase à RNA polymerase àDNA polymerase I à DNA polymerase III à ligase.
Xem đáp án và lời giải

Câu 24

1 điểm

Tính trạng màu sắc lông của một loài chó được mô tả bằng sơ đồ sinh hóa dưới đây:

Hình minh hoạ

Ngoài ra, kiểu hình màu lông vàng và lông nâu còn chịu ảnh hưởng bởi nhiệt độ môi trường làm thay đổi thành màu lông khác. Sự ảnh hưởng này được mô tả trong bảng bên:

Hình minh hoạ

Biết rằng các gene đều phân li độc lập với nhau và không có đột biến xảy ra. Nhận đinh sau đây là đúng hay sai về sự di truyền của tính trạng trên?

  • Ý a: Mức phản ứng của các kiểu gene với nhiệt độ môi trường khác nhau.
  • Ý b: Enzyme D và E đều bị mất hoạt tính khi nhiệt độ xuống dưới 10o^{o}C.
  • Ý c: Kiểu hình màu lông vàng và lông nâu có kiểu gene dị hợp mới bị thay đổi thành màu lông khác khi nhiệt độ giảm xuống dưới 10o^{o}C.
  • Ý d: Khi nuôi các con chó đen ở khu vực có nhiệt độ luôn dưới 10o^{o}C thì ở các thế hệ sau không thấy xuất hiện các thể có màu lông nâu.
Xem đáp án và lời giải

Câu 25

1 điểm

Có một loài thú, hai cặp gene A, a và B, b thuộc hai cặp NST khác nhau cùng quy định tính trạng màu sắc thân theo sơ đồ sau:

Hình minh hoạ

Các alen lặn a và b không tạo được enzyme A và B tương ứng do đó quy định kiểu hình thân xám. Biết rằng các cơ thể trong quần thể đều có kiểu hình bình thường, không phát sinh đột biến.

Mỗi nhận định dưới đây là đúng hay sai về tính trạng này?

  • Ý a: Tính trạng trên do sản phẩm của hai gene A, B tương tác gián tiếp với nhau quy định.
  • Ý b: Kiểu gene chỉ có gene trội B hoặc cả A và B thì sẽ có kiểu hình lông nâu.
  • Ý c: Có 3 loại kiểu gene quy định thân đen ở con cái.
  • Ý d: Quần thể động vật này có 15 loại kiểu gene khác nhau.
Xem đáp án và lời giải

Câu 26

1 điểm
Tại một trang trại nhân nuôi cá cảnh, người ta bố trí một hồ lớn để nuôi riêng một loài cá và sau 5 thế hệ đã tạo được quần thể có số lượng lớn cá thể. Ở loài cá này, tình trạng màu thân được quy định bởi một gene có hai allele nằm trên nhiễm sắc thể thường: allele trội G quy định thân vàng, allele lặn g quy định thân đen. Sau mỗi lứa đẻ, cá con được nuôi riêng, các cá thể đều giao phối ngẫu nhiên, số lượng cá thể đủ lớn. Khi nhân nuôi đến thế hệ thứ 8, số lượng cá thể trong hồ bị giảm đột ngột do sự cố hỏng hệ thống lọc nước, làm nước bị ô nhiễm. Sau khi khắc phục sự cố, quần thể thế hệ kế tiếp theo được khôi phục từ các cá thể còn sống sót. Đến thế hệ thứ 15, cá thân đen chiếm tỉ lệ 16% trong quần thể. Nhưng do cá thân vàng được ưa thích, toàn bộ cá thân đen từ thế hệ thứ 16 bị loại khỏi hồ nuôi trước khi trưởng thành. Nhận định sau là đúng hay sai về sự di truyền của quần thể cá trên.
  • Ý a: Quần thể cá trên luôn ở trạng thái cân bằng di truyền trong suốt quá trình nuôi.
  • Ý b: Sau khi loại cá đen, allele g biến mất hoàn toàn khỏi quần thể từ thế hệ 16.
  • Ý c: Ở thế hệ 15, tần số kiểu gene dị hợp Gg là 0,48.
  • Ý d: Số cá còn lại tiếp tục ngẫu phối thì tỷ lệ cá con có thân vàng ở quần thể thế hệ thứ 17 là 91,8%.
Xem đáp án và lời giải

Phần III. Tự luận

Câu 27

1 điểm

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6; điền và tô kết quả vào phiếu trả lời.

Một vụ án mạng đã xảy ra, khiến cảnh sát phải khẩn trương có mặt tại hiện trường để tiến hành điều tra. Sau khi phân tích kỹ lưỡng, họ đã xác định được ba nghi phạm chính. Để tìm ra được hung thủ, cảnh sát đã tiến hành thu thập mẫu DNA (từ mẫu máu) ở hiện trường vụ án, cùng với mẫu DNA (từ mẫu máu) của cả ba nghi phạm. Sau đó, họ tiến hành phân tích bằng phương pháp điện di gel và thu được kết quả như sau:

Hình minh hoạ

Sử dụng hình gel điện di này, hãy cho biết nghi phạm số mấy là hung thủ?

Xem đáp án và lời giải

Phần IV. Trắc nghiệm trả lời ngắn

Câu 28

1 điểm

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Hình minh hoạ

Biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B và các gene phân li độc lập. Theo lí thuyết, có thể các định được tối đa kiểu gene của bao nhiêu người trong phả hệ?

Xem đáp án và lời giải

Phần V. Tự luận

Câu 29

1 điểm
Để phân biệt nucleotide loại A của DNA hay RNA thì dựa vào nhóm (-OH) hoặc (-H) liên kết với nguyên tử C số bao nhiêu của phân tử đường pentose?
Xem đáp án và lời giải

Câu 30

1 điểm

Hình vẽ mô tả các nguyên lí liệu pháp gene

Hình minh hoạ

Dựa vào thông tin trên em hãy viết liền các số tương ứng với quá trình đưa gene lành, gene chỉnh sửa, gene ức chế, gene hây chết vào tế bào.

Xem đáp án và lời giải

Câu 31

1 điểm
Một loài thú, khi xét 3 cặp gene (Aa, Bb, Dd) đã tạo ra trong quần thể (2n) tối đa 50 kiểu gene; trong đó mỗi cặp gene quy định một cặp tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: ♂ trội 3 tính trạng x ♀ trội 3 tính trạng, thu được F1 có số cá thể mang 3 tính trạng lặn chiếm 4%. Theo lí thuyết, trong số những cá thể đực tỷ lệ cá thể mang 2 tính trạng trội là bao nhiêu?
Xem đáp án và lời giải

Câu 32

1 điểm

Ba tế bào sinh tinh có kiểu gen Aa BD/bd XᴱXᵉ. Ba tế bào này tham gia quá trình giảm phân tạo giao tử, đã xảy ra rối loạn phân li giảm phân I ở ít nhất một tế bào sinh tinh, mỗi tế bào sinh tinh chỉ xảy ra rối loạn phân li ở nhiều nhất một cặp NST. Sau khi tiến hành nghiên cứu các loại giao tử tạo thành, thu được kết quả như sau:

- Xét cặp allele A, a, giao tử chứa allele trội chiếm tỉ lệ 1/2.

- Xét cặp allele B, b và D, d, giao tử chứa ba allele trội chiếm tỉ lệ 1/12.

- Xét cặp allele E, e, giao tử chỉ chứa allele lặn chiếm tỉ lệ 1/3.

Biết rằng có một tế bào sinh tinh xảy ra hoán vị gen và các quá trình khác diễn ra bình thường. Tỷ lệ giao tử không chứa allele trội chiếm bao nhiêu %? ( tính % và chỉ lấy 1 chữ số sau dấu phẩy).

Xem đáp án và lời giải

Đề cùng chủ đề

Tất cả đề Đề thi tham khảo · Các bộ sách Sinh học Lớp 12