Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 8

Chọn C

HD: Ông nội và bà ngoại của hai anh chị có chung bố mẹ nên thuộc đời thứ 2 do đó anh Nam và chị Bắc thuộc đời thứ 4. Theo quy định của Luật Hôn nhân gia đình quy định không cho phép kết hôn giữa những người có cùng huyết thống trực hệ trong phạm vi ba đời nên anh Nam và chị Bắc được kết hôn với nhau.

Chọn D

Trường hợp gene nằm trên cùng tương đồng của NST giới tính thì đời F1 của hai phép lai cũng có kết quả giống nhau và sự biểu hiện tính trạng giống nhau ở hai giới.

Chọn A

HD: Giống lúa nhiều năm là kết quả của phép lai xa giữa hai loài, trải qua nhiều thế hệ lai tạo, chọn lọc đã được phục hồi khả năng sinh sản hữu tính, cho năng suất ổn định nên có quá trình giảm phân bình thường.

Chọn C

- Trường hợp có HVG thì nếu P có kiểu gene AB/ab x AB/aB (AB/Ab) thì F1 có 7 loại kiểu gene trong đó có kiểu hình A-B- có 5 loại kiểu gene.

- Để cho tỉ lệ kiểu hình 3:3:1:1 thì P luôn phải có kiểu gene khác nhau: AaBb x Aabb; AB/ab x Ab/ab…

- F1 có 3 loại kiểu hình khi có liên kết gene chéo Ab/aB x Ab/aB thì kiểu hình trội 2 tính trạng là 50%.

- Để F1có 4 loại kiểu gene và tỉ lệ kiểu gene bằng tỉ lệ kiểu hình thì tỉ lệ đó là 1:1:1:1. Khi đó P phải có kiểu gene khác nhau (Aa x aa; Bb x bb).

Chọn B

HD: Hai gene A và B tương tác bổ sung nên sản phẩm của các gene không tương tác trực tiếp với nhau mà sản phẩm của mỗi gene xúc tác cho một phản ứng trong chuỗi phản ứng kế tiếp nhau hình thành nên tính trạng vị quả.

Chọn D

HD:

- Hai cặp gene có thể phân li độc lập, liên kết hoàn toàn hoặc HVG.

- Do P có kiểu hình 2 tính trạng trội lai với cây có 2 tính trạng lặn nên F1 dị hợp hai cặp gene AaBb hoặc

AB/ab.

+ AaBb → AB = Ab = aB = ab.

+ AB/ab → AB = ab hoặc AB = ab = x và Ab = aB = y (x>y).

→ A, B, C đúng.

- D sai vì tỉ lệ kiểu hình lặn 2 tính trạng: phân li độc lập là 6,25%; liên kết hoàn toàn 25%; HVG có HVG thì tỉ lệ giao tử lặn ab luôn lớn hơn 25% vì vậy không thể bằng 1%.

Chọn B

HD:

- Hội chứng Down có hai cơ chế phát sinh:

+ Do rối loạn phân li của cặp NST số 21 dẫn đến phát sinh người mắc hội chứng Down có thuộc dạng thể ba nhiễm có 47 NST trong tế bào sinh dưỡng.

+ Do chuyển đoạn giữa NST số 21 và một số cặp NST khác (cặp số 13, 14…) dẫn đến phát sinh người mắc hội chứng Down nhưng có số lượng NST trong tế bào không thay đổi. - I và II đúng; II và Iv sai.

- Kết quả thí nghiệm ta thấy:

+ KD sinh trưởng được trong cả 4 môi trường nên có khả năng tổng hợp đầy đủ các loại amino acid.

+ ĐB1 không sinh trưởng trong môi trường thiếu tryptophan nhưng sinh trưởng được trong môi trường có histidine.

+ ĐB2 sinh trưởng trong môi trường thiếu tryptophan nhưng không sinh trưởng được trong môi trường có histidine.

- Do đó:

+ KD là chủng nguyên dưỡng.

+ ĐB1 có khả năng tự tổng hợp histidine nhưng không có khả năng tự tổng hợp tryptophan nên tryptophan là amino acid không thay thế của chủng này và đã xảy ra đột biến ở gene mã hóa enzyme tham gia tổng hợp amino acid tryptophan.

+ ĐB2 có khả năng tự tổng hợp tryptophan nhưng không có khả năng tự tổng hợp histidine nên histidine là amino acid không thay thế của chủng này và đã xảy ra đột biến ở gene mã hóa enzyme tham gia tổng hợp amino acid histidine.

- Khi nuôi chung hai chủng ĐB1 và ĐB2 trong môi trường không có tryptophan và histidine thì chủng ĐB1 sinh trưởng và tổng hợp histidine bổ sung cho chủng ĐB2 ngược lại chủng ĐB2 sinh trưởng và tổng hợp tryptophan bổ sung cho chủng ĐB1 nên cả 2 chủng vẫn có thể sinh trưởng bình thường nhờ hiện tượng sinh trưởng đồng cộng sinh.

HD:

- Enzyme helicase có tác dụng tách DNA mạch kép thành hai mạch đơn, khi bị đun nóng nhẹ sẽ giảm hoạt tính, còn khi đun sôi sẽ bị mất hoạt tính do bị biến tính:

+ Ở ống nghiệm xử lí theo cách (1) enzyme helicase có hoạt tính tối ưu nên sau xử lí các phân tử DNA lai bị tách thành 2 mạch đơn, một mạch đánh dấu phóng xạ có kích thước 500bp = 0,5kb và một loại mạch không có dấu phóng xạ kích thước 4kb.

+ Ở ống nghiệm xử lí theo cách (2) enzyme helicase mất hoạt tính nên sau xử lí các phân tử DNA lai không bị tách thành 2 mạch đơn do đó trong ống nghiệm chỉ có 1 loại DNA lai chứa phóng xạ 4,5kb.

+ Ở ống nghiệm xử lí theo cách (3) enzyme helicase được đung nóng nhẹ có hoạt tính giảm nên một số phân tử DNA lai bị tách thành 2 mạch đơn (một mạch đánh dấu phóng xạ có kích thước 500bp = 0,5kb và một loại mạch không có dấu phóng xạ kích thước 4kb) còn một số phân tử lai không bị tách.

Chỉ có DNA có đánh dấu phóng xạ mới được hiện trên phim nên trong thí nghiệm này trên phỉm chỉ xuất hiện 2 băng tương ứng với 2 DNA đánh dấu phóng xạ có kích thước - 0,5kb và 4,5kb:

+ Hình ảnh xuất hiện trên phim phóng xạ tự ghi của mẫu điện di DNA ở cách (1) chỉ có một băng kích thước 0,5kb (A).

+ Hình ảnh xuất hiện trên phim phóng xạ tự ghi của mẫu điện di DNA ở cách (2) chỉ có một băng kích thước 4,5kb (B).

+ Hình ảnh xuất hiện trên phim phóng xạ tự ghi của mẫu điện di DNA ở cách (3) có 2 băng 0,5kb và 4,5kb (C).

HD:

- Các cặp lai giữa 4 cây A, B, C, D đều cho F1 đồng tính, tức mỗi cá thể đều thuần chủng.

- Giả sử hai cặp gene đang xét là Aa và Bb, do các cây có kiểu hình khác nhau nên có thuộc 4 dòng thuần chủng là AABB, aabb, AAbb, aaBB.

- Phép lai phân tích F1 ở phép lai 3 và F1 ở phép lai 4 đều cho tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1 chứng tỏ F1 của hai phép lai này có kiểu gene AaBb và có kiểu hình trội.

- Các phép lai B/C x A và B/C x D đều cho kết quả giống nhau, mà B x C cho ra F1 là AaBb; chứng tỏ hai cây B và C có kiểu gene mang 1 gene trội và 1 gene lặn (AAbb và aaBB).

- Kiểu gene của 2 cây còn lại (A,D) là AABB và aabb.

→ a đúng;

+ b đúng, vì mỗi cây thuộc mỗi dòng thuần chủng khác nhau nên dựa vào kết quả các phép lai và kiểu hình P có thể biết chính xác kiểu gene của mỗi cây.

+ c sai, vì 4 cây có kiểu gene khác nhau.

+ d đúng, vì 4 cây có kiểu gene khác nhau, trong khi kiểu gene của cây A(D) là AABB(aabb); kiểu gene của cây B(C) là AAbb(aaBB) nên F1 của phép lai 1 (A x B)và F1 của phép lai 6 (C xD) luôn có kiểu gene gồm một cặp đồng hợp và một cặp dị hợp (ở cùng một gene).

- Các quá trình phiên mã DNA, dịch mã tổng hợp protein được mã hóa bởi các gene ti thể diễn ra trong chất nền ti thể. Tuy nhiên, hầu hết các protein trung gian cần thiết cho các quá trình di truyền này lại được mã hóa bởi hệ gene trong nhân. Do đó giữa các gene trong nhân và gene ti thể có thể có sự tương tác với nhau trong quá trình biểu hiện. Một ví dụ điển hình là các gen từ nhân và gen từ ti thể cùng mã hóa các tiểu đơn vị protein cho năm phức hợp lớn trong chuỗi electron hô hấp.

- Các đặc điểm của hệ gene ti thể như kích thước nhỏ, mật độ gene cao, không có histon bảo vệ, thiếu cơ chế sửa chữa sai xót hiệu quả, phân bố gần chuỗi phosphoryl hóa oxy hóa, nơi mà các gốc tự do được tạo ra trong quá trình phosphoryl hóa oxy hóa, đã làm cho khả năng bị đột biến của AND ty thể cao hơn ở nhân.

-Ti thể là bào quan thực hiện hô hấp tế bào tổng hợp ATP cung cấp cho các hoạt động của tế bào và cơ thể. Tế bào cơ tim cần nhiều ATP để hoạt động, một đột biến ở gene mã hóa tRNA có thể làm suy giả quá trình dịch mã tổng hợp protein của quá trình hô hấp tế bào nên có thể gây yếu cơ dẫn đến một số bệnh về tim.

- Do cơ chế di truyền trong ti thể không giống trong nhân, khi phân chia tế bào vật chất di truyền không phân chia đồng đều cho các tế bào con. Trong các thế hệ tế bào con của cơ thể có thể xuất hiện dòng tế bào chỉ mang gene lặn khi đó tính trạng do gene đột biến được biểu hiện.

- Thường biến là sự thay đổi về kiểu hình của cùng một kiểu gene ở các môi trường khác nhau. Mức phản ứng là tập hợp kiểu hình của các cá thể có cùng một kiểu gene tương ứng với các biến đổi của các điều kiện môi trường sống khác nhau.

- Giống GS9 là giống lúa lai khác dòng, có kiểu gene dị hợp do đó khi trồng sẽ có sự phân tính. Tính trạng hình dạng hạt trên cây là của thế hệ sau nên trên một cây sẽ có cả kiểu hình hạt dài và kiểu hình khác.

- Thâm canh cao là các phương pháp nông nghiệp tiên tiến sử dụng khoa học kỹ thuật để tối đa hóa năng suất trên cùng một đơn vị diện tích đất. Có thể coi đây là điều kiện môi trường tối ưu của giống như tạo môi trường sống thuận lơi, chăm bón đúng yêu cầu kỹ thuật…tuy nhiên để đạt năng suất 14 tấn/ha thì biện pháp tăng số vụ không nằm trong kỹ thuật thâm canh cao.

- Tần số allele ở thế hệ thứ nhất: pA = 0,6; qa = 0,4.

- Cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ thứ nhất thỏa mãn phương trình cân bằng Hardy – Weinberg

nên quần thể đang ở trạng thái cân bằng Hardy – Weinberg.

- So với thế hệ thứ nhất, ở thế hệ thứ hai tỉ lệ Aa giảm: 0,48- 0,384 = 0,096 ® 2fpq = 0,096 ® Hệ số nội phối là f = 0,096/0,48 = 0,2 → có 20% số cá thể giao phối cân huyết.

- Do giao phối cận huyết chỉ làm thay đổi tần số kiểu gene mà không làm thay đổi tần số allele nên nếu thế hệ thứ hai hoàn toàn giao phối ngẫu nhiên thì ở thế hệ thứ 3 quần thể lại đạt trạng thái cân bằng như ở thế hệ thứ nhất.

- Nếu cách thức giao phối không thay đổi thì:

+ Thế hệ thứ ba có Aa = 0,384 ´ 0,8 = 0,3072 → tỉ lệ Aa giảm: 0,384 – 0,3072 = 0,0768 → tỉ lệ đồng hợp tử tăng thêm là AA = aa = 0,0768/2 = 0,0384 → tỉ lệ AA = 0,408 + 0,0384 = 0,4464 và aa = 0,208 + 0,0384 = 0,2464.

+ Cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ thứ ba là 0,4464AA : 0,3072Aa : 0,2464aa → Số cá thể mang

allele A = 0,4464AA + 0,3072Aa = 0,7536 = 75,36% > 75%.

ĐA: 1345.

Hạt giống dưa hấu tam bội được tạo thành qua phép lai hưu tính giữa dạng dưa hấu tứ bội 4n với dạng dưa hấu lưỡng bội 2n.

ĐA: 4000.

- Theo mối tương quan giữa Tm với tỉ lệ phần trăm cặp nucleotide guanine với cytosine (G - C) trong phân tử DNA được mô tả trong đồ thị trên thì với tỉ lệ cặp G-C bằng 20% tương ứng với Tm bằng 78$^{o}$C.

- Tỉ lệ phần trăm cặp G-C trong đoạn phân tử DNA: (G + C): (A+T+G+C) = 0,2 → G = C = 400.

- Tổng số nucleotide của đoạn phân tử DNA: 2(1600 + 400) = 4000.

ĐA: 1753.

- Chủng đột biến II chỉ phát triển được trong môi trường có threonine chứng tỏ chủng này đã bị đột biến

ở gene mã hóa cho enzyme cuối cùng trong chuỗi chuyển hóa → Đột biến II tương ứng với số 7.

- Chủng đột biến III ngoài môi trường có threonine thì chỉ phát triển trong môi trường chứa chất B chứng tỏ chất B là chất trực tiếp chuyển hóa thành threonine và chủng đột biến III bị đột biến ở gene mã hóa enzyme tổng hợp tạo chất B → chất B tương ứng với số 6 và đột biến III tương ứng với số 5 trong sơ đồ.

- Chủng đột biến I không phát triển được trong môi trường có chất A nhưng phát triển được trong các môi trường chứa các chất còn lại chứng tỏ chủng đột biến I đã xảy ra đột biến ở gene chuyển hóa chất A thành chất (2) trong sơ đồ chuyển hóa → Đột biến I tương ứng với số 1.

- Chủng đột biến IV bị đột biến ở gene mã hóa enzyme chuyển hóa chất (2) thành chất (4) trong khi chủng này sinh trưởng trong môi trường có chất B, C nhưng không sinh trưởng trong môi trường có chất A, D chứng tỏ chất D tương ứng với số 2 và chất C tương ứng với số 4.

ĐA: 122.

- Số phép lai tối đa có thể có khi các gene cùng nằm trên một NST xảy ra TĐC tại tất cả các vị trí.

- Các cơ thể cái có kiểu hình lặn về 5 tính trạng chỉ có một kiểu gene đồng hợp lặn.

- Các cơ thể đực có kiểu hình trội về 5 tính trạng có số loại kiểu gene: C$^{5}$5(3$^{5}$+ 1)/2 = 122.

+ Đồng hợp: 1

+ Dị hợp 1 cặp gene: C$^{1}$5 x 2$^{1-1}$ = 5

+ Dị hợp 2 cặp gene: C$^{2}$5 x 2$^{2-1}$ = 20

+ Dị hợp 3 cặp gene: C$^{3}$5 x 2$^{3-1}$ = 40

+ Dị hợp 4 cặp gene: C$^{4}$5 x 2$^{4-1}$ = 40

+ Dị hợp 5 cặp gene; C$^{5}$5 x 2$^{5-1}$ = 16

- Số phép lai tối đa: 122 x 1 = 122.

ĐA: 40,6

- Ruồi cái dị hợp tử hai locus gene có kiểu hình giới tính bình thường và mắt đỏ nên:

- Quy ước:

+ A quy định giới tính bình thường; a gây chuyển đổi giới tính ở con cái có XX nằm trên NST thường B quy định mắt đỏ; b quy định mắt trắng - nằm ở vùng không tương đồng trên X

- Phép lai P: AaX$^{B}$X$^{b}$ x AaX$^{b}$Y

F1: (1/4AA; 2/4Aa; 1/4aa)(1/4X$^{B}$X$^{b}$; 1/4X$^{b}$X$^{b}$; 1/4X$^{b}$Y; 1/4X$^{b}$Y)

F1 bất thụ là 1/4aaX$^{B}$X$^{b}$; 1/4aaX$^{b}$X$^{b}$

- F1 x F1: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/4AA: 2/4Aa:1/4aa) ( 1/2X$^{B}$X$^{b}$:1/2X$^{b}$X$^{b}$ x 1/2X$^{B}$Y: 1/2X$^{b}$Y) (2/3A; 1/3a x 1/2A; 1/2a) (1/4X$^{B}$; 3/4X$^{b}$ x 1/4X$^{B}$; 1/4X$^{b}$; 2/4Y)

F2: (5/6A-; 1/6aa) (1/16X$^{B}$X$^{B}$; 4/16X$^{B}$X$^{b}$; 3/16X$^{b}$X$^{b}$; 2/16X$^{B}$Y; 6/16X$^{b}$Y

- Tỉ lệ ruồi đực mắt trắng ở F2 là:

1/6aa x 3/16 X$^{b}$X$^{b}$ + (5/6A- +1/6 aa) x 6/16X$^{b}$Y = 13/32 = 40,6%

ĐA: 15.

- III5 – III6 kiểu hình M sinh IV4 bình thường nên kiểu hình M là trội; bố II2 trội sinh con gái III2 lặn nên gene quy định kiểu hình M nằm trên NST thường.

- III5-III6 bình thường về kiểu hình N sinh con gái IV9 có kiểu hình N nên kiểu hình N là lặn và do gene nằm trên NST thường quy định.

- Xét kiểu hình M là trội so với bình thường:

+ 18 thành viên bình thường I2, II1, II3, II4, II5, II8, III2, III3, III4, III7, III8, III9, IV1, IV2, IV3, IV4,

IV6, IV9 có kiểu gene đồng hợp lặn mm.

+ 7 thành viên kiểu hình M I1, II2, II6, II7, III1, III5, III6 có kiểu gene Mn vì sinh con đồng hợp lặn hoặc có bố (mẹ) đồng hợp lặn.

+ 3 thành viên IV5, IV7, IV8 chưa rõ kiểu gene MM hay Mn.

- Xét kiểu hình N là lặn so với bình thường:

+ 5 thành viên I2, III8, IV3, IV5, IV9 kiểu hình N có kiểu gene: nn.

+ 11 thành viên II1, II2, II4, II5, II6, II7, II8, III2, III3, III5, III6 bình thường có kiểu gen Nn vì có bố hoặc sinh con có kiểu hình N.

+ 12 thành viên I1, II3, III1, III4, III7, III9, IV1, IV2, IV4, IV6, IV7, IV8 bình thường chưa rõ kiểu gene

NN hay Nn.

- Có 13 thành viên chưa xác định được chính xác kiểu gene về 2 tính trạng I1, II3, III1, III4, III7, III9, IV1, IV2, IV4, IV5, IV6, IV7, IV8 → Xác định được chính xác kiểu gene của 15 thành viên