Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 5

a. Sai. Vì các kí hiệu M, N và P là mô tả các chuỗi polypeptide được tạo ra sau quá trình dịch mã (không phải mRNA).

b. Đúng. Ở mô hình trong hình, nếu không có chất cảm ứng thì gene điều hòa vẫn tạo ra protein ức chế để ức chế quá trình phiên mã của operon Lac; nếu operon Lac vẫn hoạt động bình thường (tạo sản phẩm bình thường) thì có thể chứng tỏ đã xảy ra đột biến ở gene R (tạo protein ức chế mất chức năng, hoặc protein ức chế bị thay đổi cấu hình không gắn được vào vùng O, ...) hoặc đột biến ở vùng O (cấu hình vùng O thay đổi nên không gắn được với protein ức chế, đột biến làm giảm ái lực với protein ức chế, ...).

c. Sai. Vì cấu trúc K và L là sản phẩm của quá trình phiên mã lần lượt từ gene R và từ nhóm gene cấu trúc Z, Y, A nên không thể đột biến từ cấu trúc mRNA K và L ngược lại các gene R, Z, Y và A.

d. Sai. Vì cấu trúc L là sản phẩm mRNA của 3 gene Z, Y, A thuộc nhóm gene cấu trúc nên sẽ không chỉ chứa một mã mở đầu và một mã kết thúc.

a. đúng.

b. sai. Enzyme RNA polymerase tổng hợp nên các đoạn mồi RNA.

c. sai. Enzyme DNA polymerase I tiến hành loại bỏ các đoạn mồi và thay thế bằng đoạn DNA tương ứng với đoạn mồi.

d. sai. Thứ tự xuất hiện của các enzyme trong quá trình tái bản lần lượt là helicase à RNA polymerase

à DNA polymerase III à DNA polymerase I à ligase.

a. đúng.

b. sai. Chỉ có enzyme E bị mất hoạt tính, enzyme D chỉ giảm hoạt tính khi nhiệt độ xuống dưới 10$^{o}$C.

c. sai. Kiểu hình màu lông vàng và lông nâu có kiểu gene dị hợp hay đồng hợp đều bị thay đổi thành màu lông khác khi nhiệt độ giảm xuống dưới 10$^{o}$C.

d. đúng. Khi nuôi các con chó đen ở khu vực có nhiệt độ dưới 10$^{o}$C à thì KG D-ee ( lông nâu) à biến đổi thành vàng. (D-E-: đen, ddE- vàng à xám; ddee: xám).

Quan sát hình ảnh thấy hình dạng và kích thước của 2 cặp NST là khác nhau nên chứng tỏ cặp NST chứa cặp gene A, a là cặp NST giới tính, và gene A chỉ nằm trên NST giới tính X.

Gene B nằm trên NST thường, vì gene B xuất hiện ở cả 2 NST.

Quy ước:

A–B–: thân nâu

A–bb và aaB–: thân đen

aabb: thân xám

a. Đúng. Đây là kiểu sản phẩm của các gene tương tác gián tiếp.

b. Sai vì đây là kiểu tương tác bổ sung: 9:6:1.

c. Sai. Tính trạng thân đen cần có sự xuất hiện của allele A hoặc allele B.

→ Số loại kiểu gene quy định thân đen ở con cái là:

4 (XᴬXᴬbb, XᴬXᵃbb, XᵃX$^{a}$BB, XᵃX$^{a}$Bb).

a. Đúng. Các loại kiểu gene của gene A: XᴬXᴬ, XᴬXᵃ, XᵃXᵃ, XᴬY, XᵃY → 5 loại kiểu gene. Các loại kiểu gene của gene B: BB, Bb, bb → 3 loại kiểu gene.

→ Quần thể trên có số loại kiểu gene là: 5 × 3 = 15 loại kiểu gene.

a. sai. Vì quần thể cá mất cân bằng gián đoạn một số thế hệ, do cá chết do nhiễm và do loại bỏ cá màu

đen. nuôi.

b. sai. Vì sau khi loại cá đen, allele g chỉ giảm, tồn tại trong kiểu gene Gg.

c. đúng . f gg = 0,16 à fg = 0,4 à fGg = 2×0.6×0.4=0.48

d. đúng. Vì ở thế hệ thứ 16 thì tỉ lệ kiểu hình thân đen (gg) là: 16% nên tần số allele g là: √0,16 = 0,4

→ Tần số allele G là: 1 – 0,4 = 0,6.

→ Thành phần kiểu gene của quần thể có cấu trúc là: 0,36 GG : 0,48 Gg : 0,16 gg.

- Khi toàn bộ cá thân đen ở thế hệ thứ 16 bị loại bỏ khỏi hồ nuôi thì tỉ lệ kiểu gene còn lại ở quần thể là: 3/7 GG : 4/7 Gg à tần số allele g = 2/7 à ngẫu phối thì tỉ lệ cá thân vàng ở quần thể thế hệ thứ 17 là: 1 - 4/49 gg=45/47 = 0,918 = 91,8%.

Đáp án: 7

Xét bệnh A: Người số 10 không mang allele quy định bệnh A có kiểu hình bình thường à bệnh A do gene lặn quy định. Bệnh xuất hiện chủ yếu ở nam, tất cả gia đình có bố bình thường sinh con gái đều bình thường (biểu hiện di truyền chéo) à Bệnh A do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X tại vùng không tương đồng quy định.

Xét bệnh B: Bố mẹ 5 và 6 bình thường sinh con gái 11 bị bệnh à bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh A. B: bình thường; b: bị bệnh B. Kiểu gene của các thành viên trong phả hệ:

Xác định được kiểu gene của 7 người trong phả hệ gồm người số 3,4,5,8,9,10,16.

Đáp án: 0,42

Hướng dẫn chấm:

- Khi xét 3 cặp gene (Aa, Bb, Dd) đã tạo ra trong quần thể (2n) tối đa 50 kiểu gene = 10x 5 àcó 2 cặp gene (Aa, Bb ) liên kết và 1 cặp gene (Dd) thuộc NST giới tính X không có allele trên Y.

- Phép lai P: ♂ trội 3 tính trạng x ♀ trội 3 tính trạng, thu được F1 có số cá thể mang 3 tính trạng lặn chiếm 4% =

à ab/ab x ¼ X$^{d}$Y = 0,04 àab/ab = 0,16 à Trong số những cá thể đực: tỷ lệ cá thể mang 2 tính trạng trội là: A-B- X$^{d}$Y + A-bb X$^{D}$Y = aaB- X$^{D}$Y = ½ ♂ x (0,66 x ¼ + 0,09 x ¼ x 2) = 0,42.

Đáp án: 12,5 %

Hướng dẫn chấm:

- Xét cặp allele A, a: Một tế bào tham gia giảm phân bình thường hoặc một tế bào bị rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường à tạo ra giao tử chứa allele trội (Aa + A) =1/2; giao tử (a + O) =

½.

- Xét cặp allele B, b và D, d: Giao tử chứa ba allele trội là: BD/bD hoặc BD/Bd = 1/12 → Có một tế bào mang cặp allele B, b và D, d bị rối loạn giảm phân I và có xảy ra hoán vị gen. Và 2 tế bào còn lại không xảy ra hoán vị gen.

Tỉ lệ các loại giao tử là: (1/12 BD/bD; 1/12 Bd/bd; 2/12 0 ; 4/12 BD ; 4/12 bd ) hoặc (1/12 BD/Bd; 1/12 bD/bd; 2/12 0 ; 4/12 BD ; 4/12 bd) à tỷ lệ giao tử không mang allele trội = 6/12 = 1/2 .

- Xét cặp allele E, e: Giao tử chỉ chứa allele lặn X$^{e}$ = 1/3 à một tế bào xảy ra rối loạn GP1 à giao tử không mang allele trội = (1/3 X$^{e}$ + 1/6 0 )= ½ .

àTỷ lệ giao tử không chứa allele trội = ½ x ½ x ½ = 1/8 = 12,5 %.