Đáp án và lời giải
Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Sầm Sơn - Thanh Hoá có đáp án
Câu 1
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 2
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Câu 3
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 4
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Câu 5
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: C
Câu 6
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 7
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 8
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Câu 9
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 10
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Chọn B
Hướng dẫn giải: Dòng vi khuẩn mang DNA tái tổ hợp mong muốn sẽ sinh trưởng và phát triển bình thường do đã có kiểu hình kháng lại tetracycline D sai, khi thêm một loại thuốc kháng sinh khác, do không biết dòng vi khuẩn này có kiểu gene kháng lại thuốc mới thêm hay không nên không thể kết luận được. Đáp án cần chọn là: B
Câu 11
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: C
Chọn C
Gải thích: Châu chấu có kiểu NST giới tính XX ở giới cái và XO ở giới đực. P: XaXa x XAO thu được F1 1XAXa: 1XaO.
Câu 12
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Câu 13
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Câu 14
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Câu 15
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: C
Câu 16
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Câu 17
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Chọn D
A. Sai vì mạch I làm khuôn, chiều phiên mã từ (1) sang (2) sẽ cho một chuỗi polypeptide hoàn chỉnh dài 4 amino acid.
B. Sai vì trên mạch I có tổng cộng 11 bộ ba, bộ mã kết thúc nằm ở vị trí 3, bộ ba mở đầu ở vị trí 1.
C. Sai vì mạch I không tham gia phiên mã.
D. Đúng, để thu được chuỗi polypeptit dài 3 amino acid, thì mạch I là mạch bổ sung, đầu (1) trên mạch này là đầu 5’ suy ra mạch II là mạch khuôn, chiều phiên mã từ (2) sang (1).
Câu 18
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Chọn B
I. sai vì hội chứng Down trong gia đình này là nhóm hội chứng Down thứ cấp vì có tính di truyền và cho biết quá trình phân li NST diễn ra bình thường.
II. sai vì anh A có 45 NST trong tế bào sinh dưỡng nhưng mang 1 NST chuyển đoạn 14+21à vẫn biểu hiện bình thường và tạo giao tử mang ĐB.
III. đúng vì chị của anh A mang ĐB chuyển đoạn và có 45 NST trong tế bào sinh dưỡng.
IV. đúng vì anh trai của anh A bị Down thứ cấp có 46 NST trong đó có 1 NST chuyển đoạn (14+21).
Câu 19
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: C
Chọn C
Tần số alen ở giới cái: A = 0,6 + 0,2:2 = 0,7; a = 0,3
Khi cân bằng di truyền, tần số alen của quần thể là: 0,8A; 0,2a.
Do tỷ lệ đực cái là 1:1 → tần số alen ở giới đực là: A = 0,8×2 – 0,7 = 0,9; a = 0,1.
A đúng
B sai, ở F1: (0,7A:0,3a)(0,9A:0,1a) → Aa = 0,7×0,1 + 0,9×0,3 = 0,34
C đúng.
D đúng. Tỷ lệ đồng hợp lặn ở F1 = 0,3×0,1 = 0,03.
Câu 20
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: D
Chọn D
Giải thích: - Quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh kết hôn ngẫu nhiên và có tỉ lệ người bị bệnh duy trì ổn định chứng tỏ đang cân bằng di truyền. A sai
- Quần thể người dân tộc kinh có aa = 9% → a = 0,3 → A = 0,7 → AA = 0,49 = 49%. B sai
- Tần số đột biến gene phụ thuộc vào liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững của gene.
- Ở các dân tộc thiểu số hiện nay do ảnh hưởng của những quan niệm, thành kiến, phong tục tập quán lạc hậu. Đặc biệt, do điều kiện kinh tế khó khăn, chậm phát triển nên chưa nhận thức được hậu quả của kết hôn cận huyết là một trong những nguyên nhân làm tăng tỉ lệ mắc bệnh.
Câu 21
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Sai
b) Sai
c) Đúng
d) Đúng
Câu 22
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Sai
b) Sai
c) Đúng
d) Đúng
SSDD
HƯỚNG DẪN: a) - A: bất thường không phân li trong giảm phân II của người X vì: đoạn dưới có độ dày gấp đôi so với bình thường, đoạn trên sẽ được nhận từ người Y -> đoạn dưới nhận từ người X, vì băng dày -> 2 chromatide chị em không tách nhau ra.
- B: bất thường không phân li trong giảm phân I của người Y: do xuất hiện cả 2 băng của người Y -> các cặp NST tương đồng không tách nhau ra trong giảm phân I
- C: bất thường không phân li trong giảm phân I của người X
- D: bất thường của người Y trong giảm phân II
b) Người X: A1A2; người Y: A3A4
Người A: A2A2A4;
Người B: A1A3A4
Người C: A1A2A3
Người D: A2A4A4
Câu 23
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Đúng
b) Sai
c) Sai
d) Sai
DSSS

Câu 24
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Đúng
b) Sai
c) Đúng
d) Sai
a)Đ
b) sai vì do kiểu gene quyết định
c) Đ
d) Sai vì bố mẹ không di truyền cho con tính trạng hình thành sẵn.
Câu 25
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Đúng
b) Sai
c) Sai
d) Đúng
Hướng dẫn giải:
a – đúng, b – sai, c – sai, d – đúng
a. đúng
- Vì đột biến thay thế đồng nghĩa không làm thay đổi trình tự axit amin của chuỗi polipeptit nên chúng thường không ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản của cá thể và do đó không bị chọn lọc tự nhiên chống lại.
- Ngược lại, những đột biến thay thế sai nghĩa làm thay đổi axit amin mới ở vị trí tương ứng so với protein cũ, có thể thay đổi chức năng của protein được mã hoá và gây ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản của sinh vật. Vì hầu hết axit amin bị thay thế làm mất chức năng của protein, gây hại cho cơ thể nên chúng có xu hướng bị chọn lọc tự nhiên chống lại.
b. sai do gene histone Hcó tốc độ đột biến đồng nghĩa giống các gene khác. Điều này chứng tỏ tỉ lệ bị đột biến của chúng cũng tương tự các gene bình thường.
c. sai do gene Interferon γ có tốc độ đột biến sai nghĩa và đồng nghĩa cao hơn các gene khác chứng tỏ gene được bảo tồn kém nhất.
d. đúng do protein histon là loại protein tham gia vào thành phần cấu trúc của nhiễm sắc thể.
Câu 26
Lời giải do TopStudy biên soạn
a) Đúng
b) Sai
c) Đúng
d) Sai
Hướng dẫn giải
Đáp án: a – đúng, b – sai, c – đúng, d – sai
a. đúng vì Tỉ lệ các base bổ sung giữa mạch đơn I và mạch đơn II gần như bằng nhau (AI = TII ~ 19%, TI = AII ~ 24%, GI = CII ~ 26%, CI = GII ~ 31%)
b. sai vì mạch đơn I và mRNA từ hỗn hợp A gần như giống nhau nên mạch đơn I là mạch bổ sung còn mạch II là mạch mã gốc.
d. sai vì cả 3 loại base U, G, C của mRNA từ hỗn hợp C đều bị giảm so với hỗn hợp A, chỉ có duy nhất base loại A tăng mạnh (từ 19% lên 36%), điều này chứng tỏ các nucleotide loại A đã được gắn thêm vào mRNA sau quá trình phiên mã.
Câu 27
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
Câu 28
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
Hướng dẫn: 6
P: (Aa, Bb, Dd) × (Aa, bb, Dd) * Trường hợp 1: 3 cặp gen nằm trên 3 cặp NST P: AaBbDd × AabbDd → F1: 2 × 2 × 2 = 8 loại kiểu hình → không phù hợp. * Trường hợp 2: 3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST - P: (AaBb)Dd × (Aabb)Dd Kiểu gen cần tìm: Dd hoặc Dd. - P: Aa(BbDd) × Aa(bbDd) →Kiểu gen cần tìm: Aa hoặc Aa . - P: (AaDd)Bb × (AaDd)bb Kiểu gen cần tìm: Bb hoặc Bb. * Trường hợp 3: 3 cặp gen nằm trên 1 cặp NST Trường hợp này tạo ra F1 tối đa 4 loại kiểu gen (vì không có HVG) →F1: tối đa có 4 loại kiểu hình → không phù hợp. Vậy có 6 kiểu gen thỏa mãn.
Câu 29
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
Câu 30
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
Câu 31
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
HƯỚNG DẪN -Bệnh do gene lặn quy định vì theo kết quả điện di những người bị bệnh số 2,5,7 có 1 băng => kiểu gene đồng hợp; người bình thường có 2 băng => kiểu gen dị hợp
-Gene quy định tính trạng nằm trên NST thường vì người nam đều có 2 băng ó mang 2 allele của một gene
- Kiểu gen: Quy ước gene A: bình thường; a: bị bệnh
Người số 2,5,7 là aa; người còn lại Aa
b) 10 và 11 đều có kiểu gene Aa => F ¾ bình thường; ¼ bị bệnh
Xác suất sinh con trai bình thường = ¾.1/2 = 0,38
Câu 32
Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý
ĐA: 3
| Phép lai | F1 | F2 |
|---|---|---|
| Chủng 1 x Chủng 2 | Đỏ | 9 đỏ : 7 trắng |
| Chủng 1 x Chủng 3 | Đỏ | 9 đỏ : 7 trắng |
| Chủng 2 x Chủng 3 | Đỏ | 9 đỏ : 7 trắng |