Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Ngọc Lặc - Thanh Hóa có đáp án

Chọn C

HD: Kiểu hình trội về 1 trong 2 tính trạng (A-bb và aaB-) thì luôn có 4 kiểu gen quy định. → C sai.

Chọn C

Phân tích: Kiểu hình phụ thuộc vào sự tương tác giữa nhân (có gen N) và tế bào chất (có gen C⁺/C⁻).
Dù nhân có gen N tốt, nhưng nếu lục lạp bị đột biến (C⁻) → không thể tổng hợp diệp lục → lá trắng.

Chọn A

HD: WGS là công cụ xác định toàn diện các đột biến DNA trong khối u, từ đó giúp xác định các đột biến đặc hiệu có thể là mục tiêu điều trị — đúng với lựa chọn A.

Các phương án B, C, D mô tả những điều WGS không thực hiện trực tiếp.

Chọn B

HD:

- Gene quy định tính trạng bất thụ đực nàm trong ti thể nên di truyền theo dòng mẹ.

- Gene bất thụ đực là lặn nên khi cây ngô dùng làm mẹ bất thụ đực có tất cả các allele trong ti thể đều là lặn thì tất cả con sinh ra đều có kiểu hình giống cây mẹ.

- Cây ngô dùng làm mẹ hữu thụ là tính trạng trội nên trong ti thể có thể có một số allele lặn, khi giảm phân do sự phân chia không đồng đều của các allele trong ti thể nên có thể có giao tử cái chỉ mang allele lặn thì sẽ bị bất thụ đực.

- Trong chọn giống, cây bất thụ đực được sử dụng trong chọn giống cây trồng nhằm tạo hạt lai mà không tốn công hủy bỏ nhị của cây làm mẹ, đối với cây làm bố không nhất thiết phải hủy bỏ nhụy.

Chọn C

HD: Mạch khuôn: 3’ T A C C T T G A A 5’
→ mRNA: 5’ A U G G A A C U U 3’

Codon thứ hai: GAA → Glu
→ vị trí số 6 là T trên mạch khuôn ⇒ A trên mRNA (vị trí thứ ba trong codon GAA).

Khi thay thế T (trên mạch khuôn) bằng các base khác:

→ Có 3 trường hợp thay đổi thành codon mã hóa amino acid khác.

Đáp án đúng: C. 3

Chọn A

HD: (1) sai, 3 tế bào giảm phân có HVG tạo tối đa 2 + 3×2=8 loại giao tử.
(2) đúng, trong trường hợp sự phân li của các NST, sự trao đổi chéo ở các tế bào này giống nhau hoàn toàn.
(3) đúng, nếu 2 tế bào này giảm phân có sự sự phân li của các NST, sự trao đổi chéo giữa các cromatit khác nhau:
+ Tế bào 1: tạo 2 giao tử liên kết; 2 giao tử hoán vị (1,2)
+ Tế bào 2: tạo 2 giao tử liên kết; 2 giao tử hoán vị (3,4)
→ Có 2 tế bào giảm phân và mỗi tế bào chỉ có trao đổi chéo tại 1 điểm thì tạo ra tối đa 6 loại giao tử
(4) sai, 6 tế bào này giảm phân có sự sự phân li của các NST, sự trao đổi chéo giữa các cromatit khác nhau:
+ Giao tử liên kết: 2
+ Giao tử hoán vị: 6×2 = 12.
Vậy có tối đa 14 loại giao tử.

Chọn C

- Theo giả thuyết, ta có: Gen DMD ở trạng thái bình thường (trội: A) --> Bình thường, trạng thái đột biến lặn (a) --> bệnh DMD. Gen A, a nằm trên NST X => X mang A thì bé trai biểu hiện bình thường, X mang a hoặc mất đoạn X chứa A thì bé trai bị bệnh DMD

- Theo hình vẽ trên, ta thấy tất cả bé trai bị bệnh đều mất đoạn vị trí số 5, ngoài ra còn mất đoạn vị trí xung quanh vùng 5 --> A, B đúng

- Phương pháp nhuộm băng NST phát hiện đột biến mất đoạn rõ nhất --> D đúng

- Một vùng trên NST (ví dụ vùng 5) có thể chứa rất nhiều gen, ngoài gen DMD ra thì còn có gen khác. Và các bé trai bị bệnh thì đều mất vùng 5 của NST --> C sai

Chọn D

Tần số alen ở giới cái:
A=0,6+0,2:2=0,7; a=0,3.A = 0,6 + 0,2:2 = 0,7; \; a = 0,3.A=0,6+0,2:2=0,7;a=0,3.
Khi cân bằng di truyền, tần số alen của quần thể là:
A=0,8; a=0,2.A = 0,8; \; a = 0,2.A=0,8;a=0,2.
Do tỉ lệ đực cái là 1:1 → tần số alen ở giới đực là:
A=0,8×2−0,7=0,9; a=0,1.A = 0,8×2 - 0,7 = 0,9; \; a = 0,1.A=0,8×2−0,7=0,9;a=0,1. → A sai.

F₁: (0,7A:0,3a)(0,9A:0,1a)(0,7A : 0,3a)(0,9A : 0,1a)(0,7A:0,3a)(0,9A:0,1a) →
Aa=0,7×0,1+0,9×0,3=0,07+0,27=0,34→Aa = 0,7×0,1 + 0,9×0,3 = 0,07 + 0,27 = 0,34 →Aa=0,7×0,1+0,9×0,3=0,07+0,27=0,34→ B sai.

C sai vì không chắc cấu trúc DT ở giới đực (P), chỉ biết tỉ lệ giao tử ở giới đực P là 0,9A : 0,1a.

aa=0,3×0,1=0,03→3%.aa = 0,3×0,1 = 0,03 → 3\%.aa=0,3×0,1=0,03→3%.
→ D đúng.

HD: Cây (P) hoa hồng → AaBB hoặc AaBb
* AA cho hoa trắng ở 34°C do nhiệt độ cao làm enzyme tổng hợp sắc tố bị bất hoạt → a đúng.
* F₁ tự thụ → tần số alen A = a = 0,5 → b đúng.

* Hồng, cao F$_{1}$ có KG (Aa, B-) chiếm 38% là tỉ lệ của HVG →KG của P là AB//ab hoặc Ab//aB.

- Nếu P có KG AB//ab (tần số HVG = f) → Các cây có KG (Aa, B-) gồm: AB//aB, AB//ab, Ab//aB

Ta có: 2. (1-f)/2.(f/2) + 2. (1-f)/2.(1-f)/2 + 2. (f/2).(f/2) = 0,38 →f = 0,4

→Tỉ lệ hồng, cao F$_{1}$ là: 0, 12/0,38 AB//aB: 0,18/0,38AB//ab: 0,08Ab//aB hay 6/19AB//aB: 9/19AB//ab: 4/19Ab//aB

Các cây hồng, cao F$_{1}$ tạo giao tử AB = 6/19. 0,5 + 9/19. 0,3 + 4/19. 0,2 = 13/38

Đỏ, cao thuần chủng F$_{2}$ (ở 18$^{0}$C) có KG AB//AB = (13/38)$^{2}$ = 11,7%.

- Nếu P có KG Ab//aB (tần số HVG = f) → Các cây có KG (Aa, B-) gồm: AB//aB, AB//ab, Ab//aB

Ta có: 2. (1-f)/2.(f/2) + 2. (f/2).(f/2) + 2. (1-f)/2.(1-f)/2 = 0,38 →f = 0,4

→ Tỉ lệ hồng, cao F$_{1}$ là: 0, 12/0,38 AB//aB: 0,08/0,38AB//ab: 0,18Ab//aB

hay 6/19AB//aB: 4/19AB//ab: 9/19Ab//aB

Các cây hồng, cao F$_{1}$ tạo giao tử AB = 6/19. 0,5 + 4/19. 0,3 + 9/19. 0,2 = 6/19

Đỏ, cao thuần chủng F$_{2}$ (ở 18$^{0}$C) có KG AB//AB = (6/19)$^{2}$ = 9,97%. – c đúng

* Hai tính trạng do hai cặp gen khác nhau quy định, không phải tương tác gen → d sai.

- Dựa vào hình thái các nhiễm sắc thể, ta có thể thu được mối quan hệ huyết thống

giữa các cá thể như hình bên. Từ đây thấy rằng:

+ Cá thể 5 nhận một nhiễm sắc thể từ 1 và cá thể 4 không thể nhận nhiễm sắc thể

nào từ cá thể 1. Tức cá thể 1 là mẹ của 5.

+ Cá thể 4 là con của cá thể 2 và 3, do đó một trong hai cá thể này là bố. Trong khi

cá thể 5 chỉ mới chắc chắn là con của cá thể 1. Chưa rõ 5 là con của cá thể 2 hay

cá thể 3, do đó ta chưa xác định được cá thể nào làm bố, cá thể nào làm mẹ trong

trường hợp này, do đó ý A, B đúng và C sai.

- D đúng, mỗi cá thể 4 và 5 đều mang 1 nhiễm sắc thể của bố, do đó xác suất để một giao tử đực hoặc cái mang nhiễm sắc thể này là 50%; nên khả năng để 2 giao tử cùng mang nhiễm sắc thể có cùng nguồn gốc từ cá thể bố ban đầu thụ tinh thành hợp tử là 25%.

HD: Đáp án B Bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh → gene gây bệnh là gene lặn trên NST thường A- Bình thường; a- bị bệnh

a- đúng

b- sai, dạng đột biến xảy ra là thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp T-A (507)

c- sai, bộ ba 507: AAA → trên mRNA: UUU → axit amin: Phe Bộ ba 507: TAA → trên mRNA: AUU → axit amin: Ile

d đúng, người II3: aa; người II4 có kiểu gene Aa với xác suất là 1/22 → Khả năng họ sinh con bị bệnh là 1/22 x 1/22 = 1/44 » 2,27%

a. đúng vì hình vẽ trên là hiện tượng thường biến vì cùng một cây nhưng có hình dạng lá khác nhau ở các môi trường khác nhau.

b. sai, không đủ căn cứ để khẳng định cây 1 và 4 có kiểu gen khác nhau, cây 2 và 3 có kiểu gen giống nhau vì ở cây rau mác có hiện tượng thường biến do độ sâu của nước. c. sai vì thường biến cũng có ý nghĩa đối với thực tiễn, nông nghiệp để tạo điều kiện kỹ thuật, chăm sóc (môi trường) tốt nhất để cho năng suất tối ưu. d. sai vì để xác định mức phản ứng của cây rau mác về độ sâu của nước, người ta sử dụng các cây con có cùng kiểu gen. Trong một phép có cây bố mẹ có cùng kiểu gen dị hợp thì đời con có thể phân tính.

Đáp án: Đ – Đ - S-S.

c. sai vì các gene này là đột biến lăn.

d. 1/300 và 1/800.

Đáp án: mẫu 938.

- Dựa vào trình tự SNP ta thấy cá thể 735 là con của Long vì cá thể 735 luôn có 1 allele trong mỗi NST giống với của Long do nhận giao tử từ Long.

- Cá thể 938 là mẹ Ngân, 735 là con Mạnh.

Đáp án: 3421

HD

- Tỉ lệ $\frac{A}{G}$ liên quan đến số lượng liên kết hydrogen trong phân tử DNA - Trong 4 phân tử DNA bằng nhau của 4 loài 1, 2, 3, 4 phân tử nào có G càng nhiều (liên kết hydrogen càng nhiều) thì tỉ lệ A/G càng thấp

- Liên kết hydrogen nhiều → nhiệt độ nóng chảy càng cao. - Xét về nhiệt độ ta thấy sự sắp xếp từ cao xuống thấp: 3> 4> 2> 1

Đáp án: 4

HD: Chủng 1 và 7 không bổ sung cho nhau nên mang các allele ĐB của cùng 1 gene.

Chủng 2,4,6,8 không bổ sung cho nhau nên mang các allele ĐB của cùng 1 gene khác.

Chủng 3 và 9 không bổ sung cho nhau nên mang các allele ĐB của 1 gene thứ 3.

Chủng 5 là đột biến của 1 gene khác

=> Có ít nhất 4 gene liên quan đến con đường tổng hợp arginine?

ĐÁP ÁN: 94,4

90 tế bào GP không phân li trong giảm phân 1 => 360 giao tử đột biến (n +1 và n -1).

Tỉ lệ giao tử đột biến = 360/6400 = 5,625%

=> Tỷ lệ giao tử bình thường (n = 14) = 100% - 5,625% = 94,4%.