TopStudy

Sinh học · Lớp 12

Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức (có đáp án) - Đề 3

28 câu · 42 phút · Ngân hàng đề TopStudy. Đáp án và lời giải do TopStudy biên soạn, mở ngay dưới từng câu.

Làm bài

Nội dung đề

Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 1

1 điểm

PHẦN I. Câu hỏi trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 18. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án đúng.

Đơn phân cấu tạo nên DNA là

  1. Đáp án A: nucleotide.
  2. Đáp án B: amino acid.
  3. Đáp án C: monosaccharide.
  4. Đáp án D: glycerol.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 2

1 điểm
Khi nói về quá trình nhân đôi DNA (tái bản DNA) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng?
  1. Đáp án A: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nối ligase chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử DNA mẹ.
  2. Đáp án B: Sự nhân đôi DNA xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử DNA tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản).
  3. Đáp án C: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA - polymerase không tham gia tháo xoắn phân tử DNA.
  4. Đáp án D: Trong quá trình nhân đôi DNA, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với C và ngược lại.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nối ligase tác động nên cả hai mạch. Vì trên mỗi đơn vị tái bản đều có 2 chạc tái bản ở hai phía, mỗi chạc đều có một mạch liên tục và một mạch gián đoạn. Vì vậy, enzyme nối ligase tác động nên cả hai mạch của DNA. Chọn A.

Câu 3

1 điểm
Một nhà hoá sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép DNA của vi khuẩn E. coli. Khi cô bổ sung thêm DNA, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử DNA mới tạo ra bao gồm một đoạn mạch dài kết cặp với nhiều phân đoạn DNA gồm vài trăm nucleotide. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?
  1. Đáp án A: Primase (enzyme mồi).
  2. Đáp án B: DNA polymerase.
  3. Đáp án C: RNA polymerase.
  4. Đáp án D: Ligase.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

.

Câu 4

1 điểm

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) RNA polymerase bắt đầu tổng hợp mRNA tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

(2) RNA polymerase bám vào vùng điều hoà làm gene tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 5’→ 3’.

(3) RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene có chiều 3’→ 5’.

(4) Khi RNA polymerase di chuyển tới cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:

  1. Đáp án A: (1), (4), (3), (2).
  2. Đáp án B: (1), (2), (3), (4).
  3. Đáp án C: (2), (1), (3), (4).
  4. Đáp án D: (2), (3), (1), (4).
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 5

1 điểm
Trình tự nucleotide đặc biệt của một operon để enzyme RNA polymerase bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là
  1. Đáp án A: vùng khởi động.
  2. Đáp án B: gene điều hòa.
  3. Đáp án C: vùng vận hành.
  4. Đáp án D: vùng mã hoá.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 6

1 điểm
Theo mô hình operon Lac, vì sao protein ức chế bị mất tác dụng?
  1. Đáp án A: Vì lactose làm mất cấu hình không gian của nó.
  2. Đáp án B: Vì protein ức chế bị phân hủy khi có lactose.
  3. Đáp án C: Vì lactose làm gene điều hòa không hoạt động.
  4. Đáp án D: Vì gene cấu trúc làm gene điều hoà bị bất hoạt.
Xem đáp án và lời giải

Câu 7

1 điểm
Đột biến thay thế một cặp nucleotide được gọi là đột biến đồng nghĩa xảy ra khi
  1. Đáp án A: có sự thay đổi amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide.
  2. Đáp án B: thể đột biến được xuất hiện ở thế hệ sau.
  3. Đáp án C: thay đổi toàn bộ amino acid trong chuỗi polypeptide.
  4. Đáp án D: không làm thay đổi amino acid nào trong chuỗi polypeptide.
Xem đáp án và lời giải

Câu 8

1 điểm
Đâu không phải là một trong những vai trò của đột biến gene?
  1. Đáp án A: Cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.
  2. Đáp án B: Giúp các nhà di truyền khám phá được chức năng của gene.
  3. Đáp án C: Cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống.
  4. Đáp án D: Đảm bảo sự di truyền ổn định của các đặc điểm di truyền đặc trưng cho loài.
Xem đáp án và lời giải

Câu 9

1 điểm
Trong công nghệ gene, các enzyme được sử dụng trong bước tạo DNA tái tổ hợp là:
  1. Đáp án A: enzyme restrictase (endonuclease) và enzyme DNA – polymerase.
  2. Đáp án B: enzyme ligase và enzyme DNA – polymerase.
  3. Đáp án C: enzyme restrictase (endonuclease) và enzyme ligase.
  4. Đáp án D: enzyme DNA – polymerase và enzyme RNA – polymerase.
Xem đáp án và lời giải

Câu 10

1 điểm
Phương pháp nào sau đây không tạo ra được sinh vật biến đổi gene?
  1. Đáp án A: Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gene nào đó trong hệ gene.
  2. Đáp án B: Làm biến đổi một gene đã có sẵn trong hệ gene.
  3. Đáp án C: Tổ hợp lại các gene vốn có của bố mẹ bằng lai hữu tính.
  4. Đáp án D: Đưa thêm một gene của loài khác vào hệ gene.
Xem đáp án và lời giải

Câu 11

1 điểm
Trong quy trình tách chiết DNA từ các mẫu vật sống, việc nghiền mẫu vật trong cối hoặc trong máy xay có mục đích nhằm
  1. Đáp án A: phá vỡ mô để tách rời các tế bào và phá hủy thành tế bào (nếu có).
  2. Đáp án B: phá hủy màng tế bào, màng nhân để giải phóng dịch nhân tế bào.
  3. Đáp án C: phân cắt chuỗi polypeptide thành các amino acid đơn phân.
  4. Đáp án D: đẩy các phân tử DNA lại sát gần nhau và kết tủa chúng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 12

1 điểm
Đơn vị cấu tạo nên NST ở sinh vật nhân thực là
  1. Đáp án A: protein.
  2. Đáp án B: nucleotide.
  3. Đáp án C: nucleosome.
  4. Đáp án D: amino acid.
Xem đáp án và lời giải

Câu 13

1 điểm
Quy luật phân li có ý nghĩa thực tiễn là
  1. Đáp án A: xác định được các dòng thuần.
  2. Đáp án B: xác định được tính trạng trội, lặn để ứng dụng vào chọn giống.
  3. Đáp án C: cho thấy sự phân li của tính trạng ở các thế hệ lai.
  4. Đáp án D: xác định được phương thức di truyền của tính trạng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 14

1 điểm
Trong quy luật di truyền phân li độc lập với các gene trội là trội hoàn toàn. Nếu P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tương phản thì F1_{1} sẽ dị hợp về bao nhiêu cặp gene?
  1. Đáp án A: 2n.
  2. Đáp án B: 3n^{n}.
  3. Đáp án C: n.
  4. Đáp án D: 2n^{n}.
Xem đáp án và lời giải

Câu 15

1 điểm
Phát biểu nào sau đây về tương tác gene không allele là không đúng?
  1. Đáp án A: Sản phẩm của các gene không allele là các enzyme tham gia vào một con đường chuyển hóa quy định tính trạng chung.
  2. Đáp án B: Sản phẩm của các gene không allele là các tiểu phần của một phân tử protein hoặc enzyme.
  3. Đáp án C: Sản phẩm của mỗi allele quy định một trạng thái khác nhau của cùng một tính trạng.
  4. Đáp án D: Nếu một allele đột biến mất chức năng, kiểu hình chung bị ảnh hưởng.
Xem đáp án và lời giải

Câu 16

1 điểm
Ở một loài thực vật, khi trong kiểu gene có cả gene A và gene B thì hoa có màu đỏ. Nếu trong kiểu gene chỉ có A hoặc chỉ có B thì hoa có màu vàng. Nếu không có gene A và B thì hoa có màu trắng. Hai cặp gene Aa và Bb nằm trên 2 cặp NST khác nhau. Kiểu gene nào sau đây quy định hoa vàng?
  1. Đáp án A: AaBb.
  2. Đáp án B: AaBB.
  3. Đáp án C: aabb.
  4. Đáp án D: aaBb.
Xem đáp án và lời giải

Câu 17

1 điểm
Động vật nào sau đây có NST giới tính ở giới cái là XX và ở giới đực là XO?
  1. Đáp án A: Thỏ.
  2. Đáp án B: Châu chấu.
  3. Đáp án C: Gà.
  4. Đáp án D: Ruồi giấm.
Xem đáp án và lời giải

Câu 18

1 điểm
Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?
  1. Đáp án A: Trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y, gene tồn tại thành từng cặp tương đồng.
  2. Đáp án B: Trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele.
  3. Đáp án C: Trên vùng không tương đồng của NST giới tính X và Y, các gene tồn tại thành từng cặp.
  4. Đáp án D: Trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y, gene nằm trên NST X không có allele tương ứng trên NST Y.
Xem đáp án và lời giải

Phần II. Trắc nghiệm đúng sai

Câu 19

1 điểm

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 4. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.

Nói về quá trình dịch mã, các nhận định dưới đây đúng hay sai?

  • Ý a: Dịch mã là quá trình tổng hợp protein, quá trình này chỉ diễn ra trong nhân của tế bào nhân thực.
  • Ý b: Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hoá amino acid và tổng hợp chuỗi polypepetide.
  • Ý c: Trong quá trình dịch mã, trên mỗi phân tử mRNA thường có một số ribosome cùng hoạt động.
  • Ý d: Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome tiếp xúc với codon 5’UUG3’ trên phân tử mRNA.
Xem đáp án và lời giải

Câu 20

1 điểm
Các codon 5’GUU3’, 5’GUC3’, 5’GUA3’, 5’GUG3’ mã hoá cho amino acid valine; 5’GGU3’, 5’GGC3’, 5’GGA3’, 5’GGG3’ mã hoá cho amino acid glycine. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
  • Ý a: Đột biến thay thế cặp nucleotide T – A thành G – C trong triplet của gene làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.
  • Ý b: Có thể có bốn đột biến thay thế 1 cặp nucleotide khác nhau trong triplet của gene làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.
  • Ý c: Đột biến mất một cặp nucleotide trong triplet của gene có thể làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.
  • Ý d: Nếu hai chuỗi polypeptide do 2 allele khác nhau quy định chỉ khác nhau ở amino acid valine và glycine thì có thể đã xảy ra đột biến thay thế.
Xem đáp án và lời giải

Câu 21

1 điểm
Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?
  • Ý a: Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân sơ.
  • Ý b: Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân.
  • Ý c: Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân.
  • Ý d: Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh.
Xem đáp án và lời giải

Câu 22

1 điểm
Khi nói về đặc điểm di truyền của một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y quy định, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?
  • Ý a: Tính trạng bệnh này di truyền liên kết với giới tính.
  • Ý b: Tính trạng bệnh này di truyền theo quy luật di truyền chéo.
  • Ý c: Nếu con gái bị bệnh thì chắc chắn người mẹ cũng bị bệnh.
  • Ý d: Nếu bố biểu hiện tính trạng này, mẹ đồng hợp trội thì 100% số con gái của họ không biểu hiện tính trạng này.
Xem đáp án và lời giải

Phần III. Trắc nghiệm trả lời ngắn

Câu 23

1 điểm

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Nếu nuôi cấy một tế bào E. coli có một phân tử DNA ở vùng nhân chỉ chứa N15^{15}phóng xạ trong môi trường chỉ có N14^{14}, quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Trong số tế bào con được tạo ra, số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N15^{15} là bao nhiêu?

Đáp án: _____

Xem đáp án và lời giải

Câu 24

1 điểm

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra được bao nhiêu codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide?

Đáp án: _____

Xem đáp án và lời giải

Câu 25

1 điểm

Một đột biến gene xảy ra trong cấu trúc của operon lac đã khiến các gene cấu trúc không được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đột biến gene này đã xảy ra ở vùng nào của operon lac?

Đáp án: _____ .

Xem đáp án và lời giải

Câu 26

1 điểm

Ở đậu Hà Lan, A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn với a quy định hoa trắng. Tiến hành phép lai giữa những cơ thể có kiểu gene Aa với nhau, trong tổng số những cây hoa đỏ ở F1_{1}, tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp là bao nhiêu?

Đáp án: _____

Xem đáp án và lời giải

Phần III. Trắc nghiệm trả lời ngắn (tự đối chiếu đáp án)

Câu có nhiều ý hoặc đáp án dài: ghi câu trả lời, nộp bài rồi tự đối chiếu với đáp án và tự chấm.

Câu 27

1 điểm

Ở một loài thực vật, chiều cao cây được quy định bởi 3 gene nằm trên các NST khác nhau, mỗi gene có 2 allele. Những cá thể chỉ mang các allele lặn là những cá thể thấp nhất với chiều cao 150 cm. Sự có mặt của mỗi allele trội trong kiểu gene sẽ làm cho chiều cao của cây tăng thêm 10 cm. Cho cây cao nhất lai với cây thấp nhất được F1_{1}. Cho các cây F1_{1} lai với cây cao nhất. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời F2_{2} là bao nhiêu?

Đáp án: (1) _____ : (2) _____ : (3) _____ : (4) _____

Xem đáp án và lời giải

Phần III. Trắc nghiệm trả lời ngắn

Câu 28

1 điểm

Ở người, mắt nâu là trội với mắt đen, gene quy định màu mắt nằm trên NST thường. Máu khó đông là bệnh do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của X quy định. Một cặp vợ chồng đều mắt nâu và bình thường nhưng họ sinh con trai đầu lòng mắt đen và bị bệnh máu khó đông. Khả năng để họ sinh người con thứ 2 là con trai mắt nâu và bình thường là bao nhiêu?

Đáp án: _____

Xem đáp án và lời giải

Đề cùng chủ đề

Tất cả đề Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 - Kết nối tri thức · Các bộ sách Sinh học Lớp 12