Ngân hàng đề / … / Lớp 12 / Sinh học / Sinh học 12 – Kết nối tri thức / Đề thi Sinh học 12 - Kết nối tri thức / Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 - Kết nối tri thức
Nội dung đề
Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn
I. TRẮC NGHIỆM NHIỀU LỰA CHỌN (7 điểm)
Trong các thí nghiệm của Mendel, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ F2 _{2} 2
A
Đáp án A: đều có kiểu hình khác bố mẹ.
B
Đáp án B: có sự phân li theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn.
C
Đáp án C: có sự phân li theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn.
D
Đáp án D: đều có kiểu hình giống bố mẹ.
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Đáp án đúng là B
Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự nào sau đây?
A
Đáp án A: Vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A).
B
Đáp án B: Gene điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A).
C
Đáp án C: Gene điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A).
D
Đáp án D: Vùng khởi động – gene điều hòa – vùng vận hành – nhóm gene cấu trúc (Z, Y, A).
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Đáp án đúng là A
Sự rối loạn của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở các tế bào sinh dưỡng trong giảm phân sẽ làm xuất hiện các loại giao tử nào sau đây?
A
Đáp án A: n, n+1, n–1.
B
Đáp án B: n+1, n–1.
C
Đáp án C: n, 2n+1.
D
Đáp án D: 2n+1, 2n–1.
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: B
Đáp án đúng là B
Mã di truyền có tính thoái hóa, có nghĩa là
A
Đáp án A: nhiều bộ ba cùng mã hóa một amino acid.
B
Đáp án B: tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.
C
Đáp án C: một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid.
D
Đáp án D: mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA.
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Đáp án đúng là A
Vùng điều hoà của gene là vùng
A
Đáp án A: mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.
B
Đáp án B: mang thông tin mã hoá các amino acid.
C
Đáp án C: quy định trình tự sắp xếp các amino acid trong phân tử protein.
D
Đáp án D: mang tín hiệu kết thúc phiên mã.
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án: A
Đáp án đúng là A
Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 300 nm?
A
Đáp án A: Sợi siêu xoắn.
B
Đáp án B: Sợi cơ bản.
C
Đáp án C: Sợi nhiễm sắc.
D
Đáp án D: Chromatid.
Đột biến gene gồm các dạng nào sau đây?
A
Đáp án A: Mất, thêm, đảo hoặc chuyển một hay một số cặp nucleotide.
B
Đáp án B: Mất, thêm hoặc thay thế một đoạn nhiễm sắc thể.
C
Đáp án C: Mất, thêm hoặc thay thế một hay một số cặp nucleotide.
D
Đáp án D: Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn hoặc chuyển đoạn.
Loại đột biến nào sau đây làm tăng độ dài của nhiễm sắc thể?
A
Đáp án A: Mất đoạn.
B
Đáp án B: Lặp đoạn.
C
Đáp án C: Thêm một cặp nucleotide.
D
Đáp án D: Đảo đoạn.
Thứ tự các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của Mendel để rút ra được quy luật di truyền là
(1) Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết.
(2) Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1 _{1} 1 2 _{2} 2 3 _{3} 3
(3) Tạo các dòng thuần chủng.
(4) Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
A
Đáp án A: (2), (3), (4), (1).
B
Đáp án B: (3), (2), (4), (1).
C
Đáp án C: (2), (1), (3), (4).
D
Đáp án D: (1), (2), (3), (4).
Điều nào dưới đây không đúng
A
Đáp án A: Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống và tiến hoá.
B
Đáp án B: Luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gene.
C
Đáp án C: Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide.
D
Đáp án D: Có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.
Ở sinh vật nhân thực, đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là
A
Đáp án A: amino acid.
B
Đáp án B: nucleotide.
C
Đáp án C: nucleosome.
D
Đáp án D: protein histone.
Phát biểu nào dưới đây không đúng
A
Đáp án A: Phiên mã ngược cần cho sự nhân lên của một số virus, vi khuẩn, động vật và thực vật.
B
Đáp án B: Phiên mã ngược được xúc tác bởi enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase).
C
Đáp án C: Phiên mã ngược là quá trình tổng hợp DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn RNA.
D
Đáp án D: DNA bổ sung (cDNA) được cấu tạo từ 4 loại nucleotide là A, U, G, C.
Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac , sự kiện nào sau đây diễn ra khi môi trường không có lactose?
A
Đáp án A: RNA polymerase liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã.
B
Đáp án B: Các phân tử mARN của các gene cấu trúc Z, Y, A được dịch mã tạo ra các enzyme phân giải đường lactose.
C
Đáp án C: Protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.
D
Đáp án D: Một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian ba chiều của nó.
Loại nucleotide nào sau đây không phải
A
Đáp án A: Adenine (A).
B
Đáp án B: Uracil (U).
C
Đáp án C: Thymine (T).
D
Đáp án D: Cytosine (C).
Một đoạn phân tử DNA ở sinh vật nhân thực có trình tự nucleotide trên mạch mang mã gốc là 3’...CATGAATCGCGA… 5’. Trình tự nucleotide trên mạch bổ sung của đoạn DNA này là
A
Đáp án A: 5’...TAGTTACCGGT...3’.
B
Đáp án B: 5’...GTAСTTAGCGCT...3’.
C
Đáp án C: 5’...GTTGAAACCCT...3’.
D
Đáp án D: 3’…GTAСTTAGCGCT...5’.
Các tế bào soma của một cơ thể người đều có số lượng gene giống nhau với khoảng 20000 gene mã hóa protein. Trong số đó, một số gene chỉ biểu hiện ở giai đoạn phôi, các gene khác chỉ biểu hiện ở giai đoạn trưởng thành. Trong cùng một giai đoạn phát triển, có nhiều gene biểu hiện khác nhau ở các loại mô. Điều đó có ý nghĩa như thế nào đối với cơ thể?
A
Đáp án A: Giúp tế bào tránh lãng phí năng lượng, không bị gây độc.
B
Đáp án B: Tạo ra số lượng gene phù hợp với nhu cầu của tế bào và cơ thể.
C
Đáp án C: Tối ưu các hoạt động và thích nghi với sự thay đổi của môi trường.
D
Đáp án D: Quyết định tính đặc thù mô, cơ quan và giai đoạn phát triển cơ thể.
Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết phép lai AaBb x Aabb cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu gene là
A
Đáp án A: 3:3:1:1.
B
Đáp án B: 1:1.
C
Đáp án C: 1:2:1.
D
Đáp án D: 1:1:1:1.
Theo lí thuyết, quá trình giảm phân bình thường ở cơ thể có kiểu gene AaBBDd tạo ra tối đa bao nhiêu loại giao tử?
A
Đáp án A: 4.
B
Đáp án B: 2.
C
Đáp án C: 8.
D
Đáp án D: 6.
Phân tử tRNA không có
A
Đáp án A: Có chiều dài khoảng 74 – 95 nucleotit.
B
Đáp án B: Không có những đoạn nucleotide bắt cặp bổ sung với nhau.
C
Đáp án C: Vận chuyển amino acid tham gia vào quá trình dịch mã tổng hợp protein.
D
Đáp án D: Chứa bộ ba đối mã và trình tự đầu 3’ liên kết với một loại amino acid nhất định.
Trong thực tiễn tạo giống cây trồng, vật nuôi, để tạo các tính trạng mới ở các cá thể con có thể dựa vào quá trình nào sau đây?
A
Đáp án A: Nhiễm sắc thể nhân đôi và phân li đồng đều về các giao tử trong giảm phân.
B
Đáp án B: Nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng tiếp hợp, trao đổi chéo trong giảm phân.
C
Đáp án C: Nhiễm sắc thể nhân đôi và phân li đồng đều về hai tế bào con trong nguyên phân.
D
Đáp án D: Nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng tiếp hợp, trao đổi chéo trong nguyên phân.
Trong các cơ chế di truyền sau đây, có bao nhiêu cơ chế xảy ra với 1 nhiễm sắc thể thường?
I. Nhân đôi ở kì trung gian của nguyên phân và giảm phân.
II. Phân ly trong giảm phân.
III. Tổ hợp tự do trong thụ tinh.
IV. Liên kết hoặc trao đổi chéo trong giảm phân.
A
Đáp án A: 2.
B
Đáp án B: 3.
C
Đáp án C: 1.
D
Đáp án D: 4.
Khi nói đến vai trò của đột biến gene, phát biểu nào sau đây không đúng?
A
Đáp án A: Cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa và chọn giống.
B
Đáp án B: Đột biến gen hình thành nên các allele khác nhau của một gene.
C
Đáp án C: Chủ động gây đột biến gene trên cơ thể sinh vật nhằm tạo các tính trạng mới.
D
Đáp án D: Đột biến gene trong tự nhiên làm thay đổi nhanh chóng tần số allele của quần thể.
Ở một loài, nhiễm sắc thể số 1 có trình tự sắp xếp các gen ABCD⚫EGH. Sau khi bị đột biến, nhiễm sắc thể này có trình tự các gene AB⚫EGH. Đây là dạng đột biến nào?
A
Đáp án A: Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
B
Đáp án B: Mất đoạn nhiễm sắc thể.
C
Đáp án C: Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
D
Đáp án D: Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Hội chứng Turner là hội chứng xuất hiện ở
A
Đáp án A: nữ giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXX.
B
Đáp án B: nữ giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO.
C
Đáp án C: nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính là XXY.
D
Đáp án D: nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính là YO.
Loại đột biến điểm nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hydrogen của gene?
A
Đáp án A: Thêm 1 cặp nucleotide G – C.
B
Đáp án B: Thêm 1 cặp nucleotide A – T.
C
Đáp án C: Thay thế 1 cặp A – T bằng 1 cặp G – C.
D
Đáp án D: Thay thế 2 cặp A – T bằng 2 cặp G – C.
Khi tìm hiểu tác hại gây đột biến ở người của một số chất độc (dioxin; thuốc diệt cỏ 2,4-D;…), một nhóm học sinh đưa ra các nhận xét sau, theo em nhận xét nào không đúng?
A
Đáp án A: 2,4-D dễ dàng được hấp thụ vào cơ thể người từ đường tiêu hóa, da và được bài tiết qua nước tiểu.
B
Đáp án B: Dioxin là một nhóm các hợp chất hóa học có độc tính cao, có hại cho sức khỏe.
C
Đáp án C: 2,4-D là tác nhân chính gây ung thư, đột biến, quái thai, độc thần kinh, ức chế miễn dịch, độc tế bào và độc gan.
D
Đáp án D: Dioxin không thể truyền từ người sang thai nhi trong thời kì mang thai và trẻ sơ sinh khi cho con bú.
Khi nghiên cứu về hoạt động của operon lac ở ba chủng vi khuẩn E.coli , người ta thu được kết quả sau:
Chủng 1 Chủng 1 Chủng 2 Chủng 2 Chủng 3 Chủng 3 Điều kiện nuôi cấy Có lactose Không lactose Có lactose Không lactose Có lactose Không lactose Protein ức chế + + + + – – mRNA của các gen cấu trúc + – + + + + (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể) (+: sản phẩm được tạo ra; –: sản phẩm không được tạo ra hoặc tạo ra không đáng kể)
Phát biểu nào sau đây không đúng?
A
Đáp án A: Có thể vùng P của gene lacl ở chủng 3 đã bị mất hoạt tính.
B
Đáp án B: Chủng 2 có thể đã bị đột biến trong các gene lacZ, lacY, lacA khiến chúng tăng phiên mã.
C
Đáp án C: Chủng 1 có operon Lac hoạt động bình thường.
D
Đáp án D: Có hai chủng bị lãng phí vật chất và năng lượng bởi phiên mã không kiểm soát.
Ở người nhóm máu ABO do 3 gene allele I
A ^{A} A , I
B ^{B} B , I
O ^{O} O quy định. Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB. Nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải là nhóm máu của người bố?
A
Đáp án A: Nhóm máu AB.
B
Đáp án B: Nhóm máu A.
C
Đáp án C: Nhóm máu O.
D
Đáp án D: Nhóm máu B.
Phần II. Trắc nghiệm đúng sai
II. TRẮC NGHIỆM ĐÚNG SAI (2 điểm)
Hình trên minh hoạ cơ chế di truyền ở sinh vật nhân sơ, (1) và (2) là kí hiệu các quá trình của cơ chế này. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai ?
a
Ý a: Quá trình (1) và (2) đều xảy ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.
b
Ý b: Quá trình (1) là quá trình phiên mã, quá trình (2) là quá trình dịch mã.
c
Ý c: Thông qua cơ chế di truyền này mà thông tin di truyền trong gene được biểu hiện thành tính trạng của cơ thể.
d
Ý d: Sản phẩm tạo thành từ quá trình (1) không thể thực hiện được ngay quá trình (2).
Một gene cấu trúc (B) dài 4080A
0 ^{0} 0 . Gene này bị đột biến thêm 1 cặp nucleotide tạo ra một allele đột biến (b). Mỗi phát biểu sau đây là
Đúng hay
Sai ?
a
Ý a: Đột biến gene trên xảy ra có thể sự rối loạn sinh lí, hóa sinh của tế bào.
b
Ý b: Đột biến gene trên có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với sinh vật.
c
Ý c: Tỉ lệ (A + T)/(G+C) của allele (b) luôn luôn bằng allele (B).
d
Ý d: Allele đột biến (b) có 2402 nucleotide.
Phần III. Trắc nghiệm trả lời ngắn
III. TRẢ LỜI NGẮN (1 điểm)
Một phân tử DNA có 2400 nucleotit, biết hiệu giữa của nucleotide loại A và một loại nucleotide khác là 10%. Số liên kết hydrogen có trong phân tử DNA này là bao nhiêu?
Một loại thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24; một loại thực vật khác có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 26. Theo lí thuyết, giao tử tạo ra từ quá trình giảm phân bình thường ở thể song nhị bội được hình thành từ hai loài trên có số lượng nhiễm sắc thể là bao nhiêu?
Phép lai về 3 cặp tính trạng trội, lặn hoàn toàn giữa 2 cá thể AaBbDd x AaBbDd sẽ cho thế hệ sau bao nhiêu kiểu hình?
Ở một giống lúa, chiều cao của cây do 3 cặp gene (A,a; B,b; D,d) cùng quy định, các gene phân li độc lập. Cứ mỗi gene trội có mặt trong kiểu gene làm cho cây thấp đi 5 cm. Cây cao nhất có chiều cao là 100 cm. Cây lai được tạo ra từ phép lai giữa cây thấp nhất với cây cao nhất có chiều cao là bao nhiêu cm?
Tất cả đề Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 - Kết nối tri thức · Các bộ sách Sinh học Lớp 12
