Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 57)

Đáp án B

Trong quá trình nhân đôi DNA: Mạch mới luôn được tổng hợp theo chiều 5’ – 3’, nên mạch gốc của DNA có mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch bổ sung của DNA sẽ tổng hợp 1 cách gián đoạn.

Đáp án C

Trong quá trình phân bào: Trước mỗi quá trình phân bào NST từ dạng 2 NST đơn (khác nguồn) được nhân lên thành NST kép. Mỗi NST kép gồm hai chromatide giống hệt nhau và dính nhau ở tâm động.

Đáp án D

A sai. Vì Glyceraldehyde 3 phosphatate (G3P) được sử dụng để tổng hợp Glucose và tái tạo Ri1,5diP.

B sai. Vì không có $C{O_2}$thì không xảy ra phản ứng cố định $C{O_2}$, do đó không tạo ra 3-Phosphoglyceric acid (3-PGA).

C sai. Vì không có ánh sáng thì không có NADPH nên không xảy ra phản ứng khử 3-Phosphoglyceric acid (3-PGA) thành Glyceraldehyde 3 phosphatate (G3P).

Đáp án B

Lông hút của rễ là cơ quan hút nước và ion khoáng.

Đáp án A toàn bộ bề mặt cơ thể là vị trí hấp thụ nước của thực vật thủy sinh.

Đáp án C là bộ phận bảo vệ rễ.

Đáp án D khí khổng là cơ quan thoát hơi nước.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Lông hút của rễ là cơ quan hút nước và ion khoáng.

Đáp án A toàn bộ bề mặt cơ thể là vị trí hấp thụ nước của thực vật thủy sinh.

Đáp án C là bộ phận bảo vệ rễ.

Đáp án D khí khổng là cơ quan thoát hơi nước.

Đáp án B

Cùng 1 khu vực địa lí mà 2 chỗ khác nhau thì là cách li sinh thái.

Đáp án A

A không đúng vì Darwin chưa biết đến khái niệm về kiểu gene, do đó ông chỉ khẳng định kết quả của chọn lọc tự nhiên là hình thành nên loài sinh vật có các đặc điểm thích nghi với môi trường.

Đáp án C

Đột biến gene là nhân tố tiến hóa, là nhân tố làm thay đổi tần số allele và thành phần kiểu gene của quần thể.

Đột biến gene là nhân tố không định hướng vì tính chất của đột biến là vô hướng, ngẫu nhiên.

Đột biến gene tùy thuộc vào điều kiện và tùy thuộc vào gene, có những gene có tần số đột biến cao, có những gene có tần số đột biến thấp.

Đáp án A

Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh => Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường, a – bị bệnh.

Cặp bố mẹ II.6 và II.7 đều không bị bệnh sinh ra con III.11 bị bệnh => Cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp tử là Aa => Người con III.12 không bị bệnh có kiểu gene là $\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa$.

Cặp bố mẹ II.8 và II.9 đều không bị bệnh sinh ra con III.14 bị bệnh => Cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp tử là Aa => Người con III.13 không bị bệnh có kiểu gene là $\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa$.

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: $\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{9}$.

Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: $1 - \frac{1}{9} = \frac{8}{9}$.

Xác suất sinh con trai không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là: $\frac{8}{9} \times \frac{1}{2} = \frac{4}{9}$.

Đáp án B

Hàm lượng DNA nhân trong một tế bào là x. Bước vào quá trình giảm phân $\to$ hàm lượng DNA nhân đôi $\to$ kì sau của giảm phân I NST phân chia về 2 cực của tế bào tuy nhiên chưa có sự phân chia tế bào chất $\to$ hàm lượng DNA trong NST là 2x.

Đáp án D

Hai loài cá cùng sử dụng chung một nguồn thức ăn $\to$ Quan hệ cạnh tranh khác loài.

Đáp án C

Trong một bể cá nuôi, hai loài cá cùng bắt động vật nổi làm thức ăn. Một loài ưa sống nơi sống nơi thoáng đãng, còn một loài lại thích sống dựa dẫm vào các vật thể trôi nổi trong nước. Chúng cạnh tranh gay gắt với nhau về thức ăn. Người ta cho vào bể một ít rong với mục đích để giảm sự cạnh tranh của hai loài.

Loài ưa sống nơi thoáng đãng sẽ tránh khu vực có rong rêu để sinh sống, ngược lại những loài thích sống dựa dẫm vào vật thể trôi nổi sẽ chọn khu vực có nhiều rong rêu để sinh sống và kiếm thức ăn.

Đáp án D

Các bước tạo ra động vật chuyển gene:

B1: Lấy trứng ra khỏi con vật nào đó rồi cho thụ tinh trong ống nghiệm.

B2: Tiêm gene cần chuyển vào trứng ở giai đoạn tiền nhân (trứng đã thụ tinh nhưng nhân tinh trùng chưa kết hợp với nhân trứng) và cho hợp tử phát triển thành phôi.

B3: Tiếp đến, cấy phôi đã được chuyển gene vào trong tử cung của con vật khác để nó mang thai và sinh đẻ bình thường.

Đáp án A

Từ dữ kiện của đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ được sơ đồ phả hệ của những người trên.

Qua sơ đồ ta thấy:

Bố mẹ người chồng 1 đều bình thường, nhưng có em trai bị bệnh $\to$ Tính trạng bệnh M do allele lặn quy định.

Giả sử A: bình thường, a: bị bệnh.

Nếu bệnh nằm trên NST giới tính trên vùng không tương đồng của NST X quy định thì người em gái của người vợ (4) sẽ nhận allele Xa từ bố, và người bố phải bị bệnh mà theo giả thiết người bố của người (4) bình thường $\to$ Bệnh do gene trên NST thường quy định.

Người chồng (1) có kiểu gene: $\frac{2}{3}Aa:\frac{1}{3}AA \to$ Giảm phân cho: $\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$.

Người vợ (2) có kiểu gene: $\frac{2}{3}Aa:\frac{1}{3}AA \to$ Giảm phân cho: $\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$.

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này bị bệnh là: $\frac{1}{3}.\frac{1}{3} = \frac{1}{9}$.

Người chồng (3) có kiểu gene: $\frac{4}{9}Aa:\frac{4}{9}AAhay\frac{1}{2}AA:\frac{1}{2}Aa \to$ Giảm phân cho: $\frac{3}{4}A:\frac{1}{4}a$.

Người vợ (4) có kiểu gene: $\frac{2}{3}Aa:\frac{1}{3}AA \to$ Giảm phân cho: $\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$.

Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang allele gây bệnh M là: $\frac{3}{4}A.\frac{2}{3}A = \frac{1}{2}$.

Đáp án D

Các dạng đột biến cấu trúc NST: Mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn đều làm thay đổi cấu trúc NST.

Các dạng đột biến số lượng NST không làm thay đổi cấu trúc NST mà chỉ làm thay đổi số lượng NST.

Đáp án D

Enzim nối (DNA ligase) dùng trong kĩ thuật chuyển gene nối đoạn gene của tế bào cho vào plasmid tạo thành phân tử DNA tái tổ hợp.

Đáp án B

Trong quá trình diễn thế sinh thái, quần xã sinh vật càng về sau sẽ có mức độ ổn định cao hơn, với số lượng loài và mức độ đa dạng loài tăng lên. Điều này tạo ra một hệ sinh thái phong phú và phức tạp hơn.

Trong các quần xã ổn định, sự tương tác dinh dưỡng trở nên phong phú hơn, mỗi loài thường có nhiều nguồn thức ăn (dựa trên các chuỗi thức ăn phức tạp hơn) để thích nghi với môi trường sống đa dạng.

Đáp án A

Ở những quần xã sinh vật có độ đa dạng cao, một loài có thể sử dụng nhiều loài khác làm thức ăn do đó khi một loài nào đó bị thay đổi số lượng thì cấu trúc của quần xã không bị ảnh hưởng nhiều. Do vậy quần xã có cấu trúc tương đối ổn định vì lưới thức ăn phức tạp, mối quan hệ sinh thái của các loài càng chặt chẽ.

a) Đúng. Vì: số kiểu gene của thể là $C_3^1 \times 4 \times {3^2} = 108$.

b) Đúng. Vì: các cây bình thường có số kiểu gene là ${3^3} = 27$.

c) Sai. Vì: số kiểu gene tối đa là 108 + 27 = 135.

d) Đúng. Vì: mỗi tính trạng có 2 kiểu hình => số kiểu hình ${2^3} = 8$.

a) Đúng. Vi: Ở 25°C, quần thể II có tốc độ sinh trưởng cao nhất - thích nghi tốt nhất.

b) Đúng. Vì: Trong khoảng nhiệt độ từ 25°C đến 35°C, tốc độ sinh trưởng của quần thể III biến thiên/dao động nhiều nhất → phụ thuộc nhiều nhất vào nhiệt độ.

c) Sai. Vì: Quần thể I và II có tốc độ sinh trưởng = 0 (không thể sinh trưởng) ở nhiệt độ 35°C nên không có sự thích nghi với nhiệt độ > 35°C.

d) Sai. Vì: Nhiệt độ 37°C nằm ngoài giới hạn nhiệt của vi khuẩn thuộc quần thể I và quần thể II, trong khi đó lại là nhiệt độ tối ưu cho sự sinh trưởng của vi khuẩn thuộc quần thể III → chỉ có quần thể vi khuẩn III có thể sống sót và sinh trưởng.

a) Sai. Vì: tuyến tụy là tuyến pha, ngoài cung cấp dịch tiêu hóa (tuyến ngoại tiết) còn tiết hormone insulin và glucagon điều hòa đường huyết.

b) Sai. Vì: Mặc dù được cung cấp dịch tiêu hóa, các thức ăn trong đó có đường được tiêu hóa, nhưng đường glucose sau khi được hấp thụ vào máu thì không đượng hấp thụ vào các tế bào do thiếu insulin.

c) Sai. Vi: Dịch tuy trộn vào có dịch tiêu hoá và thiếu hormone insulin và glucagon.

d) Đúng. Vì: Các tế bào trong đó tế bào thần kinh, tim, thận cần rất nhiều đường glucose để tạo năng lượng bị đói → Thiếu ATP → Ngừng hoạt động → Chết.

a) Sai. Vì: Ở trong nhân tế bào nhân thực DNA có cấu trúc dạng kép xoắn song song quanh một trục tưởng tượng.

b) Sai. DNA trong nhân của tế bào nhân thực có kích thước lớn. Còn DNA ở vùng nhân của tế bào nhân sơ có kích thước nhỏ.

c) Sai. Vì: DNA mang điện tích âm thường gắn kết với các protein mang điện tích dương (${H_1},{H_{2A}},{H_{3B}},{H_4}$) nên được bảo vệ tốt hơn RNA không được bảo vệ.

d) Sai. Vì: Những đoạn DNA có nhiệt độ nóng chảy cao là những đoạn DNA có số cặp base G-X nhiều hơn so với đoạn DNA có cùng chiều dài nhưng ít cặp G-C, những đoạn này có nhiều liên kết hidrogene hơn => Khó bị biến tính hơn.

Trước hết, chúng ra phải tính mật độ của mỗi quần thể (mật độ = Số lượng/diện tích).

Quần thể A có mật độ là $\frac{{700}}{{500}} = 14$ cá thể/ha.

Quần thể B có mật độ là $\frac{{640}}{{35}} = 18{,}29$cá thể/ha.

Quần thể C có mật độ là $\frac{{578}}{{67}} = 8{,}63$cá thể/ha.

Quần thể D có mật độ là $\frac{{370}}{{72}} = 5{,}14$cá thể/ha.

Quần thể khi cân bằng di truyền có cấu trúc:${p^2}AA + 2pqAa + {q^2}aa = 1$.

Vì tỉ lệ người mang allele quy định da bạch tạng chiếm 84%. Nên người có kiểu gene AA có tần số là${p^2}{\rm{ = }}16\% \Rightarrow p = 0{,}4$.

Cơ thể kiểu genee AaBbDd tự thụ phấn, mỗi genee quy định một tỉnh trạng, trội hoàn toàn.

Tỷ lệ kiểu hình trội cả 3 tính trạng ở đời lai = tích tỷ lệ của từng cặp genee.

$\frac{3}{4}.\frac{3}{4}.\frac{3}{4} = \frac{{27}}{{64}} = 0{,}42$

Tỉ lệ sinh sản = $\frac{\text{So cá the moi duoc sinh ra}}{\text{Tong so cá the ban dau}}$

Theo đó: Số cá thể vào cuối năng thứ nhất là: $0{,}25 \times 5000 = 1250$ cá thể.

Số cá thể vào cuối năng thứ hai là: 1350 cá thể.

Gọi tỉ lệ sinh sản là x% $\to$ Số lượng cá thể vào cuối năm thứ 2 là:

$1250 + x \times 1250 - 1250 \times 6\% = 1350 \to x = 14\%$.