Bài tập tổng ôn Sinh học - Đột biến gene có đáp án

Đáp án C

Đột biến điểm là các đột biến gene liên quan đến một cặp nucleotide → Các dạng đột biến trên được gọi là đột biến điểm vì đột biến liên quan đến một cặp nucleotide (đều là thay thế một cặp nucleotide).

Đáp án D

D. Sai. Đột biến gene chỉ làm thay đổi cấu trúc của gene (số lượng, thành phần, trình tự các nucleotide) chứ không làm thay đổi vị trí của gene trong nhiễm sắc thể.

Đáp án C

Trong 4 kết luận nói trên thì kết luận C không đúng. Vì không phải đột biến gene nào cũng được di truyền cho đời sau (ví dụ đột biến làm cho thể đột biến mất khả năng sinh sản thì nó không được di truyền cho đời sau). Đột biến gene được gọi là biến dị di truyền vì nó liên quan tới bộ máy di truyền của tế bào.

Đáp án C

(1) Đúng. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế nucleotide thường làm thay đổi ít nhất thành phần amino acid của chuỗi polypeptide do gene đó tổng hợp (đột biến đồng nghĩa không làm thay đổi thành phần amino acid của chuỗi polypeptide do gene đó tổng hợp, đột biến sai nghĩa làm thay đổi 1 amino acid, đột biến vô nghĩa làm chuỗi polypeptide ngắn hơn bình thường). Ngược lại, đột biến mất hoặc thêm nucleotide sẽ dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền, có thể làm thay đổi hàng loạt amino acid trong chuỗi polypeptide.

(2) Sai. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến các gene có thể khác nhau do tần số đột biến cũng phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gene (có gene dễ bị đột biến nhưng cũng có gene không bị đột biến).

(3) Sai. Khi các base dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi DNA thì thường làm phát sinh đột biến gene dạng thay thế cặp nucleotide.

(4) Đúng. Bệnh ung thư có thể là do các đột biến điểm xuất hiện trong một trình tự điều hòa gene hay ngay trong một gene tiền ung thư.

Đáp án C

- Đột biến gene thường ít gây hậu quả hơn so với đột biến NST, đặc biệt đột biến mất đoạn NST thường gây chết hoặc giảm sức sống của sinh vật.

- Trong các dạng đột biến gene thì đột biến mất hoặc thêm một cặp Nucleotide sẽ kéo theo làm thay đổi cấu trúc của toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối gene cho nên sẽ làm cho protein bị thay đổi lớn → Hậu quả nghiêm trọng. Đột biến thay thế một cặp Nucleotide chỉ làm thay đổi cấu trúc của một bộ ba nên mức độ ảnh hưởng thường rất thấp, nếu bộ ba mới có tính thoái hóa (quy định aa giống như bộ ba ban đầu) thì không làm thay đổi cấu trúc của protein nên không gây hậu quả cho sinh vật.

Đáp án A

A. Đúng. Đột biến thay thế cặp A - T bằng G - C không làm thay đổi số nucleotide nhưng lại làm thay đổi số liên kết hydrogene trong gene theo hướng giảm xuống.

B. Sai. Đột biến mất một cặp nucleotide (mất cặp A - T hoặc G - C) vừa làm giảm 2 nucleotide, vừa làm giảm số liên kết hydrogene đi 2 (nếu mất cặp A - T) hoặc 3 (nếu mất cặp G - C).

C. Sai. Đột biến thay thế cặp G - C bằng C - G không làm thay đổi số nucleotide và số liên kết hydrogen.

D. Sai. Đột biến thêm một cặp nucleotide (thêm cặp A - T hoặc G - C) vừa làm tăng 2 nucleotide, vừa làm tăng số liên kết hydrogene lên 2 (nếu thêm cặp A - T) hoặc 3 (nếu thêm cặp G - C).

Đáp án D

Đột biến gene chủ yếu liên quan đến một cặp nucleotide (đột biến điểm), và đa số là đột biến gene lặn nên ít ảnh hưởng đến sức sống và sự sinh sản.

Đáp án B

(1) Sai. Vì khi nucleotide thứ 6 bị thay thành A thì bộ ba UAU sẽ trở thành bộ ba UAA, UAA là bộ ba kết thúc cho nên chuỗi polypeptide tương ứng sẽ bị mất toàn bộ các amino acid từ bộ ba này trở đi.

(2) Đúng. Vì khi nucleotide thứ 9 bị thay thành A thì bộ ba UGG sẽ trở thành bộ bà UGA, UGA là bộ ba kết thúc nên chuỗi polypeptide tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.

(3) Đúng. Vì khi nucleotide thứ 6 bị thay thành C thì bộ ba UAU sẽ trở thành bộ ba UAC, cả 5’UAU3’ và 5’UAC3’ đều quy định Tyr cho nên chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.

(4) Sai. Vì khi nucleotide thứ 8 bị thay thành A thì bộ ba UGG được chuyển thành bộ ba UAG, UAG là mã kết thúc cho nên chuỗi polypeptide tương ứng sẽ ngắn hơn chuỗi bình thường.

Đáp án A

- Do mã di truyền có tính thoái hoá cho nên đột biến ở mã thoái hoá sẽ không làm thay đổi trình tự các amino acid ở trên chuỗi polypeptide.

- Có 2 mã di truyền không có tính thoái hoá, đó là AUG và UGG. Vì vậy đột biến ở các mã bộ ba này sẽ gây hậu quả nghiêm trọng.

- Mã AUG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) là 3’TAC5’.

- Mã UGG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) là 3’ACC5’.

a) Đúng; b) Đúng; c) Sai; d) Sai

c) Sai. Đột biến gene có thể được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến hoặc không có tác nhân đột biến, nhưng trong môi trường có các tác nhân đột biến thì đột biến gene xảy ra với tần số cao hơn.

d) Sai. Đột biến gene có thể phát sinh ngay cả khi DNA không nhân đôi.

a) Đúng; b) Đúng; c) Sai; d) Đúng

a) Đúng. Đột biến này tạo ra bộ ba kết thúc sớm trên gene.

b) Đúng. Khi thay thế bằng bất kì nucleotide nào thì triplet đó vẫn mã hóa valine.

c) Sai. Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí 64 làm dịch khung mã di truyền từ vị trí đột biến đến phía cuối không ảnh hưởng đến các amino acid trước.

d) Đúng. Bất kì một đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 91 cũng tạo ra triplet mới quy định amino acid khác valin.