AĐáp án A: Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide.
BĐáp án B: Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một số cặp nucleotide.
CĐáp án C: Những biến đổi trong số lượng nucleotide của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
DĐáp án D: Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Chọn D
Câu 2
0,25 điểm
Thể đột biến là
AĐáp án A: cơ thể mang đột biến chưa biểu hiện ra kiểu hình.
BĐáp án B: cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình.
CĐáp án C: cơ thể mang biến dị tổ hợp đã được biểu hiện ra kiểu hình.
DĐáp án D: cơ thể mang biến dị tổ hợp chưa được biểu hiện ra kiểu hình.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:B
Chọn B
Câu 3
0,25 điểm
Đột biến gene thường xảy ra trong giai đoạn nào?
AĐáp án A: Tái bản DNA.
BĐáp án B: Phiên mã tổng hợp mRNA.
CĐáp án C: Dịch mã tổng hợp protein.
DĐáp án D: Biến đổi mRNA sau phiên mã.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:A
Chọn A
Câu 4
0,25 điểm
Hình dưới đây mô tả một số dạng đột biến gene ở sinh vật.
Tại sao các dạng đột biến trên đều được gọi là đột biến điểm?
AĐáp án A: Vì đột biến xảy ra ở một vị trí bất kì trên gene.
BĐáp án B: Vì đột biến chỉ làm thay đổi một amino acid trên chuỗi polypeptide.
CĐáp án C: Vì đột biến liên quan đến một cặp nucleotide.
DĐáp án D: Vì đột biến chỉ xảy ra ở một gene duy nhất.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án C
Đột biến điểm là các đột biến gene liên quan đến một cặp nucleotide → Các dạng đột biến trên được gọi là đột biến điểm vì đột biến liên quan đến một cặp nucleotide (đều là thay thế một cặp nucleotide).
Câu 5
0,25 điểm
Phát biểu nào sau đây về đột biến gene là không đúng?
AĐáp án A: Đột biến gene là những biến đổi của gene liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
BĐáp án B: Đột biến gene có thể xuất hiện ở tất cả các gene.
CĐáp án C: Đột biến gene có thể làm thay đổi một hoặc một số tính trạng của cơ thể sinh vật.
DĐáp án D: Đột biến gene làm thay đổi vị trí của gene trong nhiễm sắc thể.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Đáp án D
D. Sai. Đột biến gene chỉ làm thay đổi cấu trúc của gene (số lượng, thành phần, trình tự các nucleotide) chứ không làm thay đổi vị trí của gene trong nhiễm sắc thể.
Câu 6
0,25 điểm
Khi nói về đột biến gene, kết luận nào sau đây không đúng?
AĐáp án A: Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gene.
BĐáp án B: Cơ thể mang đột biến gene trội luôn được gọi là thể đột biến.
CĐáp án C: Đột biến gene được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gene đều được di truyền cho đời sau.
DĐáp án D: Tần số đột biến gene phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gene.
(1) Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế nucleotide thường làm thay đổi ít nhất thành phần amino acid của chuỗi polypeptide do gene đó tổng hợp.
(2) Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gene là như nhau.
(3) Khi các base dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi DNA thì thường làm phát sinh đột biến gene dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotide.
(4) Bệnh ung thư có thể là do các đột biến điểm xuất hiện trong một trình tự điều hòa gene hay ngay trong một gene tiền ung thư.
Trong các thông tin trên, có bao nhiêu thông tin không chính xác?
So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gene là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hóa vì
AĐáp án A: đa số đột biến gene là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.
BĐáp án B: allele đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gene và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích lũy các gene đột biến qua các thế hệ.
CĐáp án C: các allele đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gene do đó tần số của gene lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
DĐáp án D: đột biến gene phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.
Cho biết: 5’AUG3’ quy định Met; 5’UAU3’ và 5’UAC3’ quy định Tyr; 5’UGG3’ quy định trp; 5’UAA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’ kết thúc dịch mã. Xét một đoạn trình tự mRNA nhân tạo: 5’AUG UAU UGG 3’. Thứ tự các nucleotide tương ứng là: 123 456 789. Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?
(1) Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.
(2) Nếu nucleotide thứ 9 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.
(3) Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành C thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.
(4) Nếu nucleotide thứ 8 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ dài hơn chuỗi bình thường.
Gene M có 1400 cặp nucleotide và 3900 liên kết hydrogen. Gene M bị đột biến thêm một cặp G - C trở thành allele m. Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
a) Số nucleotide loại A của gene M là 300.
b) Số nucleotide loại G của allele m là 1101.
c) Gene M có ít liên kết hydrogene hơn gene m.
d) Số nucleotide loại C của hai gene M và m là bằng nhau.
Gene M ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotide như sau:
Mạch bổ sung
Mạch mã gốc
Số thứ tự nucleotide trên mạch mã gốc
5’...ATG... 3’...TAC...
1
AAA...
TTT...
GTG
CAC
63
CAT...CGA
GTA...GCT
64 88
GTA TAA... 3’
CAT ATT... 5’
91
Biết rằng amino acid valine chỉ được mã hóa bởi 4 triplet là: 3’CAA5’; 3’CAG5’; 3’CAT5’; 3’CAC5’ và chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp có 31 amino acid.
Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết mỗi dự đoán sau là đúng hay sai?
aÝ a: Đột biến thay thế cặp nucleotide G - C ở vị trí 88 bằng cặp nucleotide A - T tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide ngắn hơn so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
bÝ b: Đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 63 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide giống với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
cÝ c: Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí 64 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide có thành phần amino acid thay đổi từ amino acid thứ 2 đến amino acid thứ 21 so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
dÝ d: Đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 91 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide thay đổi một amino acid so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.
Gene B dài 221 nm và có 1669 liên kết hydrogen, gene B bị đột biến thành gene b. Từ một tế bào chứa cặp gene Bb qua 2 lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gene này 1689 nucleotide loại T và 2211 nucleotide loại C. Dạng đột biến đã xảy ra với gene B là dạng đột biến nào?
Gene B có 900 nucleotide loại A và có tỉ lệ G+CA+T=23. Gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G - C bằng một cặp A - T trở thành allele b. Tổng số liên kết hydrogene của allele b là bao nhiêu?
Một gene có 110 chu kì xoắn và có tổng 2700 liên kết hydrogen. Một đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hydrogen. Số nucleotide loại A của gene đột biến là bao nhiêu?
