18 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Chân trời sáng tạo Bài 41 có đáp án (Phần 2)

Đáp án đúng là: A

Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.

Tùy theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: Thể ba (2n + 1), thể một (2n - 1), thể không (2n - 2),...

Trả lời:…………………

Lời giải

Vì trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể đơn bị thừa có thể phân li về bất kỳ cực nào của tế bào với xác suất như nhau. Do đó, một nửa số giao tử sẽ mang (n + 1) nhiễm sắc thể.

Đáp án đúng là: A

Tần suất mắc hội chứng Down ở người có mối tương quan chặt chẽ với tuổi của mẹ.

Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân I ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

Đáp án đúng là: B

- Đảo đoạn làm cho một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180$^{o}$ và nối lại vài vị trí cũ. → Thay đổi trật tự sắp xếp của các gene, không làm thay đổi số lượng của các gene trên NST.

- Mất đoạn được hình thành do một đoạn NST bị đứt mà không được nối lại, làm mất đi một đoạn NST. → Giảm số lượng các gene trên NST.

- Lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.

- Chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.

Đáp án đúng là: C

- Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.

- Đột biến đa bội làm tăng đều số lượng NST ở tất cả các cặp NST tương đồng (bộ NST lớn hơn 2n).

- Đột biến lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.

- Đột biến chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.

Đáp án đúng là: C

Đột biến đảo đoạn làm cho một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180$^{o}$ và nối lại vào vị trí cũ. → Thay đổi trật tự sắp xếp của các gene, không làm thay đổi số lượng của các gene trên NST.

Đáp án đúng là: C

Mất đoạn cánh ngắn ở nhiễm sắc thể số 5 gây hội chứng mèo kêu (Cri-du-chat) có biểu hiện là tiếng khóc của trẻ khi chào đời gần giống tiếng kêu của mèo (bên phải).

Đáp án đúng là: A

Đột biến mất đoạn được hình thành do một đoạn NST bị đứt mà không được nối lại, làm mất đi một đoạn NST.

→ Giảm số lượng các gene trên NST.

Đáp án đúng là: A

- Người mắc hội chứng Edward mang đột biến lệch bội có 3 NST số 18.

- Người mắc hội chứng Down mang đột biến lệch bội có 3 NST số 21.

- Người mắc hội chứng Turner mang đột biến lệch bội có 1 NST giới tính (X0).

- Người mắc hội chứng Klinefelter mang đột biến lệch bội có 3 NST giới tính (XXY).

Trả lời: ………………

Lời giải

Sau mỗi lần nguyên phân, số tế bào con tăng gấp đôi và mỗi tế bào con đều mang cả hai đột biến.

Vậy sau 4 lần nguyên phân, có 2$^{4}$ = 16 tế bào con mang cả hai đột biến.

Đáp án đúng là: A

Ruồi giấm mắt dẹt mang đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Đáp án đúng là: A

- Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và không được nối lại. → Đột biến mất đoạn.

- Một đoạn nhiễm sắc thể được lặp lại hai lần. → Đột biến lặp đoạn.

- Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, quay 180$^{o}$ và nối lại. → Đột biến đảo đoạn.

Trả lời:…………………..

Lời giải

Thông thường, mỗi tế bào của cơ thể người có 46 nhiễm sắc thể, chia thành 23 cặp.

Tuy nhiên, ở những người mắc hội chứng Down có đến 3 nhiễm sắc thể số 21, khiến tổng số nhiễm sắc thể là 47.

Đáp án đúng là: D

Một số loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 3n, 5n,... hầu như bất thụ do mất sự cân bằng trong quá trình phân li nhiễm sắc thể ở giảm phân tạo giao tử.

→ Dưa hấu không hạt có bộ nhiễm sắc thể là 3n (tam bội).

Trả lời: …………………

Lời giải

Dạng đột biến ở trên là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Vì vậy tất cả các tế bào con sau nguyên phân đều mang NST bị thay đổi cấu trúc, không có tế bào con nào có bộ NST bình thường.

Đáp án đúng là: D

Nếu một cặp NST tương đồng không phân li trong kì sau của giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường thì số NST của bốn giao tử tạo thành là n + 1, n + 1, n - 1, n - 1.

Lời giải

- Bộ nhiễm sắc thể của mẹ bị đột biến mất đoạn ở một nhiễm sắc thể. → Đúng. Có một nhiễm sắc thể ngắn hơn so với nhiễm sắc thể còn lại trong cặp tương đồng.

- Bộ nhiễm sắc thể của bố bình thường. → Đúng.

- Khả năng sinh con có bộ nhiễm sắc thể bình thường của cặp bố mẹ này luôn là 100%. → Sai. Vì mẹ đã mang đột biến nên khả năng sinh con bị đột biến là có thể xảy ra.

- Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và nhiễm sắc thể bị đột biến từ mẹ. → Sai. Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và mẹ.

Đáp án đúng là: C

Để nhiễm sắc thể xảy ra đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn cần có sự đứt gãy và nối lại nhiễm sắc thể.