TopStudy

Khoa học tự nhiên · Lớp 9

18 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Chân trời sáng tạo Bài 41 có đáp án (Phần 2)

18 câu · 27 phút · Ngân hàng đề TopStudy. Đáp án và lời giải do TopStudy biên soạn, mở ngay dưới từng câu.

Làm bài

Nội dung đề

Phần I. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 1

1 điểm
Một tế bào có 2n - 1 nhiễm sắc thể được gọi là
  1. Đáp án A: lệch bội.
  2. Đáp án B: đơn bội.
  3. Đáp án C: lưỡng bội.
  4. Đáp án D: đa bội.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Đáp án đúng là: A

Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.

Tùy theo mức độ tăng hoặc giảm số lượng NST mà người ta chia các thể đột biến lệch bội thành các loại: Thể ba (2n + 1), thể một (2n - 1), thể không (2n - 2),...

Phần II. Tự luận

Câu 2

1 điểm
Ở thực vật, cây đột biến lệch bội (2n + 1) thực hiện quá trình giảm phân. Tỉ lệ của giao tử (n + 1) được tạo ra là bao nhiêu?
Xem đáp án và lời giải

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

Trả lời:…………………

Lời giải

Vì trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể đơn bị thừa có thể phân li về bất kỳ cực nào của tế bào với xác suất như nhau. Do đó, một nửa số giao tử sẽ mang (n + 1) nhiễm sắc thể.

Phần III. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 3

1 điểm
Tần suất mắc hội chứng Down ở người có mối tương quan chặt chẽ với
  1. Đáp án A: tuổi của mẹ.
  2. Đáp án B: giới tính của thai nhi.
  3. Đáp án C: tuổi của bố.
  4. Đáp án D: tuổi trung bình của bố và mẹ.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Đáp án đúng là: A

Tần suất mắc hội chứng Down ở người có mối tương quan chặt chẽ với tuổi của mẹ.

Tuổi mẹ càng cao thì nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down càng tăng và 35% số trường hợp mắc hội chứng Down là do rối loạn sự phân li của cặp NST 21 trong giảm phân I ở người mẹ. Tuy vậy, tần số mắc hội chứng Down không thấy có mối quan hệ với tuổi của bố.

Câu 4

1 điểm
Dạng đột biến nhiễm sắc thể nào dưới đây chỉ làm thay đổi trật tự sắp xếp của các gene mà không làm thay đổi số lượng của các gene trên nhiễm sắc thể?
  1. Đáp án A: Chuyển đoạn.
  2. Đáp án B: Đảo đoạn.
  3. Đáp án C: Lặp đoạn.
  4. Đáp án D: Mất đoạn.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Đáp án đúng là: B

- Đảo đoạn làm cho một đoạn NST bị đứt ra, đảo ngược 180o^{o} và nối lại vài vị trí cũ. → Thay đổi trật tự sắp xếp của các gene, không làm thay đổi số lượng của các gene trên NST.

- Mất đoạn được hình thành do một đoạn NST bị đứt mà không được nối lại, làm mất đi một đoạn NST. → Giảm số lượng các gene trên NST.

- Lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.

- Chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.

Câu 5

1 điểm
Những thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể của một hoặc một vài cặp nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là đột biến
  1. Đáp án A: lặp đoạn.
  2. Đáp án B: đa bội.
  3. Đáp án C: lệch bội.
  4. Đáp án D: chuyển đoạn.
Xem đáp án và lời giải

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Đáp án đúng là: C

- Đột biến lệch bội làm tăng hoặc giảm số lượng NST ở một hoặc một số cặp NST tương đồng.

- Đột biến đa bội làm tăng đều số lượng NST ở tất cả các cặp NST tương đồng (bộ NST lớn hơn 2n).

- Đột biến lặp đoạn làm cho một đoạn NST được lặp lại một lần hoặc vài lần. → Gia tăng số lượng gene trên NST.

- Đột biến chuyển đoạn làm cho một đoạn NST chuyển từ vị trí này sang vị trí khác giữa các NST không tương đồng hoặc trên cùng một NST. → Thay đổi số lượng và vị trí của các gene trên NST.

Câu 6

1 điểm
Hậu quả của đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là gì?
  1. Đáp án A: Làm thay đổi vị trí của các gene trên nhiễm sắc thể.
  2. Đáp án B: Tạo ra các gene mới trên nhiễm sắc thể.
  3. Đáp án C: Làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể.
  4. Đáp án D: Gia tăng số lượng bản sao của gene trên nhiễm sắc thể.
Xem đáp án và lời giải

Câu 7

1 điểm

Hình ảnh dưới đây mô tả cặp nhiễm sắc thể số 5 ở người bình thường (bên trái) và của người mắc hội chứng mèo kêu.

Hình minh hoạ

Đây là dạng đột biến gì?

  1. Đáp án A: Lặp đoạn.
  2. Đáp án B: Đảo đoạn.
  3. Đáp án C: Mất đoạn.
  4. Đáp án D: Chuyển đoạn.
Xem đáp án và lời giải

Câu 8

1 điểm
Hậu quả của đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là gì?
  1. Đáp án A: Mất đi một số gene trên nhiễm sắc thể.
  2. Đáp án B: Làm tăng kích thước của nhiễm sắc thể.
  3. Đáp án C: Tạo ra các gene mới trên nhiễm sắc thể.
  4. Đáp án D: Tăng số lượng các gene trên nhiễm sắc thể.
Xem đáp án và lời giải

Câu 9

1 điểm
Đột biến lệch bội có 3 nhiễm sắc thể số 18 gây nên hội chứng nào sau đây?
  1. Đáp án A: Edward.
  2. Đáp án B: Down.
  3. Đáp án C: Turner.
  4. Đáp án D: Klinefelter.
Xem đáp án và lời giải

Phần IV. Tự luận

Câu 10

1 điểm
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Một tế bào của loài này có một nhiễm sắc thể số 2 bị lặp đoạn và một nhiễm sắc thể số 3 bị mất đoạn. Tế bào này trải qua 4 lần nguyên phân liên tiếp. Số lượng tế bào con mang cả hai loại đột biến trên là bao nhiêu?
Xem đáp án và lời giải

Phần V. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 11

1 điểm
Kiểu hình mắt dẹt ở ruồi giấm có liên quan đến dạng đột biến nào sau đây?
  1. Đáp án A: Lặp đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
  2. Đáp án B: Đảo đoạn trên nhiễm sắc thể thường.
  3. Đáp án C: Mất đoạn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
  4. Đáp án D: Chuyển đoạn trên nhiễm sắc thể thường.
Xem đáp án và lời giải

Câu 12

1 điểm
Trường hợp nào sau đây không phải là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
  1. Đáp án A: Nhiễm sắc thể đơn biến đổi thành nhiễm sắc thể kép.
  2. Đáp án B: Một đoạn nhiễm sắc thể được lặp lại hai lần.
  3. Đáp án C: Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt và không được nối lại.
  4. Đáp án D: Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, quay 180o^{o} và nối lại.
Xem đáp án và lời giải

Phần VI. Tự luận

Câu 13

1 điểm
Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
Xem đáp án và lời giải

Phần VII. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 14

1 điểm
Dưa hấu không hạt có bộ nhiễm sắc thể là
  1. Đáp án A: 2n - 1.
  2. Đáp án B: 2n + 1.
  3. Đáp án C: 2n.
  4. Đáp án D: 3n.
Xem đáp án và lời giải

Phần VIII. Tự luận

Câu 15

1 điểm
Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Một tế bào của loài này có một nhiễm sắc thể số 5 bị đứt đoạn và gắn vào nhiễm sắc thể số 6. Tế bào này trải qua 2 lần nguyên phân liên tiếp. Số lượng tế bào con có bộ nhiễm sắc thể bình thường là bao nhiêu?
Xem đáp án và lời giải

Phần IX. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 16

1 điểm
Nếu một cặp NST tương đồng không phân li trong kì sau của giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường thì số NST của bốn giao tử tạo thành là
  1. Đáp án A: n + 1, n - 1, n, n.
  2. Đáp án B: n + 1, n - 1, n - 1, n - 1.
  3. Đáp án C: n + 1, n + 1, n, n.
  4. Đáp án D: n + 1, n + 1, n - 1, n - 1.
Xem đáp án và lời giải

Phần X. Tự luận

Câu 17

1 điểm

Phân tích bộ nhiễm sắc thể của cặp bố, mẹ và con trai thu được kết quả như hình ảnh dưới đây.

Hình minh hoạ

(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)

a) Bộ nhiễm sắc thể của mẹ bị đột biến mất đoạn ở một nhiễm sắc thể.
b) Bộ nhiễm sắc thể của bố bình thường.
c) Khả năng sinh con có bộ nhiễm sắc thể bình thường của cặp bố mẹ này luôn là 100%.
d) Người con trai nhận giao tử mang nhiễm sắc thể bình thường từ bố và nhiễm sắc thể bị đột biến từ mẹ.
Xem đáp án và lời giải

Phần 11. Trắc nghiệm nhiều lựa chọn

Câu 18

1 điểm
Để nhiễm sắc thể xảy ra đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn cần có
  1. Đáp án A: tác nhân gây đột biến tác động vào quá trình giảm phân.
  2. Đáp án B: hệ miễn dịch của cơ thể bị suy giảm.
  3. Đáp án C: sự đứt gãy và nối lại nhiễm sắc thể.
  4. Đáp án D: tác nhân gây ra đột biến điểm.
Xem đáp án và lời giải

Đề cùng chủ đề

Tất cả đề Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể · Các bộ sách Khoa học tự nhiên Lớp 9