108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 1

Đáp án đúng là C

Nhìn vào sơ đồ phả hệ, bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh. => Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước kiểu gene: A – không bị bệnh, a – bị bệnh.

Người vợ III.2 và III.3 không bị bệnh nhưng sinh ra con trai IV.1 bị bệnh nên cặp vợ chồng này có kiểu gene dị hợp là Aa.

Xác suất để cặp vợ chồng III.2 và III.3 sinh ra con gái, bị bệnh là: 1/4 x 1/2 = 1/8.

Đáp án đúng là C

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

$\Rightarrow$ 2 gene di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- con 9: aa $\Rightarrow$ 5,6: Aa 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- × 8: A- con 12: aa $\Rightarrow$7,8: Aa 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

$\Rightarrow$ Xác suất sinh con không mang allele lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu

Khả năng phân biệt màu:

10:${X}^{B}Y.$

$7:{X}^{B}{X}^{-}\times 8:{X}^{B}Y\rightarrow 12:{X}^{b}Y\Rightarrow 7:{X}^{B}{X}^{b}$

$7:{X}^{B}{X}^{b}\times 8:{X}^{B}Y\Rightarrow 11(1/2{X}^{B}{X}^{B}:1/2{X}^{B}{X}^{b})$

Vậy: $10:{X}^{B}Y\times 11:(1/2{X}^{B}{X}^{B}:1/2{X}^{B}{X}^{b})$

$G:1/2{X}^{B}:1/2Y3/4{X}^{B}:1/4{X}^{b}$

Con không mang allele bệnh

$({X}^{B}{X}^{B}+X{}^{B}Y)=1/2.3/4+1/2.3/4=6/8$

Như vậy xác suất sinh con không mang allele lặn cả 2 gene trên = 4/9.6/8 = 1/3

Đáp án đúng là D

Nhóm máu do gen gồm 3 alen quy định

Bệnh mù màu do gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y quy định.

Xét cặp vợ chồng thứ 2:

XaXa×XAY, người bố luôn cho giao tử XA nên không thể sinh ra con gái bị mù màu, → người (6) không phải con gái của họ- Cặp vợ chồng thứ 2 sinh con trai thì sẽ luôn bị bệnh mù màu → loại phương án A,C- Vợ nhóm máu B, chồng nhóm máu AB, sinh con có thể có nhóm máu : A, B,AB → Không có nhóm máu O → loại phương án B.

Vậy con của họ bị nhầm trong số con của cặp vợ chồng số 1 là người (4)

Đáp án đúng là D

Xét kiểu gene của từng người ta thấy:

+) Huy bình thường sinh con bị hoá xơ nang do đó chắc chắn có kiểu gene dị hợp Aa.

+) Thùy có em trai bị hoá xơ nang và bố mẹ bình thường do đó xác suất kiểu gene là 1/3AA: 2/3Aa.

Ta có phép lai:Aa$x$$\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa$

$\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$ $\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$

$\Rightarrow$ Xác suất sinh đứa con trai không mang gene bệnh $(AAXY)=\frac{1}{2}.\frac{2}{3}.\frac{1}{2}=\frac{1}{6}.$

Đáp án đúng là A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do allele lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gene của vợ là 1/3AA: 2/3Aa.

+) Chồng:

Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA: 2/3Aa.

Bố không mang allele bệnh có kiểu gene là AA.

Ta có phép lai: ${P}_{II}:$AAx$(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa)$

A$\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$

$\Rightarrow$ Xác suất kiểu gene của chồng là $\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa.$

${P}_{III}:$$(\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa)$x$(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa)$

$\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a$ $\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a$

$\Rightarrow$ Xác suất sinh con bị bệnh (aa) $=\frac{1}{6}.\frac{1}{3}=\frac{1}{18}.$

Đáp án đúng là C

Đây là hội chứng tiếng mèo kêu gây ra do mất một phần vai ngắn của nhiễm sắc thể số 5 nên đó là đột biến cấu trúc NST.

Đáp án đúng là B

A sai vì bố mẹ đều khỏe mạnh nên không thể có kiểu gene đồng hợp tử về gene gây bệnh xơ nang (aa) được.

B đúng vì để sinh ra con bị bệnh (aa) bố mẹ khỏe mạnh phải mang kiểu gene dị hợp tử (Aa).

Ta có: Aa x Aa $\Rightarrow$ $\frac{1}{4}$ aa. Vậy xác suất đứa con bị bệnh là $\frac{1}{4}.$

C sai vì có một đứa trẻ bị mắc bệnh nên đứa trẻ đó mang kiểu gene aa. Do vậy, không phải tất cả con đều có kiểu gene dị hợp tử (Aa).

D sai vì gene gây bệnh là gene lặn trên NST thường nên tỉ lệ mắc bệnh ở con trai và con gái hoàn toàn như nhau.

Đáp án đúng là D

Các bệnh này đều có liên quan đến đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội NST được phát hiện bằng phương pháp tế bào và đột biến gene được phát hiện qua phương pháp sinh học phân tử.

Đáp án đúng là C

- Tật có túm lông ở vành tai là đột biến gene nằm trên vùng không tương đồng của NST Y, không có allele tương ứng hên X, do đó chỉ xuất hiện ở nam.

- Hội chứng Turners có NST XO, không mang NST Y, nên không xuất hiện ở nam giới.

Đáp án đúng là B

Chỉ cần người mẹ bị bệnh LHON thì người con sẽ bị bệnh, không cần bắt buộc người bố cũng phải bị vì bệnh này di truyền theo dòng mẹ.

Tất cả con dù nam hay nữ đều sẽ bị bệnh nếu bị bệnh.

Đáp án đúng là B

Bệnh M do gene lặn trên NST thường quy định

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh M

- Người phụ nữ (1) có e trai (3) bị bệnh M (KG là aa), mà bố mẹ bình thường

$\Rightarrow$Người phụ nữ (1) có KG là $(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa)\Rightarrow (\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a)$

- Người đàn ông (2) không mang allele gây bệnh $\Rightarrow$KG là AA

Ta có: ♀ $(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a)$x ♂A$\Rightarrow$$\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa$

$\Rightarrow$Người con trai (4) bình thường có KG là $\frac{2}{3}AA:\frac{1}{3}Aa$$\Rightarrow$$(\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a)$

- Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường và chị gái (6) mắc bệnh (KG là aa) $\Rightarrow$người phụ nữ (5) có KG là $(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa)\Rightarrow (\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a)$

Ta có: ♀$(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a)$x♂$(\frac{5}{6}A:\frac{1}{6}a)$

$\Rightarrow$$(\frac{10}{18}AA:\frac{7}{18}Aa:\frac{1}{18}aa)$

Ta thấy: A sai do con gái của họ sinh ra có thể có KG Aa hoặc aa

B đúng do xác suất con đầu lòng mắc bệnh là aa = $\frac{1}{18}$

C sai do khả năng con họ không mang allele gây bệnh là AA=$\frac{10}{18}$=55,56%

D sai do xác suất con trai họ bình thường là $\frac{1}{2}.\frac{17}{18}=\frac{17}{36}$

Đáp án đúng là D

Phương pháp giải:

Bước 1: Xác định quy luật di truyền chi phối, quy ước gene

Bước 2: Xác định kiểu gene của những người đã biết

Bước 3: Tính yêu cầu đề bài

Tính tần số allele A, tìm cấu trúc di truyền của quần thể.

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p$^{2}$AA + 2pqAa +q$^{2}$aa =1

Giải chi tiết:

Ta thấy P bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gene lặn trên NST thường quy định

Quy ước: A- không bị bệnh, a- bị bệnh

Xét các phát biểu

(1) sai, người III$_{9}$ chắc chắn mang gene gây bệnh vì có mẹ bị bệnh.

(2) đúng, người (5) có thể có kiểu gene AA

(3) sai, quần thể đang cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh aa =9% → tần số allele $a=\sqrt{0{,}09}=0{,}3$ → allele A =0,7

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,49AA:0,42Aa:0,09aa

→ xác suất người II$_{3}$ có kiểu gene dị hợp là: $\frac{0{,}42}{0{,}49+0{,}42}=\frac{6}{13}<50\%$

(4) đúng, để người III (?) bị bệnh thì người II$_{3}$ phải có kiểu gene dị hợp với xác suất 6/13.