Giải SBT Hóa học 11 CTST Bài 15: Dẫn xuất Halogen có đáp án

Đáp án đúng là: C

Dẫn xuất halogen của hydrocarbon là hợp chất hữu cơ mà ngoài C, H ra thì có thêm nguyên tử halogen.

Đáp án đúng là: A

Halogen có hóa trị I nên halogen có 1 liên kết trong phân tử dẫn xuất halogen của hydrocarbon.

Đáp án đúng là: B

Mô hình B của dẫn xuất halogen có công thức tổng quát là CH$_{3}$-X với X là nguyên tử halogen.

Đáp án đúng là: D

Carbon có tối đa 4 liên kết, nên không thể có dẫn xuất halogen bậc IV.

Đáp án đúng là: B

Dẫn xuất halogen bậc II có tên và công thức cấu tạo phù hợp là

2-iodopropane: CH$_{2}$ — CHI —CH$_{3}$.

Đáp án đúng là: B

Tên gọi đúng của hợp chất ClCH$_{2}$Br là bromochloromethane.

Đáp án đúng là: C

Nguyên nhân dẫn đến sự tăng dần nhiệt độ sôi từ CH$_{3}$F đến CH$_{3}$I là do tương tác van der Waals tăng dần từ CH$_{3}$F đến CH$_{3}$I.

Đáp án đúng là: B

Dẫn xuất halogen không tan trong nước nhưng tan tốt trong các dung môi hữu cơ.

Đáp án đúng là: B

CH$_{3}$CH$_{2}$Cl + KOH → CH$_{3}$CH$_{2}$OH + KCl.

Đáp án đúng là: D

Hợp chất chính có trong thuốc xịt là chloroethane.

a) Tên gọi của các hợp chất:

1,1,1,2-tetrafluoroethane 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

b) Công thức cấu tạo của 4-chloro-3,4-dimethylpent-2-ene:

c) Đồng phân và tên gọi các dẫn xuất halogen bậc I của hợp chất có công thức C$_{4}$H$_{9}$Br:

CH$_{3}$-CH$_{2}$-CH$_{2}$-CH$_{2}$-Br : 1-bromobutan.

(CH$_{3}$)$_{2}$CH-CH$_{2}$-Br : 1-bromo-2-methylpopane.

a) Hướng dẫn: Xác định điểm ở giữa nhiệt độ 0 °C và 50 °C, dùng bút chì vẽ đường thẳng song song với đường nằm ngang, biểu diễn đường nhiệt độ 25 °C.

Trong điều kiện thường (25 °C, 1 bar), một số dẫn xuất halogen ở thể khí: fluoromethane (CH$_{3}$F), chloromethane (CH$_{3}$Cl), bromomethane (CH$_{3}$Br), fluoroethane (CH$_{3}$CH$_{2}$F), chloroethane (CH$_{3}$CH$_{2}$Cl) và fluoropropane (CH$_{3}$CH$_{2}$CH$_{2}$F).

b) Nhận xét về nhiệt độ sôi các dẫn xuất halogen của hydrocarbon:

- Với các dẫn xuất cùng loại halogen, nhiệt độ sôi tăng dần từ gốc methyl đến pentyl.

- Với các dẫn xuất halogen cùng gốc alkyl, nhiệt độ sôi tăng từ dẫn xuất fluorine đến dẫn xuất iodine.

Trong dẫn xuất halogen, tương tác van der Waals càng lớn thì nhiệt độ sôi càng cao:

- Cùng gốc alkyl, tương tác van der Waals tăng từ dẫn xuất fluoride đến iodide nên nhiệt độ sôi tăng.

- Cùng dẫn xuất halogen, khối lượng gốc alkyl tăng từ methyl đến pentyl làm cho tương tác van der Waals tăng nên nhiệt độ sôi tăng.

a) Trong dẫn xuất halogen, các liên kết C-X có năng lượng liên kết càng lớn thì độ dài liên kết càng nhỏ.

b) Dẫn xuất halogen có năng lượng liên kết C-X càng lớn, độ dài liên kết C-X càng nhỏ thì khả năng phản ứng càng yếu, nguyên nhân là do liên kết bền, cần năng lượng lớn để phá vỡ liên kết cũ để hình thành liên kết mới. Ví dụ: Đối với 2 hợp chất CH$_{3}$CH$_{2}$Br và CH$_{3}$CH$_{2}$I, năng lượng liên kết của liên kết C-Br lớn hơn của liên kết C-I, nên khả năng phản ứng thế và phản ứng tách của hợp chất CH$_{3}$CH$_{2}$I dễ dàng hơn CH$_{3}$CH$_{2}$Br.

a) Tốc độ phản ứng thế của dẫn xuất halogenoalkane với dung dịch kiềm theo thứ tự từ thí nghiệm 1 đến 5 cho các giá trị giảm dần, nên khả năng phản ứng của các chất giảm.

b) Các gốc methyl, ethyl, isopropyl, neopentyl và terf-butyl tăng dần mức độ cồng kềnh của gốc hydrocarbon, làm tăng sự che chắn nhóm -OH thế vào vị trí halogen.