Giải SBT Hoá 11 KNTT Bài 25: Ôn tập chương 6 có đáp án

Đáp án đúng là: A

HCHO có CTPT CH$_{2}$O; CH$_{3}$CHO có CTPT là C$_{2}$H$_{4}$O nên HCHO và CH$_{3}$OH không phải là đồng phân của nhau.

Đáp án đúng là: B

Nhiệt độ sôi tăng dần theo thứ tự aldehyde < ethanol < acid.

Đáp án đúng là: D

Aldehyde phản ứng với AgNO$_{3}$ còn ketone thì không.

R-CH=O + 2[Ag(NH$_{3}$)$_{2}$]OH $\overset{t^{\circ}}{\rightarrow }$ R-COONH$_{4}$ + 2Ag + 3NH$_{3}$+ H$_{2}$O

Đáp án đúng là: B

Hợp chất chứa nhóm CH$_{3}$-CO- đều tham gia phản ứng tạo iodoform.

Đáp án đúng là: B

Các chất phản ứng được với acetic acid là Na, NaOH, CuO, CaCO$_{3}$.

Đáp án đúng là: D

Các công thức thỏa mãn là: HCOOCH$_{2}$CH=CH$_{2}$; HCOOCH=CH-CH$_{3}$; HCOOC(CH$_{3}$)=CH$_{2}$; CH$_{3}$CH=CH-COOH; CH$_{2}$=CH-CH$_{2}$COOH;

CH$_{2}$=C(CH$_{3}$)-COOH; CH$_{2}$=CH-COOCH$_{3}$; CH$_{3}$COOCH=CH$_{2}$.

Đáp án đúng là: C

Tên theo danh pháp thay thế của lactic acid là 2-hydroxypropanoic acid.

Đáp án đúng là: D

Phương pháp chưng cất dựa trên nhiệt độ sôi khác nhau của các chất. Do acetic acid có nhiệt độ sôi cao nhất nên khi tiến hành chưng cất hỗn hợp, hàm lượng acetic acid còn lại trong bình chưng cất sẽ lớn nhất.

Đáp án đúng là: B

- Dùng quỳ tím: CH$_{3}$COOH làm quỳ tím chuyển đỏ, 2 chất còn lại không hiện tượng.

- 2 chất còn lại phân biệt bằng dung dịch AgNO$_{3}$/NH$_{3}$: CH$_{3}$CHO phản ứng tạo kết tủa Ag, C$_{2}$H$_{5}$OH không hiện tượng.

CH$_{3}$-CH=O + 2[Ag(NH$_{3}$)$_{2}$]OH $\overset{t^{\circ}}{\rightarrow }$ CH$_{3}$-COONH$_{4}$ + 2Ag + 3NH$_{3}$+ H$_{2}$O

${C}_{2}{H}_{4}+{H}_{2}O\overset{{H}^{+}}{\rightarrow }{C}_{2}{H}_{5}OH\ {C}_{2}{H}_{5}OH+CuO\overset{{t}^{O}}{\rightarrow }C{H}_{3}CHO+Cu+{H}_{2}O\ C{H}_{3}CHO+2[H\text{]}\overset{LiAl{H}_{4}}{\rightarrow }{C}_{2}{H}_{5}OH\ C{H}_{3}CHO+B{r}_{2}+{H}_{2}O\rightarrow C{H}_{3}\text{COOH+2HBr}$

(hoặc cho phản ứng với thuốc thử Tollens sau đó acid hóa)

$C{H}_{3}COOH+{C}_{2}{H}_{5}OH\overset{{H}_{2}S{O}_{4\ dac,\ }{t}^{o}}{⇌}C{H}_{3}COO{C}_{2}{H}_{5}+{H}_{2}O$

Gọi công thức chung của hai acid là $\overline{R}-C\text{OOH}$. Ta có:

$2\overline{R}-COOH+N{a}_{2}C{O}_{3}\rightarrow 2\overline{R}-COONa+C{O}_{2}+{H}_{2}O$

${n}_{C{O}_{2}}=\frac{2{,}231}{24{,}79}=0{,}09(mol)$

=> n$_{muối}$ = 0,09.2 = 0,18 (mol)

=> m$_{muối}$ = 0,18. ($\overline{R}$+ 67) = 16,2 (g)

=> $\overline{R}$ = 23. Do hai acid kế tiếp nhau nên R$^{1}$ = 15( CH$_{3}$-); R$^{2}$ = 29 (C$_{2}$H$_{5}$-)

Vậy hai acid là CH$_{3}$COOH và C$_{2}$H$_{5}$COOH.

A có vòng benzene và peak hấp thụ ở vùng 3300 cm$^{-1}$

=> A có nhóm –OH. Vậy công thức cấu tạo của A là C$_{6}$H$_{5}$CH$_{2}$OH

C$_{6}$H$_{5}$CH$_{2}$OH (A) + CuO $\overset{{t}^{o}}{\rightarrow }$ C$_{6}$H$_{5}$CHO (B) + Cu+ H$_{2}$O

C$_{6}$H$_{5}$CHO + 2[Ag(NH$_{3}$)$_{2}$]OH → C$_{6}$H$_{5}$COONH$_{4}$ + 2Ag +3NH$_{3}$ + H$_{2}$O

C$_{6}$H$_{5}$COONH$_{4}$+ H$^{+}$ → C$_{6}$H$_{5}$COOH (C) + NH$_{4}$$^{+}$

X có chứa vòng benzene và có CTPT C$_{8}$H$_{10.}$Do DEP có hai nhóm thế ở vị trí ortho nên X sẽ có hai nhánh ở vị trí ortho. Vậy X là o-dimethylbenzene. Oxi hóa X sẽ tạo diacid Y (phtalic acid). Ester hóa Y sẽ tạo thành DEP.