Giải SBT Hoá 11 KNTT Bài 23: Hợp chất carbonyl có đáp án

Cho hợp chất carbonyl có công thức cấu tạo sau:

Tên theo danh pháp thay thế của hợp chất carbonyl đó là
A. 2-methylbutan-3-one.
B. 3-methylbutan-2-one.
C. 3-methylbutan-2-ol.
D. 1,1-dimethylpropan-2-one.

Cho ba hợp chất hữu cơ có phân tử khối tương đương:
(1) C$_{3}$H$_{8}$.
(2) C$_{2}$H$_{5}$OH.
(3) CH$_{3}$CHO.

Thứ tự giảm dần nhiệt độ sôi là
A. (2) > (3) > (1).
B. (1) > (2) > (3).
C. (3) > (2) > (1).
D. (2) > (1) > (3).

Thực hiện phản ứng khử hợp chất carbonyl sau:

${\text{CH}}_{3}{\text{COCH}}_{2}{\text{CH}}_{3}+2[\text{H}]\overset{{\text{NaBH}}_{4}}{\rightarrow }$ ?

Sản phẩm thu được là
A. propanol.
B. isopropyl alcohol.
C. butan-1-ol.
D. butan-2-ol.

Để phân biệt ba hợp chất HCHO, CH$_{3}$CHO, CH$_{3}$COCH$_{3}$, một học sinh tiến hành thí nghiệm thu được kết quả như sau:

(Ghi chú: $\sqrt{}$ : có phản ứng; x : không phản ứng)

Ba chất (1), (2), (3) lần lượt là
A. HCHO, CH$_{3}$CHO, CH$_{3}$COCH$_{3}$.
B. CH$_{3}$CHO, HCHO, CH$_{3}$COCH$_{3}$.
C. HCHO, CH$_{3}$COCH$_{3}$, CH$_{3}$CHO.
D. CH$_{3}$CHO, CH$_{3}$COCH$_{3}$, HCHO.

Viết phương trình hoá học để hoàn thành sơ đồ chuyển hoá sau;

Cho phản ứng sau:

${({\text{CH}}_{3})}_{2}{\text{CHCOCH}}_{3}+2[\text{H}]\overset{{\text{LiAlH}}_{4}}{\rightarrow }$ ?

Sản phẩm của phản ứng là chất nào sau đây?
A. 2-methylbutan-3-ol.
B. 3-methylbutan-2-ol.
C. 1,1-dimethylpropan-2-ol.
D. 3,3-dimethylpropan-2-ol.

Geraniol là một alcohol không no có trong tinh dầu hoa hồng, có công thức phân tử là C$_{10}$H$_{18}$O. Geraniol có thể thu được từ phản ứng khử geranial (một chất có trong tinh dầu sả) theo phản ứng sau đây:

Xác định công thức cấu tạo của geraniol và xác định liên kết đôi nào trong geranial và geraniol có đồng phân hình học?

Một học sinh tiến hành thí nghiệm như hình dưới đây:

- Dây đồng được cuốn thành hình lò xo rồi nung nóng trên ngọn lửa đèn cồn, phần dây đồng được nung nóng có màu đen (Hình A).

- Nhúng dây đồng đang nóng vào ống nghiệm chứa ethanol, dây đồng chuyển màu vàng đỏ kim loại (Hình B). Lặp lại thí nghiệm vài lần.

Chia chất lỏng trong ông nghiệm B thành 2 phần, phần 1 cho phản ứng với thuốc thử Tollens và đun nóng thấy có lớp bạc sáng bám ở ống nghiệm (Hình C); phần 2 thực hiện phản ứng iodoform thấy có kết tủa màu vàng (Hình D).

Giải thích các hiện tượng xảy ra và viết các phương trình hoá học.