Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Sở Hải Phòng có đáp án - Đề 1

Chọn A

- Allele Y là gene có vùng mã hóa liên tục, không có quá trình hoàn thiện mRNA --> khi phiên mã, dịch mã diễn ra đồng thời --> 1 loại chuỗi polipeptide --> C. Sai

- Allele 1 bị đột biến thay thế nucleotide loại C ở vị trí 13 bởi T --> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 5 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 4 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)--> D. sai

- Allele 2 bị đột biến thay thế nucleotide loại A ở vị trí 16 bởi T --> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 6 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 5 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)

- Allele 3 bị đột biến nucleotide T tại vị trí 31 bị thay thế bởi A --> làm thay đổi một bộ ba, bộ ba mới (AUG) mã hóa anino acide met. Vùng mã hóa của gene có 492 nucleotide --> số bộ ba là 164 (bộ ba thứ 1 là bộ ba mở đầu, bộ ba thứ 164 là bộ kết thúc) --> Chuỗi polypeptide có chức năng sinh học do allele 3 tổng hợp có 162 amino acid.--> A. Đúng

- Allele 4 bị đột biến thêm 1 nucleotide loại T giữa vị trí 36 và 37--> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 13 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 12 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)

--> B. Sai

Chọn C

Đường cong B chỉ sự thoát hơi nước qua tầng cutin; đường cong A chỉ sự thoát hơi nước qua lỗ khí. Vì vậy nên đáp án đúng là: Sự thoát hơi nước qua tầng cutin cao nhất vào buổi trưa.

Chọn B

Ở thực vật, cơ thể lai giữa loài khi chưa đa bội hóa vẫn có thể có khả năng sinh sản vô tính

-Thuốc X: lượng mRNA và protein tạo ra ít hơn hẳn so với mẫu đối chứng (không dùng thuốc) nên cơ chế tác động thuốc 1 là ngăn cản quá trình phiên mã của virut dẫn đến giảm mRNA và giảm protein.

- Thuốc Y: lượng mRNA tương đương mẫu đối chứng (không thuốc) nhưng lượng protein tạo ra giảm đáng kể nên cơ chế tác động của thuốc là ngăn cản quá trình dịch mã của virut.

a) Đúng.

Vì mạch 5’ TCATATGTACGATCGCAT 3’vừa có chứa triplet mở đầu 3’TAC 5’ và vừa chứa triplet kết thúc 3’ACT 5’không thể làm mạch gốc của đoạn gene --> mạch 3’ AGTATACATGCTAGCGTA 5’ là mạch mã gốc.

b) Dúng

Vì đây là gene ti thể UAA, AGG, AGA phải là codon kết thúc.còn UAG và UAG mã hóa aa trong ti thể

c) Sai.

Vì vật chất di truyền trong tế bào chất của hợp tử nhận từ trứng của mẹ.

d) Sai.

** ***Vì Trên mỗi mRNA có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chỉ có 1 bộ ba AUG đầu tiên phía đầu 5’ làm nhiệm vụ mở đầu dịch mã. Các bộ ba AUG tiếp theo mã hóa amino acid bình thường.*

a) a) Đúng: Ở người, gene SRY trên NST Y quyết định sự hình thành giới tính nam.

b) b) Sai: Ở ruồi giấm, sự xác định giới tính không phụ thuộc vào sự hiện diện của NST Y mà phụ thuộc vào tỉ lệ giữa NST X và bộ NST thường. Cá thể XO sẽ là ruồi cái nếu tỉ lệ X/A = 1.

c) c) Đúng: Người mang NST XXY sẽ phát triển thành nam giới do sự hiện diện của gene SRY trên NST Y.

d) d) Đúng: Ở ruồi giấm, tỉ lệ NST X và bộ NST thường (X/A) quyết định giới tính. Tỉ lệ X/A = 0,5 là ruồi đực, X/A = 1 là ruồi cái.

- Xét phép lai cây (1)×(1) -->đời con có tỉ lệ cây có cánh hoa bầu dục 56,25% =9/16= ¾ × ¾ --> cây (1) có chứa 2 cặp gene dị hợp (giả sử AaBb)--> tính trạng cánh hoa di truyền tương tác gene không allele (A- bổ sung B- quy định cánh bầu dục)

- Xét phép lai (1) ×(2) -->đời con có tỉ lệ cây có cánh hoa bầu dục là 75% = ¾ = ¾ ×1 --> cây (2) có chứa 1 cặp dị hợp và 1 cặp đồng hợp trội (AaBB hoặc AABb)

-Xét phép lai (1) ×(4) -->đời con có tỉ lệ cây có cánh hoa bầu dục là 25% = ¼ = ½ × ½ --> cây (4) đồng hợp lặn 2 cặp gene (aabb)

- Xét phép lai (2)AaBB ×(4)aabb --> đời con có tỉ lệ cây có cánh hoa bầu dục là ½ A- ×1B- = ½ = 50% (trái với giả thuyết)=> loại.

- Từ lập luận trên => dạng cánh hoa do 3 cặp gene di truyền tương tác bổ sung.

Quy ước: A-B-D-: Cánh hoa bầu dục

A-B-dd, A-bbD-, aaB-D-, A-bbdd, aaB-dd, aabbD-, aabbdd: cánh hoa tròn

- Dựa vào kết quả lai (1)×(1) --> đời con có A-B-D- = 9/16 = ¾ × ¾ × 1 --> Kiểu gene cây (1) là AaBbDD hoặc AaBBDd hoặc AABbDd. Ta xét trường hợp cây (1) có kiểu gene AaBbDD; dựa vào kết quả các phép lai còn lại suy ra kiểu gene các cây còn lại:

+) Cây (2) có kiểu gene: AaBBDd

+) Cây (3) có kiểu gene: AABBDD hoặc AABBDd hoặc AABBdd

+) Cây (4) có kiểu gene: aabbDd

a) Đúng.

Vì theo phân tích ở trên dạng cánh hoa do 3 cặp gene di truyền tương tác bổ sung.

b) Sai.

Vì cây (3) có kiểu gene: AABBDD hoặc AABBDd hoặc AABBdd

c) Đúng.

Vì cây (1) AaBbDD × AaBbDd --> đời con: A-B-D- = ¾ × ¾ × 1 = 9/16 = 56,25%

d) Đúng.

Vì cây (3) AABBdd × (4) aabbDd ---> đời con: 1A-B-D-: 1A-B-dd = 1:1

Đáp án đúng: a-c

[1] Biến thiên tiết diện các đoạn mạch

[2] Biến thiên vận tốc máu các đoạn mạch

[3] Động mạch từ lớn đến nhỏ

[4] Mao mạch

[5] Tĩnh mạch từ nhỏ đến lớn

b) Sai

[1] Biến thiên tiết diện các đoạn mạch, tổng tiết diện mao mạch lớn hơn tổng tiết diện động mạch.

d. Sai

Tổng tiết diện mao mạch lớn hơn rất nhiều so với động mạch hoặc tĩnh mạch, nên vận tốc máu trong các mao mạch cũng giảm xuống, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình trao đổi chất.

Có 4 kết luận sai là a, b, d, e.

Giải thích:

a) Các trường hợp đột biến gene không được di truyền cho đời sau:

- Đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng của loài chỉ sinh sản hữu tính.

- Đột biến xảy ra ở giao tử nhưng giao tử đó không có khả năng thụ tinh.

- Đột biến đi vào hợp tử nhưng sau đó bị chết ở giai đoạn phôi.

b) Đột biến đảo đoạn NST có thể vẫn gây hại cho thể đột biến. Vì đảo đoạn làm thay đổi vị trí của gene dẫn tới làm thay đổi mức độ hoạt động của gene (gene không hoạt động trở nên hoạt động hoặc ngược lại).

d) Khi không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gene. Vì: đột biến có thể được phát sinh do sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi DNA, do bazơ nitơ dạng hiếm,…

e) Chiều dài của mARN không bằng chiều dài của gene. Vì: gene có 3 vùng (điều hòa, mã hóa, kết thúc) nhưng chỉ có vùng mã hóa quy định tổng hợp ARN. Ngoài ra ở sinh vật nhân thực, gene có các đoạn intron. Tuy nhiên mARN được gắn thêm mũ, thêm đuôi poli A nhưng gene vẫn có chiều dài lớn hơn so với mARN do gene quy định tổng hợp.

Đáp án: 4

- Đỏ: vàng = 3:1, quy luật phân li Aa x Aa trội lặn hoàn toàn.

- Tròn: bầu dục = 9:7, tương tác 9:7, mô hình 9B-D- (tròn): 7(3B-dd+3bbD-+1bbdd) (bầu dục)

- Tỉ lệ chung khác tỉ lệ kì vọng phân li độc lập và khác với tỉ lệ liên kết hoàn toàn nên 3 cặp gene nằm trên 2 cặp NST tương đồng, có hoán vị gene.

- Vì vai trò của B/b và D/d trong việc hình thành kiểu hình là như nhau, để dễ nhận diện chúng ta coi A;a liên kết với B;b. Phép lai cần tìm [AaBb]Dd x [AaBb]Dd tạo ra kiểu hình vàng, tròn [aaB-]D- = 15,75%

- Do vậy [aaB-] = 15,75% : 3/4 = 21% => ab/ab = 4%

ab/ab = 4%= 20%ab x 20%ab (dị chéo x dị chéo, f = 40%). Phép lai : Ab/aBDd x Ab/aBDd

Hoặc

= 40%ab x 10%ab (dị đều x dị chéo, f = 20%). Phép lai : AB/abDd x Ab/aBDd

- Quả đỏ, bầu dục có thể có tối đa số kiểu gene: [A-B-]dd (5 kiểu gene) + [A-bb]D- (4 kiểu gene) + [A-bb]dd (2 kiểu gene) = 11 kiểu gene.

- Vì quần thể cân bằng di truyền nên tần số các allele tương ứng ở hai giới bằng nhau

Gọi p$_{1}$ là tần số allele B; q$_{1}$ là tần số allele b; p$_{2}$ là tần số allele M; q$_{2}$ là tần số allele m.

- Xét tính trạng hói đầu

Nam giới: BB, Bb quy định hói đầu

bb: không hói đầu

Nữ giới: BB: quy định hói đầu

Bb, bb: không hói đầu

- Cấu trúc di truyền của quần thể ở giới nam là:

p$_{1}$$^{2}$BB +2p$_{1}$q$_{1}$Bb + q$_{1}$$^{2}$bb =1 → q$_{1}$$^{2}$ =100%-36%=64%→q$_{1}$=0,8→p$_{1}$ = 1-0,8 =0,2

- Xét tính trạng khả năng nhận biết màu sắc

Cấu trúc di truyền của quần thể ở giới nữ là:

p$_{2}$$^{2}$ X$^{M}$X$^{M}$ +2p$_{2}$q$_{2}$ X$^{M}$X$^{m}$+ q$_{2}$$^{2}$ X$^{m}$X$^{m}$ =1 → q$_{2}$$^{2}$ =1%→q$_{2}$ =0,1→p$_{2}$ = 1-0,1 = 0,9

Vậy tần số các allele là: B=0,2, b=0,8; M=0,9, m=0,1

- Xét tính trạng hói đầu:

+ Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,04BB+0,32Bb+0,64bb = 1

+ Bố bình thường có kiểu gene bb

+ Mẹ bình thường có 2 loại kiểu gene chiếm tỉ lệ: 1/3Bb + 2/3bb

P: Bố bb x Mẹ 1/3Bb + 2/3bb→F$_{1}$: 1/6Bb, 5/6bb

TLKH: Nam: 5/6 không hói đầu; 1/6 hói đầu

Nữ: 100% không hói đầu

- Xét tính trạng nhận biết màu

+ Bố bình thường có kiểu gene X$^{M}$Y

+ Vì đứa con trai đầu lòng bị mù màu (X$^{m}$Y) →mẹ phải có kiểu gene X$^{M}$X$^{m}$

P: X$^{M}$Y x X$^{M}$X$^{m}$→F$_{1}$: 2/4 X$^{M}$X$^{-}$+ 1/4 X$^{M}$Y +1/4 X$^{m}$Y

TLKH: Nam: 1/4 nhìn màu bình thường; 1/4 mù màu

Nữ: 2/4 nhìn màu bình thường

Xác suất để cặp vợ chồng sinh ra đứa con thứ hai bình thường là

+ nam bình thường:

5/6.1/4 + 2/4.100%= 17/24

Đáp án: 0,71