Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Nông Cống 2 có đáp án

Chọn C

Trên mRNA chỉ có A, C, G ® trên mạch gốc có T, G, C ® Không thể có bộ ba chứa A.

Chọn D

Dung hợp tế bào trần có thể tổ hợp được những nguồn gen khác xa nhau trong hệ thống phân loại mà bằng lai hữu tính không thể thực hiện được.

Chọn B

Vì 1 cặp NST không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường cho ra 2 loại giao tử là n+1 vàn-1.

Ta có: 2n = 16. → n = 8. → Loại giao tử lệch bội n+1 và n-1 chứa số NST lần lượt là n+1 = 8 + 1 =9; n-1 = 8 -1 = 7.

Chọn B

Có 3 phát biểu đúng là I, III và IV.

II. sai. Vì thể song nhị bội này có 2n = 36, 18 cặp NST tương đồng của cả 2 loài.

Chọn C

A sai, NST giới tính mang gen quy định tính trạng thường và gen quy định giới tính.

B sai, NST giới tính ở cả tế bào sinh dục và sinh dưỡng

D sai, gen trên X di truyền cho cả giới XY và XX.

Chọn B

A sai, ở vị trí P chỉ có 1 trạng thái.

B đúng.

C sai, có 3 locus gen.

D sai, có 2 loại giao tử.

Chọn D

A đúng.

Mạch mã gốc3'CCC-CAA-TCG-CGA-ATG - CTC5’

Mạch mARN: 5’GGG-GUU-AGC-GCU-UAC-GAG3'

Chuỗi polipeptit: Gly – Val – Ser- Ala – Tyr - Glu

B đúng

Mạch mã gốc: 3’CCC-CAA-TCG-CGA-GAT- GCT-C5’

Mạch mARN: 5’GGG-GUU-AGC-GCU- CUA- CGA - G3’

Chuỗi polipeptit: Gly – Val – Ser- Ala – Leu - Arg

C đúng,

Mạch mã gốc: 3’CCC-CGA-TCG-CGA-ATG-CTC5’ Mạch mARN: 5’GGG-GCU-AGC-GCU-UAC-GAG3’

Chuỗi polipeptit: Gly – Ala – Ser- Ala – Tyr - Glu

D sai,

Mạch mã gốc: 3’CCC-CAA-TCG-CGA-ATC-CTC5’ Mạch mARN: 5’GGG-GUU-AGC-GCU-UAG-GAG3’

Chuỗi polipeptit: Gly – Val – Ser - Ala – Stop- ® có 4 axit amin.

Chọn A

I. Sai, tế bào trên có 6 NST kép 12 cromatit.

II. Sai, tế bào ở kì giữa của giảm phân 1.

III. Đúng.

IV. Kết thúc quá trình này, mỗi tế bào con có bộ NST là n= 3.

Chọn B

- Số loại kiểu gen của thể ba là C$^{1}$ x 4 x 3$^{2}$ = 108

- Số loại kiểu gen của thể lưỡng bội là 3$^{3}$ = 27

- Số loại kiểu gen của loài là: 108 + 27 = 135.

Chọn B

Cừu đực: HH, Hh: có sừng; hh: không sừng Cừu cái: HH: có sừng, Hh, hh: không sừng

I. Đúng: HH x hh ® Hh ® 1 cừu cái không sừng: 1 cừu đực có sừng.

II. sai, tính trạng này do kiểu gen quy định và chịu ảnh hưởng của giới tính.

III. sai, nếu cừu cái không sừng có kiểu gen Hh x hh ® 1Hh:1hh ® kiểu gen Hh ở giới đực cho kiểu hình có sừng.

IV. đúng. Cho cừu đực không sừng lại với cừu cái có sừng được F1: hh x HH ® F1: Hh x HH

® 1HH:1Hh

+ giới đực: 100% có sừng

+ giới cái: 1 có sừng: 1 không sừng ® tỉ lệ 3 có sừng:1 không sừng.

Chọn A

I đúng. Nhìn vào hình, chúng ta thấy người II2 có 3 alen của gen B ( B1, B3, B4). Cho nên người II2 là thể ba. Và người này đã nhận alen B3B4 từ người I2. Suy ra, đột biến xảy ra ở người I2, → II sai

III. sai. Vì người II2 đã nhận 2 NST từ người số I2 nên gen A phải có 3 alen là A1A2A2 hoặc A1A1A2; Gen D phải có D2D2D3( có 2 alen D2 vì nhận 2 NST từ người số I2). Do đó, người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3. Hoặc A1A1A2; B1B3B4; D2D2D3

IV. Sai, vì cặp vợ chồng I1- I2 có kiểu gen về gen A là A1A2 X A1A2 nên xác suất sinh con bị bệnh ( A2A2= ¼, sinh con không bị bệnh là = ¾.

ĐĐĐĐ

a. đúng

b.đúng. Vì mẹ 1 cho nhân của trứng – “mẹ 2” cho tế bào chất của trứng có ty thể bình thường và bố cho nhân tinh trùng.

c.sai. Bệnh do gen tế bào chất.

d.sai vì bệnh Leigh có thể do đột biến gen trong nhân (chiếm 80%).

SSĐS

ĐA: ĐSĐS

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p$^{2}$AA + 2pqAa + q$^{2}$aa = 1

Cách giải:

A- bình thường, a- đột biến

P ngẫu phối tạo tỷ lệ kiểu gen aa = 30/3000 = 0,01 ® tần số alen A = 0,9; a = 0,1 ® F1: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa còn sống: 9AA:2Aa

Cấu trúc di truyền ở P: xAA:yAa

Kiểu gen aa được tạo thành từ phép lai:

Aa x Aa, suy ra aa = y$^{2}$ x 1/4 = 0,01, vậy y = 0,2 nên P có cấu trúc 0,8AA: 0,2Aa số lượng: 320 con AA:80 con Aa

a) đúng

*b)sai**, vì kiểu gen aa bị chết nên cấu trúc di truyền của F1 F2*

*c)đúng**, ở F1: AA = 0,81. 3000 = 2430 con*

*d) sai**, số cá thể F1 tham gia vào sinh sản chiếm 2/11.*

ĐA: 24

Ý (2),(4) đúng

Axit amin số 6 ở trong chuỗi polipeptit đã cắt Met → axit amin do bộ ba thứ 7 mã hóa.

Ta thấy chỉ có nucleotit cuối cùng trong bộ ba bị thay đổi → đột biến xảy ra ở nucleotit thứ 21 → loại (1), (3). Xét triplet: TCA có thể đột biến thành TCT, TCC (thay A-T bằng T-A) sẽ gây ra đột biến còn nếu thay bằng TCG sẽ không gây thay thế axit amin.

Xét triplet TCG có thể đột biến thành TCT, TCC (thay G-C bằng C-G) sẽ gây ra đột biến còn nếu thay bằng TCA sẽ không gây thay thế axit amin.

Isai, xét trong gen nên sẽ không có U.

Đa: 10

F$_{1}$ có tỷ lệ phân ly kiểu hình 9 cây hoa đỏ: 7 cây hoa trắng → tương tác bổ sung

A-B-: đỏ; A-bb/aaB-/aabb: trắng

Để đời con phân ly 1 cây hoa đỏ:1 cây hoa trắng có 2 trường hợp

TH$_{1}$: (A-: aa)B-

→ có 5 phép lai thoả mãn

TH$_{2}$: A-(B-:bb)

→ có 5 phép lai thoả mãn

Vậy có 10 phép lai thoả mãn

ĐA: 234

Hướng dẫn giải:

- Vì bố mẹ (3) x(4) bình thường sinh con (9) bị bệnh nên bệnh do gen lặn d quy định.

- Kiểu gen của người số (2) và số (10) là I$^{O}$d//I$^{O}$d => Kiểu gen của người số (5) là I$^{B}$D//I$^{O}$d; kiểu gen của người số (6) là I$^{A}$d//I$^{O}$d

- Người số 11 có kiểu gen là I$^{B}$D//I$^{O}$d nhận I$^{B}$D từ bố số (5)

- Người số 12 có kiểu gen là I$^{A}$d//I$^{B}$D nhận I$^{B}$D từ bố số 5

- Người số 3 có thể có 1 trong 3 kiểu gen khác nhau: I$^{A}$D//I$^{A}$d hoặc I$^{A}$D//I$^{O}$d hoặc I$^{A}$d//I$^{O}$D

- Vì 2 gen cách nhau 20 cM nên tỉ lệ giao tử của người số 5 là I$^{B}$D = I$^{O}$d = 0,4; I$^{B}$d = I$^{O}$D = 0,1 Tỉ lệ giao tử của người số 6 là I$^{A}$d = I$^{O}$d = 1/2

=> Xác suất để người sô 13 có kiểu hình giống 1 trong 3 người con còn lại của cặp vợ chồng 5 x6 là 0,4 x 1/2 + 0.4 x1/2 + 0,4 x1/2 =0,6.

Hướng dẫn: 23

(1) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 1:1:1:1

(2) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ AB/=ab/=37,5% và Ab/=aB/=12,5% hay 3:3:1:1

(3) Có thể tạo 4 loại giao tử với ti lệ 3:3:1:1

(4) Tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ 7:7:1:1.

Người có kiểu gene đồng hợp tử về allele đột biến ở các hai gene liên quan PKU và AKU:

- Theo đầu bài, các đột biến là lặn, do đó các allele bình thường là trội. Quy ước: A: bình thường; a: PKU; B: bình thường; b: AKU; D: bình thường; d: bạch tạng.

- Người có kiểu gene đồng hợp tử về các 2 gene đột viên liên quan PKU và AKU là aabb: biểu hiện bệnh PKU.

- Vì kiểu gene aa quy định bệnh PKU. Người này không có khả năng chuyển hóa phêninalanin qua các bước để tạo thành homogentistic acid → không tích lũy chất này nên AKU không biểu hiện.