Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Nguyễn Trãi - Thanh Hóa lần 3 có đáp án

Chọn A

Ý (1) sai vì: số amino acid là 20 còn số bộ ba mã hóa cho aa là 61

Ý (2) đúng vì: mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid..

Ý (3) đúng: bộ ba mở đầu: AUG, bộ ba kết thúc: UAA, UAG, UGA

Ý (4) đúng vì: ở sinh vật nhân thực thì aa mở đầu là Methyonin.

Ý (5) sai vì đọc mã di truyền theo thứ tự từ đầu đến cuối theo chiều 5’ đến 3’ tương ứng với từng bộ ba bắt đầu từ mã mở đầu.

Đáp án cần chọn là: A

Hướng dẫn giải:

(1) Các con lai ở thế hệ lai thứ nhất có ưu thế lai cao nhất, ưu thế lai sẽ giảm dần ở các thế hệ sau. Do đó, các giống vật nuôi cây trồng có ưu thế lai không được cho chúng sinh sản hữu tính. → sai, vẫn có thể cho các giống vật nuôi, cây trồng có ưu thế lai để sinh sản hữu tính.

(2) Chỉ có một số tổ hợp lai nhất định giữa các dạng bố mẹ mới cho ưu thế lai. Không phải phép lai hữu tính nào cũng có ưu thế lai. → đúng

(3) Ở những tổ hợp lai có ưu thế lai, các con lai thường biểu hiện các đặc điểm như năng suất, phẩm chất, sức chống chịu tốt hơn dạng bố mẹ. → đúng

(4) Không sử dụng các con lai có ưu thế lai làm giống vì ưu thế lai sẽ giảm dần qua các thế hệ.

Đáp án cần chọn là: A

Chọn C

Hướng dẫn giải:

Thứ tự trội lặn của các allele: A$_{1}$ = A$_{2}$ = A$_{3}$ >A$_{4}$>A$_{5}$.

Số kiểu gene dị hợp = = 10

Số kiểu hình = 5 + 3 kiểu hình tạo bởi 3 allele đồng trội = 8.

Hướng dẫn giải:

Chọn đáp án B

Trên cùng một NST, các gene nằm càng xa nhau thì tần số hoán vị gene càng lớn và ngược lại.

Hướng dẫn giải:

Trong di truyền qua tế bào chất tính trạng luôn luôn được di truyền theo dòng mẹ và cho kết quả khác nhau trong lai thuận nghịch do hợp tử nhận tế bào chất có mang gene ngoài nhân chủ yếu từ mẹ

Đáp án cần chọn : C

Hướng dẫn giải:

Mềm dẻo kiểu hình là khả năng thay đổi kiểu hình của 1 kiểu gene trước các điều kiện môi trường khác nhau.

Các ví dụ về sự mềm dẻo kiểu hình là: (2),(4)

(1) sai,(3) sai, (5) sai là do kiểu gene quy định

Đáp án cần chọn là: 2

Hướng dẫn giải:

Người ta tạo chủng vi khuẩn E.coli sản xuất Somatostatin - hoocmon trong não có chức năng điều hòa hormone sinh trưởng và insulin đi vào máu

Người ta ứng dụng công nghệ gene để gắn gene này vào DNA plasmid và đưa vào vi khuẩn E.coli.

Đáp án cần chọn là: D

a) Sai. Tính trạng khối lượng hạt lúa là tính trạng số lượng, vì nó thay đổi liên tục và được đo lường qua các giá trị cụ thể (không phải là chất lượng).

b) Đúng. Mức phân hóa của giống B là thấp nhất 260−250=10, nhỏ hơn tất cả các giống khác.

c) Đúng. Giống C có mức phân hóa cao 345−190=155, phù hợp với điều kiện khí hậu ổn định, như vùng đồng bằng sông Cửu Long.

d) Sai. Giống D có mức phân hóa trung bình 325−270=55, không hoàn toàn phù hợp với điều kiện khí hậu thất thường.

a) Sai. Mạch làm khuôn là mach 2, vì mRNA được tổng hợp dựa trên chiều 5' → 3', nghĩa là dựa vào chiều ngược lại của mach khuôn (3' → 5').

b) Sai. Đột biến điểm đã làm thay đổi một nucleotide, dẫn đến sự thay đổi trong tỉ lệ (A+G)/(T+C) giữa hai mach 2 ở mẫu I và mẫu II.

c) Đúng. Protein M1 là sản phẩm từ allele không đột biến, tương ứng với mRNA mẫu II, cho thấy chuỗi polypeptide được dịch mã bình thường (Val, Pro, Glu).

d) Sai. Người có mẫu I chứa allele bình thường (B), không bị ảnh hưởng bởi đột biến, dẫn đến nồng độ protein N không thay đổi hoặc không thấp hơn so với người mẫu II.

a) Đúng. Cháu gái mắc bệnh có kiểu gene aa, sẽ nhận 1/2a từ bố và 1/2a từ mẹ, qua mỗi thế hệ tỉ lệ này sẽ giảm 1/2 xác suất cháu gái ở thế hệ thứ IV mắc bệnh là:

(½ x ½ x ½). (½ x ½ x ½) = 1/64.

b) Đúng. Cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về allele bình thường có kiểu gene A1A1; A2A2; A3A3. Lập luận tương tự câu a, ta có xác suất mỗi cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về allele bình thường là:

3 x (½)$^{3}$x (½)$^{3}$ = 3/64

c) Đúng. Xác suất cháu trai nhận allele gây bệnh từ mẹ = từ bố = (1/2)³ = 1/8- nhận allele không bệnh từ mẹ = từ bố = 1 – 1/8 = 7/8.

Vậy xác suất cháu trai không mắc bệnh nhưng mang allele gây bệnh là: 1/8 x 7/8 x2 = 7/32

d) Sai. Xác suất cháu gái mang cả A$_{1}$, A$_{2}$ không được đề cập rõ ràng trong tính toán trên và không phải 1/16.

Hướng dẫn: đáp án ( a, c, d đúng)

Gọi tỉ lệ các kiểu gen của P: x $\frac{AB}{Ab}$Dd + y $\frac{AB}{ab}$ Dd + z $\frac{AB}{ab}$ dd = 1

- Ở F1 có aabbdd = 0,1 → y × 1/16 + z × ¼ = 0,1 (1).

Và D = 0,35 → d = 0,65 → (x + y)/2 = 0,35 → x + y = 0,7 (2)

→ z = 1 – 0,7 = 0,3 (3)

Từ (1), (2), (3) → x = 0,3; y = 0,4, z = 0,3.

→ Cấu trúc di truyền của quần thể: P: 0,3$\frac{AB}{Ab}$ Dd + 0,4$\frac{AB}{ab}$ Dd + 0,3$\frac{AB}{ab}$ dd = 1

a. Đúng vì tỉ lệ kiểu gen đồng hợp 3 cặp gen ở F1 là 0,3 x1/2 x1/2 + 0,4 x1/2 x1/2 + 0,3 x 1/2 x 1 = 0,325.

b. Sai vì tần số các alen B, b lần lượt là 0,5; 0,5 (tần số này duy trì không đổi đến đời F4).

c. Đúng vì Ở F2, kiểu gen mang 3 cặp gen dị hợp là 0,4 x 1/2 2 x 1/22 = 2,5%.

d. Đúng vì AABBDD = 0,3 x 1/4 x 1/4 + 0,4 x 1/4 x 1/4 = 0,04375 = 7/160.

A-B-D- = 0,3 x 3/4 x 3/4 + 0,4 x 3/4 x 3/4 = 63/160

→ xác suất kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen trong số các cá thể mang 3 tính trạng trội là 7/160: 63/160 = 1/9.

a) Sai. Cơ chế chỉ hoạt động nếu quá trình dịch mã bắt đầu trước khi quá trình phiên mã kết thúc. Ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã xảy ra trong nhân, sau đó mARN được xuất ra tế bào chất, nơi nó được dịch mã và cơ chế này không thể hoạt động ở dạng này.

b) Sai. Bằng cách giảm nồng độ aminoacyl-tRNA synthetase của tryptophan, tRNA được gắn tryptophan sẽ được hình thành chậm hơn so với trường hợp bình thường, do đó sẽ có ít tRNA-Trp hơn. Để vô hiệu hóa quá trình phiên mã của gene trpA-E, nồng độ tryptophan cao hơn trong trường hợp bình thường là cần thiết.

c) Đúng. Chỉ với 1 Trp codon, nồng độ Trp thấp hơn vẫn có thể cho phép dịch mã peptide dẫn đầu và do đó ức chế quá trình tổng hợp enzyme.

d) Đúng. Một đột biến làm mất ổn định cấu trúc kẹp tóc 2-3 sẽ thúc đẩy sự hình thành cấu trúc kẹp tóc 3-4 ngay cả ở nồng độ tryptophan thấp, ức chế quá trình phiên mã của gene trpA-E.

TL

A: mắt đỏ > a: mắt trắng

B: Cánh nguyên > b: cánh xẻ

Ta có phép lai:

(P): X x Y → F$_{1}$: x Y

Sự hoán vị gene xảy ra ở giới cái nên F$_{2}$ thu được kết quả như sau:

Tần số hoán vị gene = (18x2) : (18x2 + 82x2) = 18%

Hướng dẫn giải

Quần thể 1: ( dị hợp FS, SS, FS, SS, FS)

tần số F = 3/10 = 0,3.

Quần thể 2: tần số F = 6/10 = 0,6.

Quần thể 3: có F = 5/10 = 0,5

F loài =

Đáp án: 0,37

Với 10 tế bào ban đầu, sau n lần nguyên phân, sẽ tạo ra tổng cộng 10×2$^{n}$ tế bào con.

Trong mỗi tế bào con, có 52 mạch polynucleotide hoàn toàn mới.

Do đó, tổng số mạch polynucleotide mới là: 10 × 2$^{n}$ ×52=1560010

Þ n = 5

Đáp án: 5 lần

Quần thể người cân bằng di truyền, cấu trúc của giới nam, nữ riêng là

♂: pX$^{A}$Y+qX$^{a}$Y = 1

♀: p²X$^{A}$X$^{A}$ + 2pqX$^{A}$X$^{a}$ + q²X$^{a}$X$^{a}$ =1

Ti lệ người nam bị bệnh = q à q= 0,08

Ti lệ người nữ không bị bệnh mang alelle lặn là

2pq = 2 x 0,16 x 0,84 = 0,2688 = 26,9% (làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)

Đáp án: 26,9

TL. Quan sát TB:

- n NST kép, NST xếp thành 1 hàng trên MPXĐ => Kì giữa 2: n$_{k}$ = 4$_{k}$ → n = 4 → 2n = 8

10 TBSD (2n = 8), số lần nguyên phân = x = 3

Tổng số NST môi trường cung cấp cho nhóm tế bào sinh dục sơ khai thực hiện phân bào = NST cho NP + NST cung cấp cho GP = 10.2n.(2$^{x}$ – 1) + 10.2$^{x}$.2n = 560.

Đáp án: 1200