Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Cụm Hoằng Hóa - Thanh Hóa có đáp án

Chọn A

Gà con C:

A2A4B2B3 Gà mẹ M: A2A4B3B3 Gà bố Tr: A2A4B2B2

Chọn D

Hướng dẫn giải

I. Đúng - Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Điều này chứng tỏ bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q suy ra Q2 là gen lặn .

II. Sai - Người 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 6 bị bệnh P có 2 len P2. Suy ra bệnh P do gen lặn(P2) quy định và gen P nằm trên NST thường ( vì gene P và gene Q phân li độc lập) Dựa vao thông tin đã cho có thê xác định chính xác kiểu gene của 7 người trong phả hệ ( người số 1,2,3,4,6,9,10).

III. Đúng - Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là 2/3P1P2 : 1/3P1P1. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử P1 = 2/3. Về bệnh Q, thì người số 11 là X$^{Q1}$X$^{Q2}$. Do đó, người 11 sinh ra giao tử P1Q1 = 2/3×1/2 = 1/3.

IV Đúng - Về bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen 2/3P1P2 : 1/3P1P1; Người số 8 có xác suất kiểu gen 2/3P1P2 : 1/3P1P1 cho nên xác suất sinh con không mang allene gây bệnh P ( P1P1) = 2/3×2/3 = 4/9.

- Về bệnh Q: Số 7 có kiểu gen X$^{Q1}$Y; Số 8 có kiểu gen X$^{Q1}$X$^{Q2}$. Xác suất sinh con trai không mang allene bệnh Q (X$^{Q1}$Y) = 1/4.

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang allene gây bệnh P và không mang allene gây bệnh Q của cặp 7-8 = 4/9 × 1/4 = 1/9.

a) Đúng. Sau khi sử dụng thuốc 1 hàm lượng mRNA thấp hơn hẳn so với khi không sử dụng thuốc.

b) Sai. Khi sử dụng thuốc 2 hàm lượng mRNA không đổi so với khi không dùng thuốc.

c) Đúng. Sử dụng thuốc 2 hàm lượng mRNA không đổi nhưng hàm lượng protein lại giảm so với khi không dùng thuốc chứng tỏ thuốc 2 ngăn cản quá trình dịch mã tạo protein hoặc phân giải protein.

d) Sai; Xử lí thuốc 2 không làm thay đổi hàm lượng mRNA do vậy nó không can thiệp vào phiên mã.

Hướng dẫn giải

a) sai vì đây là đột biến đảo đoạn (đoạn đảo chứa các gene QMNP).

b) đúng vì đảo đoạn có thể làm giảm khả năng sinh sản.

c) sai vì đoạn đảo không liên quan đến gene nên không làm thay đổi mức độ biểu hiện của gene.

d) đúng vì thể đột biến này có 1 cặp NST bị đột biến ở 1 chiếc nên tỉ lệ giao tử đột biến là 50%.

a) Đúng

b) đúng

c) sai - Nếu thêm 1 cặp A-T: Tỉ lệ (A + T): (G+C) của allele b = 181/420 = 0,43. Tỉ lệ (G+ A): (T+C) của allele B = 1.

- Nếu thêm 1 cặp G-C: Tỉ lệ (A + T): (G+C) của allele b = 180/421 = 0,4275.

Tỉ lệ (G+ A): (T+C) của allele B = 1.

d) đúng Allele B đột biến thêm 1 cặp nucleotide, tạo thành allele b => Nb = 1200 + 2 = 1202 Có 2 trường hợp:

+ Trường hợp 1: Thêm 1 cặp A-T → Ab = Tb = 180 + 1 = 181; Gb = Cb = 420

+ Trường hợp 2: Thêm 1 cặp G-C → Ab = Tb = 180; Gb = Cb = 420 + 1 = 421

HD: Cái không kháng mà con có 10% kháng chứng tỏ trong tế bào chất của cơ thể mẹ chứa cả gen kháng thuốc và gen không kháng thuốc (A) Không kháng là trội.

a) đúng

b) đúng, khi trong tế bào chất có gen kháng thuốc mà không được biểu hiện do lặn.

c) sai, cùng hoặc khác giới.

d) đúng, vì mẹ kháng thuốc- alen lặn (a) con chứa alen này.

a) Sai vì sản phẩm các gene không allele không tương tác trực tiếp.

b) Đúng A-B-D-E- = 16

c) Sai

P. AaBbDdEe x AaBbDdEe -> F1

Trên mỗi cây F1 chỉ có 1 loại hoa là đỏ hoặc vàng hoặc trắng hoặc cam.

d) Sai

Cây hoa đỏ là A-B- (ddee + D-ee + ddE-) = 20 loại kiểu gene

Lời giải:

- Xét gene B

Gene B có số nucleotide là : 2 x (1530 : 3,4) = 900 nucleotide

Ta có A+ G = 450 và 2A + 3 G = 1169 nên A = 181 = T và G = X = 269

Gên B sau 2 lần nhân đôi tạo ra 4 gene con

Số nu từng loại của gene b là : A = T = 1444: 4 – 181 = 180 và G = X = 2156 : 4 – 269 = 270 Vậy đột biến đã xảy ra với gene B là thay thế một cặp A – T bằng 1 cặp G – X. Nên tổng số liên kết hydrogen có trong 1 gene b là 1169 + 1 = 1170

Đáp án là 1170

Đáp án: 336

Hướng dẫn giải:

Quy ước gene: A: bị bệnh P,

a: không bị bệnh P ; B: không bị bệnh Q, b: bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:

+ Người chồng có kiểu gene: AaX$^{B}$Y

+Người vợ:

Xét bệnh P: người vợ có kiểu gene: aa

- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh → mẹ vợ có kiểu gene: X$^{B}$X$^{b}$, bố có kiểu gene X$^{B}$Y→ người vợ có kiểu gene: (X$^{B}$X$^{B}$:X$^{B}$X$^{b}$)

+ Xác suất sinh con trai đầu lòng: