Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Bố Hạ (Bắc Ninh) có đáp án

Chọn D

I đúng.

II đúng.

III đúng. Kiểu gen của người con cặp số 21 là: A$_{1}$A$_{2}$A$_{3}$. Kiểu gen này có thể được tạo ra từ sự rối loạn phân li cặp 21 trong giảm phân 1 ở bố (tạo giao tử A$_{1}$A$_{3}$) kết hợp với giao tử bình thường của mẹ (A$_{2}$).

IV đúng. Vì nếu xảy ra rối loạn phân li trong giảm phân 2 ở bố (tạo giao tử B$_{1}$B$_{1}$) và kết hợp với giao tử bình thường ở mẹ (B$_{2}$) sẽ tạo ra cơ thể con có kiểu gen B$_{1}$B$_{1}$B$_{2}$.

Chọn D

Có 3 phát biểu đúng là I, II, V.

I. Đúng. Chuỗi pôlinuclêôtit trên là mạch bổ sung của gen. ( Lí do là vì bộ ba mỡ đầu 5’AUG3’ được thay bằng 5’ATG3’ đây là bộ ba mỡ đầu trên mạch bổ sung.

II. Đúng. Cặp nuclêôtit bị mất có thể ở vị trí số 1 hoặc số 2.

Trong trường hợp, bộ ba kết kết của gen bình thường là U A A thì đột biến có thể mất ở cặp số 1 hoặc 2 ( vì vai trò của cặp số 1 và 2 là như nhau.

III. Sai. Vị trí số ba không thể là A, vì sẽ hình thành bộ ba kết thúc chứ không tạo được 1 axit amin mới.

IV. Sai. Nếu đột biến mất một cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 thì vẫn tạo chuỗi polypeptide bình thường.

V. Đúng. Có thể xác định chính xác loại nuclêôtit vị trí số 4 G 5 tạo thành bộ ba kết thúc 5’ UGA3’ ? suy ra được Nu vị trí số 4 là T và số 5 là A.

Chọn B

Qua quá trình tự sao chép, phân tử DNA của vi khuẩn sẽ có một mạch thừa hưởng từ DNA ban đầu (chiếm 50%) và một mạch mới tổng hợp. Trong mạch mới tổng hợp này có một nửa tạo thành từ sợi tổng hợp liên tục và nửa còn lại từ các đoạn Okazaki. Do vậy tổng thể sẽ có 25% nucleotide có nguồn gốc từ các đoạn Okazaki xuất hiện ngay trong lần sao chép tạo ra phân tử DNA đó.

Chọn C

Khi gene điều hòa mất chức năng thì protein điều hòa không được tạo ra, dẫn đến enzyme RNA polymerase có thể tiếp cận vùng khởi động (P) của operon lac ngay cả khi môi trường không có lactose, dẫn đến operon được phiên mã trong điều kiện này.

Chọn D

- Khi quần thể cân bằng di truyền, tần số các kiểu gene chung của quần thể có dạng p 2HH + 2pqHh + q 2 hh = 1 ; tần số này cũng giống nhau ở cả 2 giới, tức giới nam có p2 + 2pq bị hói và giới nữ có p2 bị hói. à Tỉ lệ bị hói chung cả quần thể là 0,5 x (p2 + 2pq) + 0,5 x p2 = 0,2. Từ đây suy ra p = 0,2 và q = 0,4 à quần thể có cấu trúc gồm 0,04HH + 0,32Hh + 0,64hh = 1. (Cách tư duy ngắn hơn : trong số những người bị hói, nhóm HH gồm cả nam và nữ và nhóm Hh chỉ có nam – vì tỉ lệ giới tính là 1 : 1 nên lúc này tỉ lệ hói = HH + Hh/2 ; đây cũng chính là biểu thức tính tần số allele H trong quần thể). - Lúc này, cặp vợ chồng có dạng hh x (1/3Hh : 2/3hh), xác suất một đứa bé con của họ có kiểu gene Hh là 1/6 ; cho nên bé trai khi sinh ra có 1/6 cơ hội bị hói.

A. Đúng. Bước 1 thể hiện việc lập kế hoạch nghiên cứu.

B. Sai. Nước rửa chén là các chất hoạt động bề mặt, phá vỡ lớp kép lipid của màng tế bào và màng nhân để làm lộ nhân chứa DNA.

C. Đúng. Nếu không thêm muối vào hỗn hợp trong bước 2, việc phá vỡ màng tế bào sẽ kém hiệu quả. Muối giúp ổn định các phân tử DNA bằng cách trung hòa các điện tích âm trên các nhóm phosphate của DNA, các sợi DNA liên kết lại với nhau giúp chúng dễ dàng kết tủa ra khỏi dung dịch thêm ethanol.

D. Đúng. Nhiệt độ lạnh giúp DNA kết tủa nhanh chóng từ dung dịch, tạo ra DNA tinh khiết dễ dàng quan sát.

A. Sai. Tỉ lệ giữa thành phần purine và pyrimidine có tính đặc trưng cho loài.

B. đúng.

C. Sai. Phân tử mRNA trưởng thành đã được cắt bỏ intron → chiều dài ngắn hơn chiều dài của gene mã hóa nó.

D. Sai. Số lượng amino acid tỉ lệ tuyến tính với số lượng nucleotide ở phân tử 4 (mRNA).

Chọn C

Hướng dẫn giải

Quy ước gen: A - không bị bệnh A > a - bị bệnh a; B - không bị bệnh B > b - bị bệnh B.

I đúng. có 7 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gene là 2, 4, 5, 7, 8, 9, 12.

II đúng, có tối đa 3 người trong phả hệ không mang allele gây bệnh là 6, 10, 11.

III đúng: II$_{7}$ (AaX$^{B}$Y) $\times$ II$_{8}$ (AaX$^{B}$X$^{b}$)

- Tỉ lệ sinh con bình thường (A-X$^{B}$-) = 3/4 $\times$ 3/4 = 9/16.

- Tỉ lệ sinh con bình thường không mang allele lặn (AAX$^{B}$X$^{B}$ + AAX$^{B}$Y)=1/8.

$\to$ xác suất để thai nhi đó không mang allele lặn là $\frac{{1/8}}{{9/16}} = \frac{2}{9}$

IV sai: Người III$_{10}$ có P: II$_{7}$ (AaX$^{B}$Y) $\times$ II$_{8}$ (AaX$^{B}$X$^{b}$) $\to$ (1/3AA:2/3Aa)(1/2X$^{B}$X$^{B}$:1/2X$^{B}$X$^{b}$)

Người chồng: cứ 100 người không bị bệnh A thì có 10 người mang gene gây bệnh $\to$ người chồng: (9/10 AA: 1/10 Aa)X$^{B}$Y

Cặp vợ chồng này: (1/3AA:2/3Aa)(1/2X$^{B}$X$^{B}$:1/2X$^{B}$X$^{b}$) $\times$ (9/10AA:1/10Aa)X$^{B}$Y

$\leftrightarrow$ (2/3A:1/3a)(3/4X$^{B}$:1/4X$^{b}$) $\times$ (19/20A: 1/20a)(1X$^{B}$:1Y)

$\to$ xác suất sinh con ${\rm{aa}}{X^b}Y = \frac{1}{3}a \times \frac{1}{{20}}a \times \frac{1}{4}{X^b} \times \frac{1}{2}Y = 0{,}21\%$. Chọn C.

Chọn B

Phân tích:

- Bố mẹ bình thường nhưng con gái bị bệnh → bệnh do allele lặn quy định.

- Người số (3) bị bệnh và chỉ tồn tại mỗi đoạn 23kb → Người số (3) mang 2 đoạn 23kb đều chứa allele gây bệnh.

- Người số (1) có một đoạn 23kb mang allele gây bệnh (cho người số (3)) và một đoạn 19kb mang allele bình thường → người bố bình thường → gene liên quan đến tính trạng này nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Người số (2) có hai đoạn 23kb nhưng mà có một đoạn 23kb mang allele gây bệnh và một đoạn 23kb mang allele bình thường → người mẹ bình thường.

- Người (?) có một đoạn 23kb có thể mang allele bình thường hoặc allele gây bệnh (nhận từ mẹ) và một đoạn 19kb mang allele bình thường (nhận từ bố) → người (?) bình thường.

I. Đúng.

II. Đúng.

III. Đúng. Nếu người (?) có đoạn 23kb mang allele bình thường thì sẽ có kiểu gene khác người số (1).

IV. Sai.

Chọn D

A. Sai vì enzyme A là pepsin sinh ra ở dạ dày hoạt động được trong khoảng pH từ 0 tới 5.

B. Sai vì enzym B là trypsin ở ruột hoạt động được trong khoảng pH từ 6 tới 10

C. sai vì pepsin với trypsin có khoảng pH gần bằng nhau .

D. Đúng.

Chọn A

a) Đúng.

Quá trình X: Phiên mã (tổng hợp mRNA từ DNA)

Trình tự mRNA: 5'-UGG UUU GGC UCA-3' --> Mạch 1 (đã cho): 3'-ACC AAA CCG AGT-5' là mạch khuôn để phiên mã ra mRNA.

b) Sai.

Quá trình X (Phiên mã): Tổng hợp RNA từ DNA. Quá trình Y (Dịch mã): Tổng hợp protein từ RNA.

Phiên mã và dịch mã là các quá trình biểu hiện gene, không phải quá trình truyền vật chất di truyền. Vật chất di truyền (DNA) được truyền cho đời sau thông qua quá trình nhân đôi DNA và sự phân ly nhiễm sắc thể trong quá trình sinh sản (giảm phân hoặc nguyên phân).

c) Sai.

Codon 5'UGG3': Mã hóa cho amino acid Tryptophan (Trp). Codon 5'UGA3': Mã kết thúc (Stop codon).

Nếu đột biến thay thế UGG thành UGA, ribosome sẽ dừng dịch mã tại vị trí UGA này. Do đó, chuỗi polypeptide được tạo ra từ gene đột biến sẽ ngắn hơn chuỗi polypeptide ban đầu, mất nhiều hơn 1 amino acid.

d) Sai.

UGG:

+ UGG → bộ kết thúc UGA: Thay thế G cuối bằng A (1 trường hợp).

+ UGG → bộ kết thúc UAG: Thay thế G giữa bằng A (1 trường hợp).

UUU → Không thể tạo ra codon kết thúc khi thay thế duy nhất 1 nucleotide.

GGC → Không thể tạo ra codon kết thúc khi thay thế duy nhất 1 nucleotide.

UCA:

+ UCA → UAA: Thay thế C bằng A (1 trường hợp)

+ UCA → UGA: Thay thế C bằng G (1 trường hợp)

Tổng cộng có 1 + 1 + 1+1 = 4 trường hợp.

a) Đúng.

Vì mỗi allele trội của một gene quy định một “đơn vị” nhỏ sản phẩm góp phần cùng sản phẩm của gene khác tạo nên kiểu hình chung.

b) Sai.

Nhóm kiểu hình (2) có nhiều loại kiểu gene quy định nhất trong ba nhóm kiểu hình (13 loại kiểu gene).

c) Đúng.

Ví dụ cho một cây thuộc nhóm kiểu hình (2) có kiểu gene AaBbDd tự thụ phấn có thể thu được đời con xuất hiện cả ba nhóm kiểu hình:

- Xét cặp gene Aa × Aa → 3 loại kiểu gene (AA, Aa và aa).

- Xét cặp gene Bb × Bb → 3 loại kiểu gene (BB, Bb và bb).

- Xét cặp gene Dd × Dd → 3 loại kiểu gene (DD, Dd và dd).

→ Tổ hợp lại 3 × 3 × 3 = 27 kiểu gene → Đủ các loại kiểu gene → Đủ các loại kiểu hình.

d) Đúng.

Khi cho lai cây có kiểu gene AaBbDd với một cây thuộc nhóm kiểu hình (3) thu được thế hệ con F1, trong đó cây có nhiều allele trội nhất là cây có 3 allele trội → Cây thuộc nhóm kiểu hình (3) phải không có allele trội do cây AaBbDd đã có 3 allele trội.

→ P: AaBbDd × aabbdd.

→ Ở đời con, cây thuộc nhóm kiểu hình (3) là: aabbdd + Aabbdd + aaBbdd + aabbDd + AaBbdd + AabbDd + aaBbDd = ( × × × 7) × 400 = 350 cây

Đáp án: 12

Chỉ có virus sởi (2) có băng điện di trùng với virus (*)

Đáp án: 4

- Loại giao tử 4 chỉ chứa 1 NST 21 không chứa NST 14, khi kết hợp giao tử bình thường có chứa 1 NST 14 --> Hợp tử chứa 1 NST 14 (2n-1), phát triển thành thể một nhiễm.

Đáp án B

BV//bv X$^{D}$X$^{d}$ x BV//bv X$^{D}$Y  bv//bv X$^{D}$_ = 15,375% = bv//bv *3434

 bv//bv = 20,5% = 41% bv x 50% bv

Vậy, ruồi giấm cái thân đen, cánh cụt, mắt đỏ gồm:

bv//bv X$^{D}$X$^{D}$ = 20,5 *1414= 5,125%

bv//bv X$^{D}$X$^{d}$ = 20,5 *1414= 5,125%

Tỷ lệ ruồi cái F1 có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt đỏ có thể cho đời con 100% có kiểu hình mắt đỏ khi lai với ruồi đực ở P (BV//bv X$^{D}$Y) là ruồi có KG bv//bv X$^{D}$X$^{D}$= 5,125% = 5,13%

Đáp án 0,17

Dựa vào kết quả F$_{2}$ cho thấy biểu hện của tính trạng màu thân chịu ảnh hưởng của giới tính

F$_{2}$: 1 AA : 2 Aa : 1 aa

Các con cái thân xám F$_{2}$ ( 2/3 Aa : 1/3 aa) lai phân tích ( aa)

( 1/3 A , 2/3 a) × a -> F$_{a}$: 1/3Aa : 2/3 aa

Kiểu hình : đực: 1đen :2 xám

Cái : 3 xám

-> kiểu hình thân đen có tỉ lệ: 1/6 = 0,17