Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 10 Trường Thanh Hóa lần 7 có đáp án

Chọn B

A bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA: thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh Aa: thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện

aa: bình thường

Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)

→ bố mẹ có kiểu gene là A-

Mà kiểu gene AA chết trước khi trưởng thành → bố mẹ có kiểu gene là Aa

→ Kiểu gên người chị là: (2/3Aa: 1/3aa)

Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh: (2/3Aa: 1/3aa) x aa

Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là: 1/3Aa: 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ: 2/3 bình thường.

Chọn B

Khi khi môi trường có cả lactose và đường glucose thì vi khuẩn sẽ ưu tiên sử dụng glucose, quần thể vi khuẩn sinh trưởng nên tăng kích thước (từ vị trí I đến II). Tại thời điểm II, do glucose cạn kiệt, vi khuẩn ngừng sinh trưởng nên số lượng cá thế của quần thể vi khuần không tăng thêm. Lúc này vi khuẩn hình thành enzyme phân giải lactose để sử dụng cho các hoạt động sống, vì vậy operon Lac sẽ bắt đầu hoạt động tại thời điểm II.

Chọn A

A. Đúng.

B. Sai. Loài V và loài kí hiệu (P) khác nhau ở các vị trí nucleotide (6) và (7).

C. Sai.

D. Sai. Loài kí hiệu (M) được tạo ra do đột biến ở các vị trí nucleotide (6), (3) và (2).

Chọn A

A. Sai. Tế bào X trên cặp nhiễm sắc thể số 3 có 2 chiếc, còn các cặp nhiễm sắc thể khác bình thường (có 1 chiếc) → giao tử (n + 1); tế bào Y trên cặp nhiễm sắc thể số 3 không có chiếc nào, còn các cặp nhiễm sắc thể khác bình thường(có 1 chiếc) → giao tử (n - 1).

B.
Sai. Xét hai cặp gene Aa và Bb ($^{AB}$), hoán vị gene tạo ra 4 loại giao tử ( AB , Ab , aB , ab ) mà chỉ có

ab

một tế bảo tham gia giảm phân nên số loại giao tử được tạo thành là 4.

C. Đúng.

- Xét hai cặp gene Aa và Bb($^{AB}$), hoán vị gene tạo ra 4 loại giao tử ( AB , Ab , aB , ab ).

ab

- Xét cặp gene Dd, giảm phân bình thường tạo ra 2 loại giao tử (D và d).

- Xét cặp gene Ee, rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường tạo ra 2 loại giao tử (Dd và O).

→ Tổ hợp lại có thể thu một giao tử có kiểu gene * Ab* dEe.

D. Sai. Tại thời điểm Z, đã bắt đầu có sự khác biệt về bộ nhiễm sắc thể của tế bào X và tế bào Y → Hai tế bào X và Y đã bắt đầu độc lập nhau về bộ nhiễm sắc thể → bắt đầu kì cuối của quá trình giảm phân I.

Chọn B

B sai 3 là X 4 là Y

A và C đúng

D đúng cặp NST giới tính XX rối loạn giảm phân tạo giao tử XX.

DDSS

a, Phương pháp chủ yếu để tạo ra biến dị tổ hợp trong chọn giống vật nuôi, cây trồng là lai giống.”

→ Đúng. Lai hữu tính là cách tạo biến dị tổ hợp đặc trưng.

b, “Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở đời F1 của phép lai khác dòng.”

→ Đúng. Ưu thế lai (heterosis) mạnh nhất ở F1 và đặc biệt rõ ở các phép lai khác dòng, lai khác giống. c, Bước chuẩn bị quan trọng nhất để tạo ưu thế lai là kiểm tra kiểu gene về các tính trạng quan tâm.

→ Sai. Bước quan trọng nhất là tạo và chọn được các dòng thuần khác biệt, đồng thời đánh giá khả năng phối hợp (GCA, SCA), không phải chỉ kiểm tra kiểu gen.

d, Các cá thể ở thế hệ xuất phát thuộc thể dị hợp thì quá trình tự thụ phấn sẽ không gây thoái giống.

→ Sai. Tự thụ phấn cá thể dị hợp làm giảm dị hợp, tăng đồng hợp, dễ bộc lộ alen xấu → thoái hóa giống.

SSSD

a. Sai Amanitin là chất ức chế RNA polymerase, không phải DNA polymerase. Nó ngăn cản quá trình tổng hợp mRNA. Amanitin được tìm thấy trong một số loài nấm độc như Amanita phalloides.

b. Sai Biểu đồ Hình 2 cho thấy tốc độ phiên mã giảm rõ rệt khi có mặt amanitin so với Hình 1 (điều kiện bình thường). Do đó, có sự khác biệt lớn về tốc độ phiên mã giữa hai thí nghiệm.

c. Sai Nhìn vào Hình 2, tốc độ phiên mã của chủng dại giảm mạnh hơn so với chủng đột biến khi có amanitin, chứng tỏ chủng đột biến ít bị ức chế hơn → chủng dại bị ảnh hưởng nhiều hơn.

d. Đúng Dựa vào Hình 1, ta thấy tốc độ phiên mã tối đa của chủng đột biến là khoảng 2.5 nucleotides/phút, còn chủng dại là khoảng 15 nucleotides/phút → tỷ lệ là 2 / 12 = 1/6.

SSSD

Tỷ lệ kiểu hình phân bố không đều ở 2 giới:

- Ptc: (Pr) ♂ X$^{A}$Y (mắt đỏ) x ♀ (Pw) X$^{a}$X$^{a}$ (mắt trắng) F1: X$^{A}$X$^{a}$ : X$^{a}$Y (♀ mắt đỏ : ♂ mắt trắng)

♂ (I) và (II) là mắt đỏ ⭢ cả hai đều mang gene A

Do ruồi ♂(I), ruồi ♂(II) và ruồi cái tham gia các phép lai phân tích giảm phân tạo giao tử bình thường nên:

+ ♂ (I) mắt đỏ x ♀ X$^{a}$X$^{a}$ mắt trắng

F2 có TLKH (1 ♀ mắt đỏ : 1 ♂ mắt trắng) do đó:

⭢ ♂ (I) mắt đỏ có KG X$^{A}$Y.(Tạo ra do đột biến gene phát sinh trong giảm phân của ruồi cái P)

♂ (II) X$^{A}$Y x ♀ X$^{a}$X$^{a}$ mắt trắng X$^{A}$; Y X$^{a}$

X$^{A}$X$^{a}$ : X$^{a}$Y

=> F2 (1♀ mắt đỏ : 1 ♂ mắt trắng)

♂ (II) cho hai loại giao tử với tỉ lệ tương đương, F2: ♀ mắt trắng đã nhận giao tử X$^{a}$ từ ♂ (II) và giao tử X$^{a}$ từ ♀ X$^{a}$X$^{a}$, F2: ♂ mắt đỏ đã nhận giao tử chứa NST Y và mang A (Y$^{A}$) từ ♂ (II) và giao tử X$^{a}$ từ ♀ XaXa

+ Sơ đồ lai:

F1: (II) ♂ X$^{a}$Y$^{A}$ (mắt đỏ) x ♀ X$^{a}$X$^{a}$ (mắt trắng) X$^{a}$, Y$^{A}$ X$^{a}$

Vậy trong quá trình giảm phân tạo giao tử của P, ♂ X$^{A}$Y có thể đã xảy ra đột biến chuyển đoạn NST mang gene A từ NST X sang NST Y dẫn đến tạo giao tử Y$^{A}$

SDSD

Dựa vào kết quả PCR và kết quả các phép lai 1,2,3:

A- Trắng kem, aa – xám tro

PL1: Trắng kem x Trắng kem → 2 trắng kem : 1 xám tro => 2Aa: 1aa => Kiểu gene AA chết.

a) Sai

allele quy định xám tro là là allele lặn

b) Đúng

gene quy định màu lông vừa quy định sức sống của chuột (đồng trội gây chết)

c) Sai

Phép lai 1: P: Aa x Aa → F1: 1Aa: 1aa

Cho F1 giao phối ngẫu nhiên (1Aa: 1aa) x (1Aa: 1aa) F2: 1AA: 4Aa: 4aa

Do AA chết nên đời F2 có tỉ lệ 1Aa:1aa (tỉ lệ 2 màu lông bằng nhau)

d) Đúng

P: 0,6Aa: 0,4 aa → 0,3A: 0,7a

→ F1: 0,09 AA (chết) : 0,42 Aa: 0,49 aa

Viết lại F1: 6/13 Aa: 7/13 aa → 3/13 A: 10/13 a

→ F2: (3/13)$^{2}$AA : 2. 3/13.10/13 Aa : (10/13)$^{2}$ aa

Do AA chết nên F2: 3/8Aa : 5/8 aa

→ thế hệ F2 có tỷ lệ lông xám là 5/8 = 62,5%

DSDS

a. Đúng

C là nhân tế bào, B là sản phẩm có 1 mạch polynucleotide là mARN, G là ribosome nơi tổng hợp protein.

b. Sai

đây là tế bào nhân thực, A là phân tử DNA, E là tRNA chứ không phải rRNA.

c. Đúng

D là các amino acid và là đơn phân cấu tạo nên các thành phần của F.

d. Sai

đây là cơ chế phiên mã và dịch mã, cơ chế di truyền mà thông tin di truyền được truyền đạt qua các thế hệ tế bào là cơ chế nhân đôi

SSDS

Quy ước: HbA: Quy định hình dạng hồng cầu bình thường HbS: Quy định hình dạng hồng cầu hình liềm

Cả vợ và chồng đều có hiện tượng lai giữa đầu dò với mẫu DNA bình thường và lai giữa đầu dò với mẫu DNA đột biến. Nên vợ, chồng đều kiểu gene dị hợp HbAHbS

a) Sai.

Người con thứ nhất không có hiện tượng lai với mẫu dò DNA đột biến nên có kiểu gene đồng hợp HbAHbA không mang allele quy định bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

b) Sai.

Có thể xác định được kiểu gene của 4 người trong gia đình trên.

c) Đúng.

Cặp vợ chồng này dự định sinh con thứ 3. Xác suất sinh được đứa con gái không mang gene bệnh là 12,5%.

P: HbAHbS x HbAHbS, xác suất sinh con gái, có kiểu gene đồng hợp về bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là

$\frac{1}{2}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{8}=12{,}5\%$

d) Sai.

Người con thứ nhất lớn lên và kết hôn với một người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhẹ (kiểu gene dị hợp). P: HbAHbA x HbAHbS sinh con có thể có kiểu gene dị hợp quy định bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm nhẹ.

ĐÁP ÁN: 20

Ta có: Cặp A- có các phép lai: AA × AA; AA × Aa; AA x aa; aa x aa. Đời con đồng tính 1 KH Các phép lai: Aa × Aa; Aa × aa đời con phân tính 2 loại KH

Cặp B- có các phép lai: BB × BB; BB × Bb; BB × bb; bb × bb Đời con đồng tính 1 loại KH Các phép lai: Bb × bb; Bb xBb đời con phân tính 2 loại KH

Kết hợp 2 cặp gene : A đồng tính thì B phân tính hoặc ngược lại: (AA × AA)x (Bb x Bb) Hoặc (Bb xbb) có 2 phép lai (AA × Aa) x (Bb x Bb) có 1 phép lai

(AA × Aa) x ((Bb xbb) có 2 phép lai (AA x aa) x (Bb x Bb) có 1 phép lai (AA x aa) x (Bb xbb) có 2 phép lai

(aa x aa) x (Bb x Bb) Hoặc (Bb xbb) có 2 phép lai Số sơ đồ lai cho F1 có 2 loại kiểu hình là: → (4×2+2) ×2 = 20.

Hướng dẫn: 2019

Giả sử con cái mắt đỏ ở P: aXᴬXᴬ : bXᴬXᵃ ; con đực mắt đỏ: XᴬY
F1: tỉ lệ mắt trắng = b×1/4 = 1/12 → b = 1/3 → con cái mắt đỏ: 2XᴬXᴬ : 1XᴬXᵃ →
2/3XᴬXᴬ × XᴬY → 1/3XᴬXᴬ : 1/3XᴬY
1/3XᴬXᵃ × XᴬY → 1/12XᴬXᴬ : 1/12XᴬXᵃ : 1/12XᴬY : 1/12XᵃY
Cho F1 ngẫu phối: (5XᴬXᴬ : 1XᴬXᵃ) × (5XᴬY : 1XᵃY)
= (11/12Xᴬ : 1/12Xᵃ) × (5/12Xᴬ : 1/12Xᵃ : 1/2Y)

= 55/144 XᴬXᴬ : 16/144 XᴬXᵃ : 1/144 XᵃXᵃ : 11/24 XᴬY : 1/24 XᵃY
Tỷ lệ ruồi mắt trắng là 7/144.

⇨ Nếu đời F2 có 720 cá thể thì ruồi mắt trắng có số cá thể là 720. 7/144 = 35 cá thể.