Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức (có đáp án) - Đề 1

A. Sai. Gene cấu trúc A được phiên mã là sự kiện diễn ra khi môi trường có lactose.

B. Đúng. Protein ức chế gắn vào vùng vận hành O là sự kiện diễn ra khi môi trường không có lactose.

C. Sai. Gene điều hòa tổng hợp protein ức chế là sự kiện diễn ra khi môi trường có hoặc không có lactose.

D. Sai. Protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian là sự kiện diễn ra khi môi trường có lactose.

Chọn B.

Các phát biểu đúng: I, II, IV.

III. Sai. Quy luật phân li chỉ xét đến một cặp tính trạng do 1 cặp gene quy định.

a) Đúng. Trong quá trình này, enzyme RNA polymerase bám vào vùng khởi động của gene và di chuyển trên gene.

b) Đúng. Enzyme RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene theo chiều 3’ – 5’, để tổng hợp RNA có chiều 5’ → 3.

c) Đúng. Enzyme RNA polymerase di chuyển đến cuối gene gặp tín hiệu kết thúc thì dừng quá trình phiên mã.

d) Sai. Sau phiên mã ở sinh vật nhân sơ, phân tử mRNA có thể được dịch mã ngay.

- Thành phần nucleotide mỗi loại của gene ban đầu: $\{\begin{matrix}2A+2G=\frac{4080\times 2}{3{,}4}=2400 \\ 2A+3G=3120\end{matrix}\Leftrightarrow \{\begin{matrix}A=T=480. \\ G=X=720.\end{matrix}$

- Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide mà không làm thay đổi số liên kết hydrogen là đột biến đồng hoán (thay thế A – T thành T – A (hoặc ngược lại), thay thế G – C thành C – G (hoặc ngược lại) Þ Số nucleotide từng loại của gene sau đột biến không thay đổi.

Vậy: a) Đúng; b) Sai; c) Đúng; d) Sai.

a) Đúng. Đơn vị cấu trúc nên nhiễm sắc thể là các nucleosome, có dạng hình cầu.

b) Đúng. Tại kì giữa, nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và có hình thái đặc trưng.

c) Đúng. Do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene, do đó, sự vận động của nhiễm sắc thể trong phân bào là cơ sở cho sự vận động của gene.

d) Đúng. Nhiễm sắc thể cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau giúp nhiễm sắc thể dễ dàng phân li, tổ hợp trong quá trình phân bào.

a) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính chứa cả gene quy định tính trạng giới tính và gene quy định tính trạng thường.

b) Đúng. Ở vùng tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính, các gene tồn tại thành cặp allele.

c) Sai. Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X thì cả nam và nữ đều có khả năng mắc bệnh, thậm chí nam còn có khả năng mắc bệnh cao hơn nữ.

d) Sai. Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, các cặp bố mẹ không bị bệnh thì con trai của họ có thể bị bệnh nếu mẹ mang allele gây bệnh ở trạng thái dị hợp.

Giả sử mạch nói trên là mạch 1, ta có: $\frac{({A}_{1}+{G}_{1})}{({T}_{1}+{C}_{1})}=\frac{1}{4}.$

Theo NTBS: A$_{1}$ = T$_{2}$; T$_{1}$ = A$_{2}$; G$_{1}$ = C$_{2}$; C$_{1}$ = G$_{2}$.

$\frac{({T}_{2}+{C}_{2})}{({A}_{2}+{G}_{2})}=\frac{1}{4}\Rightarrow \frac{({A}_{2}+{G}_{2})}{({T}_{2}+{C}_{2})}=4.$

Đáp án: 4.

1 gene nhân đôi 4 đợt liên tiếp tạo 2$^{4}$ = 16 gene con.

16 gene con phiên mã 5 lần tạo 16 × 5 = 90 mRNA.

Mỗi mRNA được tạo thành có 6 lần ribosome trượt qua để dịch mã tạo 90 × 6 = 540 chuỗi polypeptide.

Đáp án: 540.

- Chủng 1 đột biến ở gene A, tức không ảnh hưởng khả năng phiên mã các gene còn lại. Nhưng khi môi trường không có lactose thì các gene cấu trúc này cũng không được phiên mã do protein ức chế gắn vào vùng O.

- Chủng 2 đột biến ở vùng P, do enzyme RNA polymerase không bám vào được nên nó không phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 3 đột biến ở gene R, do không tạo được protein ức chế nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 4 đột biến ở vùng O, do protein ức chế không bám vào được nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

Đáp án: Chủng 3, 4.

- P: AaBbDd × AaBbDd. Tách riêng từng cặp tính trạng:

+ $Aa\times Aa\rightarrow \frac{3}{4}A-:\frac{1}{4}aa$

+ $Bb\times Bb\rightarrow \frac{3}{4}B-:\frac{1}{4}bb$

+ $Dd\times Dd\rightarrow \frac{3}{4}D-:\frac{1}{4}dd$

- Đời con mang 2 tính trạng trội, 1 tính trạng lặn có kiểu gene như sau: A-B-dd, A-bbD-, aaB-D-. Mà tỉ lệ kiểu gene A-B-dd = A-bbD- = aaB-D-.

Þ Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là:

$A-B-dd+A-bbD-+aaB-D-=3\times (A-B-dd)=3\times (\frac{3}{4})\times (\frac{3}{4})\times (\frac{1}{4})=\frac{27}{64}.$

Đáp án: $\frac{27}{64}.$

- Mỗi allele trội làm cây cao lên 5 cm Þ Cây cao nhất có kiểu gene AABBDD có 6 allele trội.

- Kiểu gene của cây cao 75 cm có $\frac{90-75}{5}=3$ allele trội.

Đáp án: 3.

Người bố bình thường có kiểu gene X$^{A}$Y.

P: X$^{A}$X$^{a}$ × X$^{A}$Y ® F$_{1}$: $\frac{1}{4}{\text{X}}^{\text{A}}{X}^{A}:\frac{1}{4}{\text{X}}^{\text{A}}{X}^{a}:\frac{1}{4}{\text{X}}^{\text{A}}Y:\frac{1}{4}{X}^{a}Y.$

Xác suất họ sinh con trai không bị bệnh mù màu (X$^{A}$Y) là $\frac{1}{4}.$

Đáp án: $\frac{1}{4}.$