Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 3

Chọn A

- Hai locus I và II cùng nằm trên 1 cặp NST tương đồng → sai

- Hai locus I và II cùng nằm trên 2 cặp NST tương đồng → sai

* Hai locus I và II cùng nằm trên 1 hoặc 2 cặp NST tương đồng → đúng

- Hai gene này phân li độc lập nhau → sai.

- Hai gene này cùng tương tác để hình thành một tính trạng → Đúng

- Hai locus I và II có thể độc lập hoặc liên kết nhau → Đúng

* Hai gene này cùng alelle nhau → sai

- Hai gene này không cùng alelle nhau → Đúng

- Cả 2 sản phẩm gene này cùng tham gia con đường chuyển hóa để cùng tạo ra một tính trạng → Đúng

- Cả 2 enzyme này tham gia con đường chuyển hóa để cùng tạo ra 2 tính trạng khác nhau → sai

Chọn B

B. Để hình thành phân tử hemoglobin (HBA) cần có sự tham gia của 3 gene không alelle (HBA1, HBA2, HBB)

Chọn B

II. Mỗi tế bào sinh giao tử ở ruồi đực F1 cho 2 loại giao tử, ở ruồi cái F1 chỉ cho 1 loại giao tử.

IV. Ruồi F1 nhận giao tử BV từ mẹ và giao tử bv từ bố hoặc ngược lại.

Chọn C

Thể đột biến X thuộc dạng thể ba ( 2n+1) là đột biến số lượng.

Chọn A

- Allele B1: số aa giảm (252 → 241), liên kết H và tổng cặp nucleotide G-C không đổi => Tổng số cặp nucleotide không đổi → xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotide cùng loại và xuất hiện bộ ba kết thúc sớm → phù hợp.

- Allele B2: số aa tăng (252 → 255), liên kết H tăng +3 → hợp với việc thêm 1 cặp G–C, làm mất stop và dịch mã tiếp 3 codon → phù hợp.

- Allele B3: số aa không đổi, nhưng G–C tăng 1 có thể đúng với thay A–T thành G–C, không đổi chuỗi

polypeptide (đột biến đồng nghĩa) → phù hợp.

- Allele B4: số aa giảm mạnh (252 → 231), nhưng phát biểu nói thêm 1 cặp A–T để kéo dài chuỗi là mâu thuẫn → sai.

Chọn B

I đúng: Số loại giao tử đực: 4 loại GT liên kết + 4 loại GT hoán vị ở cặp AB + 4 loại giao tử HV ở cặp DE = 12 loại

II sai Tỉ lệ tinh trùng mang tất cả các allele lặn (20% + 30%) 1/4 x 1/2 + 50%. 1/4 = 18.75%

III đúng Tỉ lệ kiểu hình mang tất cả tính trạng lặn = 18,75% x 25% = 4,6875%

đúng Tỉ lệ kiểu gene có chứa allele lặn = 1 – TLKG đồng hợp trội = 1- ĐH lặn= 1 – 4.6875%

Chọn C

a) sai. Hình ảnh trên mô tả quá trình dịch mã đối với sinh vật nhân sơ

b) đúng

c) sai. Giai đoạn kéo dài: sau khi hai amino acid hình thành liên kết peptide thì Ribosome tiếp tục di chuyển qua một bộ ba về hướng đầu 3’ của mRNA

d) đúng

Đáp án: s – đ -đ - s

- Môi trường nuôi cấy 1:

+ Không có acid amin tryptophan liên kết protein ức chế (protein ức chế do gen điều hòa của operon tryp mã hóa) nên protein ức chế không thể hiện hoạt tính và không liên kết vào Operater của operon lai. Điều này làm cho ARN polymerase có thể bám được vào vùng promoter của operon lai và tiến hành quá trình phiên mã và tổng hợp được phân tử mARN mang thông tin của 2 operon. Vi khuẩn E.coli tổng hợp được enzyme tổng hợp Tryp.

+ Nguồn carbon cung cấp cho tế bào vi khuẩn E.coli sử dụng là glucose.

→ môi trường nuôi cấy 1 có khuẩn lạc xuất hiện.

- Môi trường nuôi cấy 2:

Tương tự môi trường nuôi cấy 1, ngoài tổng hợp được enzyme cho Tryp còn tổng hợp enzyme phân giải lactose sử dụng được nguồn cacbon.

→ môi trường nuôi cấy 2 có khuẩn lạc xuất hiện.

- Môi trường nuôi cấy 3:

+ Có acid amin tryptophan liên kết protein ức chế do gen điều hòa của operon tryp mã hóa nên protein ức chế có thể thể hiện hoạt tính và liên kết vào Operater của operon lai. Điều này làm cho ARN polymerase không thể bám được vào vùng promoter của operon lai và tiến hành quá trình phiên mã nên không tổng hợp được phân tử mARN mang thông tin của 2 operon. Vì thế tế bào vi khuẩn E. Coli không tổng hợp được cả 2 hệ enzyme.

+ Tuy nhiên, do đã có Tryp từ môi trường nuôi và nguồn carbon sử dụng là glucose. Nên môi trường nuôi cấy 3 vẫn có khuẩn lạc xuất hiện

- Môi trường nuôi cấy 4:

Tương tự môi trường nuôi cấy 3, vi khuẩn E.coli không tổng hợp được cả hai hệ enzyme. Dù có Tryp từ môi trường thì vẫn không dùng được lactose

Nên môi trường nuôi cấy 4 không có khuẩn lạc xuất hiện.

→ d) Ở môi trường 4 thì lượng β-galactosidasa trong quá trình thí nghiệm là rất ít

a) Đúng. Nếu 2 đột biến cùng 1 gene, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con vẫn có kiểu hình đột biến. Nếu 2 đột biến ở 2 gene khác nhau, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con sẽ có kiểu hình bình thường. Do đó, chứng tỏ A và B đột biến ở cùng 1 gene; Các chủng C và E đột biến ở cùng 1 gene; Các chủng D và G đột biến ở 1 gene khác. → Các chủng này thuộc 3 gene khác nhau.

b) Sai. Có 3 gene khác nhau: a, b, c; A, B ở gene a; C, E ở gene b; D, G ở gene c.

c) Sai. Với 3 gene, mỗi gene có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến). Số kiểu gene tối đa là: 6 × 6 × 6

= 216 kiểu gene.

Chủng D và G đột biến ở 2 gene khác nhau. D quy ước P này có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến). Chủng E và G đột biến ở 1 gene P này có 3 allele (1 allele gốc và 2 allele đột biến).

d) Đúng. Vì D và E ở 2 gene khác nhau → phép lai giữa D (MMnnPP) và E (mmNNPP) có kiểu gene là MmNnPP.

Đáp án:

- a) Đúng → mức độ biểu hiện bệnh chịu ảnh hưởng của nhiều yếu tố (tuổi tác, giới tính, chế độ ăn...).

- b) Sai → Alzheimer là bệnh di truyền gen, không phải do phân chia tế bào chất không đều.

- c) Đúng → tham gia hoạt động trí tuệ giúp giảm nguy cơ mắc bệnh.

- d) Sai → ăn nhiều dầu mỡ động vật làm tăng nguy cơ, không có tác dụng bảo vệ. Kết luận: Có 2 giải thích đúng (ý a và c).

a) sai, giao phối không ngẫu nhiên không làm đổi tần số allele.

b) đúng, ở quần thể 1, khi các cá thể giao phối cùng kiểu hình:

à F2 có 4/11 cá thể thân có chấm vàng.

c) đúng, giả sử trong quần thể 2, nhóm đực có xAA + yAa + 0,5aa; nhóm cái có zAA + tAa + 0,5aa. Tại F2, quần thể cân bằng với aa = 0,390625 à aCB = 0,625 và ACB = 0,375.

Ta có aCB = (ađực + acái)/2 = [0,5 + y/2 + 0,5 + t/2] : 2 = 0,625 và ACB = (Ađực + Acái)/2 = [x + y/2 + z + t/2] : 2 = 0,375.

Giải hệ phương trình ta suy được ý 3 đúng.

d) đúng, vì giao phối có lựa chọn sẽ giảm tỉ lệ dị hợp, tăng đồng hợp

a) Sai vì cây bất thụ đục sau thực hiện chuyển gene có thể có kiểu gene là ADd hoặc ADD

b) Đúng phép lai là Add x -DD đời con thu được là ADd không bất thụ đực

c) Sai vì phép lai là ADd x Bdd thu được đời con là 50% ADd (không bất thụ đực): 50% Add (bất thụ đực)

d) Sai vì không ảnh hưởng đến gene trong tế bào chất

Đáp án: 3

- Bệnh nhân 1 (44 + XX nhưng có SRY → phát triển nam).

- Bệnh nhân 4 (44 + XY nhưng không có SRY → phát triển nữ).

- Bệnh nhân 5 (44 + XX nhưng cả hai X đều có SRY → phát triển nam)

Các trường hợp mang SRY dư thừa trên XY (2 và 3) vẫn phát triển nam, và trường hợp số 6 chỉ là một nhóm tế bào khảm ở bàn tay nên không đảo ngược được giới tính.

→ Vậy có 3 bệnh nhân biểu hiện giới tính cơ quan ngược với bộ nhiễm sắc thể.

Đáp án: 3214

Từ kết quả nghiên cứu, thấy rằng:

+ Khi bổ sung phenylalanine thì tất cả chủng đột biến đều có thể mọc à phenylalanine là chất dinh

dưỡng thiết yếu – tức là sản phẩm cuối chuỗi.

+ Khi bổ sung chorismate thì chỉ có chủng dại có thể mọc, các chủng đột biến do bị mất hoạt tính 1

trong các enzyme tham gia chuỗi đều không mọc à chorismate là chất mở đầu chuỗi chuyển hóa. Dữ liệu về phenylalanine và chorismate cho phép tư duy rằng khi thêm chất chuyển hóa càng cuối chuỗi thì càng có nhiều chủng đột biến sống được, do vậy khi so sánh thêm phelnylpyruvate và prephenate, thấy rằng thứ tự phải là chorismate à prephenate à phenylpyruvate à phenylalanine

Đáp án: 10

- Từ kiểu hình của bố, mẹ và em gái của người chồng suy ra bệnh HTT do alelle trội trên NST thường quy định, alelle lặn tương ứng quy định kiểu hình bình thường.

- Quy ước: alelle D – bệnh HTT, alelle d – không bị bệnh HTT.

- Gen quy định nhóm máu nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Các gene quy định tính trạng HTT và tính trạng nhóm máu hệ ABO di truyền phân li độc lập.

Đáp án: 1245