Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 2

Chọn B

Mạch của gene (3 đến 2) có chiều 3’ →5’ là mạch khuôn để tổng hợp mRNA, mạch còn lại mới là mạch mã hóa

Hướng dẫn giải (Đáp án A)

Tế bào II có thể là giao tử, nhưng số lượng bản sao của gene E, G khác biệt nên 2 gene này nằm ngoài nhân.

Chọn D

A. Đúng. Vì chủng [1] bị đột biến hoàn toàn ở vùng P nên không có enzyme bám vào để thực hiện phiên mã.

B. Đúng. Vì ở chủng [2] có vùng P hoạt động bình thường nên RNA polymerase có thể bám vào và tiến hành hoạt động nên biểu hiện chủng dại bình thường mà chủng dại thì sẽ biểu hiện mức tăng cường trong môi trường có lactose do lactose kết hợp protein ức chế gây mất hoạt tính.

C. Đúng. Vì có vùng P bình thường, có đột biến I- và Is nên hầu như không cần sự hoạt động của lactose mà quá trình vẫn diễn ra nên có thể biểu hiện ở mọi môi trường.

D. Sai. Vì chủng [3] và chủng [5] sẽ hoạt động bình thường, chủng [3] bị đột biến nhưng vẫn giữ trạng thái dị hợp nên vẫn hoạt động bình thường và có biểu hiện khi môi trường có lactose, còn chủng [5] có đột biến Is nên biểu hiện ở tất cả các môi trường.

Chọn B

A sai. Dựa trên trình tự mạch khuôn của allele M và allele m ® đã xảy ra đột biến thay thế 1 C thành 1 T trên mạch khuôn hay đột biến thay thế 1 cặp G-C thành 1 cặp A-T.

B đúng. Dựa vào bảng mã: CTT-Glu; GTA-His; AAA-Phe ® trật tự amino acid của allele m là Glu-His-Phe.

C sai. Nếu allele M có 300 nucleotide loại T thì allele m có 301 loại T.

D sai. Trên mạch khuôn của allele M có 1C bị đột biến thay thế thành 1T ® số nucleotide loại T trên mạch khuôn của allele m nhiều hơn allele M là 1 nucleotide.

® Khi allele m phiên mã 1 lần thì cần số nucleotide môi trường cung cấp loại A nhiều hơn allele M 1 nucleotide.

Þ Nếu allele M phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 250 nucleotide loại A thì allele m phiên mã 2 lần cần 502 nucleotide loại A.

Chọn D

A. Sai. Sản phẩm cuối cùng là tạo vi khuẩn chứa DNA tái tổ hợp sản xuất insulin.

B. Sai. Gen insulin được gắn vào plasmid, nhờ promoter thích hợp nên gene insulin mới biểu hiện.

C. Sai. Các tế bào không mang DNA tái tổ hợp sẽ bị kháng sinh tiêu diệt.

Chọn C

A. Sai. Tế bào [X] trên cặp nhiễm sắc thể số 3 có 2 chiếc, còn các cặp nhiễm sắc thể khác bình thường (có 1 chiếc) → giao tử (n + 1); tế bào [Y] trên cặp nhiễm sắc thể số 3 không có chiếc nào, còn các cặp nhiễm sắc thể khác bình thường (có 1 chiếc) → giao tử (n - 1).

B. Sai. Tối thiểu 1 loại giao tử tạo thành nếu tế bào giảm phân là tế bào sinh trứng.

C. Đúng.

- Xét hai cặp gene Aa và Bb (AB), hoán vị gene tạo ra 4 loại giao tử ( AB , Ab , aB , ab ).

- Xét cặp gene Dd, giảm phân bình thường tạo ra 2 loại giao tử (D và d).

- Xét cặp gene Ee, rối loạn phân li giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường tạo ra 2 loại giao tử (Ee và O).

→ Tổ hợp lại có thể thu một giao tử có kiểu gene Ab dEe.

D. Sai. Tại thời điểm [K], đã bắt đầu có sự khác biệt về bộ nhiễm sắc thể của tế bào [X] và tế bào [Y] → Hai tế bào [X] và [Y] đã bắt đầu độc lập nhau về bộ nhiễm sắc thể → bắt đầu kì cuối của quá trình giảm phân I.

Chọn C

A. Sai. Bắt đầu từ 1 điểm đặc hiệu gần bộ ba mở đầu trên mRNA.

B. Sai. Bộ ba kết thúc trên mRNA không có đối mã tRNA liên kết bổ sung.

C. Đúng. tRNA gắn amino acid mở đầu ở vị trí P của tiểu phần lớn ribosome

D. Sai. Các chuỗi polypeptide được tổng hợp từ một mRNA có cấu trúc giống nhau

Chọn B

A. Sai. Thí nghiệm trên không chứng minh nguyên tắc bổ sung mà chứng minh quá trình nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo toàn

B. Đúng. 20 phút: DNA nhân đôi 1 lần à Tất cả DNA đều có một mạch chứa 15N và một mạch chứa 14N (ở băng B)

40 phút: nhân đôi 2 lần: 50% DNA con có một mạch chứa 15N và một mạch chứa 14N (ở băng B) và 50% DNA con có cả mạch 14N.

C. Sai. Sau 20 phút à thế hệ DNA con, tất cả chứa DNA có một mạch mang 15N và một mạch mang 14N.

D. Sai. Sau mỗi thế hệ, số lượng phân tử DNA có 1 mạch mang 15N và 1 mạch mang 14N ở băng B không thay đổi.

Chọn A

A. Sai: Vì mặc dù vị trí E có kích thước lớn hơn vị trí D nhưng phôi mang đột biến mất đoạn E có thời gian sống ngắn hơn phôi mang đột biến mất đoạn D.

B. Đúng: Vì khi mất đoạn F không gây ảnh hưởng đến sự phát triển phôi. Chứng tỏ vị trí F mang ít gene hoặc các gene có ít vai trò quan trọng và ít được biểu hiện (ít được biểu hiện có thể là ít phiên mã, ít dịch mã) nên không ảnh hưởng đến sự phát triển phôi.

C. Đúng: Vì khi mất đoạn A làm cho thời gian sống của phôi ngắn hơn so với mất đoạn B, chứng tỏ vị trí A mang nhiều gene mã hoá có chức năng quan trọng hơn vị trí B.

D. Đúng: Vì nếu các gene trên (B) và (E) có vai trò quan trọng tương đương, nhưng đoạn mất tại (E) lớn hơn (B) mà vẫn có ảnh hưởng tương tự lên sự phát triển phôi, điều đó ngụ ý rằng mật độ gene trên (E) có thể thấp hơn trên (B).

Hướng dẫn giải

a) sai. Quá trình phiên mã ngược (1).

b) Sai. Quá trình (1) sử dụng enzyme phiên mã ngược, quá trình (2) sử dụng enzyme RNA polymerase.

c) đúng. Enzyme phiên mã ngược là enzyme thiết yếu của virus RNA. Nếu không có enzyme này, virus HIV không thể nhân lên được trong tế bào chủ.

d) đúng.

a) Sai thay đổi màu lông của loài cáo tuyết bắc cực là do thường biến và hình dáng của loài bọ ngựa lá không phải thường biến mà do kiểu gene quy định.

b) Đúng.

c) Sai vì sự thường biến không di truyền.

d) Đúng.

Hướng dẫn giải

a) Đúng

b) Sai: Tế bào [1] phát triển cành chỉ có màu lá [m].

c) Đúng

d) Sai: Tế bào [4] không thể tạo cây chỉ có lá dạng [h].

Ở lô chủng kiểu dại:

Môi trường không có lactose → operon lac không hoạt động → không có enzyme β- galactosidase → khuẩn lạc có màu trắng.

a) Sai: Ở đột biến A, môi trường bổ sung lactose, khuẩn lạc màu trắng → operon lac không hoạt động.

b) Sai: Môi trường có lactose → operon lac hoạt động → có enzyme β-galactosidase → khuẩn lạc có màu xanh

c) Đúng: Có thể do RNA polymerase không bám được vào vùng khởi động.

d) Đúng: Ở đột biến B, môi trường không bổ sung lactose, khuẩn lạc màu xanh → operon lac hoạt động → có thể protein ức chế không hoạt động.

A,C,D - SAI

B - ĐÚNG

Hướng dẫn giải

Theo giả thuyết --> tính trạng màu hoa di truyền trội không hoàn toàn; tính trạng chiều cao cây di truyền tương tác bổ sung; tính trạng hình dạng lá di truyền tương tác bổ sung.

Quy ước gene:

AA: Hoa đỏ, Aa: Hoa vàng, aa: Hoa trắng

B-D-: Thân cao; B-dd, bbD-, bbdd: Thân thấp

E-F-: Lá bầu dục; E-ff, eeF-: Lá dài; eeff: Lá tròn

a) Sai. Vì tính trạng màu hoa do 1 cặp gene quy định, di truyền trội không hoàn toàn.

b) Đúng. Vì AA(B-dd, bbD-, bbdd)(E-ff, eeF-) có 20 loại kiểu gene; Aa(B-dd, bbD-, bbdd)(E-F-

) có 20 loại kiểu gene.

c) Sai. Vì Aa(B-D-)( E-ff, eeF-) có 16 loại kiểu gene --> Số phép lai khi cho cây hoa vàng, thân cao, lá dài ở F2 giao phấn ngẫu nhiên với nhau khi không tính đến vai trò của bố, mẹ trong các phép lai: C116 + C216 =136

d) Sai. Vì aa(B-D-)eeff × aa(B-D-)eeff --> đời con aa(B-dd, bbD-, bbdd)eeff = 17/81

(mRNA, tRNA, enzyme, ribosome, ATP và amino acid)

ĐÁP ÁN: 6

ĐÁP ÁN: 94,4

90 tế bào GP không phân li trong giảm phân 1 => 360 giao tử đột biến (n +1 và n -1). Tỉ lệ giao tử đột biến = 360/6400 = 5,625%

=> Tỷ lệ giao tử bình thường (n = 14) = 100% - 5,625% = 94,4%.

ĐÁP ÁN: 1

Quan sát hình 1 → đột biến điểm làm thay đổi amino acid: Ile → Val Quan sát hình 2 → Ile được mã hóa bởi các codon: AUU, AUC, AUA Val được mã hóa bởi các codon: GUU, GUC, GUA, GUG

→ 1 trường hợp đột biến: (I) thay thế A-T bằng G-C làm thay đổi codon theo 1 trong 3 hướng sau:

Hoặc AUU → GUU. Hoặc AUC → GUC. Hoặc AUA → GUA.

ĐÁP ÁN: 0,09

- Xét riêng tỉ lệ ở F1:

+ Màu mắt: Đỏ: Trắng = 3:1 => P: Aa × Aa

+ Màu sắc thân:

Xám: Đen = 9: 7 => Tương tác gene không allele, tính trạng phân bố không đều ở 2 giới. B-D-: Xám; A-bb, aaB-, aabb: Đen

=> P: BbXDXd × BbXDY.

- Xét chung cả hai tính trạng:

+ F1 có tỉ lệ mắt đỏ, thân xám chiếm 49,5%; tỉ lệ này khác phân li độc lập → Hoán vị gene. Cái con mắt đỏ, thân xám: A_B_XD_ = 0,495 → A_B_= 0,66 nên aabb = 0,16

Cho nên hoán vị gene xảy ra với tần số 20%.

ĐÁP ÁN: 40,6

Quy ước: allele quy định A: giới tính bình thường; allele a gây chuyển đổi giới tính.

Vậy kiểu gene: A-: quy định giới tính bình thường aa: chuyển đổi giới tính ở con cái có XX/ thường

ĐÁP ÁN: 0,23