Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 10

Đáp án: B

I đúng, đây là dạng đột biến điểm loại thay thế cặp G-C bằng A-T do trình tự nucleotide ở cặp base số 7 (từ trái sang) bị thay đổi từ C thành T.

II đúng, codon mới xuất hiện trên RNA là UCC mã hoá cho aminoacid Serine. Do đó trình tự

aminoacid của alen đột biến là: Leucine Isoleucine Proline Isoleucine Alanine.

III sai. Đột biến ảnh hưởng đến hoạt động của enzyme bởi vì nó ảnh hưởng đến cấu trúc bình thường của prôtêin (tương tác giữa các aminoacid kị nước giúp tạo nên cấu trúc bậc ba bình thường, còn aminoacid bị thay thế thì không thể)

IV đúng. Hầu hết base nitrogen trong bộ gene bị metyl hoá là Citozin (C) tạo thành 5- metylcitozin. Khi bị khử amin hoá hoặc đột biến, 5-metylcitozin tạo thành Thymine (T). Đây là base bình thường và chúng sẽ không bị loại bỏ bởi các cơ chế sửa chữa DNA.

- Sự thay đổi ở các bazơ nitơ khác đều tạo ra nucleotide bất thường và hầu hết được sửa chữa, do vậy đa số đột biến điểm xuất hiện tại cặp G - C.

Chọn B

c. sai vì theo sơ đồ, nếu Protein D là chất có thể làm bất hoạt protein ức chế của gene A thì cũng phải làm bất hoạt protein ức chế của gene B.

d . Tỉ lệ kiểu hình hoa đỏ có thể là 44,25% hoặc 40,5%. Quy ước kiểu gene:

A-B-D-: Hoa đỏ; A-bbD-: Hoa vàng; aa--D- và dd: Hoa trắng

- Trường hợp 1: Cây P có kiểu gene AD/ad Bb. Sơ đồ lai: P: AD/ad Bb x AD/ad Bb

F1: (59%A-D- : 16% A-dd : 16% aaD- : 9% aadd)(75%B- : 25%bb)

Kiểu hình:

- Hoa đỏ (A-B-D-) = 0,59 x 0,75 = 44,25%.

- Hoa vàng (A-bbD-) = 0,59 x 0,25 = 14,75%

- Hoa trắng: 100% - 44,25% - 14,75% = 41%.

Vậy tỉ lệ kiểu hình ở F1 là: 44,25% hoa đỏ : 14,75% hoa vàng : 41% hoa trắng.

- Trường hợp 2: Cây P có kiểu gen Ad/aD Bb. Sơ đồ lai: P: Ad/aD Bb x Ad/aD Bb

F1: (54%A-D- : 21% A-dd : 21% aaD- : 4% aadd)(75%B- : 25%bb)

Kiểu hình:

- Hoa đỏ (A-B-D-) = 0,54 x 0,75 = 40,5%.

- Hoa vàng (A-bbD-) = 0,54 x 0,25 = 13,5%

- Hoa trắng: 100% - 40,5% - 13,5% = 46%.

Vậy tỉ lệ kiểu hình ở F1 là: 40,5% hoa đỏ : 13,5% hoa

Đáp án ĐĐSĐ

HD

a. Đúng, vì từ một khuôn mẫu mRNA nên có thể tổng hợp ra các chuỗi polypeptide cùng loại

b. Đúng, vì bộ ba đối mã không thay đổi, nên vị trí bộ ba mã hoá Cys ③ có thể được thay thế bằng Ala được đánh dấu $^{14}$C

c. Sai, vì có những gene mã hoá tRNA hoặc RNA không cần quá trình dịch mã

d. Đúng, Vì đây là quá trình đồng hoá nên cần nguyên liệu và năng lượng.

a. Sai.

Vì: Đột biến 1: thay thế cặp C = G bằng G = C nên thuộc dạng 2 (đột biến dị hoán).

b. Sai.

Vì: Đột biến 2: mất 1 cặp nucleotide và xuất hiện bộ ba kết thúc sớm nên có thể là đột biến mất một cặp nucleotide (dạng 3) và dạng đột biến vô nghĩa (dạng 4).

c. Sai. Vì:

- Đột biến 2: mất 1 cặp nucleotide và xuất hiện bộ ba kết thúc sớm nên có thể là đột biến mất một cặp nucleotide (dạng 3) hoặc đột biến vô nghĩa (dạng 4).

- Đột biến 4: thay cặp G = C bằng cặp A = T và xuất hiện bộ ba kết thúc sớm nên có thể là đột biến đồng hoán (dạng 1) hoặc đột biến vô nghĩa (dạng 4). → Có tối đa 2 chủng đột biến thuộc dạng đột biến vô nghĩa.

d. Đúng.

- Vì 5BU là đồng đẳng của T có nguyên tử brom thay vì CH3, brom làm thay đổi sự phân bố của các điện tử trong vòng nên 5BU có thể kết cặp với các nitrogenuos base khác. Vì vậy, có thể làm thay thế cặp

A = T bằng cặp G = C hoặc G = C bằng A = T.

a) Sai. - Kết quả Southern blot cho thấy, người đối chứng (ĐC) không mang đột biến gây chứng lùn có băng 26 kb, không có băng 18,5 kb; người bị bệnh không có băng 26 kb, nhưng lại có băng 18,5 kb đậm hơn.

→ Gen mã hóa hormone tăng trưởng bình thường nằm trên phân đoạn 26 kb (đối với người không mang đột biến); allele đột biến nằm trên phân đoạn 18,5 kb.

Đúng - Đột biến điểm làm xuất hiện thêm một điểm cắt trong băng 26 kb, đột biến này nằm trong gene làm ảnh hưởng đến chức năng của gene.

b) Đúng, - Người số (1), người số (3) và người số (5) có cả 2 băng (26 kb và 18,5 kb) → có kiểu gene dị hợp

nhưng biểu hiện kiểu hình bình thường → allele đột biến là allele lặn.

Giả sử A – bình thường, a – bị bệnh → Các cá thể (1), (3), (5) có kiểu gene là Aa

- Cá thể số (4) chỉ có băng 26 kb, không có băng 18,5 kb → có kiểu gene AA

- Cá thể số (2) chỉ có băng 18,5 kb; không có băng 26 kb → có kiểu gene aa.

c) Sai - Người số (3) có kiểu gene dị hợp Aa.

- Quần thể người là quần thể ngẫu phối, cân bằng di truyền, có tỉ lệ người bệnh là 10$^{-4}$ → q$^{2}$aa = 10$^{-2}$ → qa

= 0,1; pA = 0,9.

Tỉ lệ người có kiểu gene dị hợp trong số người có kiểu hình bình thường trong quần thể là 2pq/ (1 – q$^{2}$) =

2/11.

Xác xuất sinh con gái bị bệnh của cặp vợ chồng số (3) là:

2/11. ¼. ½ = 1/ 44.

Đáp án SSSS HD

a) Sai, Tính trạng chiều cao do gene trong nhân quy định, tính trạng màu hoa do gen trong tế bào chất quy định

b) Sai, tính trạng chiều cao giống nhau vi gen trong nhân, tính trạng màu hoa khác nhau do gene nằm trong tế bào chất di truyền theo dòng mẹ

c) Sai, vì tính trạng chiều cao có tỉ lệ 3 trội : 1 lặn, tính trạng màu hoa di truyền theo dòng mẹ đời F2 100% đỏ.

Sai. vì F1 phép lai 1 có kiểu gene Aab cây làm bố thụ phấn F1 phép lai 2 có kiểu gen AaB => Đời con có sự phân li kiểu gen 1 AAB: 2 AaB: 1aaB → Tỉ lệ kiểu hình 75% Cao, đỏ: 25% thấp, đỏ

a) Đúng. Tần số của mỗi allele trong quần thể: ra = 0,1 + 0,16/2 + 0,24/2 = 0,3

qA2 = 0,08 + 0,16/2 + 0,28/2 = 0,3 pA1 = 0,14 + 0,24/2 + 0,28/2 = 0,4

b) Đúng. Khi quần thể đạt TTCB thì TPKG thoả công thức Hardy - Weinberg: 0,4$^{2}$A1A1+0,3$^{2}$A2A2+0,3$^{2}$aa+2.0,4.0,3A1A2+2.0,4.0,3A1a+2.0,3.0,3A2a =1

0,16 A1A1 + 0,09 A2A2 + 0,09 aa + 0,24 A1A2 + 0,24 A1a + 0,18 A2a = 1

c) Sai.

d) Sai. Khi quần thể đạt trạng thái cân bằng, tỉ lệ số cá thể được chọn để sản xuất trong quần thể là những cá thể có kiểu gene dị hợp và bằng: A1A2 + A1a + A2a = 0,24 + 0,24 + 0,18 = 0,66 hay 1 – (0,3$^{2}$ + 0,3$^{2}$ + 0,4$^{2}$) = 0,66

Đáp án: 12 HD

- Gene Rb ( gene 1 ) mã hoá prôtêin bình thường có chức năng ức chế chuyển tiếp sang pha S → ức chế tăng sinh tế bào → Rb là gen ức chế khối u.

- Gene NF1 ( gene 2 ) mã hoá prôtêin tăng cường hoạt tính GTPaza của protein Ras → tăng khả năng thuỷ phân GTP thành GDP và đưa prôtêin Ras về trạng thái bất hoạt → ức chế tăng sinh tế bào → NF1 là gen ức chế khối u.

- Gen Ras ( gene 3 ) (mã hoá prôtêin G tham gia chuỗi photphorin hoá trong đáp ứng với các yếu tố sinh trưởng giúp kích thích tăng sinh tế bào → Ras là gen tiền ung thư.

Đáp án: 4,55% HD

- Kiểu hình bình thường hay bị bệnh do 1 cặp gene quy định. Bố mẹ bình thường, con đầu lòng bị bệnh chứng tỏ con nhận được từ mỗi bên bố mẹ 1 gene gây bệnh, gene này là gene lặn.

- Con đầu bị bệnh có kiểu gene đồng hợp lặn mang alen A1A3. Alen A1 và alen A3 là hai alen đột biến lặn gây bệnh.

- Gọi p là tần số alen A1, q là tần số alen A2, r là tần số alen A3, h là tần số alen A4: p + q + r + h = 1 Kiểu hình bị bệnh trong quần thể có tần số: P2 + 2pr + r2 = 1%, nên p + r = 0,1 và q + h = 0,9

Kiểu hình bình thường trong quần thể có tần số = 100% - 1% = 99% = 0,99

Người bình thường mang gene bệnh trong quần thể có tần số:

2pq + 2qr + 2hr + 2hp = 2q(p + r) + 2h (p + r) = 2 (p + r)(q +h) = 2 x 0,1 x 0,9 = 0,18

Người con thứ 2 mang 2 alen A1A2 có kiểu gene dị hợp lấy người bình thường (có thể có kiểu gene đồng trội hoặc kiểu gene dị hợp), con họ bị bênh thì vợ chồng người con thứ 2 phải có kiểu gene dị hợp. Xác suất người con thứ hai lớn lên lấy người bình thường mang KG dị hợp = 0,18 : 0,99 ≈ 0,182

P: A1A2 x A1A2 (hoặc A2A3/A3A4/A1A4)

Xác suất con bị bệnh trong hôn phối này là 25%.

Nên xác suất con của cặp vợ chồng này bị bệnh = tần số KG bị bệnh ở F1 x xác suất KG dị hợp mang gene bệnh trong quần thể = (25% x 0,18)/0,99 ≈ 0,0455 ≈ 4,55%.