Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 74)

Đáp án A

Hướng dẫn:

Phân tử mRNA được phiên mã từ mạch mã gốc có chiều 3’ → 5’ → phân tử mRNA có chiều 5’ → 3’.

Mã di truyền được đọc liên tục từ 5’ → 3’.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Giảm phân chia làm GP1 và GP2 lần, trước lần giảm phân I có kì trung gian, tại kì này NST được nhân đôi.

Đáp án C

Hướng dẫn:

Rễ cây thủy sinh không có lông hút, vì vậy đảm nhiệm chức năng hút nước là các tb biểu bì bao quanh toàn bộ cơ thể.

Sở dĩ cây thủy sinh không cần lông hút vì lượng nước ngoài mt nhiều, không cần có lông hút để tăng hiệu quả hấp thu nước.

Thực vật thủy sinh có thể hấp thụ nước và muối khoáng qua toàn bộ cơ thể (rễ, thân, lá)

Đáp án

Hướng dẫn:

Pha tối là pha sử dụng ATP và NADPH của pha sáng để khử $C{O_2}$tạo ra các hợp chất hữu cơ$({C_6}{H_{12}}{O_6})$. → Đáp án A.

Còn $C{O_2}$, ATP là nguyên liệu của pha tối; ${O_2}$là sản phẩm của pha sáng.

Đáp án C

Hướng dẫn:

Yếu tố ngẫu nhiên là những thay đổi bất thường của điều kiện môi trường là cho số lượng cá thể của quần thể giảm mạnh hoặc do 1 nhóm cá thể của quần thể di cư đến 1 vùng đất mới tạo thành kẻ sang lập. yếu tố ngẫu nhiên làm thay đổi thành phần kiểu gene và tần số allele của quần thể 1 cách nhanh chóng dẫn tới thúc đẩy quá trình tiến hóa.

Các yếu tố ngẫu nhiên làm thay đổi thành phần kiểu gene và tần số allele 1 cách ngẫu nhiên, không theo 1 hướng xác định.

Đáp án C

Hướng dẫn:

Trong các nhân tố tiến hóa thì các yếu tố ngẫu nhiên có thể sẽ làm thay đổi tần số allele của quần thể 1 cách nhanh chóng nhất

→ Đáp án C đúng.

- Đột biến có tần số rất thấp nên thay đổi tần số allele rất chậm.

- Giao phối ngẫu nhiên và giao phối không ngẫu nhiên không làm thay đổi tần số allele của quần thể.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Phiêu bạt gene là hiện tượng thay đổi tần số allele trong quần thể do tác động của yếu tố ngẫu nhiên.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Chất hữu cơ mang thông tin di truyền đầu tiên là RNA

Đáp án B

Hướng dẫn:

Xác định trội lặn: Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → allele lặn gây bệnh.

Quy ước: A- : kiểu hình bình thường, aa : bị bệnh.

Người số (8) bị bệnh nên có kiểu gene (aa) → Người số (3) và (4) đều có kiểu gene dị hợp (Aa)

Người số (11) bị bệnh nên có kiểu gene (aa) → Người số (5) và (6) đều có kiểu gene dị hợp (Aa)

Người số (9) và số (10) mang kiểu hình bình thường, sinh ra từ bố mẹ có kiểu gene Aa × Aa → Người số (9) và người số (10) đều có thể mang kiểu gene:$\frac{1}{3}AA:{\rm{ }}\frac{2}{3}Aa$.

Xét phép lai: $\left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}\;Aa} \right) \times \left( {\frac{1}{3}AA:\;\frac{2}{3}Aa} \right).$

Vì đề bài hỏi xác suất sinh nhiều con trai bình thường của cặp vợ chồng (9) - (10) =

- Xác suất sinh con bị bệnh) × $\frac{1}{2}$ (Xác sinh sinh con trai) = $\left( {1 - \frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4}} \right) \times \frac{1}{2} = \frac{4}{9}$

Đáp án B

Hướng dẫn:

A, C, D đúng.

B sai. Ở kì giữa giảm phân II, nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng trên mặt phẳng xích đạo của tế bào.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Diễn thế sinh thái là quá trình biến đổi tuần tự của quần xã qua các giai đoạn, từ dạng khởi đầu qua các giai đoạn trung gian để đạt đến quần xã cuối cùng tương đối ổn định, sự biến đổi này tương ưng với sự biến đổi của môi trường.

VD: diễn thể từ một ao trống → hình thành các cây bụi → cây gỗ nhỏ → cây gỗ lớn.

Đáp án C

Hướng dẫn:

A. Sai. Độ ẩm không khí sẽ thường tăng dần, do có các sinh vật sinh trưởng và phát triển.

B. Sai. Nhiệt độ thường ít bị thay đổi bởi hệ động thực vật mà do các yếu tố địa lý, khí hậu...

C. Đúng. Hô hấp của quần xã tăng, tỉ lệ giữa sản xuất và phân giải vật chất trong quần xã tiến dần đến 1; thiết lập trạng thái cân bằng và phát triển ổn định theo thời gian.

D. Sai. Từ những loài kích thước nhỏ được thay thế bởi những loài kích thước lớn. Kích thước tuổi thọ của những loài sinh vật trong quá trình diễn thể tăng dần.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Trong kỹ thuật cấy gene, người ta phải dùng thể truyền vì: thể truyền có thể là vius hoặc plasmid khi thể truyền là vius xâm nhập vào tb nó sẽ gắn gene cần chuyển vào tb và sẽ nhân lên cùng tb thu được nhiu sản phầm còn nếu là plasmid thì nó có thể nhân lên độc lập và cũng thu dc sản phẩm, nếu không có thể truyền thì gene cần chuyển khó nhân lên dc và khó thu dc nhiu sản phẩm

Ngoài ra thể truyền còn có các gene đánh dấu giúp quá trình tách dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp diễn ra dễ hơn.

D. Sai. Nếu không dùng thể truyền vẫn có thể dùng súng bắn gene, chuyển gene trực tiếp qua ống phấn, vi tiêm...

→ Đáp án A.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Bệnh bạch tạng do gene lặn a nằm trên NST thường qui định

Bệnh máu khó đông do gene lặn b nằm trên NST giới tính X qui định.

Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông - vợ có kiểu gene ${X^B}{X^b}$

Bà ngoại và ông nội bị bạch tạng: aa → bố mẹ vợ đều có kiểu gene Aa → vợ: $\frac{1}{3}AA;\;\frac{2}{3}Aa \to \;\frac{2}{3}A;\frac{1}{3}a$

Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng → bố chồng:

$\frac{1}{3}AA;\;\frac{2}{3}Aa$; mẹ: AA → chồng: $\frac{2}{3}AA;{\rm{ }}\frac{1}{3}Aa \to \frac{5}{6}A;\frac{1}{6}a$

Gene máu khó đông của chồng là ${X^B}Y$

Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang allele gây bệnh:

+ Về bệnh bạch tạng:

Xác suất mang allele gây bệnh = $\frac{{\frac{2}{3} \times \frac{1}{3} + \frac{1}{3} \times \frac{5}{6}}}{{1 - \frac{1}{3} \times \frac{1}{6}}} = \frac{7}{{17}}$

Xác suất không mang allele bệnh = $\frac{{10}}{{17}}$

+ Về bệnh máu khó đông:

Xác suất con không mang allele bệnh = $\frac{1}{2}$

=> Xác suất cần tính = 1 - Xác suất không mang allele bệnh = $1 - \frac{{10}}{{17}} \times \frac{1}{2} = \frac{{12}}{{17}}$

Đáp án C

Hướng dẫn:

Xét các phát biểu của đề bài:

A. Đúng.

B. Đúng.

C. Sai. Sơ đồ phả hệ chỉ cho ta dự đoán được khả năng mắc bệnh. Còn để xác định được bệnh ta phải trực tiếp chẩn đoán bệnh bằng phương pháp chọc dò dịch ối, sinh thiết tua nhau thai.

D. Đúng. Liệu pháp gene có thể thêm chức năng mới cho tế bào nếu ta chuyển 1 gene khác vào tế bào đó.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Con gái sinh ra có kiểu gene ${X^B}{X^b}{X^b}$ = ${X^B}$ của mẹ và ${X^b}{X^b}$ của bố

Cơ thể bố có kiểu gene ${X^b}Y$, giảm phân cho giao tử ${X^b}{X^b}$ → giao tử ${X^b}{X^b}$ sinh ra do rối loạn giảm phân II, giao tử ${X^B}$ sinh ra do mẹ giảm phân bình thường.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Tán cây là nơi ở, nhưng mỗi loài chim kiếm nguồn thức ăn riêng - đây là sự phân ly ổ sinh thái.

Các loài gần nhau về nguồn gốc, khi sống chung một sinh cảnh và cùng sử dụng một nguồn thức ăn, chúng có xu hướng phân li ổ sinh thái.

Việc phân li ổ sinh thái tạo điều kiện cho các loài tận dụng những điều kiện sống của môi trường và hạn chế sự cạnh tranh giữa các loài.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Trong một ao người ta có thể nuôi kết hợp nhiều loại cá: cá mè trắng, mè hoa, trắm cỏ, trắm đen, trôi, chép vì

+ Cá mè và trắm cỏ thường kiếm ăn tầng nước mặt

+ Cá chép tầng giữa

+ Cá trôi ở tầng đáy

Các loài này có sự phân ly ổ sinh thái với nhau nên ít cạnh tranh nhau → có thể nuôi cùng 1 ao.

a) Giải thích:

Giao tử liên kết = $\frac{{(1 - f)}}{2}$; giao tử hoán vị: $\frac{f}{2}$.

Cách giải:

Xét tỷ lệ kiểu hình của phép lai phân tích :

Đỏ : Trắng = 1 : 1

Cao : Thấp = 1:3 → Tương tác bổ sung kiểu 9 :7

Nếu các gene này phân li độc lập thì tỷ lệ kiểu hình ở đời con sẽ là: (1:1)×(1:3) ¹ Tỉ lệ đề bài → 1 trong 2 gene quy định chiều cao và gene quy định màu sắc cùng nằm trên 1 cặp NST

Giả sử cặp Aa và Bb cùng nằm trên 1 cặp NST

Quy ước gene :

A : Hoa đỏ; a : hoa trắng

B-D-: Thân cao; B-dd + bbD- + bbdd: Thân thấp

Tỷ lệ cây thân cao, hoa đỏ: $\frac{{AB}}{{ab}}Dd = \frac{{140}}{{2000}} = 0{,}07 \to \frac{{AB}}{{ab}}\; = 0{,}14 = \underline {AB} \times 1\underline {ab} \to \underline {AB} = 0{,}14$là giao tử

hoán vị → f = 0,28

→ kiểu gene của P: $\frac{{Ab}}{{aB}}$Dd × $\frac{{ab}}{{ab}}$dd

Xét các phát biểu

a) Sai. Vì: Có HVG với tần số 28%.

b) Sai. Vì: Hai cặp gene Bb và Dd không thể cùng nằm trên 1 cặp NST.

c) Đúng.

d) Đúng. Vì: $\frac{{AB}}{{ab}}$Dd = $\frac{{140}}{{2000}}$ = 0,07

a) Tốc độ tăng trưởng của quần thể được tính theo công thức:

T = Số lượng cá thể sinh - Số lượng cá thể chết + Số lượng cá thể nhập cư - Số lượng cá thể xuất cư.

Nếu T > 0 thì kích thước quần thể sẽ tăng kích thước theo thời gian.

Nếu T = 0 thì kích thước quần thể ổn định theo thời gian.

Nếu T < 0 thì kích thước quần thể sẽ giảm kích thước theo thời gian.

a) Đúng. Vì: Tốc độ tăng trưởng = 200 – 110 = 90 cái thể/ 1 đơn vị thời gian → kích thước quần thể sẽ tăng theo thời gian.

b) Sai. Vì: Tốc độ tăng trưởng = 60 – 140 = -80 cá thể/ 1 đơn vị thời gian → kích thước quần thể sẽ giảm theo thời gian → sơ đồ 3 là phù hợp nhất.

c) Sai. Vì: Tốc độ tăng trưởng = 180 – 120 + 30 – 90 = 0 cá thể/ 1 đơn vị thời gian → kích thước quần thể sẽ ổn định theo thời gian → sơ đồ 2 là phù hợp nhất.

d) Sai. Vì: Tốc độ tăng trưởng = 70 – 140 + 210 – 90 = 50 cá thể/ 1 đơn vị thời gian kích thước quần thể sẽ tăng theo thời gian → sơ đồ 1 là phù hợp nhất.

a) Đúng

b) Đúng

c) Sai. Vì: Người bị loét dạ dầy cần tránh tuyệt đối các đồ có nhiều muối và mỡ. Vì nó làm qua trình tiêu hoá của dạ dày khó khăn hơn.

d) Sai. Vì: Vi khuẩn Helicobacter pylori là nguyên nhân chủ yếu gây loét bao tử. Dựa vào quá trình xét nghiệm máu hoặc phân mới xác định được trong dạ dày có vi khuẩn Helicobacter pylori hay không.

a) Đúng. Vì: Ngoại trừ khuẩn lạc số 5 và 9, khuẩn lạc số 8 không được bổ sung DNA của bất kỳ khuẩn lạc nào khác, do đó khuẩn lạc số 8 cũng là một đột biến lacIS. Ngoại trừ các khuẩn lạc số 1 và 8 (đột biến LacIS), sự hiện diện của DNA từ khuẩn lạc số 2 hoặc 4 cho phép các tế bào sử dụng đường sữa, do đó các khuẩn lạc 2 và 4 là các đột biến LacI-.

b) Đúng. Vì: Ngoại trừ các khuẩn lạc số 5 và 9, sự hiện diện của DNA từ khuẩn lạc số 1 ức chế biểu hiện operon lac ở tất cả các khuẩn lạc khác, do đó khuẩn lạc số 1 là đột biến LacIS.

c) Đúng. Vì: Khi không có cả glucose và lactoza, chất ức chế Lacl liên kết với Laco và ức chế phiên mã của operon lac. Sự hiện diện của DNA từ khuẩn lạc số 5 hoặc 9 mang lại cho tất cả các tế bào khả năng sử dụng đường sữa, do đó, khuẩn lạc số 5 và 9 là các đột biến LacOc.

d) Đúng. Vì: DNA từ thể đột biến số 6 (một đột biến LacZ-) không bổ sung cho gene đột biến của thể đột biến số 7 trong khi DNA của các thể đột biến khác thì bổ sung (thể đột biến số 7 không phải là đột biến LacZ), do đó, thể đột biến số 7 là đột biến LacZ-. DNA từ thể đột biến số 3 bổ sung gene LacZ- của thể đột biến số 6 và 7, và không bổ sung LacIS của thế đột biến số 8, cho thấy rằng thể đột biến số 3 không phải là gene đột biến LacZ- hay LacIS. DNA từ thể đột biến 1 (một thể đột biến LacIS) đã chèn ép operon lạc của thể đột biến số 3, do đó thể đột biến số 3 không phải là đột biến Lacoc. Khuẩn lạc số 3 là đột biến Lacy- hoặc LacI-. operon lac của khuẩn lạc số 10 được biểu hiện khi nhận DNA từ đột biến lacZ- (khuẩn lạc số 6 hoặc 7) chứ không phải từ khuẩn lạc số 3. Do đó, khuẩn lạc số 3 không phải là đột biến LacI-. Khuẩn lạc số 3 là LacY- đột biến. Nếu chủng số 3 nhận được DNA của chính nó thì thể biến nạp này không thể sinh trưởng được.

(2) Sự phát sinh biến dị

(3) Sự phát tán allele

(1) Lợi thế sinh sản

(4) Hình thành màu sắc đặc trưng

Cặp Aa không phân li trong giảm phân II thì sẽ sinh ra 3 loại giao tử là AA, aa, O.

- Cặp Bb phân li bình thường thì sẽ sinh ra 2 loại giao tử là B và b.

Kết hợp lại thì sẽ có 6 loại giao tử là AAb, AAB, aaB, aabb, B, b

Theo đề bài ta có: Cấu trúc di truyền của quần thể có dạng:

${(0{,}9A:0{,}1a)^2} \times {(0{,}2B:0{,}8b)^2}$

Cây quả tròn thuần chủng có kiểu gene AABB chiếm tỉ lệ: $0,{9^2}.0,{2^2} = 3{,}24$%.

Quy ước kiểu gene: A - hạt dài, a - hạt tròn, B - chín sớm, b – chín muộn.

Tỉ lệ kiểu hình hạt tròn, chìn muộn (aabb) chiếm tỉ lệ là: 144 : 3600 = 0,04.

Do hoán vị gene xảy ra ở cả 2 giới với tần số bằng nhau.

Nên tỉ lệ cây hạt dài, chín muộn (A_bb) chiếm tỉ lệ: 0,25 – 0,04 = 0,21.

Vậy số cây hạt dài, chín muộn là: 3600 × 0,21 = 756.

Áp dụng công thức tính tỉ suất tăng dân số tự nhiên = (tỉ lệ sinh + tỷ lệ nhập cư) - (tỉ lệ tử + tỷ lệ xuất cư)

Sau 1 năm số lượng cá thể của loài là 1000 × (1 + (10% - 6% - 2%)) =1020 cá thể