Câu hỏi ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học Đột biến gene có đáp án

A: Thêm một cặp A – T → tăng 2 liên kết hydrogen.

B: Thay thế hai cặp A – T bằng 2 cặp T - A→ không làm thay đổi số liên kết hydrogen.

C: Mất một cặp A - T → giảm 2 liên kết hydrogen.

D: Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G - C→ tăng 1 liên kết hydrogen.

Chọn C.

Base nitrogenous dạng hiếm có thể gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-C.

Chọn D.

Codon 5'UGG3' mã hóa tryptophan, codon 5'UGA3' là codon kết thúc.

Đột biến thay thế cặp nucleotide làm codon UGG thành UGA, dẫn đến chuỗi protein bị dừng lại sớm hơn, làm thay đổi chức năng protein.

Đột biến gene thường biểu hiện ngay ra kiểu hình.

Chọn B.

Chọn B

P: A-B- × A-B- → F$_{1}$ có 3 kiểu hình → có ít nhất 3 kiểu gene.

Vậy phát biểu sai là B, vì nếu F$_{1}$ có 100% cá thể dị hợp → chỉ có 1 loại kiểu hình.

A sai, đột biến xảy ra là dạng thay thế cặp T-A thành cặp A-T.

B đúng, codon trước và sau đột biến mã hóa cho các amino acid khác nhau.

C sai, đột biến thay thế 1 cặp nucleotide chỉ làm thay đổi codon mang cặp nucleotide bị đột biến.

D sai, hình dạng của hồng cầu thay đổi ảnh hưởng đến chức năng vận chuyển khí của chúng.

Chọn B.

Chọn D

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV.

I đúng. Vì đột biến thay thế một cặp nu có thể làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm → làm mất đi các axit amin từ vị trí đột biến đến cuối gen.

II sai. Vì đột biến ở cuốigene thì không liên quan đến vùng điều hòa củagene nên không ảnh hưởng đến sự phiên mã của gen.

III sai. Vì dột biến thêm cặp nuclệôtit luôn dẫn tới làm tăng số liên kết hiđro của gen.

IV đúng. Vì nếu thay thế 2 cặp nuclệôtit ở trong một bộ ba thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của một bộ ba ở vị trị đột biến

Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotide, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử DNA.

Đáp án: B

→ Sơ đồ mô tả của hóa chất gây đột biến 5-BU là A - T → A-5BU → G-5BU → G – C.

Đáp án: A

Do mạch mRNA là 5’ UGG UUU GGC UCA 3’→Mạch gốc là mạch 1: 3’ ACC AAA CCG AGT 5’.

Đột biến thay thế G - C thành T - A ở vị trí số 11 ta được mRNA là 5’ UGG UUU GGC UAA 3’

→ Xuất hiện bộ ba kết thúc → Chuỗi polypeptide sẽ ngắn lại.

Đáp án: D

→ Đột biến điểm là đột biến gene liên quan đến 1 cặp nucleotide.

Đáp án: C

B Sai. Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide.

Đáp án: B

Đáp án: C

A. đúng, căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M2 và M3 có kích thước không thay đổi RNA → đột biến thay thế.

B. đúng, căn cứ phương pháp phân tích RNA thì M1 có kích thước RNA lớn hơn kiểu dại → là đột biến thêm nucleotide.

C. sai, căn cứ phương pháp phân tích protein thì M3 có kích thước protein nhỏ hơn, có thể là đột biến làm xuất hiện bộ 3 kết thúc sớm nên không phải là đột biến đồng nghĩa.

D. đúng, căn cứ phương pháp phân tích protein thì M2 có kích thước protein giống kiểu dại nên đây có thể là đột biến sai nghĩa.

Chọn A

- Allele Y là gene có vùng mã hóa liên tục, không có quá trình hoàn thiện mRNA --> khi phiên mã, dịch mã diễn ra đồng thời --> 1 loại chuỗi polipeptide --> C. Sai

- Allele 1 bị đột biến thay thế nucleotide loại C ở vị trí 13 bởi T --> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 5 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 4 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)--> D. sai

- Allele 2 bị đột biến thay thế nucleotide loại A ở vị trí 16 bởi T --> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 6 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 5 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)

- Allele 3 bị đột biến nucleotide T tại vị trí 31 bị thay thế bởi A --> làm thay đổi một bộ ba, bộ ba mới (AUG) mã hóa anino acide met. Vùng mã hóa của gene có 492 nucleotide --> số bộ ba là 164 (bộ ba thứ 1 là bộ ba mở đầu, bộ ba thứ 164 là bộ kết thúc) --> Chuỗi polypeptide có chức năng sinh học do allele 3 tổng hợp có 162 amino acid.--> A. Đúng

- Allele 4 bị đột biến thêm 1 nucleotide loại T giữa vị trí 36 và 37--> làm xuất hiện bộ ba kết thúc ở vị trí bộ ba thứ 13 --> phiên mã bình thường, nhưng khi dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide có 12 amino acid (chuỗi polipeptide bị ngắn lại)

--> B. Sai

Chọn B

Triplet 3'ATA5' và 3'AAC5' mã hoá codon 5'UAU3' và 5'UUG3' có thể bị thay thế thành các codon kết thúc nếu xảy ra đột biến.

Số nucleotide của allele B là: 1200 nucleotide.

A = 2T = 3G = 4C → Số lượng nucleotide mỗi loại là:

A1 = T2 = 240

T1 = A2 = 180

G1 = C2 = 120

C1 = G2 = 60

→ A = T = 420; G = C = 180

a sai. Vì đột biến trong quá trình giảm phân chỉ làm thay đổi trình tự nucleotide của RNA.

b sai, vì trong trường hợp này allele b có G = C = 179.

c sai, vì đột biến thay thế chỉ làm thay đổi mã có chứa nucleotide đột biến.

d đúng.

a) Sai, b) Sai, c) Sai, d) Đúng.

a - Đúng. Đột biến có thể trung tính hoặc có lợi.

b - Đúng. Nitrogenous base dạng hiếm thường gây đột biến thay thế cặp nucleotide, không phải mất/thêm.

c - Sai. Đột biến thay thế chỉ ảnh hưởng 1 codon, có thể không làm thay đổi amino acid (đột biến đồng nghĩa).

d - Đúng. Tần số đột biến phụ thuộc vào đặc điểm từng gene.

a – Đúng, b – Đúng, c – Sai, d – Đúng.

a Sai. Tác nhân gây ra dạng đột biến gene nói trên là tác nhân hóa học.

b) Đúng. Đột biến làm thay thế 1 cặp A-T thành 1 cặp G-C → Làm tăng 1 liên kết hydrogen.

c) Đúng. Mức độ biểu hiện của allele đột biến phụ thuộc vào tổ hơp gene và môi trường.

d) Đúng.

a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng.

a) Đúng, gene H5 có trình tự giống gene H1 → không bị đột biến.

b) Sai, mạch X7 của gene H5 là mạch được tổng hợp mới từ nucleotide tự do.

c) Sai, trải qua 2 lần nhân đôi mới phát sinh 1 gene đột biến thay thế G-C bằng A-T.

d) Đúng. Từ 2 gene ban đầu có G* qua 4 lần nhân đôi sẽ phát sinh $2 \times \left( {\frac{{{2^4}}}{2} - 1} \right) = 14$ gene.

a) Đúng, b) Sai, c) Sai, d) Đúng.

a sai. Chuỗi polypeptide của hồng cầu hình liềm chỉ bị thay đổi thành phần ở amino acid thứ 6.

b sai. gene bị đột biến có số liên kết hidro không thay đổi so với gene ban đầu.

c sai. Hồng cầu hình liềm có khả năng liên kết oxygen kém hơn.

d đúng.

a) Sai, b) Sai, c) Sai, d) Đúng.

a sai. gene H1 là đột biến thêm 1 cặp G - C ở vị trí số 8.

b sai. Đột biến thay thế cặp nucleotide mới là dạng đột biến gây ít hậu quả hơn đột biến mất và thêm nucleotide.

c đúng.

d sai. Số liên kết hydrogen tăng thêm 3 so với gene ban đầu.

a) Sai, b) Sai, c) Đúng, d) Sai.

Đột biến làm thay đổi 5’UGG3’ → 5’UGA3’ (mã kết thúc)

Đây là đột biến thay thế cặp C-G bằng cặp T-A.

Xét các phát biểu:

a) Sai. Gene B nhiều hơn gene b 1 liên kết hydrogen.

b) Đúng. Đột biến này làm xuất hiện mã kết thúc sớm → mất đi các amino acid sau vị trí đột biến.

c) Sai. Chuỗi polypeptide của gene B dài hơn chuỗi polypeptide của gene b.

d) Sai. Khi cặp gene Bb nhân đôi 3 lần, thì số nucleotide môi trường cung cấp số nucleotide loại G cho allele b ít hơn so với allele B là 23 – 1 = 7 (vì gene b ít hơn gene B 1 nucleotide loại G)

a) Sai, b) Đúng, c) Sai, d) Sai

a đúng. Vì khi môi trường bổ sung cùng một chất, chủng 134 và chủng 333 cùng phản ứng theo 1 cách.

b đúng.

c đúng.

d sai. Trình tự chuyển hóa đúng là tiền chất → B → A → C → D.

Đáp án: Đ, Đ, Đ, S

a đúng.

b đúng.

c sai. Hồng cầu hình liềm làm giảm khả năng vận chuyển oxygen của hồng cầu.

d đúng.

Đáp án: Đ, Đ, S, Đ

mRNA được mã hóa bởi gene ban đầu: GGU AGU UGC GUU AAC ACC

mRNA được mã hóa bởi gene đột biến: GGU AGG CUU AAC ACC

a) Đúng. Vì gene đột biến mã hóa ra chuỗi polipeptide khác với gene ban đầu tổng hợp và biểu hiện kiểu hình khác thường → Thể đột biến.

b) Sai. Dựa vào mã mRNA của gene ban đầu và gene đột biến mã hóa thì ta thấy được mRNA đột biến giảm 1 bộ ba so với mRNA được mã hóa bởi gene ban đầu và ta có thể thấy nếu giữ nguyên bộ thứ 3 không bị mất thì hai bộ ba bên cạnh có 2 vị trí khác với mRNA được mã hóa bởi gene ban đầu → Số liên kết hydrogen có thể bị giảm là 2.2 + 3 − 1 = 6.

c) Sai. Dựa vào mã mRNA của gene ban đầu và gene đột biến mã hóa thì ta thấy được mRNA đột biến giảm 1 bộ ba so với mRNA được mã hóa bởi gene ban đầu và ta có thể thấy nếu giữ nguyên bộ thứ 3 không bị mất thì hai bộ ba bên cạnh có 2 vị trí khác với mRNA được mã hóa bởi gene ban đầu → Chiều dài giảm đi 3,4.3 = 10,2Å.

d) Sai. Giải thích như ý b hoặc c.

a) Đúng.

b) Sai. B1 là kết quả của đột biến thay thế nucleotide thứ 2 của triplet mã hóa Gly.

c) Sai. B1 là kết quả của đột biến thay thế nucleotide thứ 2 của triplet mã hóa Gly.

d) Sai. Đột biến thay thế nucleotide thứ hai của triplet mã hóa Gly ở allele B bằng T tạo ra triplet 5’UAG3’

a) Đúng.

b) Sai. Mạch 1 của phân tử DNA là mạch dùng làm khuôn trong quá trình phiên mã.

c) Đúng.

d) Sai. Trong số 3 phân tử DNA, mRNA và protein có 2 phân tử có liên kết hydrogen là DNA và Protein.

Đáp án: Đ, S, Đ, S

a) Sai.

Vì b1 có băng mRNA có kích thước lớn hơn so với mRNA kiểu dại → mRNA trưởng thành của b1 dài hơn A

b) Sai.

Vì b2 vẫn xuất hiện băng protein giống kiểu dại A; tyrosinase không bị phân huỷ sai DM

c) Đúng.

Vì b3 có độ dày băng mRNA và protein mỏng hơn so với A → có khả năng bị đột biến ở vùng promoter của gene tyrosinase khiến RNA polymerase khó liên kết.

d) Đúng.

Vì b4 có băng mRNA giống kiểu dại nhưng băng protein nhẹ hơn bình thường → photein tạo ra ngắn hơn so với bình thường → xuất hiện bộ ba kết thúc sớm

a) Đúng.

Quá trình X: Phiên mã (tổng hợp mRNA từ DNA)

Trình tự mRNA: 5'-UGG UUU GGC UCA-3' --> Mạch 1 (đã cho): 3'-ACC AAA CCG AGT-5' là mạch khuôn để phiên mã ra mRNA.

b) Sai.

Quá trình X (Phiên mã): Tổng hợp RNA từ DNA. Quá trình Y (Dịch mã): Tổng hợp protein từ RNA.

Phiên mã và dịch mã là các quá trình biểu hiện gene, không phải quá trình truyền vật chất di truyền. Vật chất di truyền (DNA) được truyền cho đời sau thông qua quá trình nhân đôi DNA và sự phân ly nhiễm sắc thể trong quá trình sinh sản (giảm phân hoặc nguyên phân).

c) Sai.

Codon 5'UGG3': Mã hóa cho amino acid Tryptophan (Trp). Codon 5'UGA3': Mã kết thúc (Stop codon).

Nếu đột biến thay thế UGG thành UGA, ribosome sẽ dừng dịch mã tại vị trí UGA này. Do đó, chuỗi polypeptide được tạo ra từ gene đột biến sẽ ngắn hơn chuỗi polypeptide ban đầu, mất nhiều hơn 1 amino acid.

d) Sai.

UGG:

+ UGG → bộ kết thúc UGA: Thay thế G cuối bằng A (1 trường hợp).

+ UGG → bộ kết thúc UAG: Thay thế G giữa bằng A (1 trường hợp).

UUU → Không thể tạo ra codon kết thúc khi thay thế duy nhất 1 nucleotide.

GGC → Không thể tạo ra codon kết thúc khi thay thế duy nhất 1 nucleotide.

UCA:

+ UCA → UAA: Thay thế C bằng A (1 trường hợp)

+ UCA → UGA: Thay thế C bằng G (1 trường hợp)

Tổng cộng có 1 + 1 + 1+1 = 4 trường hợp.

Ta có: 5’ – ...CTA TT(1) AT(2) AA(3) C(4)T CCA TAA CTA G... – 3’ (mạch bổ sung)

3’ – ...GAT AA... TA... TT... G... A GGT ATT GAT C... – 5’ (mạch khuôn)

5’ – ...CUA UU(1’) AU(2’) AA(3’) C(4’)U CCA UAA CUA G... – 3’ (mạch RNA)

→ Để thỏa mãn bảng số lượng amino acid và đặc điểm ba chuỗi polypeptide X, Y và Z thì các vị trí (1), (2), (3) và (4) lần lượt là A, G, T và C.

5’ – ...CUA UUA AUG AAU CCU CCA UAA CUA G... – 3’ (mạch RNA x)

Chuỗi X Leu Leu fMet Asn Pro Pro KT → Có 1 Asn, 1 fMet và 2 Pro.

5’ – ...CUA UUA AUG AAU CCU CCA AAC UAG... – 3’ (mạch RNA y)

Chuỗi Y Leu Leu fMet Asn Pro Pro Asn KT → Có 2 Asn, 1 fMet và 2 Pro.

5’ – ...CUA UUA AUG AAU CCU CCA AAA UAG... – 3’ (mạch RNA z)

Chuỗi Z Leu Leu fMet Asn Pro Pro Lys KT → Có 1 Asn, 1 fMet, 1 Lys và 2 Pro.

→ Amino acid loại (M) là Asn.

a) Sai.

Thứ tự sắp xếp các nucleotide bị khuyết theo thứ tự vị trí (1), (2), (3) và (4) là A, G, T và C.

b) Sai.

Hai amino aicd (M) trong chuỗi polypeptide Y được quy định bởi hai loại bộ mã di truyền là AAU và AAC.

c) Đúng.

d) Sai.

Đáp án: 2

Các nhận định phù hợp là:

2. Thể đột biến M3 là đột biến thêm nucleotide.

3. Thể đột biến M1, M3 làm giảm số lượng amino acid.

Vì theo hình 6, thể M1 là đột biến mất nucleotide, M2 là đột biến thay thế nucleotide và M3 là đột biến thêm nucleotide.

Đáp án : 1

Alen M1 có triplet CTG (côđon GAC của mARN) bị đổi so với alen M là CTA (côđon GAU mARN) cùng mã hóa cho Asp. Nên chuỗi polipeptide không đổi.

Alen M2 có triplet GTG (côđon là CAC) bị đổi so với alen M là GTA (côđon là CAU) cùng mã hóa cho His. Nên chuỗi polipeptide không đổi.

Alen M3 có triplet GTG (côđon là CAC mARN) mã hóa cho His bị đổi so với alen M là ATG (côđon UAC) mã hóa cho Tir. Nên chuỗi polipeptide bị thay đổi aa.

Alen M4 có triplet TCG (côđon là AGC) bị đổi so với alen M là TCA (côđon là AGU) cùng mã hóa cho Xer. Nên chuỗi polipeptide không đổi.

Như vậy chỉ có chuỗi polipetit do alen M3 mã hóa bị thay đổi so với chuỗi polieptit do alen M quy định.

Trình tự gốc: 5’…ATG TCC TAC TCT ATT GTC CTA GCG AAT...3’

Mất cặp nucleotide thứ 19 (G-C) sẽ làm thay đổi trình tự từ vị trí đó trở đi.

Trình tự sau đột biến: 5’…ATG TCC TAC TCT ATT GTC TA_ _ _...3’

Số codon trong trình tự gốc: 9

Số codon trong trình tự đột biến: 6 (mất 3 codon cuối)

Chuỗi polypeptide tương ứng được tổng hợp từ gene đột biến có 6 amino acid (tính cả amino acid mở đầu).

Đáp án: 6.

Mạch DNA: 3'... TAC GCG AAT TGT AAC CGC GTC GGG CCA... 5'

Mạch mRNA: 5’...AUG CGC UUA ACA UUG GCG CAG CCC GGU…3’

Các vị trí có thể đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc là các codon gạch chân, trong đó UUA có thể thay đổi thành UAA hoặc UGA đều là mã kết thúc.

→ có 4 trường hợp đột biến ở gene có thể làm xuất hiện bộ ba kết thúc.

Đáp án: 4

Đột biến thêm 1 cặp A – T làm số liên kết hydrogen trong gene tăng 2.

Đáp án: 2

Xét allele M1:

Ta thấy allele M1 bị thay đổi nu A ở vị trí số 6 từ đầu 3’ thành nu G

→ bộ ba mã hóa ở vị trí này thay đổi từ GAU thành GAC

Hai bộ ba này đều mã hóa cho Aspactic → thành phần aa của chuỗi polypeptide tạo ra không thay đổi.

Xét allele M2:

Ta thấy allele M2 bị thay đổi nu G ở vị trí số 7 từ đầu 3’ thành nu C

→ bộ ba mã hóa ở vị trí này thay đổi từ CAU thành GAU

CAU mã hóa cho Histidine, GAU mã hóa cho Aspactic → thành phần aa của chuỗi polypeptide tạo ra bị thay đổi.

Xét allele M3:

Ta thấy allele M3 bị thay đổi nu A ở vị trí số 10 từ đầu 3’ thành nu G

→ bộ ba mã hóa ở vị trí này thay đổi từ UAC thành CAC

UAC mã hóa cho Tyrosine, CAC mã hóa cho Histidine → thành phần aa của chuỗi polypeptide tạo ra bị thay đổi.

Xét allele M4:

Ta thấy allele M4 bị thay đổi nu C ở vị trí số 4 từ đầu 3’ thành nu G

→ bộ ba mã hóa ở vị trí này thay đổi từ GAU thành CAU

GAU mã hóa cho Aspactic, CAU mã hóa cho Histidine → thành phần aa của chuỗi polypeptide tạo ra bị thay đổi.

→ Có 3 allele mã hóa chuỗi popypeptide có thành phần amino acid bị thay đổi so với chuỗi polypeptide do allele M mã hóa.

Đáp án: 3

Sau 2 lần nhân đôi, 5BU sẽ gây ra đột biến thay thế cặp A - T thành cặp G - C.

Đáp án: 2.

Cặp G - C liên kết bằng 3 liên kết hydrogen.

Cặp A - T liên kết bằng 2 liên kết hydrogen.

Vì vậy đột biến sẽ làm giảm đi 1 liên kết hydrogen.

Đáp án: 1

+ Chiều dài gene ban đầu và gene đột biến là 272nm → Số lượng nucleotide là $\frac{{272.10.2}}{{3{,}4}} = 1600$ (Nu).

Do gene ban đầu bị đột biến làm gene đột biến giảm đi 3 liên kết hydrogen nhưng chiều dài không thay đổi.

→ Gene ban đầu bị đột biến thay thế 3 cặp G − C bằng 3 cặp A − T.

+ Do gene ban đầu có tỉ lệ $\frac{{A + T}}{{G + C}} = \frac{1}{4} = \frac{A}{G}$, lại có A + G = 0,5 → $\left\{ \begin{array}{l}A = 0{,}1\\G = 0{,}4\end{array} \right.$.

→ Số loại nucleotide loại A của gene ban đầu là A$_{bđ}$ = 0,1.1600 = 160 (Nu).

→ Do bị thay thế 3 cặp G − C bằng 3 cặp A − T → Số lượng nucleotide loại A của gene đột biến là A$_{đb}$ = 160 + 3 = 163 (Nu).

→ Tỉ lệ số nucleotide loại A của gene ban đầu so với số nucleotide loại A của gene đột biến là

.

Đáp án đúng là: 0,98

Theo chiều dịch mã: 5...’ AUG – CCC – UUA – ACA – UUG – GCG – GAA – UCC...3’

Bộ ba số 3 khi bị đột biến thay thế 1 cặp nucleotide ở gene làm thay đổi:

UUA →UAA hoặc UUA→UGA (2 trường hợp)

Bộ ba số 5 khi bị đột biến thay thế 1 cặp nucleotide ở gene làm thay đổi: UUG →UAG (1 trường hợp)

Bộ ba số 7 khi bị đột biến thay thế 1 cặp nucleotide ở gene làm thay đổi: GAA→UAA (1 trường hợp)

Như vậy có tổng số 4 trường hợp thay thế một cặp nucleotide xảy ra ở đoạn gene trên làm xuất hiện bộ ba kết thúc