TopStudy

Đáp án và lời giải

Bộ 3 đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Chân trời sáng tạo có đáp án - Đề 3

Về trang đề

Câu 1

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 2

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Sự nhân đôi DNA có thể diễn ra cả ở trong nhân và ngoài nhân → Trong tế bào động vật, sự nhân đôi của DNA xảy ra ở nhân và ti thể. Chọn D.

Câu 3

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 4

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 5

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn đáp án B.

Câu 6

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 7

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 8

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

C. Sai. Hệ gene ở sinh vật nhân thực gồm các gene nằm trên nhiễm sắc thể nằm trong nhân tế bào và các gene ngoài nhân (gene trong ti thể và lục lạp).

Câu 9

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 10

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Đột biến gene làm thay đổi cấu trúc của gene, dẫn đến thay đổi đặc điểm di truyền cho của loài (làm mất tính ổn định của các đặc điểm di truyền đặc trưng cho loài). Chọn D.

Câu 11

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 12

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 13

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

- Chỉ có đột biến mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn giữa 2 NST thì mới làm thay đổi chiều dài của NST dẫn đến thay đổi độ dài của DNA.

- Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi độ dài của DNA.

- Đột biến số lượng NST không liên quan đến cấu trúc của NST nên không làm thay đổi độ dài của DNA.

Câu 14

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 15

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 16

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn đáp án B.

Câu 17

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 18

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 19

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

a) Đúng. Vị trí kí hiệu (a) và (c) có chiều 5', (b) và (d) có chiều 3'.

b) Sai. Sợi DNA mới tổng hợp (f) là mạch dẫn đầu, (e) là mạch theo sau.

c) Sai. Trong một đơn vị tái bản, enzyme ligase thực hiện nối các đoạn Okazaki trên một mạch (mạch theo sau): đối với mạch dẫn đầu cần 1 đoạn mồi RNA, ngoài ra mỗi đoạn okazaki luôn cần một đoạn mồi RNA. Nghĩa là xét trên 1 chạc chữ Y đã có n+1 đoạn mồi (với n là số đoạn okazaki).

d) Sai. Trong một đơn vị tái bản, enzyme ligase thực hiện nối trên cả 2 mạch (mạch dẫn đầu và mạch theo sau); mạch theo sau, enzyme ligase thực hiện nối các đoạn Okazaki; mạch dẫn đầu cũng có RNA mồi nên cần thay thế 1 số nucleotide nên enzyme ligase thực hiện nối giữa các nucleotide này với đoạn mạch đã được tổng hợp liên tục.

Câu 20

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Thành phần nucleotide mỗi loại của gene ban đầu:

{2A+2G=4080×23,4=24002A+3G=3120⇔{A=T=480.G=X=720.\{\begin{matrix}2A+2G=\frac{4080\times 2}{3{,}4}=2400 \\ 2A+3G=3120\end{matrix}\Leftrightarrow \{\begin{matrix}A=T=480. \\ G=X=720.\end{matrix}

- Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide mà không làm thay đổi số liên kết hydrogen là đột biến đồng hoán (thay thế A – T thành T – A (hoặc ngược lại), thay thế G – C thành C – G (hoặc ngược lại) Þ Số nucleotide từng loại của gene sau đột biến không thay đổi.

Vậy: a) Đúng; b) Sai; c) Đúng; d) Sai.

Câu 21

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

a) Sai. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.

b) Đúng. Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.

c) Đúng. Nhiễm sắc thể có chức năng mang thông tin di truyền do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene.

d) Đúng. Nhiễm sắc thể thực hiện chức năng truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ nhờ sự vận động của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

Câu 22

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

F2_{2}: 9 dẹt : 6 tròn : 1 dài Þ Tính trạng hình dạng quả di truyền theo quy luật tương tác bổ sung kiểu 9 : 6 : 1.

F2_{2} có 16 tổ hợp kiểu hình Þ F1_{1} có kiểu gene AaBb.

a) Đúng. Cây F1_{1} AaBb giảm phân cho 4 loại giao tử.

b) Đúng. Số loại kiểu gene ở F2_{2}= 3 × 3 = 9.

c) Sai. Quả tròn A-bb và aaB- có 4 kiểu gen khác nhau.

d) Sai. Tỉ lệ bí dẹt thuần chủng trong số bí dẹt là AABBA−B−=19.\frac{AABB}{A-B-}=\frac{1}{9}.

Câu 23

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Gọi k là số lần nhân đôi của phân tử DNA trên.

- 8 phân tử DNA tự nhân đôi k lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào nên ta có:

8 × (2 × 2k^{k} – 2) = 112 ⇒ k = 3. Đáp án: 3.

Câu 24

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra tối đa 33^{3} = 27 codon khác nhau.

Tuy nhiên trong số đó có ba codon là UAA, UAG và UGA (mã kết thúc) không mã hóa cho amino acid nào nên số codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide là 27 – 3 = 24. Đáp án: 24.

Câu 25

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

Khi đột biến xảy ra ở vùng P, enzyme RNA polymerase không bám vào được nên các gene cấu trúc không được phiên mã ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đáp án: Vùng P.

Câu 26

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Cặp Aa giảm phân bình thường sẽ tạo ra giao tử A chiếm tỉ lệ 12\frac{1}{2}

- Xác định tỉ lệ giao tử Bb:

Giả sử có 100 tế bào tham gia giảm phân. Vì 10% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường ⇒ Số tế bào rối loạn phân li là 10.

⇒ Loại giao tử đột biến Bb với tỉ lệ là y2x=102×100=5%.\frac{y}{2x}=\frac{10}{2\times 100}=5\%.

- Cặp Dd giảm phân bình thường sẽ tạo ra giao tử D chiếm tỉ lệ 12\frac{1}{2}

⇒ Loại giao tử đột biến mang kiểu gen ABbD chiếm tỉ lệ là 12×5%×12=1,25%.\frac{1}{2}\times 5\%\times \frac{1}{2}=1{,}25\%. Đáp án: 1,25%.

Câu 27

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- P: AaBbDd × AaBbDd. Tách riêng từng cặp tính trạng:

+Aa×Aa→34A−:14aaAa\times Aa\rightarrow \frac{3}{4}A-:\frac{1}{4}aa

+ Bb×Bb→34B−:14bbBb\times Bb\rightarrow \frac{3}{4}B-:\frac{1}{4}bb

+ Dd×Dd→34D−:14ddDd\times Dd\rightarrow \frac{3}{4}D-:\frac{1}{4}dd

- Đời con mang 2 tính trạng trội, 1 tính trạng lặn có kiểu gene như sau: A-B-dd, A-bbD-, aaB-D-. Mà tỉ lệ kiểu gene A-B-dd = A-bbD- = aaB-D-.

Þ Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là:

A−B−dd+A−bbD−+aaB−D−=3×(A−B−dd)=3×(34)×(34)×(14)=2764.A-B-dd+A-bbD-+aaB-D-=3\times (A-B-dd)=3\times (\frac{3}{4})\times (\frac{3}{4})\times (\frac{1}{4})=\frac{27}{64}.

Đáp án: 2764.\frac{27}{64}.

Câu 28

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- F1_{1} có 9 kiểu hình Þ 2n + 1 = 9 Þ có 4 cặp gene quy định tính trạng quả.

- Cây có quả nhẹ nhất nặng 70 g có kiểu gene aabbddee, cây có quả nặng nhất nặng 150 g có kiểu gene AABBDDEE ⇒ Mỗi allele trội làm khối lượng quả nặng thêm 150 - 708= 10\frac{\text{150 - 70}}{8}=\ 10 g.

- Kiểu hình quả nặng 90g có kiểu gene có: 90−7010=2\frac{90-70}{10}=2 allele trội.

- Số loại kiểu gene mang 2 allele trội là 4+C42=104+{C}_{4}^{2}=10 kiểu gene (4 là số kiểu gene có 2 allele trội thuộc cùng 1 gene; C42{C}_{4}^{2} là số kiểu gene có 2 allele trội thuộc 2 gene khác nhau).