TopStudy

Đáp án và lời giải

Bộ 3 đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Cánh diều có đáp án - Đề 1

Về trang đề

Câu 1

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 2

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 3

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 4

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 5

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Chọn đáp án D.

Câu 6

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

Chọn đáp án B.

Câu 7

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 8

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 9

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Trong 4 phương án trên thì chỉ có phương án A đúng. Vì chỉ khi DNA có cấu trúc mạch kép và A của mạch này chỉ liên kết với T của mạch kia thì A mới luôn bằng T, G của mạch này chỉ liên kết với C của mạch kia thì C mới luôn bằng G. Chọn A.

Câu 10

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Trong 4 đáp án mà bài toán đưa ra thì chỉ có đáp án D đúng. Nhờ có nhiều điểm khởi đầu tái bản nên tốc độ nhân đôi DNA được rút ngắn nhiều lần. Chọn D.

Câu 11

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 12

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

Chọn đáp án C.

Câu 13

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

Đột biến gene làm thay đổi cấu trúc của gene, dẫn đến thay đổi đặc điểm di truyền cho của loài (làm mất tính ổn định của các đặc điểm di truyền đặc trưng cho loài). Chọn D.

Câu 14

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: C

C. Sai. Đột biến gene chỉ làm biến đổi allele ban đầu thành các allele mới chứ không làm thay đổi vị trí locus của gene ở trên NST. Chọn C.

Câu 15

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 16

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: D

- Chỉ có phương án D đúng. Vì đối với đột biến chuyển đoạn trên một NST thì không làm thay đổi số lượng và thành phần gene của một NST.

- Phương án A sai. Vì đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể xảy sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính.

- Phương án B sai. Vì đột biến đảo đoạn chỉ xảy ra trong một NST nên không chuyển gene từ nhóm liên kết này sang nhóm liên kết khác.

- Phương án C sai. Vì đột biến mất đoạn làm mất một số gene nên làm thay đổi số lượng gene trên nhiễm sắc thể.

Chọn D.

Câu 17

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: A

Chọn đáp án A.

Câu 18

Lời giải do TopStudy biên soạn

Đáp án: B

- Chỉ có đột biến mất đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn giữa 2 NST thì mới làm thay đổi chiều dài của NST dẫn đến thay đổi độ dài của DNA.

- Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi độ dài của DNA.

- Đột biến số lượng NST không liên quan đến cấu trúc của NST nên không làm thay đổi độ dài của DNA.

Chọn B.

Câu 19

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

a) Sai. Dịch mã diễn ra ở tế bào chất.

b) Đúng. Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hoá amino acid và tổng hợp chuỗi polypepetide.

c) Đúng. Trong quá trình dịch mã, trên mỗi phân tử mRNA thường có một số ribosome cùng hoạt động (hiện tượng polyribosome).

d) Sai. Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome tiếp xúc với codon kết thúc: 5’UUA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’.

Câu 20

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

a) Sai. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.

b) Đúng. Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.

c) Đúng. Nhiễm sắc thể có chức năng mang thông tin di truyền do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene.

d) Đúng. Nhiễm sắc thể thực hiện chức năng truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ nhờ sự vận động của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

Câu 21

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Thành phần nucleotide mỗi loại của gene ban đầu:

{2A+2G=4080×23,4=24002A+3G=3120⇔{A=T=480.G=X=720.\{\begin{matrix}2A+2G=\frac{4080\times 2}{3{,}4}=2400 \\ 2A+3G=3120\end{matrix}\Leftrightarrow \{\begin{matrix}A=T=480. \\ G=X=720.\end{matrix}

- Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide mà không làm thay đổi số liên kết hydrogen là đột biến đồng hoán (thay thế A – T thành T – A (hoặc ngược lại), thay thế G – C thành C – G (hoặc ngược lại) Þ Số nucleotide từng loại của gene sau đột biến không thay đổi.

Vậy: a) Đúng; b) Sai; c) Đúng; d) Sai.

Câu 22

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

F2_{2}: 9 dẹt : 6 tròn : 1 dài Þ Tính trạng hình dạng quả di truyền theo quy luật tương tác bổ sung kiểu 9 : 6 : 1.

F2_{2} có 16 tổ hợp kiểu hình Þ F1_{1} có kiểu gene AaBb.

a) Đúng. Cây F1_{1} AaBb giảm phân cho 4 loại giao tử.

b) Đúng. Số loại kiểu gene ở F2_{2}= 3 × 3 = 9.

c) Sai. Quả tròn A-bb và aaB- có 4 kiểu gen khác nhau.

d) Sai. Tỉ lệ bí dẹt thuần chủng trong số bí dẹt là AABBA−B−=19.\frac{AABB}{A-B-}=\frac{1}{9}.

Câu 23

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Gọi k là số lần nhân đôi của phân tử DNA trên.

- 8 phân tử DNA tự nhân đôi k lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào nên ta có:

8 × (2 × 2k^{k} – 2) = 112 ⇒ k = 3. Đáp án: 3.

Câu 24

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra tối đa 33^{3} = 27 codon khác nhau.

Tuy nhiên trong số đó có ba codon là UAA, UAG và UGA (mã kết thúc) không mã hóa cho amino acid nào nên số codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide là 27 – 3 = 24. Đáp án: 24.

Câu 25

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

Khi đột biến xảy ra ở vùng P, enzyme RNA polymerase không bám vào được nên các gene cấu trúc không được phiên mã ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đáp án: Vùng P.

Câu 26

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- Cặp Aa giảm phân bình thường sẽ tạo ra giao tử A chiếm tỉ lệ 12\frac{1}{2}

- Xác định tỉ lệ giao tử Bb:

Giả sử có 100 tế bào tham gia giảm phân. Vì 10% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường ⇒ Số tế bào rối loạn phân li là 10.

⇒ Loại giao tử đột biến Bb với tỉ lệ là y2x=102×100=5%.\frac{y}{2x}=\frac{10}{2\times 100}=5\%.

- Cặp Dd giảm phân bình thường sẽ tạo ra giao tử D chiếm tỉ lệ 12\frac{1}{2}

⇒ Loại giao tử đột biến mang kiểu gen ABbD chiếm tỉ lệ là 12×5%×12=1,25%.\frac{1}{2}\times 5\%\times \frac{1}{2}=1{,}25\%. Đáp án: 1,25%.

Câu 27

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- P: AaBbDd × AaBbDd. Tách riêng từng cặp tính trạng:

+ Aa×Aa→34A−:14aaAa\times Aa\rightarrow \frac{3}{4}A-:\frac{1}{4}aa

+ Bb×Bb→34B−:14bbBb\times Bb\rightarrow \frac{3}{4}B-:\frac{1}{4}bb

+ Dd×Dd→34D−:14ddDd\times Dd\rightarrow \frac{3}{4}D-:\frac{1}{4}dd

- Đời con mang 2 tính trạng trội, 1 tính trạng lặn có kiểu gene như sau: A-B-dd, A-bbD-, aaB-D-. Mà tỉ lệ kiểu gene A-B-dd = A-bbD- = aaB-D-.

Þ Tính theo lý thuyết, tỉ lệ đời con có kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn là:

A−B−dd+A−bbD−+aaB−D−=3×(A−B−dd)=3×(34)×(34)×(14)=2764.A-B-dd+A-bbD-+aaB-D-=3\times (A-B-dd)=3\times (\frac{3}{4})\times (\frac{3}{4})\times (\frac{1}{4})=\frac{27}{64}.

Đáp án: 2764.\frac{27}{64}.

Câu 28

Hướng dẫn chấm do TopStudy biên soạn, mang tính gợi ý

- F1_{1} có 9 kiểu hình Þ 2n + 1 = 9 Þ có 4 cặp gene quy định tính trạng quả.

- Cây có quả nhẹ nhất nặng 70 g có kiểu gene aabbddee, cây có quả nặng nhất nặng 150 g có kiểu gene AABBDDEE ⇒ Mỗi allele trội làm khối lượng quả nặng thêm 150 - 708= 10\frac{\text{150 - 70}}{8}=\ 10 g.

- Kiểu hình quả nặng 90g có kiểu gene có: 90−7010=2\frac{90-70}{10}=2 allele trội.

- Số loại kiểu gene mang 2 allele trội là 4+C42=104+{C}_{4}^{2}=10 kiểu gene (4 là số kiểu gene có 2 allele trội thuộc cùng 1 gene; C42{C}_{4}^{2} là số kiểu gene có 2 allele trội thuộc 2 gene khác nhau).