Ở DNA mạch kép, số nucleotide loại A luôn bằng số nucleotide loại T, nguyên nhân là vì
AĐáp án A: hai mạch của DNA xoắn kép và A chỉ liên kết với T, T chỉ liên kết với A.
BĐáp án B: hai mạch của DNA xoắn kép và A với T có khối lượng bằng nhau.
CĐáp án C: hai mạch của DNA xoắn kép và A với T là 2 loại nitrogenous base lớn.
DĐáp án D: DNA nằm ở vùng nhân hoặc nằm ở trong nhân tế bào.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:A
A. hai mạch của DNA xoắn kép và A chỉ liên kết với T, T chỉ liên kết với A.
Câu 3
0,25 điểm
Điều nào sau đây chỉ có ở gene của sinh vật nhân thực mà không có ở của sinh vật nhân sơ?
AĐáp án A: Mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài.
BĐáp án B: Có cấu trúc hai mạch xoắn kép, xếp song song và ngược chiều nhau.
CĐáp án C: Được cấu tạo từ 4 loại nucleotide theo nguyên tắc đa phân và nguyên tắc bổ sung.
DĐáp án D: Vùng mã hoá ở một số gene có chứa các đoạn exon xen kẽ các đoạn intron.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
D. Vùng mã hoá ở một số gene có chứa các đoạn exon xen kẽ các đoạn intron.
Câu 4
0,25 điểm
Vật chất di truyền của một chủng gây bệnh ở người là một phân tử nucleic acid có tỉ lệ các loại nucleotide gồm 24% A, 24% T, 25% G, 27% C. Vật chất di truyền của chủng virus này là
AĐáp án A: DNA mạch kép.
BĐáp án B: DNA mạch đơn.
CĐáp án C: RNA mạch kép.
DĐáp án D: RNA mạch đơn.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:B
B. DNA mạch đơn.
Câu 5
0,25 điểm
Khẳng định nào sau đây không đúng khi nói về quá trình nhân đôi DNA?
AĐáp án A: Ở mạch khuôn 5’-3’, mạch mới được tổng hợp gián đoạn và cần nhiều đoạn mồi.
BĐáp án B: Sự tổng hợp mạch mới trên cả hai mạch khuôn đều cần đoạn mồi.
CĐáp án C: Enzyme ligase hoạt động trên cả hai mạch khuôn.
DĐáp án D: Ở mạch khuôn 3’-5’, mạch mới được tổng hợp liên tục và không cần đoạn mồi.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
D. Ở mạch khuôn 3’-5’, mạch mới được tổng hợp liên tục và không cần đoạn mồi.
Câu 6
0,25 điểm
Trong các đặc điểm nêu dưới đây, đặc điểm nào chỉ có ở quá trình nhân đôi của DNA ở sinh vật nhân thực mà không có ở quá trình nhân đôi DNA của sinh vật nhân sơ?
AĐáp án A: Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.
BĐáp án B: Nucleotide mới được tổng hợp được gắn vào đầu 3' của chuỗi polynucleotide.
CĐáp án C: Trên mỗi phân tử DNA có nhiều điểm khởi đầu quá trình tái bản.
DĐáp án D: Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn
Hàm lượng DNA trong hệ gene của nấm men có kích thước lớn hơn hàm lượng DNA trong hệ gene của E. coli khoảng 100 lần, trong khi tốc độ tổng hợp và lắp ráp các nucleotide vào DNA của E. coli nhanh hơn ở nấm men khoảng 7 lần. Cơ chế giúp toàn bộ hệ gene nấm men có thể sao chép hoàn chỉnh chỉ chậm hơn hệ gene của E. coli khoảng vài chục lần là do
AĐáp án A: tốc độ sao chép DNA của các enzyme ở nấm men nhanh hơn ở E. Coli.
BĐáp án B: ở nấm men có nhiều loại enzyme DNA polymerase hơn E. coli.
CĐáp án C: cấu trúc DNA ở nấm men giúp cho enzyme dễ tháo xoắn, dễ phá vỡ các liên kết hydrogene.
DĐáp án D: hệ gene nấm men có nhiều điểm khởi đầu tái bản.
Trong bảng mã di truyền, người ta thấy rằng có 4 loại mã di truyền cùng quy định tổng hợp amino acid proline là 5’CCU3’; 5’CCA3’; 5’CCC3’; 5’CCG3’. Từ thông tin này cho thấy việc thay đổi nucleotide nào trên mỗi bộ ba thường không làm thay đổi cấu trúc của amino acid tương ứng trên chuỗi polypeptide.
AĐáp án A: Thay đổi vị trí của tất cả các nucleotide trên một bộ ba.
BĐáp án B: Thay đổi nucleotide đầu tiên trong mỗi bộ ba.
CĐáp án C: Thay đổi nucleotide thứ ba trong mỗi bộ ba.
DĐáp án D: Thay đổi nucleotide thứ hai trong mỗi bộ ba.
Cho biết các cô đon mã hóa các amino acid tương ứng như sau: GGG-Gly; CCC-Pro; GCU-Ala; CGA-Arg; UCG-Ser; AGC-Ser. Một đoạn mạch gốc của một gene ở vi khuẩn có trình tự các nucleotide là 5’AGCCGACCCGGG3’. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn polypeptide có 4 amino acid thì trình tự của 4 amino acid đó là
So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gene là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hóa vì
AĐáp án A: đa số đột biến gene là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.
BĐáp án B: allele đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gene và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích lũy các gene đột biến qua các thế hệ.
CĐáp án C: các allele đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gene do đó tần số của gene lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
DĐáp án D: đột biến gene phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.
Cho biết: 5’AUG3’ quy định Met; 5’UAU3’ và 5’UAC3’ quy định Tyr; 5’UGG3’ quy định trp; 5’UAA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’ kết thúc dịch mã. Xét một đoạn trình tự mRNA nhân tạo: 5’AUG UAU UGG 3’. Thứ tự các nucleotide tương ứng là: 123 456 789. Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?
(1) Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.
(2) Nếu nucleotide thứ 9 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.
(3) Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành C thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.
(4) Nếu nucleotide thứ 8 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ dài hơn chuỗi bình thường.
Người ta chuyển một số vi khuẩn E.coli mang các phân tử DNA vùng nhân chỉ chứa N15 sang môi trường chỉ có N14. Các vi khuẩn này thực hiện phân đôi 3 lần liên tiếp tạo ra 12 phân tử DNA vùng nhân chỉ chứa N14. Sau đó tất cả các vi khuẩn được chuyển về môi trường chỉ chứa N15 và cho phân đôi tiếp 4 lần nữa. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
a) Ban đầu có 2 vi khuẩn.
b) Sau khi kết thúc quá trình trên, có 28 phân tử DNA có chứa N14.
c) Sau khi kết thúc quá trình trên, có 228 phân tử DNA chỉ chứa N15.
Hình ảnh a và b mô tả về các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử của hai nhóm sinh vật. Mỗi phát biểu sau đây đúng hay sai?
a. Ở hình (a), thông tin di truyền được truyền đạt một chiều từ DNA sang RNA và sang protein, từ đó quy định các tính trạng của cơ thể sinh vật.
b. Quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ DNA sang RNA và protein diễn ra như trên có thể xảy ra sai sót, chắc chắn dẫn đến sự thay đổi diễn ra trên cơ thể sinh vật.
c. Ở hình (b), thông tin di truyền được truyền đạt DNA sang RNA nhờ enzyme phiên mã ngược.
d. HIV là đối tượng có thực hiện cơ chế theo hình (b).
Gene M có 1400 cặp nucleotide và 3900 liên kết hydrogen. Gene M bị đột biến thêm một cặp G - C trở thành allele m. Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?
a) Số nucleotide loại A của gene M là 300.
b) Số nucleotide loại G của allele m là 1101.
c) Gene M có ít liên kết hydrogene hơn gene m.
d) Số nucleotide loại C của hai gene M và m là bằng nhau.
Gene M ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleotide như sau:
Mạch bổ sung
Mạch mã gốc
Số thứ tự nucleotide trên mạch mã gốc
5’...ATG... 3’...TAC...
1
AAA...
TTT...
GTG
CAC
63
CAT...CGA
GTA...GCT
64 88
GTA TAA... 3’
CAT ATT... 5’
91
Biết rằng amino acid valine chỉ được mã hóa bởi 4 triplet là: 3’CAA5’; 3’CAG5’; 3’CAT5’; 3’CAC5’ và chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp có 31 amino acid.
Căn cứ vào các dữ liệu trên, hãy cho biết mỗi dự đoán sau là đúng hay sai?
a) Đột biến thay thế cặp nucleotide G - C ở vị trí 88 bằng cặp nucleotide A - T tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide ngắn hơn so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
b) Đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 63 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide giống với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
c) Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí 64 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide có thành phần amino acid thay đổi từ amino acid thứ 2 đến amino acid thứ 21 so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
d) Đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 91 tạo ra allele mới quy định tổng hợp chuỗi polypeptide thay đổi một amino acid so với chuỗi polypeptide do gene M quy định tổng hợp.
Một đoạn mạch có trình tự như sau: 5’...AAATAGCG(1)ATGCT...3’ và một đoạn mạch bổ sung có trình tự sau: 5’...(2)GCATCCG(3)TATTT...3’. Các số vị trí (1), (2), (3) lần lượt là loại nucleotide nào?
Một đoạn DNA có chiều dài là 4080 Å và có số nucleotide loại A chiếm 20% tổng số nucleotide của cả gene. Trên mạch 1 của gene có số nucleotide loại G là 200 và số nucleotide loại A là 320. Số nucleotide loại C trên mạch 1 của gene sẽ là bao nhiêu?
Trong một ống nghiệm chứa 4 loại nucleotide A, U, G, C với tỉ lệ lần lượt là A : U : G : C = 2 : 1 : 3 : 2. Từ 4 loại nucleotide này đã tạo nên một phân tử RNA nhân tạo. Tỉ lệ xuất hiện loại bộ ba chứa 2 nucleotide loại G và 1 nucleotide loại A theo lý thuyết trong phân tử RNA nhân tạo nói trên là bao nhiêu?
Có a phân tử DNA thực hiện nhân đôi k lần bằng nhau thu được 96 DNA con và 186 mạch đơn có nguyên liệu mới hoàn toàn từ môi trường. Giá trị của a và k lần lượt là bao nhiêu?
Một gene ở sinh vật nhân sơ có số lượng các loại nucleotide ở một mạch là A = 70; G = 100; C = 90; T = 80. Gene này nhân đôi một lần, số nucleotide loại C mà môi trường cung cấp là bao nhiêu?
Giả sử một đoạn mRNA có trình tự các nucleotide như sau: 3’ AUG CCC GAU AAA UAG GUA CGA 5’. Khi được dịch mã thì chuỗi polypeptide hoàn chỉnh hình thành có số amino acid là bao nhiêu?
Có 2 phân tử DNA nhân đôi 3 lần. Trong số các phân tử DNA con được tạo ra người ta chọn ngẫu nhiên 3 phân tử DNA cho nhân đôi 5 lần. Tổng số phân tử DNA con là bao nhiêu?
Gene B dài 221 nm và có 1669 liên kết hydrogen, gene B bị đột biến thành gene b. Từ một tế bào chứa cặp gene Bb qua 2 lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gene này 1689 nucleotide loại T và 2211 nucleotide loại C. Dạng đột biến đã xảy ra với gene B là dạng đột biến nào?
Gene B có 900 nucleotide loại A và có tỉ lệ G+CA+T=23Gene B bị đột biến thay thế 1 cặp G - C bằng một cặp A - T trở thành allele b. Tổng số liên kết hydrogene của allele b là bao nhiêu?
Một gene có 110 chu kì xoắn và có tổng 2700 liên kết hydrogen. Một đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hydrogen. Số nucleotide loại A của gene đột biến là bao nhiêu?