Vào năm 1913 nhà khoa học nào đã đề xuất phương pháp xây dựng bản đồ di truyền?
AĐáp án A: Mendel.
BĐáp án B: Correns.
CĐáp án C: Alfred Henry Sturtevant.
DĐáp án D: Monod.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là C
Câu 2
1 điểm
Quá trình trao đổi chéo nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân I là cơ sở của hiện tượng nào?
AĐáp án A: Đảo đoạn NST.
BĐáp án B: Đột biến gene.
CĐáp án C: Hoán vị gene.
DĐáp án D: Chuyển đoạn NST.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là C
Câu 3
1 điểm
Bản đồ di truyền là ứng dụng của hiện tượng nào diễn ra trong tế bào?
AĐáp án A: Nhân đôi NST.
BĐáp án B: Đột biến gene.
CĐáp án C: Đột biến NST.
DĐáp án D: Hoán vị gene.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Đáp án đúng là D
Câu 4
1 điểm
Hai gene hoán vị với tần số 30% thì khoảng cách tương đối của chúng trên NST là bao nhiêu đơn vị bản đồ (cM)?
AĐáp án A: 10.
BĐáp án B: 5.
CĐáp án C: 30.
DĐáp án D: 40.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là C
Câu 5
1 điểm
Một cá thể đực có kiểu gene bdBD, biết tần số hoán vị gene giữa hai gene B và D là 40%. Cơ thể này giảm phân bình thường sẽ cho bao nhiêu loại giao tử?
AĐáp án A: 2
BĐáp án B: 1
CĐáp án C: 4
DĐáp án D: 3
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là C
- Cơ thể bdBD giảm phân cho 4 loại giao tử, 2 loại giao tử liên kết là BD và bd 2 loại hoán vị là Bd và bD
Câu 6
1 điểm
Một cơ thể đực có kiểu gene abdABD, biết hai gene các gen trên 1 nhiễm sắc thể liên kết hoàn toàn (không có hoán vị gene). Cơ thể này giảm phân bình thường sẽ cho bao nhiêu loại giao tử?
Ở một loài sinh vật, xét hai cặp gene Aa và Bb nằm trên một cặp NST và cách nhau 30cM. Một tế bào sinh tinh của một cơ thể thuộc loài này có kiểu gene aBAb giảm phân sẽ tạo ra loại giao tử mang gene ab với tỉ lệ
Hoán vị gene do trao đổi chéo giữa các NST tương đồng, xảy ra trong giảm phân tạo các giao tử tái tổ hợp mang các tổ hợp gene mới. Kết hợp với sự tổ hợp ngẫu nhiên của các giao tử trong quá trình ………(1)……….. ở các loài sinh sản ……..(2)…….., làm tăng nguồn biến dị di truyền cho quá trình tiến hóa và chọn giống. Từ/ Cụm từ còn trống là
Hình bên là bản đồ di truyền một phần NST số II của ruồi giấm. Quy ước: A - anten dài, a- anten ngắn; B- thân xám, b- thân đen; D- mắt đỏ, d- mắt gạch; E- cánh bình thường, e- cánh cụt; F - mắt đỏ, f- mắt nâu. Các allele trội là trội hoàn toàn. Căn cứ vào dẫn liệu đã cho, phát biểu nào sau đây đúng?
AĐáp án A: Các gene không allele tương tác thì luôn phân li độc lập với nhau.
BĐáp án B: Cho P: ♀ Be//bE × ♂ BE//be thì tỉ lệ ruồi thân xám cánh bình thưởng ở đời con là 54,75%
CĐáp án C: Tần số hoán vị gene giữa Aa và Bb là 48,5%.
DĐáp án D: Một con ruồi cái BD//bd giảm phân cho tỉ lệ giao tử bd là 4,5%
Cho biết hai gene A và B cùng nằm trên một cặp NST và cách nhau 40cM. Một tế bào sinh tinh có kiểu gene aBAbtiến hành giảm phân, theo lí thuyết sẽ tạo ra loại giao tử Ab với tỉ lệ
Khi so sánh tiêu bản bộ nhiễm sắc thể của người và các loài khác thuộc bộ Linh trưởng, các nhà khoa học đã phát hiện sự sắp xếp lại của các nhóm gene liên kết, nhờ đó đã dự đoán được cơ chế tiến hoả đóng góp vào sự hình thành loài người từ tổ tiên chung với các loài này. Đây là ứng dụng về…(1) trong tiến hóa?
Trong chăn nuôi, trồng trọt, dựa vào thông tin về …(1)…ở giống vật nuôi, cây trồng, có thể dự đoán được tỉ lệ xuất hiện các tổ hợp gene mới ở thế hệ con cháu trong các phép lai, có ý nghĩa trong công tác chọn giống. Cụm từ (1) là
Trong y học, dựa vào …(1)…cho phép xác định vị trí các gene, có ý nghĩa trong việc tìm ra gene gây bệnh và trong công tác chẩn đoán, điều trị bệnh. Cụm từ (1) là
Cho biết allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp; allele B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele b quy định hoa trắng. Tần số hoán vị gene là 20% ở cả 2 giới. Cho phép lai P: ♂abAB×♀abABthu được F1. Biết không xảy ra hiện tượng đột biến. Theo lí thuyết, tỉ lệ cây thân cao, hoa đỏ thuần chủng F1 chiếm tỉ lệ là
Một cá thể đực có kiểu gene bdBD, biết tần số hoán vị gene giữa hai gene B và D là 30%. Có 1 tế bào của cơ thể này giảm phân bình thường sẽ cho ít nhất bao nhiêu loại giao tử?
Ở ruồi giấm, xét 3 cặp nhiễm sắc thể của 1 cơ thể đực có kiểu gen AaBb deDEtiến hành giảm phân tạo giao tử.Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra là
Một loạt phép lai được thực hiện với ruồi giấm (Drosophila melanogaster) nhằm kiểm tra sự di truyền của các gene quy định hình dạng cánh (vg) và màu mắt (cn). Allele lặn vg quy định cánh cụt. Allele lặn cn quy định mắt đỏ son. Trong phép lai thứ nhất, một con cái cánh dài kiểu dại và mắt đỏ tươi kiểu dại được giao phối với một con đực cánh cụt và mắt đỏ son. Tất cả các cá thể F1 đều có cánh dài và mắt đỏ tươi kiểu dại. Ở phép lai thứ hai, ruồi cái F1 giao phối với ruồi đực cánh cụt, mắt đỏ son. Tỉ lệ kiểu hình của 500 cá thể F2 được ghi trong bảng trên. Cho biết các gene nằm trên NST thường
Kiểu hình
Số lượng
Cánh dài, mắt đỏ tươi
226
Cánh dài, mắt đỏ son
25
Cánh cụt, mắt đỏ tươi
26
Cánh cụt, mắt đỏ son
223
Nhận định nào sau đây giải thích đúng kết quả trên?
AĐáp án A: Hai gene nằm trên 2 NST khác nhau.
BĐáp án B: Hai gene liên kết hoàn toàn và nằm trên NST giới tính.
CĐáp án C: Hai gene nằm trên DNA ti thể.
DĐáp án D: Hai gene nằm cùng nằm trên NST thường và có hoán vị gene xảy ra.
Khi nói về hoán vị gene, phát biểu nào sau đây không đúng?
AĐáp án A: Hoán vị gene là sự trao đổi các allele tương ứng trên hai chromatid khác nguồn gốc của cặp NST kép tương đồng, xảy ra trong giảm phân tạo các giao tử mang tổ hợp gene mới.
BĐáp án B: Hoán vị gene là sự trao đổi các allele tương ứng trên hai chromatid khác nguồn gốc của một cặp NST kép tương đồng, xảy ra trong giảm phân tạo ra các giao tử mang tổ hợp allele mới.
CĐáp án C: Hoán vị gene là sự trao đổi các allele tương ứng trên hai chromatid cùng nguồn gốc của một cặp NST kép tương đồng, xảy ra trong giảm phân tạo ra các giao tử mang tổ hợp allele mới.
DĐáp án D: Hiện tượng trao đổi chéo từng đoạn tương ứng giữa hai chromatid khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng dẫn đến đổi chỗ các allele tương ứng của cùng một gene gọi là hoán vị gene.
