Trường hợp nào sau đây không phải nguyên nhân gây ra bệnh di truyền ở người?
AĐáp án A: Kết hôn gần trong phạm vi 3 đời.
BĐáp án B: Người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35.
CĐáp án C: Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng.
DĐáp án D: Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là: C
- Kết hôn gần trong phạm vi 3 đời làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cá thể đồng hợp với tần số tăng lên đáng kể so với tự nhiên. Tần số bệnh và tật di truyền ở các quần thể tự nhiên khoảng 3 - 4% số trẻ sơ sinh, còn ở các cặp hôn nhân có họ hàng thân thuộc khoảng 20 - 30% số con cháu bị chết non hoặc mang các bệnh và tật di truyền bẩm sinh.
- Người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35 làm tăng nguy cơ rối loạn di truyền (đặc biệt là hội chứng Down) do bất thường trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể.
- Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất làm tần số đột biến NST và đột biến gene tăng lên.
- Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng gây ra các bệnh liên quan đến dinh dưỡng (như còi xương, thiếu máu) nhưng không gây bệnh di truyền.
Câu 2
1 điểm
Hình ảnh dưới đây mô tả bộ NST của người mắc hội chứng nào?
AĐáp án A: Hội chứng Down.
BĐáp án B: Hội chứng Edward.
CĐáp án C: Hội chứng siêu nữ.
DĐáp án D: Hội chứng Turner.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:C
Đáp án đúng là: C
- Người mắc hội chứng siêu nữ có 3 NST giới tính XXX.
- Người mắc hội chứng Down có 3 NST số 21.
- Người mắc hội chứng Edward có 3 NST số 18.
- Người mắc hội chứng Turner chỉ có 1 NST giới tính X.
Câu 3
1 điểm
Tính trạng nào sau đây chịu ảnh hưởng nhiều của ngoại cảnh?
AĐáp án A: Dáng mũi tự nhiên.
BĐáp án B: Cân nặng.
CĐáp án C: Nhóm máu.
DĐáp án D: Lúm đồng tiền ở má.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:B
Đáp án đúng là: B
- Cân nặng: Mặc dù có yếu tố di truyền nhưng cân nặng chịu ảnh hưởng lớn từ môi trường, bao gồm chế độ dinh dưỡng, mức độ hoạt động thể chất và các thói quen sinh hoạt.
- Lúm đồng tiền ở má, nhóm máu, dáng mũi tự nhiên: Do gene quy định, không bị ảnh hưởng bởi môi trường.
Câu 4
1 điểm
Người mắc hội chứng Klinefelter có cặp NST giới tính là
AĐáp án A: XXX.
BĐáp án B: XXY.
CĐáp án C: XO.
DĐáp án D: XYY.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:B
Đáp án đúng là: B
Người mắc hội chứng Klinefelter có 3 NST giới tính (XXY).
Một số biểu hiện của người mắc hội chứng Klinefelter:
- Cao hơn tầm vóc trung bình.
- Cơ bắp yếu.
- Số lượng tinh trùng thấp hoặc không có tinh trùng.
- Tuyến vú to.
- Tay và chân dài.
Câu 5
1 điểm
Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?
AĐáp án A: Hội chứng Down.
BĐáp án B: Bệnh tan máu bẩm sinh.
CĐáp án C: Bệnh mù màu.
DĐáp án D: Hội chứng Turner.
Xem đáp án và lời giải
Lời giải do TopStudy biên soạn
Đáp án:D
Đáp án đúng là: D
- Bệnh tan máu bẩm sinh do đột biến gene trên NST thường.
- Bệnh mù màu do đột biến gene trên NST giới tính X.
- Hội chứng Down do thừa một NST ở cặp NST số 21 (có 3 NST số 21).
Phần II. Tự luận
Câu 6
1 điểm
Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:
a) Hội chứng Turner.
b) Hội chứng siêu nữ.
c) Hội chứng Down.
d) Hội chứng Cri-du-chat.
e) Hội chứng Klinefelter.
f) Bệnh bạch tạng.
g) Bệnh máu khó đông.
h) Bệnh mù màu.
Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?
Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thì thấy: Người A có 3 NST số 21 giống nhau và người B có 3 NST giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)
a) Người A mắc hội chứng Down.
b) Giới tính của người A là nữ.
c) Hội chứng mà người B mắc phải có thể gặp ở cả nam và nữ.
d) Người B có chiều cao hạn chế, mắt xếch, tai nhỏ, lười dày và hơi thè ra ngoài.
Cho biết kiểu gene đồng hợp lặn sẽ biểu hiện ra kiểu hình có bệnh. Cặp vợ chồng có kiểu gene nào sau đây sẽ có khả năng sinh ra con mắc bệnh thấp nhất?
Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?